Citometria de fluxo de viver-pilha em tempo real para investigar o influxo de cálcio, formação de poros e fagocitose pelos receptores P2X7 em células progenitoras neurais adulto

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3 de abril de 2019

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Hannah C. Leeson¹^,² , Tailoi Chan-Ling³^,⁴ , Michael D. Lovelace³^,⁵^,⁶ , Jeremy D. Brownlie⁷ , Michael W. Weible II^*¹^,⁴^,⁷ , Ben J. Gu^*⁸

¹Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, ²Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, University of Queensland, ³Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science, University of Sydney, ⁴Bosch Institute, University of Sydney, ⁵Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit, St. Vincent's Centre for Applied Medical Research, ⁶School of Medical Sciences, The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, ⁷School of Environment and Science, Griffith University, Brisbane, Queensland, ⁸Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, University of Melbourne

^* These authors contributed equally

Citometria de fluxo em tempo real fornecendo sensibilidade de célula única, é especialmente adequada para quantificar as funções do receptor multimodal de culturas vivas. A função de receptor P2X7 usando células progenitoras neurais adulto, foi avaliada através do influxo de cálcio, detectado pelo corante indicador de cálcio, formação do poro transmembrana pela absorção do brometo de etídio e fagocitose usando grânulos látex fluorescentes.