Name: Avaliação da função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-06-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 34 s
Description: Aprenda a avaliar a função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina usando testes comportamentais não invasivos. Este protocolo minimiza o estresse animal e permite estudar o declínio cognitivo associado à epilepsia.

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Agradecemos ao Dr. Jae-Min Lee pelo apoio técnico. Este trabalho foi apoiado pela Fundação Nacional de Pesquisa da Coreia (NRF) financiado pelo governo coreano (NRF-2019R1A2C1003958, NRF-2019K2A9A2A08000167).

Os autores não têm nada a revelar.

Este trabalho descreve procedimentos experimentais para avaliação da função cognitiva em camundongos com epilepsia crônica. Muitos paradigmas de teste comportamental diferentes são usados para avaliar funções de aprendizagem e memória em camundongos18. O labirinto de água morris, labirinto de braço radial, labirinto Y, condicionamento de medo contextual e testes baseados em objetos são os testes comportamentais mais usados e fornecem resultados confiáveis. Entre eles, os testes de NL, NO e PS são ...

Epilepsia é uma doença crônica caracterizada por convulsões espontâneas recorrentes1,,2,3. Como convulsões repetitivas podem causar anormalidades estruturais e funcionais no cérebro1,,2,3, a atividade convulsiva anormal pode contribuir para a disfunção cognitiva, que é uma das comorbidades associadas à epilepsia mais comuns4,,5,6. Ao contrário dos eventos de convulsão crônica, que são transitórios e momentâneos, os prejuízos cognitivos podem persistir ao longo da vida dos pacientes epilépticos, deteriorando sua qualidade de vida. Por isso, é importante compreender os mecanismos fisiofiológicos do declínio cognitivo associado à epilepsia.
Vários modelos experimentais de epilepsia têm sido utilizados para demonstrar os déficits de aprendizagem e memória associados à epilepsia crônica7,,8,,9,,10,,11,12. Por exemplo, o labirinto de água morris, condicionamento de medo contextual, quadro de buracos, localização de objetos novos (NL) e novos testes de reconhecimento de objeto (NO) têm sido frequentemente usados para avaliar a disfunção da memória na epilepsia do lobo temporal (TLE). Como o hipocampo é uma das principais regiões em que a TLE mostra patologia, testes comportamentais que podem avaliar a função de memória dependente do hipocampo são muitas vezes selecionados preferencialmente. No entanto, dado que as convulsões podem induzir neurogênese hipocampal aberrante e contribuir para o declínio cognitivo associado à epilepsia10, paradigmas comportamentais para testar a função neuronal recém-nascida dento (ou seja, separação de padrão espacial, PS)8,13 também podem fornecer informações valiosas sobre os mecanismos celulares de prejuízos de memória na epilepsia.
Neste artigo, demonstramos uma bateria de testes de memória, NL, NO e PS, para ratos epilépticos. Os testes são simples e de fácil acesso e não exigem um sistema sofisticado.

