Name: Preparação de sistemas eutectic profundos binários e ternary (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-31T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 15 s
Description: Aprenda a preparar sistemas eutectic profundos binários e ternários usando liofilização, evaporação a vácuo e aquecimento com agitação. Este protocolo padronizado garante reprodutibilidade em pesquisas de ciência de materiais e bioquímica.

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Este projeto recebeu financiamento do Conselho Europeu de Investigação (ERC) ao abrigo do programa de investigação e inovação Horizonte 2020 da União Europeia, ao abrigo do acordo de subvenção No ERC-2016-CoG 725034. Este trabalho também contou com o apoio do Laboratório Associado de Química Verde-LAQV, que é financiado por fundos nacionais da FCT/MCTES (UID/QUI/50006/2019) e pela FCT/MCTES através do projeto CryoDES (PTDC/-EQU/29851/2017).

NOTA: O NADES estudado foi betaína: L-(+)-ácido tartárico (2:1), β-alanina:DL-ácido mal-mallic (3:2), glicose:sacarose (1:1) e ácido cítrico: glicose (2:1). Estes sistemas foram preparados por diferentes métodos: liofilagem (FD), evaporação do vácuo (VE), e calor e agitação (HS) com e sem água. Como exemplo, o protocolo para o sistema ácido cítrico:glicose (2:1) é dado. O NADES foi caracterizado pela calorimetria diferencial da exploração (DSC), pela microscopia ótica polarizada (POM), pelo índice de água e pela espectroscopia da ressonância magnética nuclear (NMR).
1. Preparação NADES
<ol><li>Congele a secagem<ol>
<li>Em recipientes separados, adicione 2 g de ácido cítrico monohidrato e 0,9530 g de monohidrato de glicose. Adicione 10 mL de água desionizada para cada um e mexa até que os compostos estejam completamente dissolvidos.</li>
		<li>Misture as duas soluções e garanta a homogeneização da solução final. Coloque a solução em um frasco de fundo redondo.</li>
		<li>Congelá-lo usando nitrogênio líquido. Coloque o frasco em um secador de congelamento por 48 h para garantir que toda a água seja removida da amostra.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Evaporação do vácuo<ol>
<li>Pese 2 g de ácido cítrico monohidrato e 0,9530 g de glicose monohidrato em recipientes separados. Adicione 10 mL de água desionizada para cada um e mexa até que os compostos estejam completamente dissolvidos.</li>
		<li>Misture as duas soluções e garanta a homogeneização da solução. Coloque a solução em um frasco de fundo redondo.</li>
		<li>Usando um evaporador rotativo, seque a amostra até que um líquido claro e viscoso seja formado.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Aquecimento e agitação<ol>
<li>Pese 2 g de ácido cítrico monohidrato e 0,9530 g de glicose monohidrato no mesmo frasco. Adicione 278 μL de água.</li>
		<li>Coloque o frasco com uma barra de agitação magnética em um banho de água de 50 °C.</li>
		<li>Deixe a amostra até que um líquido claro e viscoso seja formado.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Caracterização NADES
<ol><li>Microscopia óptica polarizada (POM)<ol>
<li>Coloque uma gota de NADES em um slide de vidro do microscópio para observação.</li>
		<li>Usando o modo de transmissão de um microscópio, execute a caracterização óptica da amostra à temperatura ambiente.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Titration de Karl-Fisher<ol>
<li>Colete 100 μL de NADES em uma seringa e, em seguida, limpe o excesso de líquido do lado de fora.</li>
		<li>Coloque a seringa em uma escala e tara-lo.</li>
		<li>Comece a pressionar o equipamento KF e adicione uma pequena gota da amostra ao navio.</li>
		<li>Pese a seringa, digite a massa no equipamento KF e pressione ENTER. O resultado aparecerá na tela em ppm de água.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Calorimetria diferencial de digitalização (DSC)<ol>
<li>Coloque 3-10 mg de cada amostra em uma panela de alumínio hermético com uma tampa de cobertura. Feche a panela com uma amostra de imprensa.</li>
		<li>Analise as amostras usando um DSC com uma faixa de temperatura de -90 °C até a temperatura de degradação, com uma taxa de aquecimento de 10 °C/min. Realize dois ciclos com um porão isotérmico de 2 min e analise uma atmosfera de nitrogênio (50 mL/min).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Ressonância magnética nuclear (RMN)<ol>
<li>Prepare um tubo NMR de 5 mm dissolvendo 250 μL de NADES com 250 μL de dimetil sulfoxide-d6 (DMSO-d6).</li>
