Name: eletroporação siRNA para modular a autofagia em herpes simplex vírus tipo 1 infectado monocyte derivados células dendríticas (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 10 s
Description: Aprenda a modular a autofagia em células dendríticas infectadas por HSV-1 usando eletroporação de siRNA. Este método específico permite estudar mecanismos virais sem afetar a maturação celular.

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Este trabalho foi apoiado pelo Conselho Alemão de Pesquisa (DFG) através do projeto STE 432/11-1 concedido à AS e pelo Programa ELAN da Faculdade de Medicina (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg) através do projeto 18-12-21-1, concedido à LG.

DCs derivados de monocyte foram gerados a partir de produtos leukapheresis de doadores saudáveis. Para isso, um voto positivo do comitê de ética local foi obtido (referência número 4556). Os experimentos do presente estudo foram realizados de acordo com as recomendações do comitê de ética do "Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg" (referência número 4556). Todos os doadores aprovaram um consentimento informado por escrito, incluindo o acordo com a Declaração de Helsínquia.
1. Geração e manuseio de células dendríticas imaturas (IDCs) e células dendríticas maduras (MDCs)
<ol><li>Isolar as células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) das câmaras do sistema de leukoreduction (LRSCs), conforme descrito anteriormente27. Evite a criopreservação de PBMCs e use-os diretamente após o isolamento para obter maiores rendimentos de DC.</li>
	<li>Gerar DCs humanos de PBMCs de diferentes doadores saudáveis em frascos de cultura celular T175, como descrito anteriormente10,27. Resumidamente, use 350-400 milhões de PBMCs em 30 mL de DC médio (RPMI 1640 sem L-glutamina, 1% (v/v) AB-soro, 100 U/mL penicilina, 100 mg/mL estreptomicina, 0,4 mM L-glutamina, 10 mM HEPES) por frasco de cultura celular para isolamento de monócitos pela adesão. Após 1 h, lave a fração não aderente usando RPMI 1640. Adicione o meio fresco dc complementado com 800 U/mL GM-CSF e 250 U/mL IL-4, e incubar por 3 dias.<ol>
<li>No dia 3 após a adesão, adicione 5 mL de dc fresco médio contendo GM-CSF e IL-4 com uma concentração final de 400 U/mL e 250 U/mL por frasco de cultura celular, respectivamente, para diferenciação DC.</li>
		<li>Para colher iDCs, enxaguar suavemente iDCs vagamente aderentes do fundo do frasco de cultura celular, no dia 4 após a adesão. Repita este passo 2 vezes. Para geração de mDCs, adicione coquetel de maturação composto da seguinte forma: GM-CSF (concentração final: 40 U/mL), IL-4 (concentração final: 250 U/mL), IL-6 (concentração final: 1000 U/mL), IL-1β (concentração final: 200 U/mL), TNF-α (concentração final: 10 ng/ mL), prostaglandina E2 (PGE2; concentração final: 1 μg/mL).</li>
		<li>Seis dias após a adesão (dois dias após a indução da maturação usando um coquetel de citocina), enxaguar mDCs da parte inferior do frasco de cultura celular. Repita este passo duas vezes. NOTA: DCs imaturos e maduros podem ser gerados sequencialmente a partir de doadores idênticos em 1 frasco de cultura celular. Para fazer isso, (i) separar o número adequado de iDCs e (ii) induzir a maturação das células restantes nos frascos usando o coquetel de citocina listados na etapa 1.2.2.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Transfira iDCs ou mDCs no respectivo meio de cultura celular em tubos de 50 mL. Colher as células através de centrífuga a 300 x g por 5 min.<ol>
<li>Resuspende delicadamente (=wash) DCs em 5-10 mL de RPMI 1640 por frasco da cultura da pilha. Combine as respectivas suspensões dc em um tubo.</li>
		<li>Defina o número celular usando uma câmara de contagem ou um método alternativo. Evite alterações de temperatura ao manusear iDCs, para reduzir o risco de alterações phenotípicas.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Análises citométricas de fluxo para monitorar o estado de maturação phenotípica
<ol><li>Transfira iDCs ou mDCs (0,5 x 106)do passo 1.3.1 para um tubo de 1,5 mL. Colher as células via centrífuga a 3390 x g por 1,5 min. Lave as células uma vez com tampão FACS (PBS complementado com 2% de soro de vitela fetal (FCS)).</li>
	<li>Resuspenda as células em 100 μL de solução de coloração de anticorpos (tampão FACS) contendo anticorpos específicos com rótulo fluorocromático contra moléculas de superfície definidas.<ol>
<li>Use os seguintes anticorpos para verificar a pureza (CD3-FITC, CD14-PE), bem como o status de maturação das DCs (CD80-PacBlue/-PE-Cy5, CD11c-PE-Cy5, CCR7-PE-Cy7, CD83-APC, CD86-PE, MHCII-APC-Cy7).</li>
		<li>Prepare uma amostra não manchada em 100 μL de buffer FACS como um controle.</li>
		<li>Manchar as células no gelo no escuro por 30 min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Posteriormente lavar as células duas vezes em 1 mL de buffer FACS e centrífuga em 3390 x g para 1,5 min.</li>
	<li>Finalmente, resuspender as células em 200 μL de tampão FACS complementado com 2% PFA e analisar as células por citometria de fluxo. As células fixas podem ser armazenadas a 4°C no escuro até 2 dias.</li>
</ol>3. Procedimento de infecção de DCs com herpes simplex vírus tipo 1 (HSV-1) e interferência de HSV-1 induzida fluxo autofágico via spautina-1 ou bafilomicina-A1
NOTA: A cepa HSV-1/17+/CMV-EGFP/UL43 (HSV-1 EGFP) utilizada neste estudo foi obtida a partir da cepa laboratorial Cepa HSV-1 cepa 17+. A estirpe HSV-1 EGFP expressa a proteína fluorescente verde melhorada (EGFP) que foi inserida no locus genético UL43 controlo do promotor cmv. O EGFP serve como marcador para a infecção pelo HSV-1. Além disso, a cepa HSV1-RFPVP26 foi usada para estudos de infecção por DC (anteriormente descrita em Turan et al., 2019). Este vírus expressa a proteína de superfície capsid VP26 fundida à proteína fluorescente vermelha monomer (mRFP).
<ol><li>Transfira iDCs ou mDCs (2 x 106)do passo 1.3 para um tubo de 2 mL. Posteriormente, centrífugas as células em 3390 x g para 1,5 min e descartar o supernatant.</li>
	<li>Resuspende delicadamente as pilhas no meio da infecção (RPMI 1640 suplementado com 20 mM HEPES).<ol>
<li>Para inibir a via de degradação autofagossômica-lysossômica, pré-tratar DCs com spautina-1 ou bafilomicina-A1 1 h antes da infecção. Adicione 10 μM spautin-1 ou 1 μM BA1, ou DMSO como controle não tratado, ao meio de infecção. Incubar as células em um bloco de aquecimento a 300 rpm tremendo a 37 °C para 1 h.</li>
		<li>Para estudos de infecção, inocular as células com virions HSV-1 em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 2. Adicione o respectivo volume de mnt buffer (30 mm 2-(N-morpholino) ácido ethanesulfonic (MES), 100 mM NaCl, 20 mM Tris) como controle simulado. Incubar as células em um bloco de aquecimento a 300 rpm tremendo a 37 °C para 1 h.</li>
	</ol>
</li>
	<li>1 h após infecção (hpi), coletar as células em 3390 x g para 1,5 min. Aspirar inóculo e resuspender suavemente as células em DC médio contendo 40 U/mL de GM-CSF, 250 U/mL de IL-4 e 10 μM spautin-1, 1 μM BA11, ou DMSO como controle. Células tratadas com sementes e infectadas por HSV-1, emuma concentração final de 1 x 10 6/mL em uma placa de 6 poços.</li>
	<li>Em 16-24 hpi, colher as células por enxaguar (mDCs) ou usando um raspador de células (iDCs). Transfira as células para um tubo de segurança de 1,5 mL.<ol>
<li>Colete as células via centrífuga a 3390 x g por 1,5 min e lave a pelota uma vez adicionando 1 mL de PBS.</li>
