Name: Obtenção de vesículas híbridas unilamellares gigantes por eletroformação e medição de suas propriedades mecânicas pela aspiração micropipette (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-01-19T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 29 s
Description: Aprenda a medir propriedades mecânicas de membranas de vesículas híbridas unilamellares gigantes usando a técnica de aspiração por micropipeta. Este método permite avaliar flexibilidade e estabilidade em experimentos únicos.

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Os autores reconhecem com gratidão a ANR pelo apoio financeiro (ANR Sysa).

1. Fabricação de micropipettes
NOTA: Aqui, micropipettes com um diâmetro interno que variam de 6 a 12 μm e um comprimento de cone em torno de 3-4 mm são necessários. Um método detalhado de fabricação de micropipette é descrito no seguinte.
<ol><li>Coloque o capilar de vidro borosilicato na barra de desenho do puxador e corrigir uma das extremidades, apertando o botão.</li>
	<li>Cuidadosamente deslize o vidro através dos buracos ao lado da câmara do aquecedor.</li>
	<li>Aperte o botão de aperto do outro lado.</li>
	<li>Controle o tamanho da ponta e o comprimento do taper para conseguir as especificações desejadas. Para isso, otimizar parâmetros técnicos como temperatura de aquecimento, tração, velocidade, atraso e pressão. Aqui está um exemplo de um programa usado: Calor: 550 °C Puxar: 10 (Alcance da máquina: 0-255 em unidades arbitrárias) Velocidade: 30 (Alcance: 0-255 em unidades arbitrárias) Atraso: 1 (Intervalo: 0-255 em unidades arbitrárias) Pressão: 500 (Alcance: 0-999 em unidades arbitrárias)</li>
	<li>Clique no PULL para executar os eventos definidos pelo programa. O capilar é então separado em duas micropipettes, cujas dimensões têm de ser ajustadas através de uma microforja.</li>
	<li>Insira a micropipette no suporte de pipeta de metal da microforja (ver Figura 1). Usando o objetivo 10x, ajuste o estágio do microscópio e o manipulador da pipeta (movimento vertical e horizontal) até que a ponta da pipeta esteja perto da superfície do grânulo de vidro.</li>
	<li>Pressione o interruptor do pé para derreter a conta de vidro. Abaixe a ponta e coloque-a em contato com a conta de vidro derretido. O vidro derretido fluirá na pipeta pela ação capilar. Espere alguns segundos até que o nível do vidro derretido atinja uma certa altura, como mostrado na inserção da Figura 1.</li>
	<li>Pare o aquecimento removendo a pressão no interruptor do pé, e puxe rapidamente a ponta afastado usando o manipulador vertical da pipeta para causar uma ruptura afiada.</li>
	<li>Repita os passos 1,7 e 1,8 até que o diâmetro desejado seja obtido (6 a 12 μm). NOTA: Para melhorar a precisão da medição do diâmetro, durante a última etapa, use um objetivo 32x equipado com um reticle.</li>
</ol>2. Revestimento dicas pipette com BSA (albumina séte bovina)
<ol><li>Para preparar uma solução de 0,1 M de glicose contendo 1% wt. BSA em água pura.<ol>
<li>Pese 180 mg de pó de glicose, coloque em um tubo cônico de polipropileno de 15 mL e complete com 10 mL de água pura.</li>
		<li>Adicione 0,1 g de pó BSA e agite suavemente usando um misturador rotatório tubo de ensaio até a dissolução completa (aproximadamente 4 h).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tome a solução com uma seringa ler descartável de 10 mL equipada com uma agulha. Uma vez preenchido, retire a agulha e instale um filtro de celulose de acetato de 0,22 μm. Preencha vários tubos de microcentrífuga de polipropileno (1,5 mL) que serão usados para mergulhar a ponta.</li>
	<li>Coloque os capilares verticalmente em suportes. Abaixe o suporte e mergulhe a ponta na solução da glicose/BSA durante a noite. A solução deve aumentar cerca de 1 cm de altura por ação capilar.</li>
	<li>Retire a ponta da pipeta da solução de glicose/BSA. Prepare 5 mL de solução de glicose de 0,1 M (diluir 90 mg de pó de glicose em 5 mL de água pura) e filtrar através de um filtro de celulose de acetato de 0,22 μm.</li>
