Name: Modelo de transplante de tecido adiposo branco subcutâneo inguinal (ISWAT) de Isletas murina (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-16T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 14 s
Description: Aprenda o transplante de ilhotas pancreáticas murinas no tecido adiposo branco subcutâneo inguinal. Este método avalia a viabilidade dos enxertos e o controle glicêmico em modelos de diabetes tipo I.

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Este trabalho foi apoiado por subsídios do Programa Nacional de P&D da China (2017YFC11103704)Fundos Especiais para a Construção de Hospitais de Alto Nível na província de Guangdong (2019), Projeto de Medicina de Sanming em Shenzhen (SZSM201412020), Fundo para Alto Nível Disciplina Médica Construção de Shenzhen (2016031638), Fundação Shenzhen de Ciência e Tecnologia (JCJY20160229204849975, GJHZ20170314171357556), Shenzhen Foundation of Health and Family Planning Commission (SZXJ2017021SZXJ2018059), Medical Scientific Research Foundation da Província de Guangdong da China (A2019218), China Postdoctoral Science Foundation (2018M633218).

Todos os procedimentos neste protocolo seguiram os princípios do bem-estar animal do Comitê de Revisão ética do Segundo Hospital Popular de Shenzhen. Os receptores e doadores de enxerto de islet eram de 8 a 10 semanas de idade C57BL/6 camundongos machos comprados do Centro Médico animal da província de Guangdong. O procedimento da colheita, isolamento, cultura ou administração das células colhidas foi realizado em condições assépticas.
1. Preparação de islet
<ol><li>Prepare uma solução de trabalho cologenês Tipo V. Pesar colagenase Tipo V e dissolver com o tampão de D-Hank para uma concentração final de 1 mg/mL, filtro usando uma unidade de filtro de 0,22 μm e uma seringa de 60 mL e pré-cool no gelo. É necessário um volume de 5 mL para cada receptor doador.</li>
	<li>Eutanize um mouse macho C57BL/6 de 10 semanas de idade (23 ± 2 g) por luxação cervical e pulverize a parte externa do camundongo com 75% de etanol por alguns segundos. Enquanto isso, encha uma seringa de 5 mL com solução colagenase e troque a agulha de seringa com uma agulha de perfusão de ponta sem corte (32 G).</li>
	<li>Coloque o rato doador na posição supina em um saco de gelo o escopo dissecando, corte uma abertura transversa usando tesoura sontalmica na pele da área púbica, e incifique completamente a pele em direção à cabeça. Em seguida, abra completamente o abdômen através de um V-incision da região púbica para o processo xiforóide.</li>
	<li>Exponha a vesícula biliar e todo o comprimento do ducto biliar comum reposicionando o fígado. Em seguida, aperte a abertura duodenal do ducto biliar comum com um grampo vascular e corte uma pequena abertura na vesícula biliar. NOTA: A colocação ideal da agulha é importante para evitar o fluxo de costas no fígado e na vesícula biliar.</li>
	<li>Cannular o ducto biliar comum da abertura da vesícula biliar usando a agulha de perfusão na etapa 1.2, em seguida, injetar ~2 mL de solução colagenase no pâncreas. Depois disso, separe o pâncreas perfundido dos intestinos, estômago e baço usando dois pares de microtweezers não invasivos, e coloque-o em um tubo cônico de 50 mL no gelo. NOTA: Repita o processo para todos os ratos doadores. Três pancreases consecutivomente perfundidos (não mais de 40 min de distância) podem ser combinados em um tubo cônico de 50 mL pré-preenchido com 3 mL de solução colagenase para cada pâncreas.</li>