		<li>Adquirir os espectros 1H e NOESY a 25 °C em um espectrômetro de 400 MHz.</li>
		<li>Use um software apropriado para analisar os espectros e use a mudança química do DMSO-d6 (δ 2.50 ppm) para atribuir todos os sinais de cada componente.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Paiva, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+deep+eutectic+solvents+-+solvents+for+the+21st+century%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Sustainable+Chemistry+%26+Engineering%22%5BJournal%5D)">Natural deep eutectic solvents - solvents for the 21st century.</a> ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2, 1063-1071 (2014).</li>
<li>Abbott, A. P., Capper, G., Davies, D. L., Rasheed, R. K., Tambyrajah, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+solvent+properties+of+choline+chloride%2Furea+mixtures%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Novel solvent properties of choline chloride/urea mixtures.</a> Chemical Communications. , 70-71 (2003).</li>
<li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+deep+eutectic+solvents%3A+properties%2C+applications%2C+and+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+Products%22%5BJournal%5D)">Natural deep eutectic solvents: properties, applications, and perspectives.</a> Journal of Natural Products. 81, 679-690 (2018).</li>
<li>Choi, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Are+natural+deep+eutectic+solvents+the+missing+link+in+understanding+cellular+metabolism+and+physiology%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">Are natural deep eutectic solvents the missing link in understanding cellular metabolism and physiology.</a> Plant Physiology. 156, 1701-1705 (2011).</li>
<li>Dai, Y., Spromsen, J. V., Witkamp, G. -J., Verpoorte, R., Choi, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+deep+eutectic+solvents+as+new+potential+media+for+green+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Analytica+Chimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Natural deep eutectic solvents as new potential media for green technology.</a> Analytica Chimica Acta. 766, 61-68 (2013).</li>
<li>Espino, M., Fernández, M. A., Gomez, F. J. V., Silva, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+designer+solvents+for+greening+analytical+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Natural designer solvents for greening analytical chemistry.</a> Trends in Analytical Chemistry. 76, 126-136 (2016).</li>
<li>Hayyan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+deep+eutectic+solvents%3A+cytotoxic+profile%5BTitle%5D)+AND+%22Springer+Plus%22%5BJournal%5D)">Natural deep eutectic solvents: cytotoxic profile.</a> Springer Plus. 5, 913(2016).</li>
<li>Dai, Y., Witkamp, G. -J., Verpoorte, R., Choi, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tailoring+properties+of+natural+deep+eutectic+solvents+with+water+to+facilitate+their+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tailoring properties of natural deep eutectic solvents with water to facilitate their applications.</a> Food Chemistry. 187, 14-19 (2015).</li>
<li>Choi, Y. H., Verpoorte, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Green+solvents+for+the+extraction+of+bioactive+compounds+from+natural+products+using+ionic+liquids+and+deep+eutectic+solvents%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Food+Science%22%5BJournal%5D)">Green solvents for the extraction of bioactive compounds from natural products using ionic liquids and deep eutectic solvents.</a> Current Opinion in Food Science. 26, 87-93 (2019).</li>
<li>Guitérrez, M. C., Ferrer, M. L., Mateo, C. R., Del Monte, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Freeze-drying+of+aqueous+solutions+of+deep+eutectic+solvents%3A+a+suitable+approach+to+deep+eutectic+suspensions+of+self-assembled+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Freeze-drying of aqueous solutions of deep eutectic solvents: a suitable approach to deep eutectic suspensions of self-assembled structures.</a> Langmuir. 25, 5509-5515 (2009).</li>
<li>Gomez, F. J. V., Espino, M., Fernández, M. A., Silva, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+greener+approach+to+prepare+natural+deep+eutectic+solvents%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+Select%22%5BJournal%5D)">A greener approach to prepare natural deep eutectic solvents.</a> Chemistry Select. 3, 6122-6125 (2018).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