		<li>Resuspende vigorosamente as células em mistura de lyse contendo 29 μL de 2x Roti-Load, 1 μL 100 mM MgCl2 e 12,5 U/mL benzonase.</li>
		<li>Para a disse celular e digestão de DNA usando benzonase, incubar as amostras em 37 °C para 10 min. Posteriormente, desnaturar as proteínas em 95 °C por 10 min.</li>
		<li>Realize análises de sds-page e borrão ocidental para verificar os níveis de proteína de LC3BI/II, p62, ICP0/5 e GAPDH.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Interferência do fluxo autofágico induzido por HSV-1 por meio de eletroporação de iDCs usando FIP200-siRNA
NOTA: O protocolo atual para eletroporação de siRNA foi modificado de Prechtel et al. (2007) e Gerer et al. (2017).
<ol><li>Transfira iDCs (12 x 106)no dia 3.5 após a adesão em um tubo de 50 mL. Posteriormente, centrífugas as células a 300 x g por 5 min e descartar o supernatant. Em paralelo, realize análise citométrica de fluxo para monitorar o status de maturação descrito no passo 2 (Use Life/Dead violeta em vez de CD80-PacBlue).</li>
	<li>Lave suavemente os iDCs em 5 mL de OptiMEM sem fenol vermelho e centrífuga as células a 300 x g por 5 min. Descarte os iDCs supernatantes e resuspendem suavemente em 200 μL de OptiMEM sem fenol vermelho, ajustando uma concentração celular de 6 x 106/100 μL. Não coloque as células no gelo e evitar alterações de temperatura. Siga em frente rapidamente e evite longos períodos de incubação de iDCs em OptiMEM sem fenol vermelho.</li>
	<li>Transfira 75 pmol de siRNA específico da FIP200 ou 75 pmol de siRNA mexido, como controle, para 4 mm de eletro cuvettes e adicione 100 μL (6x106 células) da suspensão celular. Diretamente pulso iDCs usando o aparelho de eletroporação I, aplicando as seguintes configurações: 500 V para 1 ms.<ol>
<li>Antes do procedimento experimental, prepare suspensões de siRNA de acordo com a instrução do fabricante, alíquota e armazená-las a -20 °C. Descongele e mantê-los no gelo ao usar estes siRNAs para eletroporação. Antes de eletroporating as amostras, execute um pulso do teste.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Após a eletroporação, transferir diretamente o iDC para placas de 6 poços com fresco meio DC pré-aquecido (complementado com 40 U/mL de GM-CSF e 250 U/mL de IL-4). Semeie as células em uma concentração final de 1 x 106/mLe coloque-as em uma incubadora. Não lave as células para fora do electro cuvette.</li>
	<li>Após 48 h, primeiro examine a morfologia de iDCs eletroporados microscópico. Em seguida, colher as células usando um raspador de células e transferi-los em tubos de 15 mL. Lave os poços com 1 mL de PBS complementado com 0,01% EDTA e transferir a solução nos respectivos tubos.</li>
	<li>Posteriormente, dividir 6 x 106 iDCs por condição siRNA, conforme descrito nos próximos passos.<ol>
<li>Use 0,5 x 106 células para avaliar o estado de maturação e viabilidade celular, conforme descrito na etapa 2. Use os seguintes anticorpos: CD11c-PE-Cy5, CCR7-PE-Cy7, CD83-APC, MHCII-APC-Cy7 e VioletLife/Dead.</li>
		<li>Use 1 x 106 células para análises de borrões ocidentais para verificar a eficiência específica do knockdown da FIP200. Transfira e colha as células para um tubo de bloqueio seguro de 1,5 mL por centrífuga a 3390 x g por 1,5 min. Prepare as lysates celulares descritas no passo 3.4 e realize análises de borrões ocidentais.</li>
		<li>Use as células restantes (4,5 x 106)para experimentos de infecção por HSV-1. Para cada condição experimental, transfira 2,25 x 106 iDCs em tubos de 2 mL e infecte-os com HSV1 em um MOI de 2 ou adicionar buffer MNT como um controle simulado. Realize a infecção conforme descrito no passo 3.3.</li>
		<li>Em 20 hpi, colha as pilhas usando um raspador da pilha e prepare lysates da pilha para análises ocidentais do borrão como descrito na etapa 3.4.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Modulação da via autofagossômica em MDCs infectados por HSV-1 usando eletroporação KIF1B/2A-siRNA
<ol><li>Transfira iDCs (24 x 106)no dia 4 após a adesão a um tubo de 50 mL. Posteriormente, centrífugas as células a 300 x g por 5 min e descartar o supernatant.</li>
	<li>Resuspende suavemente (= lavagem) iDCs em 8 mL de PBS, para ajustar uma concentração de células final de 3 x 106/mL. Transfira 3 x 106 células para tubos de 1,5 mL e colha as células a 3390 x g por 1,5 min.</li>
	<li>Resuspender os iDCs em 100 μL de buffer P3 contendo a mistura de suplemento (de acordo com as instruções do fabricante; aparelho de kit de eletroporação II) e (i) 75 pmol de SiRNA específico da KIF1B, (ii) 75 pmol de siRNA específico da KIF2A, ou (iii) ambos. Use (iv) a respectiva quantidade de siRNA mexidos como um controle. Prepare dois tubos para cada condição de siRNA (6 x 106 células) e transfira as suspensões para eletro cuvettes separadas. Diretamente pulso iDCs aplicando o pulso "EH-100" usando o aparelho de eletroporação II.<ol>
<li>Antes do procedimento experimental, prepare suspensões de siRNA de acordo com a instrução do fabricante, alíquota e armazená-las a -20 °C. Descongele e mantê-los no gelo ao usar estes siRNAs para eletroporação. Não coloque iDCs no gelo e evite alterações de temperatura. Siga em frente rapidamente e evitar uma longa incubação de iDCs em PBS ou Buffer P3.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Diretamente após a eletroporação, adicione 500 μL de RPMI pré-aquecido 1640 a electro cuvettes. Incubar as células em uma incubadora de 5-10 min. Transfer iDCs em placas de 6 poços com fresco pré-aquecido DC médio (complementado com 40 U/mL de GM-CSF e 250 U/mL de IL-4). Combine as respectivas condições em um poço, semeieas células em uma concentração final de 1·10 6/mL e coloque-as em uma incubadora.</li>
	<li>4 h após a incubação, adicione o coquetel de maturação contendo as citocinas listadas na etapa 1.2.2. NOTA: Prepare uma amostra de DCs não eletroporados (1 x 106)como controle para análises citométricas de fluxo 2 dias após eletroporação. Trate as células de controle análogamente às amostras eletroporatadas.</li>
	<li>Dois dias após a eletroporação, colhem células por resuspensão e transferência para 15 tubos mL. Lave os poços com 1 mL de PBS e transfira as suspensões nos respectivos tubos. Dividido 6·106 DCs por condição de siRNA, conforme descrito nas seguintes etapas:<ol>
<li>Use 0,25 x 106 DCs (eletroporados e não eletroporados) para verificar se há status de maturação e viabilidade celular, conforme descrito na etapa 2. Use os seguintes anticorpos: CD80-PE-Cy5, CD83-APC, CD86-PE, MHCII-APC-Cy7 e Violeta Life/Dead.</li>
		<li>Use 0,75 x 106 células para análises de borrões ocidentais para avaliar a eficiência específica do knockdown do KIF1B/2A. Colete as células em um tubo de bloqueio de segurança de 1,5 mL por centrífugação a 3390 x g por 1,5 min. Prepare lysates celulares como descrito no passo 3.4 e realize análises de borrões ocidentais.</li>
		<li>Use as células restantes (5 x 106)de cada condição de siRNA e realize experimentos de infecção por HSV-1. Para cada condição experimental, transfira 2,5 x 106 iDCs em tubos de 2 mL e infecte-os com HSV-1 em um MOI de 2 ou adicionar buffer MNT como um controle simulado. Realize a infecção conforme descrito no passo 3.3.</li>
		<li>Em 20 h após a infecção, colher as pilhas pela resuspensão e preparar lysates da pilha para análises ocidentais do borrão para verificar a indução do retorno autophagic HSV-1-induzido, como descrito acima na etapa 3.4.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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Os autores não têm nada a divulgar.

