Name: Ajustando a acidez dos catalisadores pt/CNTs para Hidrodesoxigenação de éter difenílico (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-17T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 21 s
Description: Aprenda a ajustar a acidez de nanofolhas de ácido sólido modificadas com platina em nanotubos de carbono para valorização de biomassa. Este método otimiza a conversão catalítica de éter difenílico.

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O trabalho descrito neste artigo foi integralmente apoiado por uma subvenção do Conselho de auxílios à pesquisa da região administrativa especial de Hong Kong, China (UGC/FDS25/E09/17). Nós também reconhecemos com gratidão a National natural Science Foundation da China (21373038 e 21403026) para fornecer instrumentos analíticos para a caracterização do catalisador e reator de leito fixo para a avaliação de desempenho do catalisador. Dr. Hongxu QI gostaria de agradecer para o Assistantship da pesquisa concedido pelo Conselho de concessões da pesquisa de Hong Kong (UGC/FDS25/E09/17).

PRECAUÇÃO: para os métodos de manuseamento adequados, as propriedades e as toxicidades dos produtos químicos descritos neste artigo, consulte as fichas de dados de segurança de material (MSDS) relevantes. Alguns dos produtos químicos utilizados são tóxicos e carcinogénicos e cuidados especiais devem ser tomados. Os nanomateriais podem potencialmente representar riscos de segurança e efeitos para a saúde. Deve-se evitar a inalação e o contacto com a pele. As precauções de segurança devem ser exercidas, tais como a realização da síntese do catalizador no exaustor e a avaliação do desempenho do catalizador com reatores da autoclave. Equipamento de protecção pessoal deve ser usado.
1. pré-tratamento de CNTs13
<ol><li>Mergulhe 1,0 g de CNTs em 50 mL de ácido nítrico em um copo de 100 mL.</li>
	<li>SONICATE a solução em 25 ° c para 1,5 h para remover impurezas de superfície e para realçar o efeito de ancoragem do catalizador.</li>
	<li>Transfira a solução para um balão de fundo redondo de 100 mL.</li>
	<li>Refluxo a solução em uma mistura de ácido nítrico (65%) e ácido sulfúrico (98%) a 60 ° c durante a noite. Defina a proporção de volume em 3:1. Isto criará defeitos de superfície no CNTs.</li>
	<li>Filtre a solução para obter o sólido de nanotubos de carbono multiparede. Lave o sólido com água deionizada.</li>
	<li>Seque o sólido a 80 ° c por 14 h.</li>
</ol>2. preparação de HNbWO6 nanofolhas de ácido sólido15 por troca protônica seguida de esfoliação
<ol><li>Misture quantidades estequiométricas de Li2co3 (0,9236 g) e óxidos metálicos NB2O5 (3,3223 g) e wo3 (5,7963 g) em uma relação molar de 1:1:2.</li>
	<li>Calcine a mistura contínua em 800 ° c para 24 h com uma moedura intermediária.</li>
	<li>Colocar 10,0 g de LiNbWO6 pó em 200 ml de solução aquosa de 2 M HNO3 a 50 ° c e agitar a mistura de solução durante 5 dias (120 h) com uma substituição do ácido a 60 h.</li>
	<li>Troque o líquido ácido todos os dias e repita o passo 2,3.</li>
	<li>Filtre o sólido e lave o sólido com água deionizada 3x.</li>
	<li>Seque o sólido a 80 ° c durante a noite.</li>
	<li>Adicione uma quantidade de 25 WT.% TBAOH (Tetra (n-butilamónio) hidróxido) solução para 150 mL de solução de água desionizada com 2,0 g de composto protonado obtido na etapa 2,6 até que o pH atinja 9,5 – 10,0.</li>
	<li>Mexa a solução acima por 7 dias.</li>
	<li>Centrifugue a solução acima e colete a solução sobrenadante que contém as nanofolhas dispersas.</li>
</ol>3. preparação de nanofolhas de ácido sólido HNbMO6
Observação: o procedimento é semelhante ao da etapa 2, exceto para a primeira e terceira etapas.
<ol><li>Misture quantidades estequiométricas de Li2co3 e óxidos metálicos NB2O5 e Moo3 em uma proporção molar de 1:1:2.</li>
	<li>Calcine as misturas contínuas acima em 800 ° c no ar para 24 h com uma moedura intermediária.</li>