As diferentes metodologias relatadas na literatura para a preparação do NADES são um método de aquecimento e agitação (HS), evaporação do vácuo (VE) e liofilagem (FD). Os sistemas que preparamos neste trabalho são descritos por diferentes autores na literatura4,5,6,10,11. A tabela 1 lista os componentes de cada mistura, conforme relatado no manuscrito original, bem como seu método de preparação.
Após nossas investigações para reproduzir os sistemas descritos, percebemos que, em alguns casos, não era possível alcançar um NADES semelhante, como uma amostra clara, viscosa e líquida à temperatura ambiente. A preparação de um NADES depende de muitos fatores. Alguns podem ser facilmente controlados, mas outros são mais difíceis de padronizar. A coisa mais importante a considerar é que o produto final não pode confiar em fatores externos, como o equipamento utilizado.
Os sistemas preparados por diferentes métodos foram então caracterizados. Com microscopia óptica polarizada (POM), observou-se que com o método HS sem água, mesmo em diferentes temperaturas, o NADES não formou um líquido claro e viscoso. No entanto, observou-se um líquido homogêneo e claro e viscoso como representado na Figura 1 ao aplicar o método HS com pequenas quantidades de água e o método VE para a preparação do NADES.
DSC foi usado para determinar os eventos térmicos da mistura. Os resultados mostraram que o sistema é líquido à temperatura ambiente e até 130 °C, uma vez que o termograma não mostra eventos térmicos. O teor de água de cada amostra foi medido pela titration Karl-Fischer, e os resultados são representados na Tabela 2. O teor de água dos sistemas deve ser relatado, pois é o parâmetro que mais influencia as propriedades do líquido obtido, como viscosidade e polaridade. Essas mudanças têm grande impacto no resultado do aplicativo para o qual o NADES é projetado.
NMR também foi usado para confirmar a formação dos sistemas NADES mencionados, através da formação de ligações de hidrogênio entre as moléculas de cada sistema. Um exemplo é dado na Figura 2 para o ácido cítrico do sistema NADES: glicose (2:1) com 17% de água obtida por HS, onde o espectro de prótons deste NADES e os materiais de partida (ácido cítrico e glicose) são sobrepostos(Figura 2a). A partir disso, é possível observar mudanças nas mudanças químicas de alguns prótons de cada molécula. A grande mudança é a mudança do próton OH de ácido cítrico. Originalmente, este sinal aparece em 5,16 ppm, mas este sinal muda para 6,22 ppm por causa da formação de ligações de hidrogênio. Isto é confirmado pelo espectro NOESY (Figura 2b),onde a forte interação entre o OH de ácido cítrico e os prótons restantes é visível. Uma interação semelhante foi observada para os outros sistemas NADES.
Neste estudo, observamos que a descrição do método de preparação para sistemas eutecóticos relatados na literatura às vezes está incompleta, devido à falta de informações sobre o teor de água da maioria dos sistemas. No método VE, a água é adicionada apartir da preparação de soluções de diferentes componentes e mistura a uma temperatura que leva à formação de sistemas eutectic; no entanto, não podemos ter certeza do conteúdo mínimo de água exigido. O conhecimento da porcentagem de água necessária para formar os sistemas é considerado, portanto, um ponto crucial que deve ser sempre relatado, para que outros sejam capazes de reproduzir a preparação das diferentes misturas eutecticas.
O melhor método a usar é o método de HS com água adicionada porque toma menos tempo preparar-se, para os casos onde o índice de água é descrito já. No entanto, se essas informações não estiverem disponíveis, o método mais fácil é o método VE, onde toda a água disponível é removida e apenas a água interagindo com os componentes do NADES permanece no sistema. Em qualquer caso, os pesquisadores devem deixar os sistemas evaporar por tempo suficiente para garantir que a água livre é removido do sistema. Este momento depende do equipamento e, portanto, não é suficiente para descrever na seção de materiais a duração do método VE, mas o conteúdo de água sempre foi relatado.