	<li>Encha a pipeta com a solução de glicose usando uma seringa de vidro 500 μL equipada com um capilar de sílica fundido flexível. Em seguida, retire toda a solução de glicose, sugando-o de volta e descartá-lo (Figura 2). Repita esta etapa várias vezes para remover o BSA ilimitado.</li>
</ol>3. Formação de GUVs e GHUVs por eletroformação
NOTA: A eletroformação é um técnico comumente usado desenvolvido por Angelova9. Os procedimentos para obter uma câmara de eletroformação, depositar um filme lipídico ou polímero (ou ambos para GHUVs (Vesículas Unilamellares Híbridos Gigantes)) e hidratar o filme um campo elétrico alternativo são descritos no seguinte. O procedimento de coleta do GUV obtido também é descrito.
<ol><li>Preparação de soluções de anfifilos, sacarose e glicose<ol>
<li>Prepare uma solução de anfifilos a uma concentração de 1 mg/mL. Pese 10 mg de anfifilo e dissolva-se em 10 mL de clorofórmio. Mantenha a solução em frascos selados para evitar a evaporação solvente.</li>
		<li>Prepare uma solução de estoque de 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamina-N-(lissamina rhodamina B sulfonyl) (DOPE-Rhod) em 1 mg/mL em clorofórmio.</li>
		<li>Adicione 10 μL de solução lipídica fluorescente à solução de anfifilos. Mantenha as soluções em frascos selados para evitar a evaporação solvente.</li>
		<li>Prepare soluções de sacarose e glicose a uma concentração de 0,1 M. Pesa 342 mg e 180 mg de sacarose e glicose, respectivamente, e dissolva-as em 10 mL de água pura.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparação da câmara de eletroformação NOTA: Diferentes materiais condutores podem ser usados para fazer um dispositivo de eletroformação (por exemplo, fios de platina10, agulhas inoxidáveis11). A câmara de eletroformação é composta por dois slides ITO separados por um espaçador de borracha O-ring que foi cortado de um lado para criar uma abertura. Os slides estão conectados a um gerador de tensão através de dois fios elétricos (Figura 3 e Figura 4A).<ol>
<li>Limpe os slides de ITO com solvente orgânico (por exemplo, clorofórmio). Identifique a superfície condutora usando um ohmmeter.</li>
		<li>Anexe os fios elétricos no lado condutor usando fita adesiva.</li>
		<li>Depoimento de solução anfífilo<ol>
<li>Mergulhe um capilar na solução até que o nível aumente pela ação capilar e colete cerca de 5 μL da solução.</li>
			<li>Coloque o capilar em contato com o centro da placa de vidro ITO e espalhe suavemente a solução. Espere 10 segundos para garantir a evaporação completa solvente(Figura 4A).</li>
			<li>Repita este procedimento 3 vezes para cada lado.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Adicione uma camada de graxa livre de silício em ambos os lados do espaçador de anel O aberto. Coloque-o ao redor da área de depoimento. Coloque o rosto condutor da segunda placa de vidro ITO na parte superior do espaçador.</li>
		<li>Coloque a câmara de eletroformação vácuo por 3 horas para remover quaisquer vestígios de solvente orgânico.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Procedimento de eletroformação<ol>
<li>Ligue os fios elétricos ao gerador.</li>
		<li>Use as seguintes configurações para o gerador: Tensão sinusoidal alternativa Frequência: 10 Hz Amplitude: 2 Vde pico a pico NOTA: A frequência e a duração da tensão ideal devem ser encontradas para cada sistema.</li>
		<li>Certifique-se de que a tensão é aplicada antes da injeção da solução na câmara.</li>
		<li>Injete 1 mL de solução usando uma seringa com agulha de diâmetro interno de 0,8 mm para encher a câmara. Remova bolhas eventuais.</li>
		<li>Deixe a câmara a tensão aplicada/frequência por 75 min(Figura 4B).</li>
	</ol>
</li>
	<li>GUVs colheita<ol>
<li>Desligue o gerador.</li>
		<li>Usando seringa de 1 mL com agulha de diâmetro interno de 0,8 mm, sugar uma pequena parte da solução, a fim de produzir uma bolha de ar dentro da câmara. Incline ligeiramente a câmara, a fim de fazer esta bolha se mover dentro da câmara. Isso pode ajudar os GUVs a se separarem da superfície ito(Figura 4C).</li>