<table><tbody><tr><td>Seringa de 1 ml</td><td>Calço Sung-shim</td><td></td><td>Use com a agulha de calibre 26 ou 30</td></tr><tr><td>70% Etanol</td><td>Duksan</td><td>UN1170</td><td>Spray para limpar a caixa e objetos</td></tr><tr><td>cortina</td><td></td><td></td> preta <td>Para evitar pistas visuais desnecessárias</td></tr><tr><td>Violeta Cresyl</td><td>Sigma</td><td>C5042</td> Para criótomo <td>de coloração violeta Cresil</td></tr><tr><td></td><td>Leica</td><td>E21040041</td><td>Para tecido seccionamento</td></tr><tr>de fita <td></td><td></td><td>adesiva dupla face</td><td>Para a colocação firme dos objetos</td></tr><tr><td>Meio de montagem DPX</td><td>Sigma</td><td>06522</td><td></td></tr><tr><td>série de etanol</td><td>Duksan</td><td>UN1170</td><td>Fazer 100%, 95%, 90%, 80%, 70% de soluções de etanol</td></tr><tr><td>placa de piso com padrões de grade estreita</td><td>Leehyo-bio</td><td></td><td>Equipamento de experimento comportamental, tamanho da placa: 42,5 x 42,5 x 0,5 cm, tamanho da grade: 2,75 x Placa de piso de 2,75 cm</td></tr><tr><td>com padrões de grade larga</td><td>Leehyo-bio</td><td></td><td>Equipamento de experimento comportamental, tamanho da placa: 42,5 x 42,5 x 0,5 cm, tamanho da grade: 5,5 x 5,5 cm</td></tr><tr><td>iluminômetro</td><td>TES Electrical Electronic Corp.</td><td>1334A</td><td>Para a medição da iluminação da sala (60 Lux)</td></tr><tr><td>Unidade de terapia intensiva</td><td>Thermocare</td><td>#W-1</td><td></td></tr><tr><td>cloridrato de cetamina</td><td>Yuhan</td><td>7003</td><td>Use para anestesiar o mouse para perfusão transcárdica</td></tr><tr><td>Lâmpada LED</td><td>Lungo</td><td>P13A-0422-WW-04</td><td>Iluminação para os objetos</td></tr> <tr><td></td><td></td><td></td><td>da sala de teste comportamentalBoneca de borracha, tubo de plástico de 50 ml, frasco de vidro Coplin, frasco em T de plástico, caixa de campo aberto de garrafa de vidro</td></tr><tr><td></td><td>Leehyo-bio</td><td></td><td>Equipamento de experimento comportamental, tamanho: 44 x 44 x 31 cm</td></tr><tr><td>toalha de papel</td><td>Yuhan-Kimberly</td><td>47201</td><td>Use para secar caixa de campo aberto e objetos</td></tr><tr><td>paraformaldeído</td><td>Merck Millipore</td><td>104005</td><td>Faça solução de 4%</td></tr><tr><td>cloridrato de pilocarpina</td><td>Sigma</td><td>P6503</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td> régua <td>Use para localizar os objetos na caixa de campo aberto</td></tr><tr><td>escopolamina nitrato de metila</td><td>Sigma</td><td>S2250</td><td>Faça 10X estoque</td></tr><tr><td>Sistema inteligente 3.0</td><td>Panlab</td><td></td><td>Sistema de rastreamento de vídeo</td></tr><tr><td>cronômetro</td><td>Junso</td><td>JS-307</td><td>Para a medição de atividades exploratórias de sacarose de camundongos</td></tr><tr><td></td><td>Sigma</td><td>S9378</td><td>Para crioproteção de seções de tecido</td></tr><tr><td>sal de hemissulfato de terbutalina</td><td>Sigma</td><td>T2528</td><td>Faça 10X câmera de vídeo de estoque</td></tr><tr><td>(câmera CCD)</td> <td>Vision</td><td>VCE56HQ-12</td><td>Coloque a câmera diretamente acima da caixa de campo aberto</td></tr><tr><td>xilazina (Rompun)</td> <td>Bayer coréia</td><td>KR10381</td><td>Use para anestesiar o mouse para perfusão transcárdica</td></tr><tr><td>xileno</td><td>Duksan</td><td>UN1307</td><td>Para Coloração violeta Cresyl</td></tr></tbody></table>

avaliação da função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina

Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice

O comprometimento cognitivo é uma das comorbidades mais comuns na epilepsia do lobo temporal. Para recapitular o declínio cognitivo associado à epilepsia em um modelo animal de epilepsia, geramos camundongos epilépticos crônicos tratados com pilocarpina. Apresentamos um protocolo para três diferentes testes comportamentais usando esses camundongos epilépticos: localização de objetos novos (NL), reconhecimento de objetos novos (NO) e testes de separação de padrões (PS) para avaliar o aprendizado e a memória de lugares, objetos e contextos, respectivamente. Explicamos como definir o aparelho comportamental e fornecer procedimentos experimentais para os testes de NL, NO e PS após um teste de campo aberto que mede as atividades basais locomotor dos animais. Descrevemos também as vantagens técnicas dos testes de NL, NO e PS em relação a outros testes comportamentais para avaliação da função de memória em camundongos epilépticos. Finalmente, discutimos possíveis causas e soluções para ratos epilépticos que não conseguem fazer 30 s de bom contato com os objetos durante as sessões de familiarização, o que é um passo fundamental para testes de memória bem sucedidos. Assim, este protocolo fornece informações detalhadas sobre como avaliar os prejuízos de memória associados à epilepsia usando camundongos. Os testes DE NL, NO e PS são ensaios simples e eficientes que são apropriados para a avaliação de diferentes tipos de memória em camundongos epilépticos.