Solventes eutectic profundos foram nomeados os solventes para o século XXI e são considerados uma geração nova de solventes. Eles são definidos como uma mistura de dois ou mais compostos químicos em uma determinada relação molar para resultar em uma diminuição significativa na temperatura de fusão dos componentes individuais, tornando-se líquido à temperatura ambiente1,2, 3.Neste sentido, a preparação dos solventes não requer qualquer reação química e, portanto, o rendimento da produção é de 100%. Em 2011, Choi e colegas de trabalho relataram a possibilidade de ocorrer naturalmente DES e nomeou-os, solventes eutectic profundos naturais (NADES)3,4,5. Nades pode ser preparado a partir de diferentes combinações de açúcares, aminoácidos, ácidos orgânicos e derivados colina; e estes sistemas preparados a partir de componentes naturais são inerentemente biocompatíveis e biodegradáveis, apresentando consideravelmente menos toxicidade em comparação com outros solventes alternativos (por exemplo, líquidos iônicos)5,6, 7,8. Desde 2015, o número de publicações no campo aumentou exponencialmente eas possíveis aplicações do NADES são 3 muito amplas. Embora muitos manuscritos e revisões tenham sido publicados, há questões fundamentais que persistem, e os cientistas ainda não encontraram a resposta para perguntas intrigantes, como os mecanismos subjacentes à formação do DES. Compreender o mecanismo de formação do DES conduziria a uma abordagem consolidada para o desenvolvimento de novos sistemas, em vez da actual abordagem de tentativa e erro. Além disso, as oportunidades no campo estão crescendo a cada dia, à medida que os consumidores se tornam mais conscientes da sustentabilidade de seus produtos, não só em termos de fim de vida, mas também em termos de processamento emsi 8,9, 10. Para impulsionar grandes inovações no campo dos solventes eutectic profundos, a padronização dos métodos de produção e caracterização é necessária em primeiro lugar. A falta de reprodutibilidade de alguns dos sistemas relatados na literatura foi a motivação para desenvolver esse trabalho, pois enfrentamos esse problema várias vezes. Neste contexto, demonstramos a necessidade e a importância crucial para descrever com precisão os materiais e métodos e mostrar que, embora a preparação do DES seja um procedimento simples e direto, existem alguns aspectos-chave (por exemplo, a presença/quantidade de água) que deve ser sempre discutido.

<table><tbody><tr><td>Tubo de RMN de 5 mm</td><td>Norell</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ácido cítrico monohidratado</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Advance III espectrômetro</td><td>Bruker</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Água</td><td></td><td></td><td></td>deionizada</tr><tr><td>dimetilsulfóxido-d6</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DSC Q200</td><td>TA Instruments, EUA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Liofilizador CHRIST ALPHA 1-4</td><td>Braun Biotec International</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Glicose monohidratada</td><td>Produtos químicos</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cmd Karl Fisher Coulômetro</td><td>Metrohm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Olympus Microscópio óptico polarizado BX-51</td><td>Olympus</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

preparação de sistemas eutectic profundos binários e ternary

Preparation of Binary and Ternary Deep Eutectic Systems

A preparação de sistemas eutectic profundos (DES) é a priori um procedimento simples. Por definição, dois ou mais componentes são misturados em uma determinada proporção molar para formar um DES. No entanto, a partir de nossa experiência em laboratório, há a necessidade de padronizar o procedimento para preparar, caracterizar e relatar as metodologias seguidas por diferentes pesquisadores, para que os resultados publicados possam ser reproduzidos. Neste trabalho, testamos diferentes abordagens relatadas na literatura para preparar sistemas eutecóticos e avaliamos a importância da água na preparação bem-sucedida de sistemas líquidos à temperatura ambiente. Estes sistemas eutectic publicados foram compostos do ácido cítrico, da glicose, da sacarose, do ácido malic, do β-alanine, do ácido L-tartaric e do betaine e não todos dos métodos de preparação descritos poderiam ser reproduzidos. No entanto, em alguns casos, foi possível reproduzir os sistemas descritos, com a inclusão da água como um terceiro componente da mistura eutectica.