	<li>Coloc 10,0 g do pó de LiNbMoO6 em 200 ml da solução aquosa de 2 M HNO3 em 50 ° c e mexa a mistura da solução por 5 dias (120 h) com uma recolocação do ácido em 60 h.</li>
</ol>4. preparação de htawo6 nanofolhas ácidos sólidos
Observação: o procedimento é semelhante ao da etapa 2, exceto para a primeira e terceira etapas.
<ol><li>Misture quantidades estequiométricas de Li2co3 e óxidos metálicos ta2O5 e wo3 em uma proporção molar de 1:1:2.</li>
	<li>Calcine as misturas contínuas acima em 900 ° c no ar para 24 h com uma moedura intermediária.</li>
	<li>Colocar 10,0 g de LiTaWO6 pó em 200 ml de solução aquosa de 2 M HNO3 a 50 ° c e agitar a mistura de solução durante 5 dias (120 h) com uma substituição do ácido a 60 h.</li>
</ol>5. preparação de HNbWO6/Mwcnts pelo método de agregação de nanofolhas
<ol><li>Adicionar 2,0 g de CNTs multiparede obtidos na etapa 1 a uma solução de 100 mL de nanofolhas de HNbWO6 em um balão de fundo redondo de 250 ml.</li>
	<li>Adicionar 100 mL de 1,0 M HNO3 solução aquosa no balão de fundo redondo Dropwise. Isso agregará as amostras de nanofolhas.</li>
	<li>Continuar a agitar a solução a 50 ° c durante 6 h.</li>
	<li>Filtre o sólido e lave o sólido com água deionizada 3x.</li>
	<li>Seque o sólido a 80 ° c durante a noite.</li>
	<li>Pesar o sólido seco e gravar o% de carga do ácido sólido sobre o MWCNT.</li>
</ol>6. preparação de pt/20HNbWO6/cnts pelo método da impregnação
<ol><li>Dissolver o H2PTCL6∙ h2o em água (1,0 g/100 ml).</li>
	<li>Impregnar as nanofolhas preparadas com materiais CNTs modificados com 1,34 mL da solução aquosa pt acima.</li>
	<li>Seque os materiais dos nanofolhas cnts em 80 ° c, e calcinar os materiais em 400 ° c por 3 h.</li>
	<li>Obter as nanofolhas de ácido sólido com base em NB (ta) modificadas catalisadores pt/CNTs.</li>
</ol>7. hidrodesoxigenação do éter aromático derivado da lignina
Nota: o éter aromático derivado de lignina escolhido é o éter difenilo neste experimento. O éter aromático derivado de lignina escolhido é o éter difenilo neste experimento. A atividade de pt/20HTaWO6/cnts (88,8% de conversão, não mostrada neste artigo) é menor que pt/20HNbWO6/cnts (99,6%), assim o rendimento de ciclohexano diminui. Assim, porém, maior seletividade do ciclohexano foi obtida sobre pt/20HTaWO6/cnts, menor conversão de éter difenílico limita sua utilização. Usando o equipamento de proteção apropriado e a capa das emanações para executar a reação usando reagentes carcinogénicos.
<ol><li>Diluir 0, 5 gramas de catalisador em 5 mililitros de areia de quartzo. Carregue a solução no meio de um reator fixo da cama entre dois descansos da lã de quartzo.</li>
	<li>Reduza o catalisador em H2 (40 ml/min) a 300 ° c durante 2 h.</li>
	<li>Bombeie as matérias-primas do éter do difenil (que incluem o reagente do WT.% 5,0 no n-decane e 2,0 WT.% n-dodecane como um padrão interno para a análise da cromatografia de gás) no reator fixo da cama em taxas de fluxo diferentes (0.05-0.06 ml/min)</li>
	<li>Colete os produtos em diferentes tempos de espaço definidos como a razão entre a massa do catalisador W (g) e a vazão do substrato F (g/min). <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq1.jpg">
</li>
	<li>Identificar os produtos líquidos por um GC (HP-5, 30 m x 0,32 mm x 0,25 μm) com 5977A MSD e analisar off-line por cromatografia gasosa (GC 450, FID, FFAP coluna capilar 30 m x 0,32 mm x 0,25 μm).</li>
	<li>Determinar a conversão de reagentes (conv.%), seletividade em relação ao produto i (Si %) e rendimento do produto i (Yi %) usando as seguintes equações: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq2.jpg">1 <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq3.jpg">2 <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/59870/59870eq4.jpg">3</li>
</ol>

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</ol>

Não temos nada a revelar.