	<li>Adicione 100 μL DNase I (10 mg/mL) por pâncreas nos tubos cônicos de 50 mL, e digerir os pancreases em um banho de água a 37 °C sacudindo os tubos cônicos por 3-5 min. NOTA: Agite os tubos vigorosamente 40x em intervalos de 10 s para desassociar o tecido antes da digestão no banho de água e, em seguida, sacudir moderadamente os tubos durante a digestão.</li>
	<li>Adicione solução de pare (solução BSA-HBSS de 2,5 mg/mL) até um volume final de 50 mL para bloquear a digestão, e o pulso centrífuga dos tubos a uma velocidade de 750 x g a 4 °C e parar rapidamente.</li>
	<li>Despeje o supernatante e lave as pelotas 2x, resuspendendo suavemente em 15-25 mL de BSA-HBSS. O pulso centrífuga do tubo com as mesmas condições de velocidade descritas na etapa 1.7 por 1 min.</li>
	<li>Despeje o supernatant e acumule as pelotas dos três tubos cônicos em um tubo cônico de 50 mL. Resuspender as pelotas em um volume total de 10 mL de histopaque-1119. Misture de forma homogênea, e adicione sequencialmente 5 mL de histopaque-1077 e 5 mL de HBSS, canalizando lentamente ao longo da lateral do tubo.</li>
	<li>Gire as amostras na centrífuga a 750 x g a 4 °C por 10 min sem freios.</li>
	<li>Aspirar as isletas da interface HBSS/histopaque-1077 em um tubo cônico de 50 mL usando uma pipeta pasteur descartável de 5 mL, adicionar BSA-HBSS a um volume final de 50 mL, e centrífuga de pulso a 750 x g a 4 °C.</li>
	<li>Despeje o supernatante e lave as ilhotas usando 30 mL de BSA-HBSS. Centrífuga por 1 min a 750 x g a 4 °C.</li>
	<li>Resuspenda as léletas usando 30 mL de cultura média (10% FBS-1%P/S-CMRL-1066) por tubo e despeje em um prato de cultura leve de 10 cm de diâmetro. um estereótipo, usando 200 μL dicas de tubulação de carregamento de gel, escolha a dedo as isletas da solução com base em sua morfologia (ou seja, esferoidal, branco). Coloque em um prato de cultura celular não tratado com 10 mL de meio cultural. NOTA: Uma segunda escolha de mão pode ser realizada se a pureza das léletas purificadas não for ótima após a primeira escolha.</li>
	<li>Verifique a pureza das léletas escolhidas a dedo pela coloração de dithizone um microscópio leve e detecte a viabilidade das léletas por dicetato de fluoresceína (FDA)-propidium iodide (PI) manchando um microscópio fluorescente.</li>
	<li>Cultura as lilhas isoladas no meio da cultura (como na etapa 1,13) em uma incubadora a 37 °C, 95% ar-5% CO2 antes do transplante.</li>
</ol>2. Transplante de islet iswat
<ol><li>Induzir diabetes nos camundongos C57BL/6 masculinos de 8 semanas (22 ± 2 g) por uma única injeção de estreptozotocina (STZ). No dia -4, acelere os ratos por ~4-6 h, e prepare uma solução STZ de 2% usando buffer de citrato de 0,1 M (pH 4.4). Pesar, resuspender no buffer e injetar os ratos intraperitoneticamente em uma dose de 180 mg/kg. NOTA: A solução STZ precisa ser recém-preparada antes do uso e coberta com papel alumínio devido à sua sensibilidade à luz. Ele deve ser usado imediatamente, porque perderá atividade dentro de 15-20 min.</li>
	<li>Puna as veias caudais dos camundongos injetados no STZ para coletar sangue por volta das 10:00 do dia -1 e dia 0 e medir o nível de glicose no sangue não-emjejum usando uma tira de teste e um instrumento básico de monitoramento de glicose no sangue. Os camundongos serão usados como receptores de transplante de lélete se os níveis de glicemia dos 2 dias de teste consecutivos forem ambos pelo menos 20 mmol/L.</li>