A partir da preparação do NADES, os resultados que esperamos obter são mostrados na Figura 1. Uma descrição de cada sistema é feita abaixo. Usando o método de congelamento de secagem, o resultado deve ser uma pasta sólida ou muito densa, uma vez que toda a água é removida do sistema. Usando o método de evaporação, o resultado deve ser um líquido claro e viscoso. Usando o método de aquecimento e agitação com a adição de pequenas quantidades de água, o resultado deve ser um líquido claro e muito viscoso.
Os resultados obtidos da POM podem ser vistos na Figura 1. Quando um NADES é completamente formado, esperamos ver uma imagem preta, indicando que a amostra é completamente amorfa e que não há cristais restantes no sistema. Os resultados obtidos a partir da titration KF são descritos na Tabela 2. Além da quantidade de água que é adicionada aos sistemas, o percentual de água da mistura final também depende do teor de água dos reagentes.
Em relação ao DSC, o objetivo desta técnica também é confirmar que o sistema é líquido na faixa de temperatura que será aplicado, de modo que o resultado esperado é ter um termograma que não mostra eventos térmicos na faixa de temperatura de interesse (Tabela 2 ). A técnica nmr é usada para confirmar a existência de formação de ligação de hidrogênio, que é a principal característica dos sistemas NADES. Isso pode ser confirmado pela observação da mudança nas mudanças químicas de cada sinal e pela análise dos espectros DOESY, que mostra correlações espaciais e intermoleculares (Figura 2).
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Componente 1</td>
			<td>Componente 2</td>
			<td>Método de preparação</td>
			<td>Referência</td>
		</tr>
<tr>
<td>Betaína (Aposta)</td>
			<td>L-(+)-Ácido tartárico (LTA)</td>
			<td>Evaporação do vácuo (VE)</td>
			<td>Dai et al. (2013)5 e Espino et al. (2016)6
</td>
		</tr>
<tr>
<td>β-Alanina (β-A)</td>
			<td>DL-Ácido Malic (MA)</td>
			<td>Evaporação do vácuo (VE)</td>
			<td>Dai et al. (2013)5 e Espino et al. (2016)6
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glicose (Gluc)</td>
			<td>Sacarose (Suc)</td>
			<td>Liofilizado (FD)</td>
			<td>Choi et al. (2011)4 e Espino et al. (2016)6
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Ácido cítrico (CA)</td>
			<td>Glicose (Gluc)</td>
			<td>Liofilizado (FD)</td>
			<td>Choi et al. (2011)4 e Espino et al. (2016)6
</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabela 1: Sistemas relatados na literatura e seu método de preparação.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td rowspan="2">Nades</td>
			<td rowspan="2">Método de preparação</td>
			<td>Teor de água (%)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Medida de Karl Fischer</td>
		</tr>
<tr>
<td>Bet:LTA (2:1 + 20% água)</td>
			<td>Aquecimento e agitação, adicionando água</td>
			<td>19,94 ± 1,28</td>
		</tr>
<tr>
<td>Aposta:LTA (2:1)</td>
			<td>Vácuo evaporando</td>
			<td>11,36 ± 0,78</td>
		</tr>
<tr>
<td>β-A:MA (3:2 + 11% de água)</td>
			<td>Aquecimento e agitação, adicionando água</td>
			<td>11,45 ± 0,25</td>
		</tr>
<tr>
<td>β-A:MA (3:2)</td>
			<td>Vácuo evaporando</td>
			<td>18,84 ± 1,78</td>
		</tr>
<tr>
<td>Gluc:Suc (1:1 + 21% de água)</td>
			<td>Aquecimento e agitação, adicionando água</td>
			<td>20,88 ± 0,13</td>
		</tr>
<tr>
<td>Gluc:Suc (1:1)</td>
			<td>Vácuo evaporando</td>
			<td>22,56 ± 0,48</td>
		</tr>
<tr>
<td>CA:Gluc (2:1 + 17% de água)</td>
			<td>Aquecimento e agitação, adicionando água</td>
			<td>17,33 ± 0,68</td>
		</tr>
<tr>
<td>CA:Gluc (02:1)</td>
			<td>Vácuo evaporando</td>
			<td>20,04 ± 0,26</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabela 2: Teor de água (%) dos sistemas preparados por diferentes métodos.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60326/60326fig01.jpg"> Figura 1: Resultados representativos do NADES quando preparados por a) evaporação do vácuo do gelo-secando, b) e c) que aquecem e que agitam com adição da água. A imagem mostra que quando o sistema está liofilizado, o resultado obtido é um cristal, uma vez que toda a água é removida da mistura, enquanto que quando os métodos VE e HS são usados, a quantidade de água necessária para o NADES se formar está presente e o resultado obtido é um hom líquido ogenoso à temperatura ambiente. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60326/60326fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60326/60326fig02.jpg"> Figura 2: Microscopia óptica polarizada de CA:Glu (2:1) preparada por diferentes métodos, com polarizadores cruzados (imagem esquerda) e polarizadores paralelos (imagem à direita) - 100 μm (amplificação de 10x). As imagens pretas mostram que a amostra é um líquido à temperatura ambiente. A amostra de FD é cristalizada completamente, uma vez que o resultado obtido a partir desta técnica não foi líquido. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60326/60326fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60326/60326fig03.jpg"> Figura 3: a) Sobreposição de espectros 1H NMR do (A) ácido cítrico do sistema NADES: glicose: água (2:1:4), glicose (B) e (C) ácido cítrico; b) Espectro NOESY do sistema NADES ácido cítrico: glicose:água (2:1:4). Os espectros sobrepostos mostram a diferença nas mudanças químicas de cada componente após a formação de DES, originada pelo estabelecimento de ligações de hidrogênio entre eles. O espectro NOESY mostra a interação entre o próton OH de ácido cítrico com os prótons restantes de ambos os componentes. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60326/60326fig03large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>