O pré-tratamento de CNTs com ácido nítrico aumenta significativamente a área de superfície específica (SBet). Os CNTs crus têm uma área de superfície específica de 103 m2/g quando após o tratamento, a área de superfície foi aumentada a 134 m2/g. Conseqüentemente, tal pré-tratamento para criar defeitos na superfície de CNT terá um efeito positivo na área de superfície específica nos catalisadores após a modificação ácida contínua e a impregnação da partícula da platina. Desde que a área de...

Muitos processos industriais para a fabricação de produtos químicos envolvem o uso de ácido inorgânico aquoso. Um exemplo típico é o processo H2so4 convencional para a hidratação do ciclohexano para produzir ciclohexanol. O processo envolve um sistema bifásico, sendo o ciclohexano na fase orgânica e o produto ciclohexanol na fase aquosa ácida, dificultando assim o processo de separação por simples destilação. Aparte da dificuldade na separação e na recuperação, o ácido inorgânico é igualmente altamente tóxico e corrosivo ao equipamento. Por vezes, o uso de ácido inorgânico gera subprodutos que baixarão o rendimento do produto e devem ser evitados. Por exemplo, a desidratação de 2-ciclohexeno-1-ol para produzir 1,3-ciclohexadieno usando H2so4 levará a subprodutos de polimerização1. Assim, muitos processos industriais mudam para o uso de catalisadores de ácidos sólidos. Os vários ácidos contínuos tolerantes à água são usados para resolver o problema acima e para maximizar os rendimentos do produto, tais como o uso de HZSM-5 e de Amberlyst-15. O uso do zeólita hzsm-5 da elevado-sílica foi mostrado para substituir H2assim4 na produção de ciclohexanol do benzeno2. Uma vez que a zeólita está presente na fase aquosa neutra, o produto vai para a fase orgânica exclusivamente, simplificando assim o processo de separação. Entretanto, devido à formação aduto ácido-base de Lewis de moléculas de água aos locais ácidos de Lewis, os materiais zeólitico ainda demonstraram uma mais baixa seletividade devido à presença de locais inativos3. Entre todos estes ácidos sólidos, NB2o5 é um dos melhores candidatos que contêm tanto Lewis e Brønsted sites de ácido. A acidez do NB2o5∙ NH2o equivale a uma solução de 70% H2assim4 , devido à presença dos prótons lábil. A acidez de Brønsted, que é comparável aos materiais Protonic do zeólita, é muito elevada. Esta acidez vai se transformar em Lewis acidez após a eliminação da água. Na presença de água, NB2o5 forma o tetraédrico NBO4-H2o Adducts, que pode diminuir na acidez de Lewis. Entretanto, os locais ácidos de Lewis são ainda eficazes desde que o NBO4 tetraédricos ainda tem cargas positivas eficazes4. Tal fenômeno foi demonstrado com sucesso na conversão da glicose em 5-(hydroxymethyl) furfural (HMF) e no allylation do benzaldeído com lata do tetraallyl na água5. Os catalisadores tolerantes à água são, portanto, cruciais na conversão de biomassa em aplicações de energias renováveis, especialmente quando as conversões são realizadas em solventes ambientais benignos, como água.
Entre os muitos catalisadores de ácidos sólidos benignos ambientais, os nanomateriais de carbono funcionalizados usando grafeno, nanotubos de carbono, nanofibras de carbono, materiais de carbono mesoporosos têm desempenhado um papel importante na valorização da biomassa devido à porosidade sintonável, área de superfície específica extremamente elevada, e hidrofobicidade excelente6,7. Os derivados sulfonados são materiais catalíticos protónicos particularmente estáveis e altamente ativos. Podem ser preparados por carbonização incompleta de compostos aromáticos sulfonados8 ou por sulfonação de açúcares incompletamente carbonizados9. Eles provaram ser catalisadores muito eficientes (por exemplo, para a esterificação de ácidos graxos mais elevados) com atividade comparável ao uso do líquido H2so4. Os grafenos e CNTs são materiais de carbono com uma grande área de superfície, excelentes propriedades mecânicas, boa resistência ácida, distribuições de tamanho de poros uniformes, bem como resistência ao depósito de coque. O grafeno sulfonado foi encontrado para catalisar eficientemente a hidrólise do acetato de etilo10 e os catalisadores bifuncionais do grafeno foram encontrados para facilitar a conversão do um-potenciômetro do ácido levullinic ao γ-valerolactone11. Os metais bifuncionais apoiados em cnts também são catalisadores muito eficientes para aplicação na conversão de biomassa12,13, como a oxidação aeróbia altamente seletiva de HMF para 2,5-diformylfuran sobre o vo2-Pani/CNT catalisador14.
Aproveitando as propriedades únicas de NB2o5 de ácido sólido, funcionalizados cnts e metal bifuncional apoiado em cnts, nós relatamos o protocolo para a síntese de uma série de NB (ta)-baseado nanosheet ácido sólido modificado pt/cnts com um alto área de superfície por um método de agregação de nanofolhas. Além disso, Nós demonstramos que pt/20hnbwo6/cnts, em conseqüência do efeito sinérgica de partículas bem dispersas do pinta e de locais ácidos fortes derivados de nanosheets de hnbwo6 , exibem a melhor atividade e seletividade em converter compostos de modelo derivado de lignina em combustíveis por hidrodesoxigenação.