	<li>No dia 0, pese e marque todos os ratos receptores. Anestesiar cada receptor injetando 60 mg/kg de sódio pentobarbital intraperitoneal. NOTA: Ame uma pitada de dedo do pé para verificar a profundidade da anestesia. Se o rato receptor não tiver reflexo de retirada, o nível de anestesia é suficiente para cirurgia. Se não, administre mais 10 mg/kg de sódio pentobarbital adicional. O sódio pentobarbital utilizado foi diluído em soro fisiológico estéril na concentração de 2% (m/v).</li>
	<li>Retire o hidrogel de um freezer de -20 °C e mantenha-o no gelo para permitir o descongelamento. O hidrogel é líquido de 4 a 10 °C e se solidificará a uma temperatura mais alta.</li>
	<li>Escolha ~450-500 equivalentes de islet (IEQ) para cada receptor em um tubo de centrífuga estéril de 1,5 mL o estereomicroscópio (como na etapa 1.13) com 200 μL de meio cultural e mantenha no gelo até estar pronto para transplante.</li>
	<li>Cotonete a área inguinal esquerda do destinatário utilizando 75% de etanol. Coloque-o na posição supina e fixe os quatro membros usando fita cirúrgica. Raspe o cabelo ao redor do local cirúrgico com cortadores elétricos e cotonete a área com Iodophor.</li>
	<li>Faça uma incisão vertical da pele nesta área usando a tesoura oftálmica e microtweezers não invasivos, identifique a artéria e veia epigátricas inferiores na ISWAT, e crie um pequeno bolso acima dos vasos.</li>
	<li>Gire o tubo das ilhotas por 30 s a 200 x g e remova o supernatant o máximo possível. Aspirar 20 μL de hidrogel completamente descongelado e carregá-lo no tubo com as líletas. Resuspenda as léletas suavemente, evitando bolhas.</li>
	<li>Entregue toda a mistura de islet-hidrogel no tubo no bolso (passo 2.7) do receptor com uma ponta de tubulata de 200 μL. NOTA: Este processo requer dois técnicos, um para pegar as bordas do bolso usando microtweezers não invasivos, e o outro para entregar a mistura de islet no bolso.</li>
	<li>Adicione 20 μL de cefalosporina (~5-10 mg) no local do transplante depois que a mistura islets-hidrogel é completamente solidificada, em seguida, use uma sutura cirúrgica 5-0 para fechar o músculo e a pele com o método de sutura contínua. NOTA: O hidrogel precisa de cerca de 3 min para solidificar devido à temperatura corporal.</li>
	<li>Coloque o destinatário em uma gaiola limpa e mantenha-se aquecido usando uma almofada térmica. Mantenha o monitoramento até que o destinatário se recupere totalmente e comece a se mover de forma autônoma. Em seguida, ame em 0,03 mg/ml Buprenorfina com soro fisiológico estéril intraperitoneticamente, de acordo com 0,1 mg/Kg.</li>
	<li>Repita as etapas 2.3-2.11 para cada mouse receptor.</li>
	<li>Meça os níveis de glicemia não em jejum dos camundongos receptores (como na etapa 2.2) 3-4x por semana no primeiro mês, e 1x por semana depois.</li>
	<li>Ao final do seguimento (100 dias após o transplante), anestesia (realizada como na etapa 2.3) excifique a ISWAT com o enxerto dos receptores após as etapas estéreis descritas na etapa 2.6. Fixar o tecido em formalina e paraformaldeído de acordo com os protocolos histológicos para a coloração hematoxilina e eosina (H&E) e imunofluorescência de insulina e glucagon.</li>
	<li>Adicione a cefalosporina e feche a incisão dos destinatários como na etapa 2.10, depois prepare-se para a recuperação como na etapa 2.11.</li>
</ol>