Um cronograma experimental geral e uma configuração para avaliação da função cognitiva são mostrados na Figura 1. Seis semanas após a introdução de convulsões agudas induzidas por pilocarpina, os camundongos foram submetidos aos testes de NL, NO e PS nessa ordem separados por períodos de descanso de 3 dias entre os testes(Figura 1A). Para o teste NL, dois objetos idênticos foram colocados no campo aberto durante a sessão de familiarização (F1), e no dia seguinte...

Este artigo apresenta procedimentos experimentais para avaliação de prejuízos de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina. Este protocolo pode ser usado para estudar os mecanismos fisiosiológicos do declínio cognitivo associado à epilepsia, que é uma das comorbidades mais comuns na epilepsia.

Avaliação da função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal ...

O comprometimento cognitivo é uma das co-morbidades mais comuns na epilepsia do lobo temporal. Apresentaremos um protocolo descrevendo como avaliar o prejuízo de memória usando um modelo de camundongo de epilepsia crônica. A localização do objeto novo, o reconhecimento de objetos novos e o teste de separação de padrões são bundas simples e curtas que podem estressar minimamente os animais.Torna este teste ideal para avaliar a função de memória em camundongos epilépticos, sem gatilhos adicionais para convulsões recorrentes espontâneas. Para começar, aclimatar os animais à luz baixa em suas gaiolas, por pelo menos 30 minutos. Prepare uma caixa de campo aberto.No primeiro dia da habituação, lugar e illuminômetro no centro da caixa de campo aberto. E ajuste a iluminação para 60 Lux. Para avaliar a atividade locomotor de cada mouse, use o software de rastreamento de vídeo de comportamento animal.Uma vez aberto o software de rastreamento de vídeo, calibrar o tamanho da caixa de campo aberto. Em seguida, coloque suavemente um mouse experimental na caixa de campo aberto de frente para a parede. Abra o programa Smart, clique em Personalizado e Aceito.Clique na Fonte da imagem. Depois de selecionar a câmera instalada, pressione o botão Definir. Ajuste a resolução da câmera e pressione, Aceite.Após o clique de calibração, arraste o mouse do computador para se adequar ao tamanho da caixa. E preencha o tamanho da caixa interna. Clique em Definição de zona para salvar e ajustar cada tamanho da caixa e, em seguida, clique em Salvar.A caixa vermelha é o intervalo rastreado, por isso se encaixa no tamanho da caixa interna, enquanto a caixa rosa se encaixa no contorno. Configuração de detecção de pressão. Clique em Snapshot e pressione o Teste de Início, para verificar se uma área específica está rastreada, em seguida, pres Stop Test e, em seguida, Aceitar.Clique em Configurações de tempo. Depois de selecionar o tempo de predefinição, defina o tempo de latência, em três segundos de tempo de aquisição para 15 minutos e pressione Aceitar. Pressione os sujeitos para definir o codinome.Clique em Agendar, para excluir os detalhes existentes e arrastar o nome de código modificado em sujeitos para a sessão um. Clique em Aquisição de Dados. Clique no botão Gravar e clique em Iniciar.Coloque o mouse na caixa e rastreie-o por 15 minutos. Após 15 minutos de gravação, devolva o rato para sua gaiola. Restaure a luz brilhante.Clique em Aquisição de Dados. E, em seguida, clique em Análise Ativa Arrastar o nome de código Sham para a janela ao lado. Clique no botão Definição de relatório.Clique no botão Novas Definições de Relatório, em relatório de resumo e pressione Aceitar. Clique em Nome de Assunto e Distância na Região e envie-o para o lado. Em seguida, pressione o botão Aceitar.Clique na marca de verificação vermelha e clique em Analisar. Veja os resultados. No segundo dia, e terceiro dia, repita as sessões de habituação.No quarto dia, realize a sessão de familiarização. Na luz fraca, coloque cada rato no campo aberto vazio por três minutos. Após esta breve habituação, devolva o animal para sua gaiola.Coloque dois objetos idênticos, bonecos de borracha, na arena de campo aberto, a cinco centímetros de distância das