<table><tbody><tr><td>Nanotubos de carbono (paredes múltiplas)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>724769</td><td></td></tr><tr><td>Ácido nítrico (65%)</td><td>Sigma Aldrich</td><td><forte>V000191</forte></td><td></td></tr><tr><td>ácido sulfúrico (98%)</td><td>MERCK</td><td>100748</td><td></td></tr><tr><td>Carbonato de lítio (>99%)</td><td>Aladim</td><td>L196236</td><td></td></tr><tr><td>Pentaóxido de nióbio (99,95%)</td><td>Aladim</td><td>N108413</td><td></td></tr><tr><td>Trióxido de tungstênio (99,8%)</td><td>Aladdin</td><td>T103857</td><td></td></tr><tr><td>Trióxido de molibdênio (99,5%)</td><td>Aladdin</td><td>M104355</td><td></td></tr><tr><td>Óxido de tântalo (99,5%)</td><td>Aladdin</td><td>T104746</td><td></td></tr><tr><td>Ácido cloroplatínico hexahidratado, &ge; 37,50% Pt base Sigma</td><td>Aldrich</td><td>206083</td><td></td></tr><tr><td>tetra (n-butilamônio) hidróxido 30-hidrato</td><td>Aladdin</td><td>D117227</td><td></td></tr><tr><td>Diphenyl éter, 98%</td> <td>Aladdin</td><td>D110644</td><td></td></tr><tr><td>2-Bromoacetofenona, 98%</td> <td>Aladdin</td><td>B103328</td><td></td></tr><tr><td>Éter dietílico, 99,5%</td> <td>Sinopharm</td><td>10009318</td><td></td></tr><tr><td>n-Decano, 98%</td> <td>Aladdin</td><td></td><td></td>D105231</tr><tr><td>n-Dodecano, 99%</td> <td>Aladdin</td><td>D119697</td><td></td></tr><tr><td>Reator</td><td></td><td></td> de Autoclave <td>CJF-0.05&mdash; 0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)</td></tr> <tr><td>Fornalha</td><td></td><td></td> tubular <td>SK2-1-10/12 (Fogão elétrico Co. de Luoyang Huaxulier, Ltd)</td></tr></tbody></table>

ajustando a acidez dos catalisadores pt/cnts para hidrodesoxigenação de éter difenílico

Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

Apresentamos aqui um método para a síntese de HNbWO 6, hnbmoo6, htawo6 Nanosheet de ácido sólido modificado pt/cnts. Variando o peso de vários nanosheets ácidos sólidos, uma série de pt/xHMNO6/cnts com diferentes composições de ácido sólido (x = 5, 20 WT%; M = NB, ta; N = mo, W) foram preparados por pré-tratamento de nanotubos de carbono, troca protônica, esfoliação ácida sólida, agregação e finalmente impregnação de partículas pt. O pt/xHMNO6/cnts é caracterizado por difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura, microscopia eletrônica de transmissão e dessorção programada de3temperaturas do NH. O estudo revelou que hnbwo6 nanofolhas foram anexados em cnts, com algumas bordas das nanofolhas que estão sendo dobradas na forma. A resistência ácida dos catalisadores pt suportados aumenta na seguinte ordem: pt/CNTs < pt/5HNbWO6/cnts < pt/20HNbMoO6/cnts &Lt; pt/20hnbwo6/cnts < pt/20htawo6/cnts. Além disso, foi investigada a hidroconversão catalítica do composto modelo derivado de lignina: éter difenilo utilizando o catalisador pt/20HNbWO6 sintetizado.