O escopo do protocolo atual inclui (i) o manuseio de iDCs de omonlícitos humanos, bem como mDCs, (ii) sua infecção com HSV-1, (iii) seu tratamento com compostos conhecidos por inibir a autofagia, e (iv) sua eletroporação com siRNA usando dois diferentes configurações técnicas. Usando o protocolo atual, o fluxo autofágico pode ser bloqueado em iDCs infectados por HSV-1 ou induzido em MDCs infectados por HSV-1.
Uma vez que os DCs, e especialmente os iDCs, são células muito vulneráveis, trabalhar com essas células envolve passos bastante delicados. Para a geração DC, recomendamos o uso de PBMCs recém-isolados e evitar sua criopreservação, a fim de obter maiores rendimentos celulares. Além disso, ao manusear iDCs durante experimentos, incluindo seu cultivo subseqüente, evite alterações de temperatura severas ou prolongadas. Caso contrário, os iDCs podem sofrer alterações fenotípicas e, portanto, é necessário verificar seu fenótipo imaturo por citometria de fluxo. Note-se, em contraste com os seus homólogos maduros, os iDCs carecem de marcadores distintos, como CD80, CD83 e CD8628,29. A infecção de iDCs e mDCs com HSV-1 é um método bem estabelecido2,3,4,5,6,10. Nós e outros mostramos que os DCs são altamente suscetíveis à infecção por HSV-1, quando um MOI de 1 ou 2 foi usado (Figura 2). Em nossas mãos, manter o volume do meio de infecção em níveis baixos (1-3 x 106 células em 250-350 μL) levará a uma melhor eficiência de infecção.
Uma abordagem clássica para interferir com uma determinada via celular distinta é o uso de compostos específicos. Uma variedade de diferentes moduladores de autofagia, ou seja, ativadores, bem como inibidores, estão atualmente disponíveis30. Em relação à autofagia induzida pelo HSV-1 em DCs, Turan et al., (2019) mostraram recentemente os efeitos inibitórios da spautina-1 e bafilomicina-A1 (BA1) no volume de negócios autofágico em iDCs10. Esta técnica de inibição da autofagia é adequada para a combinação com uma infecção subsequente pelo HSV-1, uma vez que nem a taxa de infecção nem o estado de maturação dos DCs (especialmente iDCs) são prejudicados. Em aplicações futuras, essa abordagem baseada em inibidor pode ser aplicada também em combinação com outros agentes infecciosos, condições de estresse, como a fome, bem como para diferentes tipos de células. No entanto, ao usar inibidores, surgem limitações na determinação da concentração adequada para inibição eficiente da autofagia, sem afetar gravemente a viabilidade celular. A principal limitação ao usar inibidores é, no entanto, a ocorrência de potenciais efeitos fora do alvo ou adversos, o que pode levar a resultados enganosos31,32.
A segunda abordagem para interferir com a autofagia, abrangida no protocolo atual, é o knockdown específico usando siRNA33,34,35. Por um lado, usamos o aparelho de eletroporação I especificamente para ablatina da expressão do FIP200, inibindo assim o volume de negócios autofágico induzido pelo HSV-1 em iDCs. Por outro lado, silenciamos duas proteínas KIF diferentes (ou seja, KIF1B e KIF2A), usando o aparelho de eletroporação II, para facilitar o fluxo autofágico em MDCs infectados pelo HSV-1. Ambos os protocolos de eletroporação resultaram em uma ablação quase completa de FIP200 em iDCs, e KIF1B/KIF2A em mDCs, que foi verificado através de análises de borrões ocidentais (Figura 4A, Figura 5A). Em contraste com o aparelho de eletroporação I, que não afeta a viabilidade das DCs, a eletroporação de MDCs utilizando o aparelho de eletroporação II resulta em taxas ligeiramente mais elevadas de células mortas (Figura 4B, Figura 5B ). Assim, em aplicações futuras, o aparelho de eletroporação eu deveria ser usado preferencialmente para ambos, iDCs e mDCs. Notavelmente, ambas as técnicas baseadas em siRNA, para modular o fluxo autofágico, são compatíveis com a infecção subsequente por HSV-1 de iDCs ou mDCs. Além disso, nem o fenótipo imaturo dos iDCs nem o fenótipo maduro de MDCs são alternados após a eletroporação.
A eletroporação de iDCs usando siRNA específico do FIP200 é um método eficiente e altamente específico para knockdown genético, bem como inibição do fluxo autofágico sobre a infecção pelo HSV-1. Além do silenciamento específico do FIP200, este protocolo pode ser adaptado para silenciar outros componentes autofágicos, participando de diferentes etapas durante a cascata autofágica. No entanto, identificar o alvo adequado para a inibição eficiente mediada por siRNA da autofagia inclui vários aspectos de preocupação. Em primeiro lugar, a eficiência de knockdown de genes relacionados à autofagia (ATG) não necessariamente se correlaciona positivamente com a inibição eficiente da autofagia e é altamente dependente da proteína ATG específica que é silenciada36. Em segundo lugar, as proteínas ATG distintas estão adicionalmente envolvidas em vias distintas da autofagia, portanto, sua ablação também pode levar a efeitos colaterais adversos37,38,39. Em terceiro lugar, atgs diferentes podem ter funções redundantes, assim knockdown de um componente pode não ser suficiente para inibir a autofagia (porexemplo, beclin-1 e beclin-2)40.
Além disso, o protocolo de eletroporação i-based eletroporação de DCs também é adequado para mRNAs, e poderia ser usado para uma variedade de tipos adicionais de células primárias, como PBMCs25. Este sistema fornece assim uma estratégia geral para entregar espécies distintas do RNA em tipos diferentes da pilha preliminar. Em conclusão, apresentamos dois protocolos para inibir o fluxo autofágico, usando uma abordagem baseada em inibidor ou siRNA combinada com a subsequente infecção por HSV-1 de iDCs. Além disso, descrevemos uma abordagem de eletroporação de siRNA para induzir o fluxo autofágico em MDCs após a infecção pelo HSV-1.