		<li>Sugar toda a solução e transferi-lo para um tubo de plástico 1 mL.</li>
		<li>Retire os fios e limpe os slides de ITO com solventes orgânicos (tolueno, em seguida, clorofórmio).</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Micromanipulação criada
NOTA: O princípio da aspiração micropipette é sugar uma única vesícula através de uma micropipette de vidro, aplicando uma depressão. O comprimento da língua dentro da pipeta é medido em função da pressão de sucção. O revestimento de pipeta com BSA, descrito anteriormente, é essencial para prevenir ou minimizar qualquer adesão entre as membranas vesículas e a pipeta.
O protocolo é ilustrado abaixo.
<ol><li>Conexão cheia de tubulação e água do reservatório NOTA: O tanque cheio de água e o micrômetro são fixados a uma placa deslizante. Um contador digital com uma cabeça de micrômetro permite um deslocamento vertical do dispositivo em uma faixa de 0 a 2,5 cm e uma precisão de 1 μm. Uma tubulação de silício conecta o reservatório e o suporte capilar(Figura 5A).<ol>
<li>Encha o tanque com água pura. Conecte uma seringa descartável de 5 mL ao suporte capilar do metal através da tubulação do silicone e aspira para criar um fluxo de água do tanque ao suporte.</li>
		<li>Toque o tubo ligeiramente para eliminar bolhas de ar. Simultaneamente, levante o tanque de água para criar uma pressão positiva. A seringa de 5 mL ainda está ligada ao suporte.</li>
		<li>Após o revestimento e a limpeza de etapas descritas previamente (veja a etapa 2), encha um capillary com a solução da glicose até que uma gota dê forma na extremidade. Retire a tubulação de seringa do suporte de metal para criar um ligeiro fluxo de água em sua extremidade.</li>
		<li>Vire o capilar de cabeça para baixo e conecte a queda de glicose com o fluxo de água do suporte. Corrigir o capilar e o titular, ferrando-os juntos.</li>
	</ol></li>
	<li>Posicione uma pipeta NOTA: Durante esta operação, o tanque de água ainda está posicionado no trilho de alumínio para manter uma pressão positiva.<ol>
<li>Pegue o palco de alumínio caseiro equipado com duas lâminas de vidro (anteriormente limpo com etanol) e cole-os com graxa de vácuo de cada lado. Instalá-lo no estágio do microscópio e formar um menisco entre os dois slides usando uma seringa de 1 mL contendo 0,1 M de glicose, como mostrado na Figura 5B, C.</li>
		<li>Coloque a pipeta e seu suporte na unidade motora do micromanipulador e aperte o botão de aperto.</li>
		<li>Use o joystick do painel de controle na modalidade grosseira para abaixar o micropipette perto do menisco da glicose. Ajuste a posição da ponta para o centro do menisco usando o modo fino.</li>
		<li>Segure a ponta imersa em glicose por alguns minutos para limpar sua superfície externa e interna (como uma pressão positiva é mantida, o fluxo de água vai enxaguar a superfície interna da pipeta para remover BSA não revestido).</li>
		<li>Guarde a posição da ponta no teclado micromanipulador e retire-a do menisco.</li>
		<li>Retire o menisco de glicose e substituí-lo por um fresco. Chupar 2 μL de GUVs em 0,1 M sacarose usando uma micropipette de 20 μL e coloque-a no menisco de glicose fresca. Observe no modo DIC (contraste de interferência diferencial) os GUVs localizados na parte inferior devido à diferença de densidade entre a sacarose (principalmente dentro do GUVs) e a glicose (principalmente fora dos GUVs).</li>
		<li>Quando as vesículas são ligeiramente esvaziadas, reinserir a pipeta de sucção e se concentrar na ponta. Definir a altura H0 do tanque de água para o qual a pressão é quase 0. Para isso, aproveite as pequenas vesículas ou partículas que estão naturalmente presentes na solução e ajustar a altura do tanque de água até que o movimento dessas partículas seja interrompido.</li>
		<li>Neste ponto, cercar o menisco com óleo mineral para evitar a evaporação da água, ver Figura 5D. NOTA: A temperatura ambiente deve ser controlada entre 20-22 °C usando ar condicionado.</li>
	</ol></li>
	<li>Experimento de aspiração micropipette<ol>