Os testes padrões da difração de raio X (XRD) foram estudados para o precursor LiNbWO6 e o correspondente Proton-trocaram a amostra HNbWO6 do catalizador para determinar a fase (Figura 1 e Figura 2). A dessorção programada de3temperaturas do NH (NH3-TPD) foi utilizada para sondar a acidez superficial das amostras de catalisador (Figura 3). Microscopia eletrônica de varr...

Um protocolo para a síntese de HNbWO6, hnbmoo6, htawo6 nanosheet ácido sólido modificado pt/cnts é apresentado.

Ajustando a acidez dos catalisadores pt/CNTs para Hidrodesoxigenação de éter difenílico

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid ...

Os nanomateriais de carbono funcionalizados usando grafeno, nanotubos de carbono, nanofibras de carbono e os materiais de carbono mesopoos desempenham um papel importante na valorização da biomassa devido à porosidade tunable, área de superfície extremamente alta específica e excelente hidrofóbica. Este protocolo demonstra um método geral para ajustar a acidez dos nanotubos de carbono modificados de ácido sólido para valorizações de biomassa. A acidez do ácido sólido pode ser modificada diminuindo o número de defeitos, área específica do nanotubo de carbono e tipos de nanofolhas de ácido sólido para que durante a conversão da biomassa, o catalisador possa ser ajustado para produzir diferentes produtos, dependendo das necessidades diferentes do produto.Primeiro, mergulhe um grama de nanotubos de carbono ou CNTs em 15 mililitros de ácido nítrico em um béquer de 100 mililitros. Sonicar a solução a 25 graus Celsius por uma hora e meia para remover impurezas superficiais e melhorar o efeito de ancoragem do catalisador. Em seguida, transfira a solução para um frasco de fundo redondo de 100 mililitros.Refluxo a solução em uma mistura de ácido nítrico e ácido sulfúrico a 60 graus Celsius durante a noite para criar defeitos superficiais nas CNTs. Depois de esfriar até a temperatura ambiente, filtre a solução para obter o nanotubo de carbono multi-parede sólido. Lave o sólido uma vez com água deionizada.Seque o sólido a 80 graus Celsius por 14 horas. Em seguida, pesam quantidades quilométricas de carbonato de lítio e óxidos metálicos óxido de nióbio e trióxido de tungstênio na razão molar de um a dois. Calcine a mistura sólida a 800 graus Celsius no ar por 24 horas, com uma moagem intermediária.Após a calcinação, coloque 10 gramas do pó de nióbio de nióbio de lítio frio em 200 mililitros de uma solução de ácido nítrico de dois molares a 50 graus Celsius e mexa a solução por cinco dias, com uma substituição do ácido a cada 24 horas. Durante os cinco dias, troque o líquido ácido todos os dias e repita a etapa anterior. Filtre o sólido e lave-o com água deionizada três vezes.Em seguida, seque o sólido a 80 graus Celsius durante a noite. Agora, adicione 25% de solução de hidróxido de amônio e butyl a 150 mililitros de uma solução de água deionizada contendo dois gramas do composto protoado preparado, até que o pH atinja 9,5 a 10. Em seguida, mexa a solução por sete dias.Depois de sete dias, centrifugar a solução. Colete o supernatante que contém as nanofolhas dispersas. Em seguida, pesam quantidades quilométricas de carbonato de lítio e óxidos metálicos óxido de nióbio e trióxido de molhênio em uma razão molar de um a dois.Calcine a mistura sólida a 800 graus Celsius no ar por 24 horas, com uma moagem intermediária. Após a calcinação, coloque 10 gramas do pó de mlybdato de nióbio de lítio resfriado em 200 mililitros de uma solução de ácido nítrico de dois molares a 50 graus Celsius e mexa a solução por cinco dias, com uma substituição do ácido em 60 horas. Em seguida, pesam quantidades quilométricas de carbonato de lítio e óxidos metálicos de pentoxida de tântalo e trióxido de tungstênio em uma relação molar de um a dois.Calcine a mistura sólida a 900 graus Celsius no ar por 24 horas, com uma moagem intermediária. Após a calcinação, coloque 10 gramas do pó tungstate de lítio refrigerado em 200 mililitros de uma solução de ácido nítrico de dois molares a 50 graus Celsius e mexa a solução por cinco dias, com uma substituição do ácido em 60 horas. Adicione dois gramas das CNTs multi-parede preparadas a uma solução de 100 mililitros das nanofolhas de ácido tungstic de nióbio em um frasco de fundo redondo de 250 mililitros.Adicione 100 mililitros de uma solução de ácido nítrico molar ao frasco de fundo redondo