paredes adjacentes. Fixar os objetos com fita dupla face. Introduza o mouse experimental na caixa de campo aberto de frente para a parede mais distante dos objetos.Permita a exploração gratuita por 20 minutos e meça manualmente o tempo gasto explorando ambos os objetos usando dois cronômetros. Não quantifique como tempo exploratório, quaisquer comportamentos, em que o focinho animal não aponte para o objeto. Uma vez que o mouse atinja o tempo mínimo de exploração de 30 segundos, para os dois objetos, pare a sessão de F1 e transfira o mouse para sua gaiola doméstica.Se o mouse não explorar os objetos por 30 segundos dentro dos 20 minutos, remova o mouse da caixa de campo aberto e exclua-o de outras sessões. No quinto dia, realize a nova sessão de teste de localização de objetos. Transfira o rato para a área de campo aberto para a reabilitação por três minutos.Então devolva-o para sua gaiola. Mova um objeto para a posição diagonal e coloque o mouse experimental voltado para a parede da caixa de campo aberto. Permita 10 minutos de exploração gratuita e grave com um sistema de rastreamento de vídeo.Meça, o tempo gasto explorando cada objeto, usando dois cronômetros. Em seguida, transfira o rato para sua gaiola, agarrando a cauda. Durante três dias, deixe o mouse descansar com acesso gratuito a comida e água.No nono dia, faça uma sessão de habituação de 15 minutos, para um rato. No dia 10, realize a breve sessão de reabilitação, por três minutos. Então, temporariamente, devolvê-lo para sua gaiola.Coloque dois objetos idênticos, tubos plásticos de 50 mililitros cheios de 40 mililitros de água, no campo aberto, a cinco centímetros de distância das paredes adjacentes. Introduza o mouse experimental na caixa de campo aberto, de frente para a parede mais distante dos objetos. Como o rato será exposto aos dois objetos diferentes no Teste NO, um tubo de plástico de 50 mililitros cheio com 40 mililitros de água, e um frasco de frascos de vidro Coplin.Contrabalancear o objeto durante a sessão de familiarização, apresentando dois objetos idênticos, frascos de vidro coplin, para metade dos animais do grupo. Em seguida, com dois objetos diferentes, permita a exploração gratuita por 20 minutos e meça manualmente o tempo gasto explorando ambos os objetos usando dois cronômetros. Uma vez que o mouse atinja o tempo mínimo de expiração de 30 segundos para ambos os objetos, pare a sessão de familiarização.No dia seguinte, realize a nova sessão de teste de reconhecimento de objetos. Primeiro, transfira o rato para o campo aberto para a reabilitação, por três minutos, e depois devolva-o para sua gaiola. A cinco centímetros de distância das paredes adjacentes, substitua o tubo por um frasco de frascos de vidro Coplin, de modo que os ratos sejam expostos a um tubo e um frasco de frascos de vidro Coplin.Para metade dos animais que foram expostos a frascos de vidro coplin durante a primeira sessão de familiarização, substitua o frasco de frascos de vidro Coplin por um tubo plástico de 50 mililitros cheio com 40 mililitros de água. Para que os ratos sejam expostos a um tubo e um frasco de frascos de vidro Coplin. Permita 10 minutos de exploração gratuita durante a gravação usando um sistema de rastreamento de vídeo.Então pegue a cauda do rato experimental, e transfira-o para sua gaiola. Por três dias e deixe o rato descansar com livre acesso a comida e água. Para a análise NL, abra o Programa Iniciar Personalizado e Aceito.Clique na Fonte da imagem. Depois de selecionar a câmera instalada, pressione o botão Definir. Apenas a resolução da câmera e pressione Aceitar.Clique em Abrir vídeos Botão pasta para abrir o vídeo salvo. Assista ao vídeo salvo por 10 minutos a partir do momento em que o mouse entra e meça o tempo gasto explorando cada objeto. No dia 15, realizou pela primeira vez a primeira sessão de familiarização para o Teste PS.Isso é para o rato para a área de campo aberto para reabilitação, por três minutos. Coloque a placa do chão com a grade larga e dois objetos idênticos. Frascos T de plástico cheios de 50 mililitros de água, na caixa de campo aberto.Em