<ol><li>Cho, N. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IDF+Diabetes+Atlas%3A+Global+estimates+of+diabetes+prevalence+for+2017+and+projections+for+2045%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Research+and+Clinical+Practice%22%5BJournal%5D)">IDF Diabetes Atlas: Global estimates of diabetes prevalence for 2017 and projections for 2045.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 138, 271-281 (2018).</li>
<li>Shapiro, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Islet+transplantation+in+seven+patients+with+type+1+diabetes+mellitus+using+a+glucocorticoid-free+immunosuppressive+regimen%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen.</a> New England Journal of Medicine. 343 (4), 230-238 (2000).</li>
<li>McCall, M., Shapiro, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Update+on+islet+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Perspectives+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">Update on islet transplantation.</a> Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2 (7), 007823(2012).</li>
<li>Pathak, V., Pathak, N. M., O'Neill, C. L., Guduric-Fuchs, J., Medina, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapies+for+Type+1+Diabetes%3A+Current+Scenario+and+Future+Perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Medicine+Insights%3A+Endocrinology+and+Diabetes%22%5BJournal%5D)">Therapies for Type 1 Diabetes: Current Scenario and Future Perspectives.</a> Clinical Medicine Insights: Endocrinology and Diabetes. 12, 1179551419844521(2019).</li>
<li>Bottino, R., Knoll, M. F., Knoll, C. A., Bertera, S., Trucco, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Future+of+Islet+Transplantation+Is+Now%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Medicine+%28Lausanne%29%22%5BJournal%5D)">The Future of Islet Transplantation Is Now.</a> Frontiers in Medicine (Lausanne). 5, 202(2018).</li>
<li>Stokes, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+sites+for+human+and+murine+islets%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetologia%22%5BJournal%5D)">Transplantation sites for human and murine islets.</a> Diabetologia. 60 (10), 1961-1971 (2017).</li>
<li>van der Windt, D. J., Echeverri, G. J., Ijzermans, J. N., Cooper, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+choice+of+anatomical+site+for+islet+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Transplantation%22%5BJournal%5D)">The choice of anatomical site for islet transplantation.</a> Cell Transplantation. 17 (9), 1005-1014 (2008).</li>
<li>Addison, P., Fatakhova, K., Rodriguez Rilo, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Considerations+for+an+Alternative+Site+of+Islet+Cell+Transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Diabetes+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Considerations for an Alternative Site of Islet Cell Transplantation.</a> Journal of Diabetes Science and Technology. , (2019).</li>
<li>Pepper, A. R., Bruni, A., Shapiro, A. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+islet+transplantation%3A+is+the+future+finally+now%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Organ+Transplantation%22%5BJournal%5D)">Clinical islet transplantation: is the future finally now.</a> Current Opinion in Organ Transplantation. 23 (4), 428-439 (2018).</li>
<li>Bellin, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Similar+islet+function+in+islet+allotransplant+and+autotransplant+recipients%2C+despite+lower+islet+mass+in+autotransplants%5BTitle%5D)+AND+%22Transplantation%22%5BJournal%5D)">Similar islet function in islet allotransplant and autotransplant recipients, despite lower islet mass in autotransplants.</a> Transplantation. 91 (3), 367-372 (2011).</li>
<li>Bruni, A., Gala-Lopez, B., Pepper, A. R., Abualhassan, N. S., Shapiro, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Islet+cell+transplantation+for+the+treatment+of+type+1+diabetes%3A+recent+advances+and+future+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%2C+Metabolic+Syndrome+and+Obesity%3A+Targets+and+Therapy%22%5BJournal%5D)">Islet cell transplantation for the treatment of type 1 diabetes: recent advances and future challenges.</a> Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy. 7, 211-223 (2014).</li>
<li>Smood, B., Bottino, R., Hara, H., Cooper, D. K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+the+renal+subcapsular+space+the+preferred+site+for+clinical+porcine+islet+xenotransplantation%3F+Review+article%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Is the renal subcapsular space the preferred site for clinical porcine islet xenotransplantation? Review article.</a> International Journal of Surgery and Medicine. 69, 100-107 (2019).</li>
<li>Luan, N. M., Iwata, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+allogeneic+islet+graft+survival+in+prevascularized+subcutaneous+sites+without+immunosuppressive+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Transplantation%22%5BJournal%5D)">Long-term allogeneic islet graft survival in prevascularized subcutaneous sites without immunosuppressive treatment.</a> American Journal of Transplantation. 14 (7), 1533-1542 (2014).</li>
<li>Yasunami, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Novel+Subcutaneous+Site+of+Islet+Transplantation+Superior+to+the+Liver%5BTitle%5D)+AND+%22Transplantation%22%5BJournal%5D)">A Novel Subcutaneous Site of Islet Transplantation Superior to the Liver.</a> Transplantation. 102 (6), 945-952 (2018).</li>
<li>Rajab, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Islet+transplantation%3A+alternative+sites%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Diabetes+Reports%22%5BJournal%5D)">Islet transplantation: alternative sites.</a> Current Diabetes Reports. 10 (5), 332-337 (2010).</li>
<li>Ekser, B., Vagefi, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Search+for+the+best+site+in+islet+xenotransplantation%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Search for the best site in islet xenotransplantation.</a> International Journal of Surgery and Medicine. 70, 106-107 (2019).</li>
<li>Lu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Method+for+Islet+Transplantation+to+the+Omentum+in+Mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">A Method for Islet Transplantation to the Omentum in Mouse.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), e57160(2019).</li>
<li>Neuman, J. C., Truchan, N. A., Joseph, J. W., Kimple, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+for+mouse+pancreatic+islet+isolation+and+intracellular+cAMP+determination%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">A method for mouse pancreatic islet isolation and intracellular cAMP determination.</a> Journal of Visualized Experiments. (88), e50374(2014).</li>
<li>Zmuda, E. J., Powell, C. A., Hai, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+for+murine+islet+isolation+and+subcapsular+kidney+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">A method for murine islet isolation and subcapsular kidney transplantation.</a> Journal of Visualized Experiments. (50), e2096(2011).</li>
<li>Khatri, R., Hussmann, B., Rawat, D., Gurol, A. O., Linn, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraportal+Transplantation+of+Pancreatic+Islets+in+Mouse+Model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Intraportal Transplantation of Pancreatic Islets in Mouse Model.</a> Journal of Visualized Experiments. (135), e57559(2018).</li>
<li>Carter, J. D., Dula, S. B., Corbin, K. L., Wu, R., Nunemaker, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+practical+guide+to+rodent+islet+isolation+and+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Procedures+Online%22%5BJournal%5D)">A practical guide to rodent islet isolation and assessment.</a> Biological Procedures Online. 11, 3-31 (2009).</li>
</ol>