dropwise para agregar as amostras de nanofolha. Continue agitando a solução a 50 graus Celsius por seis horas. Na sequência, filtre o sólido e lave com água deionizada três vezes.Seque o sólido a 80 graus Celsius durante a noite. No dia seguinte, pese o sólido seco e regisse a porcentagem flutuante do ácido sólido nas CNTs multi-parede. Prepare uma solução de um grama por 100 mililitros de ácido cloroplatínico e água.Em seguida, impregnar as CNTs modificadas de nanofolha preparadas com 1,34 mililitros da solução aquosa de platina. Depois de secar as CNTs nanofolha, calcinate no ar a 400 graus Celsius por três horas. Obtenha os catalisadores de CNT de platina modificados por ácido sólido à base de nióbio.Diluir 05 gramas de catalisadores em cinco mililitros de areia de quartzo. Carregue a solução no meio de um reator de cama fixo entre dois travesseiros de lã de quartzo. Reduza o catalisador em hidrogênio a 300 graus Celsius por duas horas.Bombeie as matérias-primas de éter de difenil para o reator de cama fixo a diferentes taxas de fluxo de 05 a 06 mililitros por minuto. Recolher os produtos em diferentes tempos de espaço, definidos como a razão entre a massa do catalisador e a taxa de fluxo do substrato. Identifique os produtos líquidos, utilizando um cromatógrafo a gás, equipado com um detector seletivo de massa 5977A e analise offline por cromatografia a gás.Por fim, determine a conversão da seletividade dos reagentes em relação ao produto e ao rendimento do produto, utilizando as equações apropriadas. Os x são despattern do tungstate de nióbio de lítio precursor tem três picos de difração distintas, que representam uma estrutura em camadas bem ordenada e está em boa concordância com a fase ortoortombica tetragonal observada para o tungstate de nióbio de lítio. Após a reação de troca protônica, observou-se um pico de difração de 6,8 graus, o que concordou com os padrões observados no ácido tungstic de nióbio e indica a existência de uma estrutura em camadas.Os x são despattern após a esfoliação e a mistura com CNTs tem picos atribuídos aos carbonos 002 e ao plano de rede 110 e 200 das nanofolhas de ácido tungstic nióbio. Após a esfoliação, o pico de difração de 6,8 graus quase desapareceu completamente, indicando que os compostos em camadas foram completamente transformados em uma estrutura de nanofolha. SEM da platina impregnada em ácido tungstic 20% nióbio com nanotubos de carbono, e a análise de mapeamento elementar correspondente dos diferentes elementos dos catalisadores são mostradas aqui.A análise ilustrou diretamente a distribuição das partículas de platina, demonstrando que essas partículas, assim como nióbio e tungstênio, estão uniformemente dispersas na superfície dos catalisadores. Todos os catalisadores de platina modificados nanofolha têm locais característicos de ácido fraco que são representados pelos picos centrados em 210 graus Celsius. Dois picos indicando força média do ácido estão centrados em 360 e 450 graus Celsius.Não se esqueça de misturar a razão certa de ácido nítrico e ácido sulfúrico. E manter uma temperatura precisa para garantir a reprodutibilidade das criações de difratos de superfície. Após este procedimento, todos os métodos como a preparação de catalisadores com diferentes centros metálicos podem ser realizados para responder a perguntas como como otimizar a atividade de conversão hidráulica do éter de difenil e outros compactos de modelos derivados.Depois de demonstrar isso, o ácido sólido preparado pode converter pequenas moléculas derivadas de biomassa, como éter de difenil. A próxima questão será se este catalisador pode ser usado para converter uma micromolécula de biomassa real em pequenas moléculas. Isso pode exigir a maior reviravolta da acidez dos catalisadores sólidos.Não se esqueça que trabalhar com óxido de nióbio e óxidos metálicos mistos relacionados pode ser extremamente tóxico, e precauções devem ser sempre tomadas durante o manuseio de ácido nítrico e ácido sulfúrico. Reatores de alta pressão e

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Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

Uma nova conta para a síntese de 1,2-dióis simétricos com base num mecanismo de acoplamento retropinacol / cruzada pinacol descrito. Devido à execução desta reacção catalítica de uma melhoria considerável em relação às ligações cruzadas do pinacol convencionais é alcançado.