seguida, introduziu o mouse experimental na caixa de campo aberto de frente para a parede mais distante dos objetos. Permitir a exploração gratuita por 20 minutos. E meça manualmente o tempo gasto explorando ambos os objetos usando dois cronômetros.Uma vez que o mouse atinja o tempo mínimo de exploração de 30 segundos para ambos os objetos, pare a primeira sessão de familiarização e transfira o animal para sua gaiola doméstica. Para contrabalançar o objeto e o teste de separação de padrões para metade dos animais coloque a placa do chão com a grade larga e dois objetos idênticos, garrafas de vidro para o experimento de balanceamento do contador na caixa de campo aberto. Em seguida, introduza o mouse experimental na caixa de campo aberto e permita a exploração gratuita por 20 minutos.Uma vez que o rato atinja o tempo mínimo de exploração de 30 segundos para os dois objetos, pare a primeira sessão de familiarização e transfira o animal para sua gaiola doméstica. No dia seguinte, transfira o rato para a área de campo para reabilitação por três minutos. E depois devolvê-lo para sua gaiola.Em seguida, realize a segunda sessão de familiarização com duas garrafas de vidro no piso da grade estreita. Para os experimentos de contrabalanciamento, realize a segunda sessão de familiarização com dois frascos T cheios de água no piso estreito da grade. No dia seguinte, realize a sessão de teste de separação de padrões.Transfira o mouse para a área de campo aberto sem objeto para reabilitação por três minutos. E depois devolvê-lo para sua gaiola. Em seguida, coloque o frasco T cheio de água e uma garrafa de vidro no piso estreito da grade.Faça os frascos T cheios de água, em novo objeto. Para experimentos de contrabalanciamento, coloque cada objeto no piso da grade estreita para fazer da garrafa de vidro um objeto novo neste caso. Em seguida, para o mouse experimental para a área de campo aberto por 10 minutos para explorar.Permita 10 minutos de exploração gratuita e grave usando um sistema de rastreamento de vídeo. Pegue a cauda do rato experimental e transfira-o para sua gaiola. Meça o tempo gasto explorando cada objeto usando dois cronômetros.E calcular a razão de discriminação igualando a diferença de tempo gasto entre o objeto novo e o objeto familiar dividido pelo tempo total explorando os dois objetos. Seis semanas após a introdução de pilocarpina induzida convulsões agudas. Os ratos serão submetidos ao novo teste de localização do objeto.Novo teste de reconhecimento de objetos e teste de separação de padrões. Nessa ordem separados por três períodos de descanso durante os três dias entre os testes. Foi confirmado que não havia preferência significativa entre os dois objetos apresentados juntos.Os camundongos epilépticos apresentaram uma redução significativa na razão de discriminação nos três testes em comparação com os controles de Sham. Demonstrando prejuízo de memória espacial. A medição da atividade locomotor, mostrou um aumento significativo nos animais epilépticos.Considerando que a motivação para explorar os objetos era comparável entre Sham e animais epilépticos. Finalmente, a morte das células hipocampais foi avaliada após um pilocarpina induzir estado epiléptico usando coloração violeta cristalina para confirmar que a convulsão induziu danos neuronais. Os animais tratados com pilocarpina demonstraram células pitnóticas no subcampo ca3 do hipocampo, ao contrário dos controles de Sham.A contagem em teste NO e PS é fundamental para reduzir o viés inerente possível neste dispositivo de objetos específicos. Além disso, ratos epilépticos crônicos abertos mostram ansiedade aumentada, o que requer múltiplos passos de habituação para nação de aclamação suficiente para as configurações experimentais. modificações de tempo, como o número ou a localização dos objetos em nosso protocolo podem fornecer os testes de memória.O que pode ser útil para elaborar mecanismos complexos de epilepsia associados ao declínio cognitivo. Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão de como avaliar diferentes aspectos do prejuízo de memória na epilepsia.