<li>Abaixe a ponta da pipeta (6-12 μm no diâmetro) e crie uma sucção pequena (-1 cm) para aspirar uma vesícula (15-30 μm no diâmetro). A membrana do vesícula selecionado deve flutuar ligeiramente, e não deve apresentar quaisquer defeitos visíveis (sem bud ou filamento) (Figura 6).</li>
		<li>Elevá-lo a pipeta a um nível mais elevado para isolar a vesícula aspirada das outras vesículas, usando o micromanipulador e manter esta posição durante todo o experimento.</li>
		<li>Pré-estresse da vesícula, reduzindo o tanque cheio de água para aproximadamente -10 cm, em seguida, diminuir a pressão para retornar ao seu valor inicial (-1 cm). Repita esta etapa várias vezes para remover o excesso de membrana e pequenos defeitos da membrana.</li>
		<li>A partir de uma altura de -0,5 cm definida pela posição do tanque de água, diminuir lentamente a pressão de sucção com o micrômetro para chegar a um regime em que a membrana flutua. Em seguida, aumentar a pressão para visualizar claramente uma língua na ponta com um comprimento de projeção significativa (alguns mícrons). NOTA: A menor pressão aplicada (P0)que permite sugar o menor comprimento de projeção de membrana (L0)definirá o ponto de referência α0 (Figura 7A). Todos os pontos da curva serão medidos de acordo com esta referência (ΔL = L-L0 e ΔP = P-P0).</li>
		<li>Aumentar a pressão de sucção com o micrômetro de forma passo a passo até atingir 0,5 -0,8 mN/m. A cada passo, espere 5 s e tire uma foto da língua. Este procedimento em baixa tensão permite a determinação do modulus da dobra.</li>
		<li>Continue aumentando a pressão de sucção de 0,5 mN/m para a tensão de ruptura, ajustando a altura da água cheia deslizando no trilho (variando de -2 a -50 cm) (Figura 7B-D). A partir deste experimento em regime de alta tensão, a área de compresibilidade modulus, tensão de lyse e tensão de lyse será medida.</li>
		<li>Estique cerca de 15-20 vesículas para adquirir estatísticas significativas. Cada experimento de aspiração micropipette leva entre 7 e 10 minutos. Realize a análise de imagem usando o software LASAF para medir o comprimento de projeção da língua, o diâmetro das vesículas e o raio do capilar.</li>
	</ol></li>
	<li>Medição de modulus de flexão, modulus de compresibilidade da área, tensão de lyse e tensão de lyse<ol>
<li>Para acessar esses parâmetros, use o formalismo estabelecido por E. Evans12. Calcule a pressão de sucção aplicada sobre a membrana da equação 1: Δ P = ρwg (h-h0) (1) onde g é a aceleração gravitacional (9,8 m ' s−2), ρw é a densidade da água (ρ = 1 gº cm−3),h é a posição do tanque de água e h0 é a posição inicial onde a pressão é igual a zero.</li>
		<li>Calcule a tensão da membrana da equação de Laplace: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/60199/60199eq1.jpg">(2) onde δp é a pressão de sucção sobre a micropipette, Rp e Rv são a micropipette e vesicle radii (fora da micropipette), respectivamente. A tensão da área de superfície (α) da membrana é definida como: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/60199/60199eq2.jpg">(3) <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/60199/60199eq3.jpg">sendo a área de membrana da vesícula na menor pressão de sucção.</li>
		<li>Calcule α a partir do aumento do comprimento de projeção δl de vesícula dentro da ponta capilar de acordo com a Equação 412: <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/60199/60199eq4.jpg">(4)</li>
		<li>um regime de tensão muito baixa, a suavização das ondulações térmicas dobrando domina a aparente expansão. Enredo ln (σ) vs α. Em valores de baixo-σ (tipicamente 0,001-0,5 mN.m−113),isso dá uma linha reta cuja inclinação está ligada ao modulus flexão, Kb (primeiro mandato da equação 5)14: <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/60199/60199eq5.jpg">(5) NOTA: altas tensões (&gt; 0.5 mN.m−1),ondulações de membrana são completamente suprimidas e a área da membrana aumenta como resultado do aumento do espaçamento entre moléculas. Neste regime, o segundo mandato da equação 5 domina e dá acesso à compresibilidade da área modulus Ka (Figura 8 e Figura 9).</li>
	</ol></li>
</ol>