Este protocolo visa padronizar a preparação de sistemas eutecóticos profundos em toda a comunidade científica para que esses sistemas possam ser reproduzidos.

Preparação de sistemas eutectic profundos binários e ternary

The preparation of deep eutectic systems (DES) is a priori a simple procedure. By definition, two or more components are mixed together at a given molar ...

A reprodutibilidade de sistemas eutéticos profundos encontrados na literatura é difícil quando o conteúdo da água foi desconsiderado. Este método fornece um protocolo de padronização para o desenvolvimento desses sistemas. Essa técnica permitirá a reprodutibilidade da profunda preparação do sistema eutectic, contribuindo para resultados coerentes entre a comunidade científica.Sistemas eutéticos profundos têm aplicações comprovadas em muitas áreas diferentes, incluindo terapêutica e engenharia biomédica, biocatálise, extração e captura de CO2. Por meio de uma demonstração visual, destacamos as variações encontradas nos diferentes métodos relatados na literatura para a preparação de sistemas eutectices profundos. Isso muitas vezes não é relatado em manuscritos convencionais.Demonstrando o procedimento estará Ana Rita Gameiro, bolsista de pós-doutorado do meu laboratório. Para preparar o DES natural por secagem congelante, adicione primeiro dois gramas de monohidrato de ácido cítrico e 0,9530 gramas de monohidrato de glicose em recipientes separados. Adicione 10 mililitros de água deionizada a cada recipiente e mexa até que os compostos estejam completamente dissolvidos.Misture as duas soluções e garanta a homogeneização da solução final. Coloque a solução em um frasco de fundo redondo. Congele a amostra usando nitrogênio líquido.Coloque o frasco em um secador congelado por 48 horas para garantir que toda a água seja removida da amostra. Para preparar o DES natural por evaporação a vácuo, pesar novamente dois gramas de monohidrato de ácido cítrico e 0,9530 gramas de monohidrato de glicose em recipientes separados. Adicione 10 mililitros de água deionizada a cada um e mexa até que os compostos sejam completamente dissolvidos.Misture as duas soluções e garanta a homogeneização da solução. Coloque a solução combinada em um frasco de fundo redondo. Usando um evaporador rotativo, seque a amostra até formar um líquido transparente e viscoso.A amostra natural do DES também pode ser preparada aquecendo e mexendo. Para isso, pese dois gramas de monohidrato de ácido cítrico, 0,9530 gramas de monohidrato de glicose em recipientes separados. Coloque os dois sólidos no mesmo frasco.Adicione 278 microliters de água. Coloque o frasco com uma barra de agitação magnética em um banho de água de 50 graus Celsius. Deixe a amostra até formar um líquido viscoso e claro.Para caracterizar o DES natural por microscopia óptica polarizada, coloque uma gotícula de DES natural em um slide de vidro microscópio para observação. A amostra natural do DES pode ser ainda caracterizada pela titulação de Karl-Fisher, calorimetria de varredura diferencial e ressonância magnética nuclear, conforme descrito no protocolo de texto. Ao usar o método de secagem congelante para preparar o DES natural, o resultado deve ser uma pasta sólida ou muito densa, uma vez que