assessment-of-memory-function-in-pilocarpine-induced-epileptic-mice

Research

JoVE Journal

Behavior

Comportamento

Este vídeo apresenta o procedimento para induzir o estado de mal epiléptico (SE) em camundongos por administração sistêmica de pilocarpina para modelar a epilepsia do lobo temporal.

Tratamento com Pilocarpina Sistêmica: Modelo de Camundongo de Epilepsia do Lobo Temporal

Este vídeo demonstra o registro eletroencefalográfico (EEG) de crises epilépticas em ratos induzidos por epilepsia. Um rato com eletrodos implantados no hipocampo ventral é conectado ao sistema de registro de EEG e colocado em uma câmara de plexiglass. O rato pode se mover livremente enquanto a atividade cerebral é registrada para monitorar a ocorrência de convulsões.

Registro eletroencefalográfico de crises epilépticas em ratos induzidos por epilepsia

Fonte: Soukupová, M., et al. Microdiálise de aminoácidos excitatórios durante registros de EEG em ratos em movimento livre. J. Vis. Exp. (2018)Este vídeo demonstra a avaliação dos níveis de neurotransmissores excitatórios extracelulares em ratos com indução de epilepsia crônica. Após a implantação de uma sonda de microdiálise no cérebro e a confirmação da ausência de convulsões por meio de eletroencefalografia (EEG), o fluido extracelular é coletado para avaliar níveis elevados de...

Avaliação dos níveis de neurotransmissores excitatórios em ratos induzidos por epilepsia crônica

O objetivo deste protocolo é investigar a cognição espacial em roedores. O labirinto aquático duplo-H é um teste novo, que é particularmente útil para elucidar os diferentes componentes de aprendizagem, consolidação e memória, bem como a interação dos sistemas de memória.

O Double-H labirinto: um teste comportamental robusto para Aprendizado e Memória em roedores

Este artigo demonstra o desempenho da acupuntura, modelos de epilepsia e a análise do sono em roedores. O procedimento de acupuntura e a identificação dos pontos de acupuntura são descritos. Pilocarpina ou pentilenotetrazol (PTZ) é usado para induzir epilepsia. Eletrocorticograma (ECoG), eletromiograma (EMG), temperatura cerebral e registros de atividade locomotora são empregados para análise do sono.

Manipulação de epileptiforme Electrocorticograms (ECoGs) e do sono em ratos e camundongos por Acupuntura

Este protocolo descreve um método de inflamação química com mielinização e fornece um modelo do rato da epilepsia. Este protocolo também pode ser usado para investigar a vulnerabilidade à indução de convulsões e patogênese após crises epilépticas em ratos.

Inflamação induzida pela mielinização Mouse modelo

Este manuscrito descreve um método de induzir o estado de mal epiléptico por injeção de pilocarpina sistêmica e de monitorização espontâneas convulsões recorrentes em animais vivos, usando um sistema de eletroencefalograma e vídeo sem fio telemetria. Este protocolo pode ser utilizado para estudar os mecanismos fisiopatológicas da epilepsia crônica, epileptogenesis e convulsões agudas.

O modelo de pilocarpina de epilepsia do lobo Temporal e EEG monitoramento usando sistema de radiotelemetria em ratos

Aqui, descrevemos um método na vivo microdialysis analisar a liberação de aspartato e glutamato no hipocampo ventral de ratos epilépticos e não-epiléptica, em combinação com gravações de EEG. Concentrações extracelulares de aspartato e glutamato podem ser correlacionadas com as diferentes fases da doença.

Microdialysis de aminoácidos excitatórios durante as gravações de EEG em ratos movimentando-se livremente

Este relato descreve os métodos para gerar um modelo de epilepsia do lobo temporal baseado no kindling elétrico de camundongos VGAT-Cre transgênicos. Camundongos VGAT-Cre acesos podem ser úteis para determinar o que causa epilepsia e para rastrear novas terapias.

Preparação e implantação de eletrodos para kindling elétrico de camundongos VGAT-CRE para gerar um modelo para epilepsia do lobo temporal

A infecção intracerebral com o vírus da encefalomielite murina de Theiler (TMEV) em camundongos C57BL/6 replica muitos dos sintomas clínicos iniciais e crônicos da encefalite viral e subsequente epilepsia em pacientes humanos. Este artigo descreve a infecção viral, sintomas e histopatologia do modelo TMEV.

Modelo de Epilepsia de Etiologia Infecciosa utilizando o Vírus da Encefalomielite Murina de Theiler

As convulsões afetam negativamente várias funções e qualidade de vida. Os vermes Planaria foram expostos a concentrações variadas de quimioconvulsivantes para avaliar seus fenótipos de convulsão e motilidade disruptiva. Este estudo propõe o uso de vermes planárias como modelo para convulsões agudas em humanos e tem importância no desenvolvimento de medicamentos para epilepsia.

Planária como modelo animal para convulsão aguda experimental

Aprenda a avaliar a função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina usando testes comportamentais não invasivos. Este protocolo minimiza o estresse animal e permite estudar o declínio cognitivo associado à epilepsia.

Avaliação da função de memória em camundongos epilépticos induzidos por pilocarpina

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