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</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

O revestimento da micropipette é um dos pontos-chave para obter medições confiáveis. A adesão da vesícula à micropipette deve ser evitada, e um revestimento é comumente usado na literatura17,18,19,20,21,com BSA, β-casein ou surfasil. Detalhes do procedimento de revestimento raramente são mencionados.
A dissolução da BSA deve ser rea...

Vesículas gigantes obtidas a partir de fosfolípidos (lipossomos) têm sido amplamente utilizados desde a década de 1970 como o modelo de membrana celular básica1. No final da década de 1990, as morfologias vesiculares obtidas a partir da automontagem de copolímeros, denominadas polimerasias em referência aos seus análogos lipídicos2,3, rapidamente apareceram como uma alternativa interessante aos lipossomas que possuem estabilidade mecânica fraca e má funcionalidade química modular. No entanto, seu caráter biomimético celular é bastante limitado em comparação com os lipossomos, uma vez que estes últimos são compostos de fosfolípidos, o principal componente da membrana celular. Além disso, sua baixa permeabilidade da membrana pode ser um problema em algumas aplicações, como a entrega de drogas, onde a difusão controlada de espécies através da membrana é necessária. Recentemente, a associação de fosfolípidos com polímeros de bloco para projetar vesículas e membranas polímeras-lipídios híbridas tem sido objeto de um número crescente de estudos4,5. A idéia principal é projetar entidades que combinam sinergicamente os benefícios de cada componente (biofuncionalidade e permeabilidade de bicamadas lipídicas com a estabilidade mecânica e versatilidade química das membranas polímeras), que podem ser exploradas em diferentes aplicações: entrega de medicamentos controlados e direcionados, reconhecimento biomolecular dentro de biossensores para diagnóstico, membranas funcionais para células artificiais, desenvolvimento de micro/nano-reatores de inspiração biológica.
Hoje em dia, diferentes comunidades científicas (bioquímicos, químicos, biofísicos, químicos-físicos, biólogos) têm um interesse crescente no desenvolvimento de um modelo de membrana celular mais avançado. Aqui, nosso objetivo é apresentar, o mais detalhado possível, metodologias existentes (eletroformação, aspiração micropipette) para obter e caracterizar as propriedades mecânicas das vesículas gigantes e os recentes modelos de membrana celular "avançada" que são vesículas gigantes lipídicas de polímero híbrido4,5.
O objetivo desses métodos é obter medição confiável da compresibilidade da área e moduli de flexão da membrana, bem como seu estresse e tensão de lyse. Uma das técnicas mais comuns existentes para medir a rigidez de flexão de uma vesícula gigante é a análise de flutuação6,7,com base na observação direta do microscópio de vídeo; mas isso requer grande flutuação visível da membrana, e não é sistematicamente obtido em membranas espessas (por exemplo, polimémersos). Modulus de compresibilidade de área pode ser determinada experimentalmente usando a técnica Langmuir Blodgett, mas na maioria das vezes em um monocamada8. A técnica de aspiração micropipette permite a medição de ambos moduli em um bicamada formando vesícula unilamellar gigante (GUV) em um experimento.
O seguinte método é apropriado para todas as moléculas ou macromoléculas anfofílicas capazes de formar bicamadas e, consequentemente, vesículas por eletroformação. Isso requer um caráter fluido do bicamada à temperatura da eletroformação.