toda a água é removida do sistema.Por outro lado, o método de evaporação deve resultar em um líquido claro e viscoso. O uso do método de aquecimento e agitação com a adição de pequenas quantidades de água também deve resultar em um líquido claro e muito viscoso. Imagens de microscopia óptica polarizada são mostradas com polarizadores cruzados.As amostras naturais de DES foram preparadas pelo método de aquecimento e agitação, pelo método de evaporação a vácuo e pelo método de secagem congelante. Imagens de microscopia óptica polarizada das amostras naturais de DES também são mostradas com polarizadores paralelos. A técnica de RMN é usada para confirmar a existência de formação de ligações de hidrogênio, que é a principal característica dos sistemas NATURAIS DES.Isso pode ser confirmado mediante observação da alteração e mudanças químicas de cada sinal na amostra natural de DES relativa apenas à glicose e ácido cítrico. A análise do espectro NOESY mostra correlações espaciais e intermoleculares, confirmando a formação de ligações de hidrogênio no sistema DES natural. Ao tentar replicar um experimento no qual o conteúdo da água não é relatado, use a metodologia de evaporação rotativa e determine o teor de água pela titulação de Karl-Fisher.Quando a quantidade exata de água for conhecida, siga o método de aquecimento e agitação, pois isso é mais fácil e rápido. É importante sempre medir a quantidade de água presente nesses sistemas e reportá-la em manuscritos. Isso garante aos leitores uma reprodução precisa dos resultados.Esta técnica abre caminho para uma metodologia de desenvolvimento consistente na preparação de solventes eutéticos naturais profundos e não se restringe a nenhum sistema específico. Os sistemas aqui apresentados devem ser vistos como exemplos.

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JoVE Journal

Chemistry

Química

O objetivo desta experiência é determinar e controlar o tamanho, forma e estabilidade da auto-montagem anfifílicos discotic na água. Para aquosos baseados em polímeros supramoleculares tal nível de controle é muito difícil. Nós aplicamos uma estratégia usando ambas as interações repulsivas e atrativas. As técnicas experimentais aplicadas para caracterizar este sistema são amplamente aplicáveis.

Controlando o tamanho, forma e estabilidade de Polímeros Supramoleculares na Água

Líquidos iônicos (ILs) medeiam o acesso rápido, simples e barato a 1,6-cetoésteres em altas diastereosseletividades e bons rendimentos. O protocolo de reação é robusto e os 1,6-cetoésteres podem ser obtidos em escala de gramas após um protocolo de filtração simples. Além disso, os 1,6-cetoésteres são gelificadores potentes em solventes de hidrocarbonetos.

Síntese altamente Stereoselective de 1,6-cetoésteres Mediada por líquidos iônicos: A reacção de três componente permitindo o rápido acesso a uma nova classe de baixo peso molecular Gelators Peso

Este artigo descreve a construção de uma série de aglomerados supramoleculares de ligação de hidrogênio em cristais usando trifenilacetato de amônio primário Essa construção seletiva dos clusters supramoleculares leva a estudos simétricos sistemáticos eficazes sobre uma correlação entre os clusters supramoleculares e seus componentes.

