20 de março de 2019
Aqui, o acúmulo de íons cuproso em um solução em um experimento de modelo e uma análise baseada em medições quantitativas de chapeamento de sulfato de cobre são descritos. Esta experiência reproduz o processo de acumulação de íons cuproso no chapeamento banho.
Conseguimos quantificar a concentração monovalente de cobre na solução de chapeamento usando este método simples. Por quantificação, o cobre monovalente é um parâmetro que qualquer um pode usar. Nossa pesquisa contribuirá para a tecnologia futura de revestimento.
Se as soluções neutralizantes e BCS forem preparadas antecipadamente. Basta misturar a solução de revestimento e medi-la, de modo que mesmo na fabricação do cobre monovalente torna-se possível. Monitoramos a variação do cobre monovalente no banho de revestimento.
O que resultou na melhoria do processo de fabricação. Nosso objetivo é prever a qualidade do revestimento com base na avaliação óptica da solução. Os métodos ópticos são extremamente adequados para locais de produção.
Será um dispositivo-chave para criar tecnologia de fabricação para IoT. Para começar este procedimento adicione uma barra de mexida a um béquer de 200 mililitros. Despeje 150 mililitros de solução de revestimento de sulfato de cobre no béquer.
E deixe a solução de revestimento em temperatura ambiente por uma hora. Comece o fluxo de gás nitrogênio a uma vazão de 85 mililitros por minuto. Insira o tubo antes do gás nitrogênio no béquer.
E desoxidizar a solução de chapeamento por pelo menos 30 minutos. O uso de tesouras metálicas adiciona uma placa de cobre de 3 milímetros de espessura a 9,5 centímetros por dois centímetros. Adicione uma placa de platina de 1 milímetro de espessura às mesmas dimensões.
Lave as placas de cobre e platina com etanol. E depois enxágue com água pura. Use gás nitrogênio para secar as placas.
Coloque as placas no gabarito de fixação. Insira o gabarito dentro do béquer e fixe-o no lugar. Conecte o eletrodo da placa de cobre à extremidade positiva da fonte de alimentação.
E conecte o eletrodo da placa de platina à extremidade negativa. Ligue a fonte de alimentação em uma corrente constante de um ampere. Depois de 10 minutos desligue a energia e pare o agitador.
Deixe a solução descansar por aproximadamente 10 minutos para deixar as partículas se acalmarem. Defina duas células de medição de absorção e adicione uma barra de mexida a cada uma. Em seguida, despeje 2,5 mililitros de solução de neutralização.
E 219 microliters da solução BCS. Prepare duas células para amostra e referência. Misture em 22 microliters de amostra de solução de revestimento e mexa por 20 minutos.
A solução neutralizante desenvolverá uma cor laranja. Misture a solução de chapeamento não eletrólise com a referência. A cor desta solução será azul.
Use um Espectótmetro UV-Vis para medir o espectro de absorção da solução amostral na faixa de comprimento de onda de 400 a 600 nanômetros. Use um Espectótmetro UV-Vis com uma função de medição de tempo de mais de 20 minutos para medição de injeção. O espectrômetro deve ter uma tampa de câmara de amostra com uma porta de seringa.
E um suporte de célula de termostato com um agitador. Prepare uma solução neutralizante e uma solução BCS em uma célula contendo uma barra de agitador. Coloque a célula no suporte e gire a velocidade de rotação do agitador ao máximo.
No modo de medição de tempo, defina o tempo de medição para 1270 segundos a 485 nanômetros e comece a gravar. Um minuto após iniciar o uso de uma pipeta para injetar 22 microliters da amostra da solução de revestimento da porta de seringa da tampa da câmara. Adquira curvas de reação para cobre um e BCS.
A concentração de cobre nas soluções de revestimento pode ser determinada a partir da absorção do cobre a chave BCS colocada em 485 nanômetros. Os espectros de absorção de soluções representativas de revestimento são mostrados aqui. A concentração de cobre tende a aumentar de zero minutos para 10 minutos, dependendo do tempo de eletrólise.
Uma curva simulando a mudança e a absorção da reação de cor da solução de eletroplacar é mostrada aqui. A partir da simulação, os parâmetros relacionados ao acúmulo de cobre são quantificados. Em seguida, o valor de simulação do componente que reage instantaneamente, um zero na solução de revestimento que foi eletrolisada é plotado.
Embora o valor de A0 não tenha se trocado significativamente até depois de quatro minutos de eletrólise, um aumento correspondente ao tempo de eletrólise é visto entre seis e 10 minutos. Cada solução de eletrólise é banhada em placas de cobre para investigar a influência do cobre na qualidade do revestimento de cobre, como rugosidade e forma. A partir das imagens SEM, as estruturas de superfície de revestimento do uso das soluções de eletrólise de zero minuto e quatro minutos são quase indistinguíveis.
Após seis minutos de eletrólise, alguns inchaços na superfície podem ser vistos. Enquanto depois de 10 minutos há uma grande rugosidade volumosa. Em comparação com a reação geral de cores leva tempo para formar um cobre complexo ou monovalente e BCS ou medição precisa ainda por pelo menos 20 minutos.
O método de injeção é usado para uma determinação mais precisa. Junto com a resposta de tempo da reação de cor. Também é possível analisar o componente de retenção do cobre monovalente.
Tradicionalmente, acredita-se que o cobre monovalente não existe de forma estável na solução líquida. Nós fizemos o cobre monovalente na solução de revestimento visível.
Este estudo descreve um método para quantificar a concentração de cobre monovalente em uma solução de chapeamento de sulfato de cobre. A abordagem permite monitorar o acúmulo de íons cuprosos, o que pode aprimorar os processos de fabricação na tecnologia de chapeamento.
Quantitative measurement of cuprous ions in copper sulfate plating solutions enables predictive control over plating quality and process consistency. This capability supports data-driven optimization of electrochemical manufacturing workflows and enhances confidence in material performance outcomes. Reliable in-process analytics for ion accumulation directly impact risk-adjusted decisions in advanced materials R&D portfolios.
This method integrates into the discovery-to-production continuum by enabling real-time monitoring and quantitative analysis of plating bath composition.