<table><tbody><tr><td>Equipamentos e materiais necessários para o projeto de micropipetas</td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Capilares de vidro de borosilicato</td><td>World Precision Instruments</td><td>1B100-4</td><td>diâmetro externo e interno de 1 mm e 0,58 mm, respectivamente.</td></tr><tr><td>Filamento instalado</td><td>Sutter Instrument Co.</td><td>FB255B</td><td>2.5mm*2.5mm Caixa Filamento</td></tr><tr><td>Flamejante/Marrom Micropipeta Extrator</td><td>Sutter Instrument Co.</td><td>Modelo P-97</td><td></td></tr><tr><td>Microforge</td><td>NARISHGE Co.</td><td>MF-900</td><td>equipado com duas objetivas (10x e 32x)</td></tr><tr><td>Materiais para revestimento de ponteiras de pipeta com BSA</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Soro bovino Albumina Fração V (BSA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10735078001</td><td></td></tr><tr><td>Seringa descartável de 1 ml Luer Tip</td><td>Codan</td><td>62.1612</td><td></td></tr><tr><td>Seringa descartável de 10 ml Luer Tip</td><td></td><td>Codan 626616</td><td></td></tr><tr><td>Seringa descartável de 5 ml Luer Tip</td><td>Codan</td><td>62.5607</td><td></td></tr><tr><td>Filtro de celulose de acetato descartável</td><td>Cluzeau Info</td><td>Labo L5003SPA</td><td>Tamanho dos poros: 0.22&micro; m, diâmetro: 25mm</td></tr><tr><td>Tubos capilares de sílica fundida flexível</td><td>Polymicro Technologies.</td><td>TSP530660</td><td>Diâmetro Interno 536&micro; m, Diâmetro Externo 660&micro; m,Glucose</td></tr> <tr><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G5767</td><td></td></tr><tr><td>Seringa 500 &micro; L luer Lock GASTIGHT</td><td>Hamilton Syringe Company</td><td>1750</td><td></td></tr><tr><td>Misturador rotativo de tubo de ensaio</td><td>Labinco</td><td>28210109</td><td></td></tr><tr><td>Micromanipulação Configuração</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trilho óptico de alumínio, comprimento de 1000 mm, roscas M4, série X48</td><td>Mesa</td> óptica amortecida Newport <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>usado como suporte de microscópio para evitar vibrações externas.</td></tr><tr><td>Micromanipulador</td><td>Eppendorf</td><td>Patchman NP 2</td><td>A unidade do módulo (unidade do motor para o movimento X, Y e Z) é montada no microscópio invertido por meio de um adaptador.</td></tr><tr><td>Micrômetro</td><td>Mitutoyo Corporation</td><td>350-354-10</td><td>Digimatic LCD Cabeça do micrômetro 25,4 mm Faixa 0,001 mm</td></tr><tr><td>Reservatório de água de plexiglass (100 ml)</td><td>Microscópio</td> confocal invertido TCS SP5 caseiro <td></td><td></td></tr><tr><td>(DMI6000) equipado com um scanner ressonante e uma objetiva de imersão em água (HCX APO L 40x/0,80 WU-V-I).</td><td>Leica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>X48 Rail Carrier 80 mm de comprimento, com rosca 1/4-20, 8-32 e 4-40</td><td>Newport</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Materiais para preparação de soluções de sacarose e anfifílico<</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>a href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/substance/2oleoyl1palmitoylsnglycero3phosphocholine760082685331611" target="_blank"> 2-Oleoyl-1-palmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina</a></td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Clorofórmio</td><td>VWR</td><td>22711.244</td><td></td></tr><tr><td>L-&alfa;-Fosfatidiletanolamina-N-(lissamina rodamina B sulfonil)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>810146C</td><td>Rodamina tagged</td></tr><tr><td>lip Sacarose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7903</td><td></td></tr><tr><td>Electroformation configurar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>10 e micro; L tampas capilares de vidro</td><td>Hirschmann</td><td>9600110</td><td></td></tr><tr><td>Seringa descartável de 1 ml Ponta Luer</td><td>Codan</td><td>62.1612</td><td></td></tr><tr><td>H Graxa</td><td>Apiezon</td><td>Apiezon H Graxa</td><td>Graxa sem silicone</td></tr><tr><td>Lâminas de vidro revestidas de óxido de índio e estanho</td><td></td> Agulha 703184 <td></td><td>Sigma-Aldrich</td></tr><tr><td></td><td>Terumo</td><td>AN2138R1</td><td>0,8 x 38 mm</td></tr><tr><td>Ohmímetro (Multímetro)</td><td>Voltcraft</td><td>VC140</td><td></td></tr><tr><td>Tolueno</td><td>VWR</td><td>28676.297</td><td></td></tr><tr><td>Gerador de tensão</td><td>Keysight</td><td>33210A</td><td></td></tr></tbody></table>

obtenção de vesículas híbridas unilamellares gigantes por eletroformação e medição de suas propriedades mecânicas pela aspiração micropipette

Obtention of Giant Unilamellar Hybrid Vesicles by Electroformation and Measurement of their Mechanical Properties by Micropipette Aspiration

Vesículas gigantes obtidas a partir de fosfolípidos e polímeros podem ser exploradas em diferentes aplicações: entrega de medicamentos controlados e direcionados, reconhecimento biomolecular dentro de biossensores para diagnóstico, membranas funcionais para células artificiais e desenvolvimento de micro/nanores bioinspirados. Em todas essas aplicações, a caracterização de suas propriedades de membrana é de fundamental importância. Entre as técnicas de caracterização existentes, a aspiração micropipette, pioneira por E. Evans, permite a medição de propriedades mecânicas da membrana, como modulus de compresibilidade de área, modulus de flexão e estresse e tensão de lise. Aqui, apresentamos todas as metodologias e procedimentos detalhados para obter vesículas gigantes a partir da película fina de um lipídico ou copolímero (ou ambos), a fabricação e o tratamento superficial de micropipettes e o procedimento de aspiração que leva à medição de todos os parâmetros mencionados anteriormente.

Com o protocolo acima mencionado, estudamos diferentes vesículas unilamellares sintéticas (GUV), obtidas a partir de um fosfolípido: 2-oleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-fosfocolina (POPC), um polímero tribloco: Poli (etileóxido)-b-Poly (dimetilsiloxane) -b-Poly (etilenoóxido) (PEO12-b-PDMS43-b-PEO12) sintetizado em um estudo anterior13, e um diblock copolímero Poly (dimetilsiloxane) -b<...

O objetivo do protocolo é medir de forma confiável as propriedades mecânicas da membrana de vesículas gigantes por aspiração micropipette.