Os autores não relatam conflitos de interesse.

O transplante de lélete de pâncreas é uma terapia promissora para tratar o T1DM. O efeito dessa terapia é afetado por muitos fatores e escolher um local ideal para implantação de léletes é extremamente importante. O local anatômico ideal para transplante de lélete deve ter as seguintes características: acessibilidade para simples transplante, biópsia e procedimentos de recuperação de enxerto; complicações reduzidas; alta taxa de sucesso do controle de glicose no sangue; e sobrevivência a longo prazo dos enxertos de<sup c...

A incidência mundial e a prevalência de diabetes mellitus tipo 1 (T1DM) estão aumentando rapidamente, de acordo com os dados estatísticos da Federação Internacional de Diabetes (IDF)1. O transplante de lélete é uma das abordagens mais promissoras para o tratamento do T1DM4. Uma vez que o grande avanço feito no transplante de lélete clínica usando o protocolo Edmonton2 foi relatado, a sobrevivência do enxerto de islet em funcionamento em receptores T1DM depois de 5 anos agora atinge cerca de 50%3.
No passado, foram explorados vários locais de transplante, como fígado, cápsula renal, baço, região intramuscular, espaço subcutâneo,medula óssea e bolsa omental5,6,7. Alguns dos locais acima foram testados em configurações clínicas8. Embora o transplante de lita no fígado continue sendo o método mais utilizado na aplicação clínica atualmente9,há vários problemas importantes a serem enfrentados ao usar este local. Por exemplo, como reduzir a perda precoce das léletas transplantadas causadas pela reação inflamatória mediada pelo sangue instantâneo (IBMIR) e pelo suprimento de oxigenação ruim10,11 e como recuperar os enxertos de luma, se necessário, porque eles se localizam difusamente no fígado. A cápsula renal pode ser o local ideal para os receptores de roedores. No entanto, a cápsula renal apertada limita o transplante de ilhotas alogênicas suficientes em humanos, embora possa ser um ajuste melhor para o xenotransplante ilhota devido aos preparos altamente purificados da ilhota suína utilizadas clinicamente5,12. Portanto, a busca por um local mais adequado para transplante de lélete está em andamento.
O espaço subcutâneo pode ser usado como local clinicamente aplicável para transplante de ilhotas devido à sua acessibilidade. No entanto, a eficiência do transplante de islet no espaço subcutâneo é extremamente baixa, exigindo assim um número relativamente grande de lésitas para reverter a hiperglicemia13. Recentemente, uma equipe de pesquisa japonesa encontrou o ISWAT, um novo local subcutâneo superior ao transplante de islet em um modelo de murina quando comparado com o fígado14. A ISWAT contém a artéria etiátrica e veia, de modo que o rico suprimento de sangue pode garantir a revascularização do enxerto de ilhota. Neste manuscrito, propomos um método fácil de implantação usando um hidrogel de matriz de membrana do porão para corrigir ishotas singeneic murina na ISWAT. Este protocolo se mostra eficaz para transplante de lélete.