Retropinacol / Cross-pinacol reações de acoplamento - A Acesso Catalítica para 1,2-assimétricos Dióis

métodos experimentais para a pirólise rápida de biomassa lignocelulósica para produzir bio-óleos e para o hidrotratamento catalítico de bio-óleos para produzir hidrocarbonetos gama de combustíveis são apresentados. filtração-vapor quente durante a pirólise rápida para remover partículas de resíduo carbonado finas e contaminantes inorgânicos a partir de bio-óleo também foi avaliada.

Biomassa para Produção de hidrocarboneto líquido combustível Via Hot-vapor filtrada pirólise rápida e Catalytic Hidrotratamento

Apresentado aqui é um protocolo para a operação de um reactor à temperatura programada micro-escala para avaliar o desempenho catalítico de carboneto de molibdênio durante a desoxigenação ácido acético.

Desoxigenação à temperatura programada do ácido acético na Molibdênio Carbide Catalysts

Um método conveniente para a síntese de catalisadores de Pt-Cu de nanopartículas bimetálicas suportadas de 2 nm para desidrogenação de propano é aqui relatado. As técnicas de raios-X do sincrotrão in situ permitem a determinação da estrutura do catalisador, que tipicamente não é possível usar instrumentos de laboratório.

Síntese e Teste de Solução Sólida de Pt-Cu Suportada Catalisadores de Nanopartículas para Desidrogenação de Propano

Preparar e testar Pt/C catalisadores de células a combustível estão sujeita a contínua discussão na comunidade científica em relação a reprodutibilidade e melhores práticas. Com o trabalho apresentado, temos a intenção de apresentar um tutorial passo a passo para fazer e testar catalisadores Pt/C, que podem servir como referência para sistemas de catalisador de romance.

Na preparação e teste de catalisadores de célula de combustível usando o método de eletrodo rotativo disco filme fino

O objetivo do protocolo aqui apresentado é gerar e trajetórias de configurações de moléculas de água líquida em torno de espécie catalítica sobre uma superfície plana de metal de transição da amostra. As configurações incluídas na amostra podem ser usadas como estruturas a partir de métodos baseados na mecânica quântica.

Amostragem múltipla escala de uma Interface de catalisador heterogêneo água/Metal usando a teoria do funcional da densidade e do campo de força dinâmica Molecular

Este protocolo mostra um método conveniente para comparar as propriedades catalíticas dos catalisadores de platina suportados, sintetizados pela deposição de coloides nanosized ou por impregnação. A hidrogenação do ciclohexeno serve como uma reação modelo para determinar a atividade catalítica dos catalisadores.

Reações catalíticas em nanopartículas de platina estabilizadas e livres de ligante suportadas em Titânia durante a hidrogenação de Alkenes e Aldehydes

Este documento descreve a formação de estruturas com base em peptídeos altamente ordenada pelo processo espontâneo de auto-montagem. O método utiliza peptídeos comercialmente disponíveis e equipamento de laboratório comum. Esta técnica pode ser aplicada a uma grande variedade de péptidos e podem conduzir à descoberta de novos conjuntos com base em peptídeos.

A formação de estruturas biomoleculares ordenada pelo auto-montagem de pequenos peptídeos

Aqui, apresentamos um protocolo para a operação e ajuste de colunas de cromatografia de fluxo segmentado paralelo para permitir a detecção multiplexada.

Sintonizar um paralelo Coluna Segmentada fluxo e permitindo a detecção multiplexada

Detalhes do presente Protocolo, os passos importantes necessários para a bioconjugação de uma cisteína contendo proteína para uma maleimida, incluindo a purificação de reagentes, condições de reacção, purificação e caracterização de bioconjugados bioconjugado.

Síntese de Bioconjugados de proteínas<em&gt; via</em&gt; Química cisteína-maleimida

Aprenda a ajustar a acidez de nanofolhas de ácido sólido modificadas com platina em nanotubos de carbono para valorização de biomassa. Este método otimiza a conversão catalítica de éter difenílico.

Ajustando a acidez dos catalisadores pt/CNTs para Hidrodesoxigenação de éter difenílico

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