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DOI: 10.3791/59440-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Demonstramos a síntese de nanopartículas de silício poroso fusogenic para entrega efectiva do oligonucleotide in vitro e in vivo. Nanopartículas de silício poroso são carregadas com siRNA para formar o núcleo, que é revestido por fusogenic lipídios através da extrusão para formar o reservatório. Direcionamento functionalization moiety e caracterização de partículas estão incluídos.
Este protocolo descreve a síntese de um sistema de nanopartículas que é capaz de silenciar genes in vivo, fornecendo siRNAs com alta eficiência. Ao simplesmente trocar o peptídeo direcionado e a carga de siRNA, as nanopartículas fusogênicas podem ser usadas como uma formulação terapêutica potencial para doenças que requerem modulação genética in vivo. Publicamos resultados anteriormente usando a nanoplataforma fusogênica contra infecções bacterianas gram-positivas silenciando um gene que codifica para inflamação em macrófagos para acabar com a inflamação crônica.
Antes de realizar este procedimento, monte uma célula de etch Teflon contendo um wafer de silício em uma solução de ácido fluorídrico de três para um. Execute uma corrente alternada de uma posição de onda quadrada com uma baixa densidade de corrente de 50 miliamperes por centímetro quadrado por 0,6 segundos e uma alta densidade de corrente de 400 miliamperes por centímetro quadrado por 0,36 segundos repetida por 500 ciclos. Uma vez que a gravação esteja terminada, remova a célula do circuito e enxágue cuidadosamente a solução de ácido fluorídrico usando uma seringa.
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