<table><tbody><tr><td>0,22 &mu; m Unidade de filtro acionada por seringa</td><td>Merck Millipore</td><td>SLHV033RB</td><td></td></tr><tr><td>tubo de centrífuga de 1,5 mL</td><td>Axygen</td><td>MCT-150-C</td><td></td></tr><tr><td>5 mL Pipeta Pasteur</td><td>JingAn Biological, China</td><td>J00085</td><td></td></tr><tr><td>Seringa de 5 mL</td><td>Szboon, China</td><td>20170829</td><td></td></tr><tr><td>tubo cônico de 50 mL</td><td>Corning</td><td>430829</td><td></td></tr><tr><td>5-0 sutura cirúrgica</td><td>sh-Jinhuan, China</td><td>CR537</td><td></td></tr><tr><td>seringa de 60 mL</td><td>Szboon, China</td><td>20170623</td><td></td></tr><tr><td>75% Etanol</td><td>LIRCON, China</td><td>9180527</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 burro anti-rato IgG (H + L)</td> <td>Invitrogen</td><td>A21202</td><td>Diluição (1: 200)</td></tr> <tr><td>anticorpo anti-camundongo Glucagon</td><td>Abcam</td><td>ab10988</td><td>Diluição (1: 100)</td></tr> <tr><td>anticorpo anti-insulina de camundongo</td><td>Célula Tecnologia de sinalização</td><td>3014s</td><td>Diluição (1:100)</td></tr> <tr><td>agulha de perfusão pontiaguda sem corte</td><td>Oloey, China</td><td>005</td><td>32G, amarelo</td></tr><tr><td>BSA</td><td>Meilune, China</td><td>MB4219</td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6 Ratos</td><td>Medical Animal Center da província</td><td></td> de Guangdong <td>8 ~ 10 semanas</td></tr><tr><td>placa de cultura de células</td><td>BIOFIL, China</td><td>TCD000100</td><td>Geral, Não tratada, 87,8 mm de diâmetro</td></tr><tr><td>centrífuga</td><td>Thermo Scientific</td><td>ST16R</td><td></td></tr><tr><td>cefalosporina</td><td>Lukang medical, China</td><td>150303</td><td></td></tr><tr><td>CMRL-1066</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C0422</td><td></td></tr><tr><td>Codos Pet Clipper</td><td>Szcodos, China</td><td>CP-8000</td><td></td></tr><tr><td>colagenase Tipo V</td><td>Sigma</td><td>C9262</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Thermo Fisher</td><td>D1306</td><td></td></tr><tr><td>Tampão de D-hank</td><td>Coolaber, China</td><td>PM5140-10</td><td></td></tr><tr><td>ditizona</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5130</td><td></td></tr><tr><td>Dnase I</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D4263</td><td></td></tr><tr><td>Meio de coloração de eosina</td><td>Beyotime Biotech, China</td><td>C0109</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>GE Healthcare Life Sciences</td><td>SH30084</td><td></td></tr><tr><td>diacetato de fluoresceína (FDA)</td><td>Thermo Fisher</td><td>Pontas</td> fluorescentes da pipeta da Gel-carga de Leica DMIL do microscópio F1303 <td></td></tr><tr><td></td><td>Corning</td><td>CLS4884</td><td></td></tr><tr><td>HBSS</td><td>Coolaber, meios</td> da coloração da hematoxilina <td>da China PM5150-10</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Tecnologia</td><td>14166S</td><td></td></tr><tr><td>HISTOPAQUE-1077</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>RNBG0522</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>HISTOPAQUE-1119</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>RNBG0536</td><td></td></tr><tr><td>Hidrogel</td><td>BD Biosciences</td><td>356234</td><td>Matriz de Membrana do Embasamento</td></tr><tr><td>Iodophor</td><td>LIRCON, China</td><td>5190313</td><td></td></tr><tr><td>placa de cultura à prova de luz</td><td>DVS, China</td><td>AN-5058548</td><td>prato de vidro feito por conta própria pulverizado com tinta preta</td></tr><tr><td>Fita adesiva médica</td><td>Cofoe, China</td><td>K12001</td><td></td></tr><tr><td>micropinças não invasivas</td><td>RWD Life Science</td><td>F11033-11 e F12016-15</td><td></td></tr><tr><td>One Touch ultraeasy Sistema básico de monitoramento de glicose no sangue</td><td>Johnson & Tesoura</td><td></td> oftálmica 33391713 <td></td>Johnson</tr><tr><td></td><td>RWD Life Science</td><td>S12012-12 e S11001-08</td><td></td></tr><tr><td>P/S (penicilina / estreptomicina)</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>pentobarbital sódico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P-010</td><td></td></tr><tr><td>Iodeto de propídio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4864</td><td></td></tr><tr><td>STZ (estreptozotocina)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Tira de teste S0130</td><td></td></tr><tr><td></td><td>GenUltimate</td><td>100-50</td><td></td></tr><tr><td>Cabra conjugada com TRITC anti-coelho IgG(H+L)</td><td>proteintech</td><td>SA00007-2</td><td>Diluição (1:200)</td></tr><tr><td>braçadeira vascular</td><td>RWD Life Science</td><td>R31006-04</td><td></td></tr></tbody></table>

modelo de transplante de tecido adiposo branco subcutâneo inguinal (iswat) de isletas murina

Inguinal Subcutaneous White Adipose Tissue (ISWAT) Transplantation Model of Murine Islets

O transplante de lélete pancreática é um tratamento terapêutico bem estabelecido para diabetes tipo 1. A cápsula renal é o local mais usado para transplante de ilhotas em modelos de roedores. No entanto, a cápsula renal apertada limita o transplante de ilhotas suficientes em animais de grande porte e humanos. O tecido adiposo branco subcutâneo inguinal (ISWAT), um novo espaço subcutâneo, foi encontrado como um local potencialmente valioso para o transplante de lélete. Este local tem melhor suprimento de sangue do que outros espaços subcutâneos. Além disso, a ISWAT acomoda uma massa de ilhota maior que a cápsula renal, e o transplante nela é simples. Este manuscrito descreve o procedimento de isolamento e transplante de lélete de camundongos no local da ISWAT de receptores de camundongos diabéticos sinódicos. Usando este protocolo, ilhotas pancreáticas de murina foram isoladas pela digestão colagenase padrão e um hidrogel de matriz de membrana do porão foi usado para fixar as ilhotas purificadas no local da ISWAT. Os níveis de glicose no sangue dos camundongos receptores foram monitorados por mais de 100 dias. Enxertos de lélete foram recuperados no dia 100 após transplante para análise histológica. O protocolo para transplante de lélete no site da ISWAT descrito neste manuscrito é simples e eficaz.