Construção e sistemática simétricas Estudos de uma série de Supramoleculares Clusters com binários ou ternários Triphenylacetates Amônio

Para fornecer medicamentos contra o câncer a locais de tumor com alta especificidade e efeitos colaterais reduzidos, são necessários novos métodos baseados em nanopartículas. Aqui, descrevemos micelas reticuladas de dissulfeto que podem ser facilmente preparadas por oxidação mediada por peróxido de hidrogênio e são capazes de se dissociar eficientemente sob um ambiente tumoral redutor para liberar cargas úteis.

Uma abordagem fácil e eficiente para a produção de micelas reversível Disulfide Cross-linked

Este estudo apresenta uma metodologia para preparar 3D, andaimes, células do tipo espuma biodegradáveis ​​à base de elastómeros biocompatíveis cristal líquido de cadeia lateral (LCES). expericias de microscopia confocal demonstram que LCEs do tipo espuma para permitir a ligação de células, proliferação, e o alinhamento espontânea de mioblastos C2C12s.

Síntese de biocompatíveis cristal líquido de elastómero Espumas como andaimes celulares para cultura de células 3D espaciais

Aqui, apresentamos uma síntese de um pote, transição-metal-free de tióis e tioésteres de halogenetos aromáticos e thiomethoxide de sódio, seguido de preparação de monocristais de uma rede de metal-dithiolene usando espécies tiol gerados in situ desde o mais estável e tractable Tioéster.

Síntese de um Bloco de Construção Tiol para a Cristalização de uma Estrutura Semicondutora de Metal-Enxofre com Geometria Giroidal

Nanomateriais fornecem mecanismos versátil de entrega terapêutico controlado para tanto a ciência básica e aplicações de translação, mas sua fabricação muitas vezes requer perícia que não está disponível em laboratórios mais biomédicos. Aqui, apresentamos os protocolos para a fabricação escalável e carregamento terapêutico de diversas nanocarriers Self montado usando flash nanoprecipitation.

Montagem rápida, escalável e carregamento de proteínas bioativas e Imunoestimuladores em diversas Nanocarriers sintéticas através de Flash Nanoprecipitation

Apresentamos um protocolo para preparação de condensados biomoleculares sintéticos constituídos por nanoestrelas de DNA anfifílico a partir de seus oligonucleotídeos de DNA constituintes. Os condensados são produzidos a partir de um único componente de nanoestrela ou de dois componentes e são modificados para sustentar a transcrição in vitro de RNA a partir de um molde de DNA incorporado.

Condensados sintéticos e arquiteturas semelhantes a células de nanoestruturas de DNA anfifílico

O aparelho de alta pressão de safira célula é uma ferramenta única para estudar, sem amostragem, o comportamento de fases sob uma ampla gama de pressões. Usando um catetômetro, medições de volume muito precisas podem ser gravados para medir a expansão líquido e composição da fase. Assim, este método de síntese permite o estudo de (1) equilíbrio de fases de misturas de componentes múltiplos e (2) o comportamento de partição de compostos catalisadores ou modelo como uma função da pressão.

Sapphire celular de alta pressão para medições de Equilíbrio de Fases de CO<sub&gt; 2</sub&gt; / Orgânicos / Sistemas de Água

O objetivo deste protocolo é incorporar SDF-1α, um fator de homing de células-tronco, em nanopartículas de sulfato de dextrano-quitosana.  As partículas resultantes são medidas quanto ao seu tamanho e potencial zeta, bem como o conteúdo, atividade e taxa de liberação in vitro de SDF-1α das nanopartículas.

Preparação e Caracterização de SDF-1α-Quitosana As nanopartículas de sulfato de dextrano

Aprenda a preparar sistemas eutectic profundos binários e ternários usando liofilização, evaporação a vácuo e aquecimento com agitação. Este protocolo padronizado garante reprodutibilidade em pesquisas de ciência de materiais e bioquímica.

Preparação de sistemas eutectic profundos binários e ternary

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