A geração de células dendríticas deolador sumido santem (DCs) constitui um modelo in vitro apropriado para estudar as funções e biologia deste importante tipo de célulaimune. O isolamento, bem como a diferenciação de monócitos em DCs tem sido bem estabelecida nos últimos anos1,2. A infecção de DCs com o vírus do herpes vírus α-herpes vírus simplex tipo 1 (HSV-1) serve como um sistema modelo para estudar modulações mediadas pelo HSV-1 da biologia dc2,3,4,5, 6 . Isto é particularmente importante para elucidar como herpesvírus umedecer ou inibir potentes respostas imunes antivirais, para estabelecer latência em nichos imunes privilegiados dentro do host7,8. A este respeito, os herpesvírus são patógenos muito bem sucedidos que são amplamente espalhados por toda a população atingindo uma prevalência de soro de até 90% de acordo com a região geográfica9. Para entender e possivelmente prevenir isso, mais insights sobre as modulações mediadas pelo HSV-1 do sistema imunológico do hospedeiro, e especialmente de células imunes, como DCs, são necessários.
Uma observação completamente nova sobre a interação de DCs com HSV-1 foi recentemente publicada pela Turan et al.10. Os autores demonstraram que a realização da replicação do HSV-1 é estritamente dependente do status de maturação das DCs. Nos iDCs, a replicação completa do HSV-1 é facilitada por mecanismos dependentes da autofagia. Enquanto hsv1 induz autofagia em ambos, iDCs e mDCs, fluxo autofágico é observado apenas em iDCs. Isso, por sua vez, facilita a saída nuclear de capsídeos virais através da degradação autofágica de laminados nucleares em iDCs. Para obter insights mecanicistas sobre essa via de degradação induzida pelo HSV-1 em iDCs versus mDCs, estratégias novas e eficientes são fundamentais para investigar o fluxo autofágico.
A macroautofagia (autofagia) é um processo multipasso bem conservado que visa proteínas intracelulares ou organelas inteiras para digestão lysossômica11. Simplistamente, a autofagia pode ser dividida na iniciação (i), (ii) nucleação de membrana, (iii) expansão vesícula e (iv) fase de fusão autofagossoma-lysossoma12. Durante a iniciação (i), componentes como o complexo ativado de kinase ULK1/2, contendo a proteína de interação da família de adesão focal kinase de 200 kD (FIP200), são fundamentais para ativar o complexo beclin-1-Vps34-AMBRA1. Posteriormente, a nucleação da membrana (ii) inicia a formação do fagoforre13,que envolve cargas citoplasmasma que são marcadas por moléculas como p6214. Durante a expansão da vesícula e maturação autofagosa (iii) cadeia de luz de proteína associada ao microtúbulo 3 (LC3)-I é convertida em sua forma lipirosa LC3-II que é inserida na membrana autofagossômica. Assim, as taxas de conversão LC3-I a -II são um indicador de indução de autofagia, espelhando a formação de autofagossomos maduros15,16. Após a fusão autofagossoma-lisôsomesoma (iv), não só a carga autofágica, mas também as proteínas p62 e LC3-II associadas sofrem degradação (por exemplo, por hidrólise). Assim, a perda de p62 e LC3-II serve como marcadores para o fluxo autofágico17. A fusão de autofagossomos com lisósomos e, portanto, após o volume de negócios autofárgico, é altamente dependente da localização lisossômica intracelular. Isto é, entre outros, regulado pelos membros da família kinesin KIF1B e KIF2A, que foram mostrados para afetar negativamente a fusão autophagosome-lysosome18. Curiosamente, a expressão proteica de KIF1B e KIF2A é induzida após a maturação dc e é, assim, responsável pelo fluxo autofágico ineficiente em MDCs infectados pelo HSV-1, o que dificulta a replicação completa do HSV-110.
Tentativas experimentais de modular a autofagia incluem o uso de compostos conhecidos por induzir ou inibir esta via particular19,20,21. Neste estudo, descrevemos duas estratégias baseadas em inibidores para bloquear o volume de negócios autofágico em IDCs infectados por HSV-1. O primeiro composto utilizado em nossos experimentos é o inibidor específico e potente da autofagia-1 (spautina-1), que foi descrito para promover a degradação complexa de beclin-1-Vps34-AMBRA1 durante a fase de iniciação da autofagia22. O segundo composto utilizado no presente estudo é bafilomicina-A1 (BA1), um inibidor v-ATPase que bloqueia os eventos autofágicos tardios (ouseja, fusão autofagossoma-lisôsoma, bem como acidificação autolísosoma)23,24. O uso de qualquer um desses dois inibidores antes da infecção pelo IDC com HSV-1 potentemente inibe a autofagia, mas não perturba a expressão genética viral eficiente. Assim, essa estratégia baseada em inibidor antes da infecção pelo HSV-1 oferece uma ferramenta poderosa para inibir o fluxo autofágico induzido pelo VSV-1 que pode ser facilmente expandido para uma infinidade de diferentes tipos de células e vírus, que também potencialmente induzem a autofagia.
Para superar uma grande desvantagem de uma abordagem baseada em inibidor (ouseja, efeitos não específicos fora do alvo), desenvolvemos um método baseado em siRNA para bloquear o fluxo autofárgico em iDCs (infectados pelo HSV-1). A técnica de eletroporação siRNA representa uma poderosa estratégia alternativa, via ablação seletiva da expressão de proteínas distintas (ou seja, componentes autofágicos). Em nossos experimentos os iDCs foram eletroporados com siRNA específico da FIP200 usando o aparelho de eletroporação I (ver Tabela de Materiais)e um protocolo modificado descrito por Gerer et al. (2017) e Prechtel et al. (2007), para inibir a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia durante a autofagia fase de iniciação25,26. Esta técnica nos permitiu especificamente knockdown fip200 expressão em iDCs, sem interferir com a viabilidade celular e seu fenótipo imaturo dois dias após eletroporação. Notável, a infecção por HSV-1 foi estabelecida nesses iDCs eletroporados espelhados pela expressão de proteína viral eficiente. Esta técnica baseada em siRNA oferece um benefício único (ou seja, que uma variedade de diferentes componentes autofágicos, mesmo em combinação), pode ser especificamente orientada para a ablação de sua expressão.
Neste estudo, descrevemos ainda um método baseado em siRNA para induzir o fluxo autofágico também em MDCs infectados por HSV-1. Neste caso, os iDCs foram eletroporados com siRNA direcionado contra KIF1B e KIF2A antes da maturação dc usando o aparelho de eletroporação II (ver Tabela de Materiais). Uma vez que ambas as proteínas são upregulated durante a maturação DC e conhecido por regular negativamente a fusão de autofagossomos com lisossomos10,18, seu knockdown fortemente induzida fluxo autofágico em MDCs sobre hsv-1 infecção. Assim, a técnica baseada em siRNA nos permitiu induzir especificamente o volume de negócios autofágico através de interferir com a expressão de proteína KIF em MDCs, e poderia, assim, imitar seus níveis de expressão em iDCs.
Em resumo, apresentamos dois métodos distintos para inibir o fluxo autofágico em IDCs infectados por HSV-1. Embora a primeira abordagem baseada em inibidor constitua uma maneira fácil, barata e rápida de interferir na degradação autofágica, a segunda técnica baseada em siRNA é mais específica e um método muito adequado para suportar e verificar os resultados da degradação baseada em inibidores Experiências. Além disso, descrevemos um método para induzir o fluxo autofágico também em MDCs infectados pelo HSV-1, através do knockdown mediado pelo siRNA de duas proteínas KIF.