Dois procedimentos são introduzidos neste protocolo: preparação de islet de murina e transplante de lélete no local da ISWAT. No primeiro procedimento, após perfundir e digerir com solução colagenase tipo V, purificando com Histopaque-1119 e Histopaque-1077 e uma etapa adicional de colheita de mão, as ilhotas murina isoladas serão suficientemente puras para transplante (como mostrado na Figura 1) e as ilhotas isoladas que possuem alta viabilidade serão usadas para transplante (como mostrado ...

Neste protocolo, um método de isolamento e transplante de isto de murina no tecido adiposo branco subcutâneo inguinal é descrito. Ishotas singeneicas isoladas são transplantadas em um receptor de murina usando um hidrogel de membrana do porão. O nível de glicemia dos receptores é monitorado, e a análise de histologia dos enxertos de lumiçal é realizada.

Modelo de transplante de tecido adiposo branco subcutâneo inguinal (ISWAT) de Isletas murina

Pancreatic islet transplantation is a well-established therapeutic treatment for type 1 diabetes. The kidney capsule is the most commonly used site for ...

O transplante de ilhotas é uma das abordagens mais promissoras para o tratamento do diabetes mellitus tipo I. E a busca por um local adequado para transplante de ilhotas está em andamento. O transplante de ilhotas para o tecido adiposo branco subcutâneo inguinal é um método simples, mas eficaz, que pode ter implicações clínicas.A extrapolação desse procedimento para a clínica pode levar ao desenvolvimento de uma cura para diabéticos tipo I. Este método poderia fornecer uma visão sobre o transplante de ilhotas clínicas, uma vez que o lingual foi determinado como não ser um local ideal para o enxerto de ilhotas. É importante acompanhar cuidadosamente cada etapa do procedimento, especialmente passos fundamentais, como a digestão do pâncreas.A demonstração visual ajudará os pesquisadores a determinar melhor como realizar o isolamento da ilhota e a transmutação. Para a colheita de ilhotas, primeiro borrife a pele de um rato C57 preto de 10 semanas com 75% de etanol, e encha uma seringa de cinco mililitros com solução de colagem recém-preparada. Equipar a seringa com uma agulha de perfusão pontuda de 32 bitolas e coloque o rato na posição supina em um saco de gelo.Use uma tesoura oftálmica pontiaguda reta para fazer uma abertura transversal na pele da área púbica, e estender a incisão em direção à cabeça do animal. Abra completamente o abdômen através de uma incisão em V da região púbica para o processo xifoide, e mova o fígado para expor a vesícula biliar e toda a extensão do ducto biliar comum. Em seguida, use um grampo vascular para fechar a abertura duodenal do ducto biliar comum e cortar uma pequena abertura na vesícula biliar.Cannula o ducto biliar comum através da abertura com a agulha de perfusão previamente preparada, e injete aproximadamente dois mililitros de solução de colagem no pâncreas. Quando toda a colagem tiver sido entregue, use dois pares de pinças micro não invasivas para separar o pâncreas perfumado dos intestinos, estômago e baço, e coloque o pâncreas em um tubo cônico de 50 mililitros no gelo. Quando todas as amostras tiverem sido coletadas, adicione 100 microlitros de Dnase I por pâncreas aos tubos de 50 mililitros e agite vigorosamente cada tubo cerca de 40 vezes durante um período de 10 segundos antes de colocar os tecidos em um banho de água de 37 graus Celsius por três a cinco minutos com agitação moderada.No final da incubação, adicione um volume final de 50 mililitros de Stop Solution para prender a digestão. E pulsar centrifuus os tubos a uma velocidade de 750 vezes G a quatro graus Celsius antes de parar rapidamente a centrífuga. Depois de descartar os supernacantes, lave as pelotas duas vezes em 15 a 25 mililitros de Stop Solution por lavagem sob as mesmas condições de centrifugação como apenas demonstrado.Após a segunda lavagem, acumule três pelotas por tubo em novos tubos cônicos de 50 mililitros. E resuspensar as células pancreáticas em um volume total de dez mililitros de Histopaque 1119. Em seguida, adicione cuidadosamente cinco mililitros de Histopaque 1077 para baixo na lateral de cada tubo, seguido por cinco mililitros de HBSS.Separe as células por centrifugação e use uma pipeta Pasteur de cinco mililitros para coletar as ilhotas da interface HBSS Histopaque 1077. Acumule as ilhotas em um novo tubo cônico de 50 mililitros em um volume final de 50 mililitros de Stop Solution para centrifugação de pulso, e descarte o