Obtenção de vesículas híbridas unilamellares gigantes por eletroformação e medição de suas propriedades mecânicas pela aspiração micropipette

Giant vesicles obtained from phospholipids and copolymers can be exploited in different applications: controlled and targeted drug delivery, biomolecular ...

Este protocolo facilita uma medição confiável das propriedades mecânicas da membrana da vesícula lipídica sintética e real do polímero usando uma técnica de aspiração de micropipette. Esta é a única técnica que permite que a flexibilidade da membrana e a instabilidade sejam esticadas para serem avaliadas em experimentos únicos. Este protocolo envolve uma série de procedimentos desde a preparação da vesícula até a avaliação mecânica.É muito importante ser paciente e resolver quaisquer problemas técnicos à medida que surgem. A visualização dessas técnicas é fundamental para entender como tratar adequadamente a superfície capilar e como realizar a etapa de pré-estressão obrigatória. Mostrando a vesícula sem defeitos.O procedimento de demonstração será Martin Fauquignon, um estudante de doutorado do laboratório que trabalha no desenvolvimento de vesículas lipídicas de polímeros híbridos. Antes de iniciar o procedimento coloque os capilares de micropipette de vidro frio verticalmente em suportes. E abaixe os suportes até que as pontas estejam imersas na solução de albumina de soro bovino de glicose recém-preparada durante a noite.Na manhã seguinte, a solução deve ter subido cerca de um centímetro nas pontas por ação capilar. Utilizando uma seringa de vidro de 500 microliter, equipada com uma capilar de sílica fundida flexível, encha cada pipeta com a solução de glicose. Em seguida, aspire a solução de cada pipeta, antes de reabastecendo as pipetas com solução de glicose fresca várias vezes até que todo o soro como foi removido.Para preparar uma câmara de eletroformação, primeiro limpe slides ITO com um solvente orgânico apropriado e identifique a superfície condutora com um Ohmeter. Conecte fios elétricos ao lado condutor de cada lâmina com fita adesiva. Mergulhe um capilar em solução ampivial até que cerca de 5 microlitres da solução tenha sido coletado por ação capilar.Coloque o capilar carregado em contato com o centro de uma placa ITO de vidro e espalhe suavemente a solução pelo slide. Quando o solvente tiver evaporado completamente, aplique a solução mais duas vezes como apenas demonstrado. antes de adicionar uma camada de graxa sem silício em ambos os lados do espaçador aberto do anel O ao redor da área de deposição.Em seguida, coloque a face condutora de uma segunda placa de vidro ITO na parte superior do espaçador, e coloque a câmara de eletroformação sob vácuo por 3 horas para remover quaisquer traços de solvente orgânico. Para a eletroformação de Vesículas Unilamellar Gigantes, conecte os fios elétricos ao gerador. Defina a frequência do gerador para 10 Hertz, e a amplitude para 2 Volts, pico ao pico.Quando a tensão for definida, use uma seringa equipada com uma agulha de diâmetro interno de 0,8 milímetros para injetar um mililitro de solução de sacarose molar de 0,1 na câmara e deixar a câmara sob a tensão aplicada e a frequência por 75 minutos. No final da eletroformação, desligue o gerador. E use a seringa de um mililitro para aspirar um pequeno volume de solução até que uma bolha de ar seja produzida dentro da câmara.Incline a câmara ligeiramente para mover a bolha para dentro da câmara, e para ajudar as vesículas a se desprender da superfície do slide. E aspirar todo o volume de solução na seringa. Em seguida, transfira a solução vesícula para um tubo plástico de um mililitro.Para configurar os materiais para a micromanipulação, aspire para criar um fluxo de água, um tanque de água pura, para um suporte. E toque levemente enquanto levanta o tanque para eliminar quaisquer bolhas de ar, e para criar pressão positiva. Encha um capilar revestido de soro com solução de glicose fresca até que uma gota se forme na ponta.Remova a tubulação de seringa do suporte metálico para criar um leve fluxo de água na extremidade do suporte e gire o capilar de cabeça para baixo para conectar a gota de glicose ao fluxo de água. Em seguida, dane-se o capilar e o suporte juntos. Para posicionar a pipeta, cole dois slides de vidro de um estágio de alumínio feito sob medida juntamente com graxa de vácuo.E instale os slides em um estágio de microscópio. Usando uma pipeta de um mililitro, forme um menisco entre os dois slides com glicose molar 0,1. Coloque a pipeta e seu suporte na unidade motora do micromanipulador.Aperte o botão de fixação e use o joystick do painel de controle no modo grosseiro. Abaixe a micropipette perto do menisco de glicose. Use o modo fino para ajustar a posição da ponta ao centro do menisco.Mergulhe a ponta na glicose para limpar suas superfícies externas e internas. Depois de alguns minutos, retire o capilar do menisco e substitua a glicose por um menisco fresco. Aspire dois microliters de Gigantes Unilamellar Vesicles em 0,1 sacarose molar, em uma ponta de micropipette de 20 mililitros.Introduza as vesículas no menisco. Use o microscópio para observar as vesículas na parte inferior da câmara de slides. Quando as vesículas estiverem ligeiramente deflacionadas, reinserir a pipeta de sucção e focar na ponta da pipeta.Em seguida, ajuste a altura da linha de base do reservatório de água para a pressão em que o movimento das partículas é interrompido. Cerque o menisco com óleo mineral para evitar a evaporação. Para realizar um experimento de aspiração de micropipette, abaixe a ponta da pipeta no menisco.Crie uma pequena quantidade de pressão de sucção para aspirar uma vesícula. A membrana da vesícula selecionada deve flutuar ligeiramente e não deve apresentar defeitos visíveis. Use o micromanipulador para elevar a pipeta a um nível mais alto para isolar a vesícula aspirada de outras vesículas.Abaixe o reservatório de água para aproximadamente 10 centímetros para pré-estressar a vesícula antes de levantar o tanque para retornar a pressão ao valor inicial. A partir de uma altura de 0,5 centímetros, diminua lentamente a pressão de sucção até que uma pressão na qual a membrana flutua seja atingida. Em seguida, aumente a pressão para visualizar claramente uma língua na ponta, o comprimento de projeção de alguns mícrons.Para determinar o módulo de dobra, aumente a pressão de sucção, um micrômetro de cada vez de forma stepwise. Até que 0,5 a 0,8 milNewtons por metro seja atingido. Esperando cinco segundos, e tirando uma foto da língua após cada passo.Para determinar o módulo de compressão da área, e a tensão e a tensão de lise continuam a aumentar a pressão de sucção de 0,5 milnewtons por metro até que a tensão de ruptura seja atingida. Neste experimento representativo, o módulo de compressão da área e a cepa de lise para o POPC estavam em perfeita concordância com o esperado da literatura. Nesta tabela podem ser observados valores típicos para os polímeros obtidos.Note que a dureza da membrana obtida a partir de copolímeros diblock é muito maior do que as obtidas do copolímero tribloco. Curiosamente, usando o copolímero diblock, é possível obter um Gigante Híbrido Unilamilar Lipid Polymer Vesicles que demonstre uma dureza mais robusta do que a medida para lipossomos. Este protocolo pode ser útil para medir vesícula com uma pipeta, por exemplo, para medir a permeabilidade da membrana através de choque asmático.Certifique-se de completar cada etapa com rigor e precisão, especialmente ao configurar a conexão tribuna. Esta técnica tem sido explorada para compreender a origem física da fissão da membrana, através da medição da tensão da linha nos principais limites em vesículas modificadas.