<table><tbody><tr><td>Unidade central 4D-Nucleofector (aparelho de eletroporação II)</td><td>Lonza (Basel, Suíça)</td><td>AAF-1002B</td><td></td></tr><tr><td>AB-Serum</td><td>Sigma Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>H4522</td><td>Cultivo de células dendríticas</td></tr><tr><td>ACD-A</td><td>Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>9007281</td><td></td></tr><tr><td>Amaxa P3 Primary Cell 4D-Nucleofector X Kit L (aparelho de kit de eletroporação II)</td><td>Lonza (Basel, Suíça)</td><td>V4XP-3024</td><td></td></tr><tr><td>Amersham ECL Prime Western Blotting Detection</td><td>Reagent GE Healthcare (Solingen, Alemanha</td><td>)RPN2232</td> Western <td>Blot Detection</td></tr><tr><td>Persulfato de amônio (APS)</td><td>Sigma Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>A3678</td><td></td></tr><tr><td>anti-mouse-IgG (mouse, policlonal, HRP)</td><td>Cell Signaling (Leiden, Holanda)</td><td>7076</td><td>Western Blot detecção</td></tr><tr><td>anti-coelho-IgG (cabra, policlonal, HRP)</td><td>Sinalização Celular (Leiden, Holanda)</td><td>7074</td><td>Detecção de Western Blot</td></tr><tr><td>Bafilomicina A1</td><td>Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>tlrl-baf1</td><td>inibição da autofagia e degradação lisossômica</td></tr><tr><td>BD FACS Citômetro de Fluxo Canto II</td><td>BD Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>338962</td><td></td></tr><tr><td>Benzonase</td><td>Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>E1014</td><td></td></tr><tr><td>Câmara de Blotting Fastblot B44</td><td>Biometra (G&ouml; ttingen, Alemanha)</td><td>846-015-100</td><td></td></tr><tr><td>CCR7 (camundongo, Pe-Cy7)</td><td>BioLegend (Fell, Alemanha)</td><td>557648</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100 Clone: G043H7</td></tr><tr><td>CD11c (camundongo, Pe-Cy5)</td><td>BD Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>561692</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100 Clone: B-ly6</td></tr><tr><td>CD14 (camundongo, PE)</td><td>BD Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>555398</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100 Clone: M5E2</td></tr><tr><td>CD3 (camundongo, FITC)</td>BD <td>Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>555332</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100 Clone: UCHT1</td></tr><tr><td>CD80 (camundongo, V450)</td><td>BD Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>560442</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100 Clone: L307.4</td></tr><tr><td>CD83 (camundongo, APC)</td><td>eBioscience Thermo Fisher Scientific (Langenselbold, Alemanha)</td><td>17-0839-41</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:200 Clone: HB15e</td></tr><tr><td>CD86 (camundongo, PE)</td><td>BD Biosciences (Heidelberg, Alemanha)</td><td>553692</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:100</td></tr><tr><td>EVOS FL Cell Imaging</td><td>System AMG/Life Technologies (Carlsbad, EUA)</td><td>AMF4300</td><td></td></tr><tr><td>FIP200 (coelho)</td><td>Sinalização Celular (Leiden, Holanda)</td><td>12436</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: D10D11</td></tr><tr><td>GAPDH (camundongo)</td><td>Merck Millipore (Massachusetts, EUA)</td><td>AB2302</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:5000 Clone: MAB374</td></tr><tr><td>Aparelho Gene Pulser II (aparelho de eletroporação I)</td><td>BioRad Laboratories GmbH (M&uuml; nchen, Alemanha)</td><td>165-2112</td><td></td></tr><tr><td>GM-CSF (4x104 U/mL)</td><td>Miltenyi Biotec (Bergisch Gladbach, Alemanha)</td><td>130-093-868</td><td></td></tr><tr><td>HLA? DR (camundongo, APC-Cy7)</td><td>BioLegend (Fell, Alemanha)</td><td>307618</td><td>Citometria de fluxo Diluição: 1:200 Clone: L243</td></tr><tr><td>HSV-1/17+/CMV-EGFP/UL43</td><td>Infecção BioVex</td><td></td><td>DC &nbsp;</td></tr><tr><td>ICP0 (camundongo)</td><td>Santa Cruz Biotechnology (St. Cruz; Dallas, Texas, EUA)</td><td>sc-53070 Detecção de</td><td>Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: 11060</td></tr><tr><td>ICP5 (camundongo)</td><td>Santa Cruz Biotechnology (St. Cruz; Dallas, Texas, EUA)</td><td>sc-56989</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: 3B6</td></tr><tr><td>IL-1&beta; (0,1x106 U/mL)</td><td>Cell Genix GmbH (Freiburg, Alemanha)</td><td>1411-050</td><td></td></tr><tr><td>IL-4 (1x106 U/mL)</td><td>Miltenyi Biotec (Bergisch Gladbach, Alemanha)</td><td>130-093-924</td><td></td></tr><tr><td>IL-6 (1x106 U/mL)</td><td>Cell Genix GmbH (Freiburg, Alemanha)</td><td>1404-050</td><td></td></tr><tr><td>ImageQuant LAS 4000</td><td>GE Healthcare (Solingen, Alemanha)</td><td>28955810</td><td></td></tr><tr><td>KIF1B (mouse)</td><td>Santa Cruz Biotecnologia (St. Cruz; Dallas, Texas, EUA)</td><td>sc-376246</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: E-12</td></tr><tr><td>KIF2A (camundongo)</td><td>Santa Cruz Biotechnology (St. Cruz; Dallas, Texas, EUA)</td><td>sc-271471 Detecção de</td><td>Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: D-7</td></tr><tr><td>LC3B (coelho)</td><td>Sinalização Celular (Leiden, Holanda)</td><td>3868</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: D11</td></tr><tr><td>L-glutamina</td><td>Lonza (Basel, Suíça)</td><td>17-605E</td><td></td></tr><tr><td>KIT DE COLORAÇÃO DE CÉLULAS MORTAS VIOLETA CORRIGÍVEL VIVA/MORTA</td><td>Life Technologies (Carlsbad, CA, EUA)</td><td>L34964</td><td>Coloração L/D em citometria de fluxo</td></tr><tr><td>Lymphoprep</td><td>Alere Technologies AS (Oslo, Noruega)</td><td>04-03-9391/01</td><td></td></tr><tr><td>Cloreto de magnésio</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>A537.1</td><td></td></tr><tr><td>Megafuge 2.0 RS</td><td>Heraeus (Hanau, Alemanha)</td><td>75015505</td><td></td></tr><tr><td>N, N, N', N'-Tetrametiletilendiamina (TEMED)</td><td>Sigma-Aldrich Chemie GmbH ( Steinheim, Alemanha)</td><td>T9281</td><td></td></tr><tr><td>Câmara de contagem Neubauer</td><td>Marca (Wertheim, Alemanha)</td><td>717805</td><td></td></tr><tr><td>Nunc Frascos de cultura de células (175,0 cm2)</td><td>Thermo Scientific (Rockford, EUA)</td><td>159910</td><td></td></tr><tr><td>p62 (coelho)</td><td>Cell Signaling (Leiden, Holanda)</td><td>88588</td><td>Detecção de Western Blot Diluição: 1:1000 Clone: D5L7G</td></tr><tr><td>Escada de proteína prestada PageRuler</td><td>Thermo Fisher Scientific (Langenselbold, Alemanha)</td><td>26616</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldeído, 16</td>% <td>Alfa Aesar, Haverhill, EUA</td><td>43368.9M</td><td></td></tr><tr><td>PerfectSpin 24 Plus</td><td>Peqlab (Erlangen, Alemanha)</td><td>C2500-R-PL</td><td></td></tr><tr><td>PGE2 (1 mg/mL)</td><td>Pfizer (Berlim, Alemanha)</td><td>BE130681</td><td></td></tr><tr><td>Tamponamento fosfato solução salina (PBS)</td><td>Lonza (Basel, Suíça)</td><td>17-512F</td><td></td></tr><tr><td>Sistema de gel proteico MiniProtean II</td><td>Bio-Rad Laboratories GmbH (M&uuml; nchen, Alemanha)</td><td>1652960</td><td></td></tr><tr><td>RestoreTM Western Blot Stripping Buffer</td><td>Thermo Scientific, Rockford, EUA</td><td>21059</td><td></td></tr><tr><td>Plataforma de Balanço wt 15</td><td>Biometra (G&ouml; ttingen, Alemanha)</td><td>042-590</td><td></td></tr><tr><td>RotiBlock</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>A151.4</td><td></td></tr><tr><td>Roti-Load 1 (4x)</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>K929.3</td><td></td></tr><tr><td>Rotiphorese Gel 30 (37.5:1)</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>3029.1</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Lonza (Basel, Suíça)</td><td>12-167F</td><td></td></tr><tr><td>Dodecil de sódio Sulfato (SDS)</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>2326.2</td><td></td></tr><tr><td>Thermomixer comfort</td><td>Eppendorf (Hamburgo, Alemanha)</td><td>5355 000.011</td><td></td></tr><tr><td>TNF-&alpha; (10 &mu; g/mL)</td><td>Peprotech (Hamburgo, Alemanha)</td><td>300-01A</td><td></td></tr><tr><td>Tris</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>4855.3</td><td></td></tr><tr><td>Solução de azul de tripano (0,4%)</td><td>Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Alemanha)</td><td>T8154</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Carl Roth GmbH (Karlsruhe, Alemanha)</td><td>9127.1</td><td></td></tr><tr><td>Whatman 0,2 &mu; m membrana de nitrocelulose</td><td>GE Healthcare (Solingen, Alemanha)</td><td>10600001</td><td></td></tr><tr><td>WhatmanTM Chromatography Paper 3 mm Chr</td><td>Fisher Scientific GmbH (Schwerte, Alemanha)</td><td>3030917</td><td></td></tr></tbody></table>

eletroporação sirna para modular a autofagia em herpes simplex vírus tipo 1 infectado monocyte derivados células dendríticas

siRNA Electroporation to Modulate Autophagy in Herpes Simplex Virus Type 1-Infected Monocyte-Derived Dendritic Cells

Herpes simplex vírus tipo 1 (HSV-1) induz a autofagia em ambas, células dendríticas imaturas (iDCs), bem como células dendríticas maduras (MDCs), enquanto o fluxo autofárgico só é observado em iDCs. Para obter insights mecanicistas, desenvolvemos estratégias eficientes para interferir com o volume de negócios autofágico induzido pelo HSV-1. Uma estratégia baseada em inibidor, para modular a autofagia induzida pelo HSV-1, constitui a primeira escolha, uma vez que é um método fácil e rápido. Para contornar potenciais efeitos inespecíficos fora do alvo de tais compostos, desenvolvemos uma estratégia alternativa baseada em siRNA, para modular o volume de negócios autofágico em iDCs após a infecção pelo HSV-1. De fato, a eletroporação de iDCs com siRNA específico da FIP200 antes da infecção pelo HSV-1 é um método muito específico e bem-sucedido para alovar a expressão de proteína FIP200 e, assim, inibir o fluxo autofárgico. Ambos os métodos apresentados resultam na inibição eficiente do volume de negócios autofágico induzido por HSV-1 em iDCs, pelo qual a técnica baseada em siRNA é mais específica do alvo. Uma abordagem adicional baseada em siRNA foi desenvolvida para silenciar seletivamente a expressão proteica de KIF1B e KIF2A, facilitando o volume de negócios autofágico sobre a infecção por HSV-1 em MDCs. Em conclusão, a técnica de eletroporação de siRNA representa uma estratégia promissora, para ablatina seletivamente da expressão de proteínas distintas e analisar sua influência sobre uma infecção por HSV-1.