sobrenatante. Resuspend a pelota em 30 mililitros de stop solution fresco para uma centrifugação de um minuto, e resuspend as ilhotas em 30 mililitros de cultura média.Decante as ilhotas em um prato de cultura leve de 10 centímetros por tubo. E coloque o prato sob o microscópio estéreo. Usando 200 pontas de pipeta de carregamento de gel de 200 microliter, escolha a dedo as ilhotas esferoidais brancas da solução.Colocando as ilhotas em um prato de cultura celular não tratada contendo 10 mililitros de cultura média à medida que são colhidas. Verifique a pureza das ilhotas escolhidas a dedo pela mancha de dithizone sob um microscópio leve. E detectar a viabilidade das ilhotas por fluorescetina diacetato propidídio manchando sob um microscópio florescente.Em seguida, cultura as ilhotas isoladas em meio de cultura fresca a 37 graus Celsius em 95% de ar e 5% de dióxido de carbono até o transplante. Começando os dias três e quatro após a indução do diabetes, puna a veia caudal de cada rato C57 preto C57 de oito semanas por volta das 10:00 da .m. para coletar uma amostra de sangue de cada animal receptor.Use um instrumento básico de monitoramento da glicemia para determinar o nível de glicose no sangue não em jejum de cada rato e, em seguida, adicione o sangue em tiras de teste individuais. Quando um animal tem demonstrado um nível de glicose no sangue de pelo menos 20 milimoles por litro dois dias seguidos, pese e marque o rato receptor e confirme a falta de resposta ao reflexo do pedal nos animais anestesiados. Coloque uma alíquota de hidrogel a partir de menos 20 graus Celsius de armazenamento no gelo para descongelar.E transfira 450 a 500 equivalentes de ilhotas por destinatário em um tubo de centrífuga de 1,5 mililitro estéril contendo 200 microliters de médio por tubo no gelo. Co swab a área inguinal esquerda do receptor com 75% de etanol e coloque o mouse na posição supina. Conserte os membros com fita cirúrgica e use cortadores para remover os cabelos ao redor do local cirúrgico.Co swab a área cirúrgica com iodophor e faça uma incisão vertical na pele desinfetada. Identifique a artéria epigástrica inferior e a veia dentro do ISWAT e crie um pequeno bolso acima dos vasos. Sedimentar as ilhotas por centrifugação e remover o máximo de supernanato possível.Adicione 20 microliters de hidrogel descongelado em cada tubo, e resuspenque suavemente as ilhotas, tomando cuidado para evitar bolhas. Quando uma suspensão homogênea tiver sido obtida, use uma ponta de pipeta de 200 microliter para entregar cuidadosamente toda a mistura de hidrogel de ilhotas de um tubo no bolso. Quando o hidrogel se solidificar completamente, adicione 20 microlitadores de cefalosporina ao local do transplante, e feche o músculo e a pele com uma sutura cirúrgica contínua de 5-0.Em seguida, coloque o destinatário em uma gaiola limpa em uma almofada térmica com monitoramento até a recumbência total. Após o processamento da ilhota murina como demonstrado, as ilhotas murinas isoladas serão suficientemente puras para transplante. Somente ilhotas isoladas com alta viabilidade devem ser usadas para transplante.Após a mistura completa dos enxertos de ilhotas com hidrogel, o enxerto pode ser implantado no local iswat. Após cerca de um mês de transplante no ISWAT, os enxertos de ilhotas revertem a hiperglicemia, enquanto o peso corporal dos camundongos receptores aumenta gradualmente. Aos 100 dias após o transplante, a remoção dos enxertos resulta em um aumento imediato das 10:00.m.nível de glicemia não em jejum. A análise histológica neste momento, revela que os enxertos de ilhotas permaneceram intactos. E a insulina e a coloração imunofluorescente glucagon indicam que as ilhotas transplantadas também estão funcionais em 100 dias após o transplante.Tenha cuidado para não sacudir as células de pâncreas profusadas de forma muito robusta ou então a capacidade das ilhotas obtidas será comprometida. Ilhotas isoladas podem ser transplantadas sob a cápsula renal como um controle para comparar os efeitos do transplante isolado no tecido adiposo branco subcutâneo inguinal no local. O procedimento adicionará o início de ensaios clínicos de transplante de ilhotas para outros locais além do fígado.

inguinal-subcutaneous-white-adipose-tissue-iswat-transplantation

Research

JoVE Journal

Medicine

Medicina

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Transplante de islotes apoiado em andaimes na almofada de gordura epidídmica de ratos diabéticos

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