obtention-giant-unilamellar-hybrid-vesicles-electroformation

Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

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Preparação de lipossomas gigantes por Imagem e patch-clamp Eletrofisiologia

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Lipid Bilayer Vesicle Geração Usando Microfluidic jateamento

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Reconstituição de uma proteína transmembrana, a voltagem-Ion Channel, KvAP, em Gigante Unilamelares Vesicles para microscopia e de Patch Estudos Grampo

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Puxando a membrana nanotubos de vesículas Unilamellar gigante

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Montagem de Modelos de Bicamadas lipídicas apoiadas e suspensas para o estudo de interações moleculares

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Síntese de Vesículas Unilamelares Gigantes Compostas: Um Modelo Biomimético de Células Nucleadas

Este guia para iniciantes apresenta um protocolo geral para a preparação de vesículas unilamelares gigantes (GUVs) por meio do método de transferência de gotículas, discutindo as etapas críticas e fornecendo insights para ajudar a possíveis ajustes necessários para diferentes aplicações, incluindo biologia sintética e microrrobótica.

Usando o método de transferência de gotículas para preparar de forma confiável vesículas unilamelares gigantes

Aprenda a medir propriedades mecânicas de membranas de vesículas híbridas unilamellares gigantes usando a técnica de aspiração por micropipeta. Este método permite avaliar flexibilidade e estabilidade em experimentos únicos.

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Obtenção de vesículas híbridas unilamellares gigantes por eletroformação e medição de suas propriedades mecânicas pela aspiração micropipette

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