Neste manuscrito, descrevemos métodos para interferir com a autofagia induzida pelo HSV-1 em células dendríticas. Isso inclui a geração de iDCs e MDCs derivados de monócito soro, que foram analisados fenotipicamente por citometria de fluxo(Figura 1). No dia 4 após a adesão, dcs mostram um fenótipo imaturo caracterizado pela expressão fraca de CD80, CCR7, e CD83, bem como alta expressão de CD11c e MHCII intermediário. Como os sinais CD3 e CD14 estão faltando, as contaminações de células T e monócitos podem ser excluídas. No dia 6 após a adesão (ou seja, dia 2 após a indução da maturação), dcs mostram um fenótipo maduro refletido por um aumento significativo na CD80, CCR7, CD83, e MHC-II expressão superficial. A infecção por uma cepa hsv-1 expressora por eGFP (Figura 2)resulta em uma infecção quase completa de iDCs(Figura 2Um painel superior) ou mDCs (Figura 2Um painel inferior, Figura 2B), com base em fortes sinais gfp analisados por microscopia de fluorescência, bem como citometria de fluxo.
Como demonstrado em nosso relatório recente, o HSV-1 induz a autofagia tanto em iDCs quanto em mDCs, no entanto, o volume de negócios autofágico ocorre em iDCs apenas10. Em uma primeira abordagem, tratamos iDCs e mDCs com spautina-1 (Figura 3A) - para bloquear a iniciação da autofagia - ou bafilomicina-A1 (BA1; Figura 3B) - para inibir a fusão final autophagosome-lysosome. Após a infecção por HSV-1 de iDCs na ausência de spautina-1 e BA1, o fluxo autofágico é espelhado pelo declínio da expressão p62 e LC3B, respectivamente. Em contraste, a infecção por HSV-1 de MDCs na ausência de spautina-1 não afeta a expressão p62, enquanto o tratamento com espautina-1 e BA1 induz um acúmulo de LC3B-II. Isso reflete a indução da autofagia, mas uma falha do volume de negócios autofágico em MDCs. Em iDCs, a spautina-1 pré-tratamento restaura fortemente a degradação autofágica do p62 sobre a infecção pelo HSV-1, devido à inibição da autofagia durante a fase de iniciação. Após o pré-tratamento com IDCs infectados por BA1, mock- e HSV-1 mostram um forte acúmulo de níveis de proteína LC3B-II, indicando inibição bem-sucedida do volume de negócios autofágico através do bloqueio da fusão do ciclossoma autôagoano tardio. Consistente com isso, o pré-tratamento de MDCs de spautina-1 e BA1 também resulta em p62 estáveis e aumento dos níveis de proteína LC3B-II, respectivamente.
Em um segundo método para prejudicar o fluxo autofárgico, a eletroporação de siRNA visando FIP200 é examinada em relação à sua capacidade de bloquear o fluxo autofágico em iDCs infectados por HSV-1. Como mostrado na Figura 4A,os níveis de proteína FIP200 fortemente reduzidos foram detectados em iDCs 48 h após eletroporação pós, em comparação com o controle siRNA. Neste momento, os iDCs não mostram sinais de morte celular(Figura 4B)e mantêm seu fenótipo imaturo(Figura 4C). A infecção de iDCs silenciados pela FIP200 com HSV-1 revela uma forte diminuição no fluxo autofágico em comparação com suas contrapartes tratadas com siRNA de controle (Figura 4D). Isto é acompanhado por níveis aumentados da proteína de LC3B assim como o p62 quando FIP200 é silenciado em iDCs HSV-1-contaminados.
Em uma tentativa inversa, estudamos se a ablação mediada por siRNA de kif1b e kif2a expressão de proteína permite autofagomal-lysosomal volume de negócios também em HSV-1 infectados mDCs. Assim, os iDCs foram eletroporados usando siRNAs específicos visando uma ou ambas as proteínas, e as células foram posteriormente amadurecidas(Figura 5). 2 dias após eletroporação, os mDCs mostram uma forte redução na expressão de proteína KIF1B e/ou KIF2A, quando foram utilizados siRNAs específicos(Figura 5A). Este método também não levou à morte celular proeminente(Figura 5B)nem a mudanças em seu status de maturação phenotípica (Figura 5C). Apoiando a importância do KIF1B e kif2a durante a degradação autofagossômica-lysossômica, seu esgotamento antes da infecção pelo HSV-1 facilita um aumento do fluxo autofágico em MDCs. Isso se reflete pela diminuição dos níveis residuais de proteína p62, em contraste com a respectiva condição de controle(Figura 5D).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60190/60190fig01.jpg"> Figura 1: Caracterização phenotypic de iDCs e de mDCs monocyte-derivados humanos usando a citometria do fluxo. DCs foram gerados e manchados com anticorpos específicos para verificar sua pureza: (A)CD3 para excluir contaminações de células T, (B) CD14 para excluir a contaminação com monócitos, e (C)CD11c como um marcador para DCs. Para avaliar seu status de maturação phenotípica foram utilizados os seguintes anticorpos: (D)CD80, (E)CCR7, (F)CD83, e (G)MHCII. Estas moléculas são altamente expressas em mDCs e, assim, permitir a discriminação entre o fenótipo DC imaturo e maduro. Os dados foram analisados por meio do FCS express o 5.0. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60190/60190fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60190/60190fig02.jpg"> Figura 2: Análises citométricas microscópicas e de fluxo de IDCs e MDCs infectados por HSV-1. Os iDCs e os MDCs foram infectados com uma cepa HSV-1 expressando EGFP (HSV-1 EGFP), para permitir a quantificação da taxa de infecção com base no sinal GFP. (A) Análises microscópicas de iDCs e MDCs infectados por HSV-1 infectados por GFP infectados por HDCs infectados em um MOI de 2, em comparação com suas contrapartes não infectadas, a 24 hpi. Para visualizar as células infectadas, a fluorescência da GFP foi monitorada. A barra de escala representa 400 μm. (B)Medida citométrica de mDCs simulados ou infectados pelo HSV-1 durante a cinética de infecção. Painéis superiores (histogramas alinhados pretos) mostram condição simulada, painéis inferiores (histogramas pretos preenchidos) mostram células infectadas pelo VSV-1 após os pontos de tempo indicados após a infecção. Os dados foram analisados por meio do FCS express o 5.0. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60190/60190fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60190/60190fig03.jpg"> Figura 3: Spautin-1 e b afilomicina-A1 modulam o fluxo autofágico em iDCs infectados pelo HSV-1. IDCs e mDCs foram tratados com (A)spautina-1 ou (B) bafilomicina-A1 (BA1) por 1 h antes da infecção. As células foram posteriormente infectadas por mock- ou HSV-1 (HSV1-RFPVP26) usando um MOI de 2. Após 16-18 h, dcs foram colhidos e lisates de proteína foram submetidos a borrão ocidental para determinar a expressão de p62 ou LC3B-I/-II como marcadores autofágicos, ICP0 como controle de infecção, e GAPDH como controle de carga. Os níveis de proteína LC3B-I e LC3B-II foram quantificados e normalizados para a proteína de referência GAPDH usando Bio1D (densidade óptica). A proporção de sinais LC3B-II-II normalizados aos sinais normalizados de LC3B-I é mostrada. Este número foi modificado e adaptado de ©2019 Turan et al. publicado originalmente na JCB. https://doi.org/10.1083/jcb.20180115110. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60190/60190fig03large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60190/60190fig04.jpg"> Figura 4: Análise do fluxo autofágico em iDCs infectados por HSV-1 após eletroporação FIP200-siRNA. Os iDCs foram eletroporated com siRNA do controle ou fip200-específico siRNA usando o instrumento i. (A)DCs do eldopta foram analisados a respeito da eficiência do knockdown FIP200 48 h após a eletroporação, executando análises ocidentais do borrão. (B) A viabilidade celular, bem como (C)estado de maturação foi analisado antes da eletroporação (histogramas azul claro) e 48 h post (histogramas azul escuro e cinza) eletroporata por citometria de fluxo. Os valores medianos para três doadores diferentes são mostrados. Depois de confirmar o knockdown eficiente do FIP200 e o fenótipo imaturo, as células foram infectadas pelo HSV-1 (HSV-1 EGFP) usando um MOI de 2. Os dados foram analisados por meio do FCS express o 5.0. (D)Em 20 h após a infecção, as pilhas foram sujeitadas às análises ocidentais do borrão para determinar a expressão de LC3B-I/-II e p62 como marcadores autofágicos. ICP5 foi detectado como controle de infecção, e GAPDH como controle de carga. Os painéis A e D foram modificados e adaptados de ©2019 Turan et al. publicado originalmente no JCB. https://doi.org/10.1083/jcb.20180115110. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60190/60190fig04large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60190/60190fig05.jpg"> Figura 5: ablação mediada por siRNA de KIF1B e/ou KIF2A modula o volume de negócios autofágico em MDCs infectados por HSV-1. Os iDCs foram eletroporados com siRNA específico e/ou kif2a específico da KIF1B, bem como siRNA de controle, usando o aparelho de eletroporação II. Em 4 h após a eletroporação, a maturação foi induzida através da adição de um cocktail da maturação. Em 48 h pós eletroporação, DCs foram analisados em relação (A)a eficiência do knockdown KIF via borrão ocidental, (B) viabilidade celular, bem como o seu (C) status de maturação phenotípica usando análises citométricas de fluxo (dois diferentes os doadores são mostrados). "w/o EP" significa sem eletroporação, mas pós indução de maturação; "EP pós-controle" significa eletroporação pós-controle usando controle siRNA; "post KIF1B, KIF2A, KIF1B/2A EP" significa pós-eletroporação usando SiRNA específico da KIF1B e/ou KIF2A. Depois de confirmar o knockdown eficiente do KIF1B e/ou KIF2A e do fenótipo maduro, as células foram infectadas pelo HSV-1 (HSV-1 EGFP) usando um MOI de 2. Os dados foram analisados por meio do FCS express o 5.0. (D)As células foram submetidas a análises de borrões ocidentais 20 h após a infecção, a fim de avaliar a expressão de p62 como um marcador autofágico. O ICP5 foi usado como controle de infecção, e gapdh como controle de carga. Os números A e D foram modificados e adaptados de ©2019 Turan et al. originalmente publicados no JCB. https://doi.org/10.1083/jcb.20180115110. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60190/60190fig05large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>

Neste estudo, apresentamos estratégias baseadas em inibidor e siRNA para interferir com o fluxo autofárgico no vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1) células dendríticas derivadas de monocyte infectadas.

eletroporação siRNA para modular a autofagia em herpes simplex vírus tipo 1 infectado monocyte derivados células dendríticas

Herpes simplex virus type-1 (HSV-1) induces autophagy in both, immature dendritic cells (iDCs) as well as mature dendritic cells (mDCs), whereas ...

Nosso protocolo descreve métodos para interferir eficientemente com a rotatividade autofágica induzida pelo HSV-1 em células dendríticas. E, em particular, comparamos um inibidor baseado em uma estratégia baseada em siRNA para bloquear a autofagia antes da infecção. Embora a interferência baseada em inibidores com a autofagia inclua efeitos potenciais e específicos fora do alvo, nossa estratégia desenvolvida baseada em siRNA é mais específica para o alvo.É importante ressaltar que ambas as técnicas apresentadas não afetam os estágios de maturação da doença. Demonstrando o procedimento estarão Petra Muhl-Zurbes, uma técnica, e Alexandra Duthorn, uma estudante de pós-graduação, do meu laboratório. Comece colhendo células dendríticas imaturas ou iDCs enxaguando suavemente as células frouxamente aderentes do fundo do frasco de cultura celular no quarto dia após a adesão.Adicione coquetel de maturação às células para gerar células dendríticas maduras ou mDCs. Dois dias após a indução da maturação, enxágue os mDCs do fundo do frasco de cultura celular. Repita a lavagem duas vezes e transfira os iDCs e os mDCs para tubos de 50 mililitros em seu respectivo meio de cultura.Colher as células através da centrifugação a 300 vezes g durante cinco minutos. Resuspenque suavemente as células em cinco a dez mililitros de RPMI 1640 por frasco de cultura celular e combine as respectivas suspensões DC em um tubo. Em seguida, quantifique as células usando uma câmara de contagem certificando-se de evitar alterações de temperatura ao manusear os DCs.Transfira dois milhões de iDCs ou mDCs em um tubo de dois mililitros, centrifuá-los a 3.390 vezes g por 1-1/2 minutos e descartar o supernasce. Suavemente, o resususpende as células em meio de infecção. Iniba a via de degradação lyosômica autofargosomal adicionando 10 micromolar spautin-1 ou um micromolar bafilomicina A1 ao meio da infecção uma hora antes da infecção.Adicione DMSO para o controle não tratado e incubar as células em um bloco de aquecimento a 37 graus Celsius com agitação a 300 RPM. Para estudos de infecção, inocular as células com virions de HSV-1 em uma multiplicidade de infecção de dois. Adicione o respectivo volume de tampão MNT como um controle simulado e incubar as células em um bloco de aquecimento a 37 graus Celsius durante uma hora com agitação.Uma hora após a infecção, recolham as células através da centrifugação a 3.390 vezes g durante 1-1/2 minutos, depois aspirem o inóculo suavemente e resuspenquem as células no meio DC. Sementes simuladas tratadas e células infectadas por HSV-1 em uma concentração final de um milhão de células por mililitro em uma placa de seis poços. Às 16 a 24 horas após a infecção, colhe iDCs usando um raspador de células ou mDCs enxaguando, transfira as células para um tubo de bloqueio seguro de 1,5 mililitro e colete-as através de centrifugação a 3.390 vezes g por 1-1/2 minutos.Repita a colheita e a centrifugação com as demais células dos poços, depois lave a pelota uma vez com um mililitro de PBS e resuspenja vigorosamente as células na mistura de lise. Incubar as amostras a 37 graus Celsius por 10 minutos e depois aquecer a 95 graus Celsius por 10 minutos. Realize a análise de página SDS e manchas ocidentais para verificar os níveis de proteína LC3B1 e LC3B2, P62, ICP0 e ICP5 e GAPDH.No dia 3,5 pós-adesão, transfira 12 milhões de iDCs para um tubo de 50 mililitros, centrifuse-os a 300 vezes g por cinco minutos e, em seguida, descarte o supernante. Paralelamente, realize a análise citométrica de fluxo para monitorar o estado de maturação. Lave suavemente os iDCs em cinco mililitros de Opti-MEM sem fenol vermelho e centrifuá-los a 300 vezes g por cinco minutos.Descarte o supernascer e resuspenja as células em 200 microliters do Opti-MEM ajustando a concentração celular para seis milhões de células por 100 microlitrais. Adicione 75 picomoles de siRNA específico ou mexido fip200 a eletrocuvetas de quatro milímetros e transfira 100 microliters da suspensão celular para o respectivo cuvette. Pulso direto dos iDCs usando um aparelho de eletroporação.Após a eletroporação, transfira os iDCs em placas de seis poços com meio DC pré-aquecido fresco, semeando as células em uma concentração final de um milhão de células por mililitro e coloque-as na incubadora. Após 48 horas, examine a morfologia dos iDCs eletroporados microscopicamente, depois colde as células com o raspador de células e transfira-as em tubos de 15 mililitros. Enxágüe os poços com um mililitro de PBS suplementado com 0,1%EDTA e transfira a solução para os respectivos tubos.Em seguida, dividiu as células para cada condição de siRNA, conforme descrito no manuscrito. Use 500.000 células para avaliar o estado de maturação e a viabilidade celular, use um milhão de células para análise de manchas ocidentais para verificar a eficiência específica do knockdown fip200 e use as células restantes para experimentos de infecção por HSV-1. Os iDCs gerados e os MDCs foram analisados fenotipicamente por citometria de fluxo, a fim de excluir a contaminação com outros tipos de células e verificar seu estado de maturação.As células foram manchadas com anticorpos CD3 e CD14 para excluir a contaminação de células T e monócitos, respectivamente. As células foram manchadas para CD11c, que serve como um marcador geral altamente expresso para DCs. Para avaliar o estado de maturação, foram utilizados anticorpos CD80, CCR7, CD83 e MHCII porque essas moléculas são altamente expressas em DCs maduros.A microscopia de fluorescência e a citometria de fluxo foram utilizadas para determinar a infecção com eGFP expressando HSV-1. Sinais fortes de GFP indicam infecção quase completa de iDCs e mDCs. A análise da mancha ocidental foi usada para determinar se a spautin-1 ou a bafilomicina A1 inibem o fluxo autofágico em células infectadas pelo HSV-1.Nos iDCs, o fluxo autofágico é demonstrado pelo declínio da expressão P62 e LC3B na ausência de spautin-1 e bafilomicina A1, respectivamente. Em contraste, a infecção por HSV-1 de MDCs na ausência de spautin-1 não afeta a expressão P62 enquanto o tratamento de spautin-1 e BA1 induziu um acúmulo de LC3B-II que reflete a indução da autofagia, mas uma falha de rotatividade autofárgica em mDCs. A redução dos níveis de proteína FIP200 com eletroporação de siRNA também causa uma forte diminuição no fluxo autofágico em iDCs infectados pelo HSV-1.Este protocolo de eletroporação baseado em siRNA para inibição da autofagia não afeta a viabilidade celular, o fenótipo de imagem ou o estabelecimento da expressão proteica HSV-1 em iDCs. Nossos protocolos de eletroporação oferecem a oportunidade de fornecer espécies distintas de DNA ou RNA em doenças e outros tipos de células primárias. Posteriormente, uma variedade de análises moleculares, funcionais e de infecção podem ser realizadas.A estratégia baseada em siRNA para silenciar a expressão em doenças abre caminho para explorar a função de qualquer proteína de interesse, também combinada com ensaios funcionais subsequentes.

sirna-electroporation-to-modulate-autophagy-herpes-simplex-virus-type

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Imunologia e Infecção

Um protocolo rápido, simples e de baixo custo para a geração de doador-derivado multivirus específico CTLs (rctl) para infusão de células-tronco hematopoéticas alogênico transplante (TCTH) destinatários em risco de desenvolver infecções CMV, EBV ou Adv. Este processo de fabricação é compatível com GMP e deve garantir a mais ampla implementação de T-cell imunoterapia além de centros especializados.

Geração de células T específicas Multivirus para Prevenir / tratar infecções virais após transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico

Apresentamos nosso protocolo nucleofection high-throughput otimizado como uma forma eficiente de transfecting humanos primários derivados de monócitos com células dendríticas ou DNA plasmídeo ou siRNA sem causar maturação das células. Nós ainda fornecer provas para silenciar siRNA sucesso do gene alvo RIG-I em ambos os mRNA e os níveis de proteína.

Protocolo otimizado para transfecção eficiente de células dendríticas, sem maturação das células

O protocolo descreve um sistema de modelo eficiente e reprodutível para estudar vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) a latência e reactivação. O ensaio emprega homogéneos culturas de neurónios simpáticos e permite a dissecção molecular do vírus de neurónios-interacções usando uma variedade de ferramentas, incluindo a interferência de RNA e de expressão de proteínas recombinantes.

Um sistema de cultura primária Neuron para o Estudo da Herpes Simplex Virus latência e reativação

Fonte: Tagliafierro, L., et al. Plataforma de vetor lentiviral para a entrega eficiente de ferramentas de edição de epigenoma em modelos de doenças derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos. J. Vis. Exp. (2019)Este vídeo demonstra a transdução lentiviral de células progenitoras neurais (NPCs) para modificação epigenética direcionada da alfa-sinucleína, uma proteína-chave na doença de Parkinson. O protocolo permite a metilação do DNA mediada por metiltransferase, reduzindo...

Transdução lentiviral de células progenitoras neurais para regulação epigenética da expressão de alfa-sinucleína

Este vídeo demonstra uma pequena técnica baseada em RNA interferente (siRNA) para interferir no fluxo autofágico. Um siRNA direcionado ao mRNA de FIP200 é introduzido em células dendríticas imaturas derivadas de monócitos (iDCs) usando eletroporação, causando o knockdown da expressão de FIP200 e levando à inibição da ruptura da lâmina nuclear por autofagia. Ao adicionar o vírus herpes simplex (HSV), a saída nuclear da progênie viral é inibida devido à ausência de ruptura da lâmina via fluxo...

Inibição da autofagia baseada em siRNA em células dendríticas imaturas infectadas pelo vírus Herpes Simplex

É fundamental em neurobiologia e neurovirologia ter um sistema in vitro confiável e replicável que sirva como um modelo translacional para o que ocorre in vivo em neurônios humanos. Este protocolo descreve como cultivar e diferenciar células de neuroblastoma humano SH-SY5Y em neurônios viáveis para uso em aplicações in vitro.

A diferenciação da linha celular SH-SY5Y humanas de neuroblastoma

Aqui, demonstramos como os monócitos são isolados por separação de esferas magnéticas de células mononucleares do sangue periférico após centrifugação por gradiente de densidade de sangue anticoagulado humano. Após a incubação por 5 dias, os monócitos humanos são diferenciados em células dendríticas imaturas e estão prontos para procedimentos experimentais em um ambiente não clínico.

Geração de células dendríticas derivadas de monócitos humanos a partir de sangue inteiro

Alvo de DNA Epigenoma edição representa uma poderosa abordagem terapêutica. Este protocolo descreve a produção, purificação e concentração de vetores Lentivirus all-in-one, abrigando o transgene CRISPR-dCas9-DNMT3A para aplicativos de edição de Epigenoma em células-tronco pluripotentes induzidas humana (hiPSC)-derivado de neurônios.

Vetor de Lentivirus de plataforma para a entrega eficiente de ferramentas de edição de Epigenoma em humanos induzida por modelos de doenças derivadas de células-tronco pluripotentes

No presente estudo, a expressão é derrubada de dois componentes sinalizadores a jusante da via PERK, a calcineurina citoprotetora e o CHOP pró-apoptótico, utilizando shRNAs específicos. De maneiras opostas, eles modulam a suscetibilidade dos neurônios corticais primários à atrofia da neurite após a indução do estresse do retículo endoplasmático.

Modulação molecular por shRNAs específicos entregues por lentivírus em neurônios estressados do retículo endoplasmático

A amplificação do sinal de tiramida durante a coloração imunofluorescente permite a detecção sensível de RIPK3 fosforilado e MLKL durante necroptose induzida por ZBP1 após infecção por HSV-1.

Amplificação do Sinal de Tiramida para a Coloração Imunofluorescente da Fosforilação Dependente de ZBP1 de RIPK3 e MLKL Após Infecção por HSV-1 em Células Humanas

Aqui, descrevemos um protocolo de engenharia de células-tronco quimicamente reprogramadas para obter modulação neuronal precisa, diferenciando essas células em células precursoras dopaminérgicas, transplantando-as em modelos de camundongos da doença de Parkinson e avaliando resultados comportamentais e eletrofisiológicos para confirmar a integração bem-sucedida e a eficácia funcional das células transplantadas.

Regulação quimiogenética em células-tronco precursoras derivadas de células-tronco reprogramadas no tratamento de doenças neurodegenerativas

Aprenda a modular a autofagia em células dendríticas infectadas por HSV-1 usando eletroporação de siRNA. Este método específico permite estudar mecanismos virais sem afetar a maturação celular.

eletroporação siRNA para modular a autofagia em herpes simplex vírus tipo 1 infectado monocyte derivados células dendríticas

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