Name: Estabelecendo in Situ Circuito Fechado Perfusão de Órgãos Abdominais Inferiores e Membros Traseiros em Camundongos (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-08-13T12:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 27 s
Description: Aprenda a técnica de perfusão in situ em camundongos para estudar a entrega de fármacos e interações imunes em órgãos abdominais inferiores e membros traseiros. Este método evita limitações ex-vivo tradicionais.

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O estudo foi apoiado pela concessão do NIH CA194058 ao DS, Skaggs School of Pharmacy ADR seed grant program (DS); Fundação Nacional de Ciência Natural da China (Grant nº 31771093), o Projeto de Colaboração Internacional da Província de Jilin (nº 201180414085GH), os Fundos Fundamentais de Pesquisa para as Universidades Centrais, o Programa de Pesquisa Inovadora em Ciência e Tecnologia da JLU (2017TD-27, 2019TD-36).

Todos os métodos descritos aqui foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) da Universidade do Colorado.
1. Pré-aqueça o sistema de perfusão
<ol><li>Prepare o sistema de perfusão antes da cirurgia iniciando um banho de água circulante de 37 °C para todos os componentes reveses de água (reservatório perfusado, câmara úmida e tampa) como mostrado em uma configuração personalizada na Figura 1A. Certifique-se de que a tubulação está limpa e substitua se necessário. Para limitar o volume perfusado, use uma armadilha de bolhas dentro de uma câmara úmida como o reservatório perfusado(Figura 1B-6).</li>
</ol>2. Cateterismo vascular
<ol><li>Induzir anestesia em um rato BALB/c de 8-10 semanas de idade usando uma máquina de anestesia veterinária isoflurane com 3-5% de isoflurane e taxa de fluxo de oxigênio em 0,3 L/min. Como alternativa, use cetamina/xilazina ou qualquer outro tipo de anestesia intraperitoneal. Avalie a profundidade da anestesia por 2 métodos: pinça do dedo do dedo do sol e reflexo da córnea.</li>
	<li>Prewet uma sutura de seda 4-0 com agulha em água dupla destilada.</li>
	<li>Coloque o rato anestesiado em uma posição supina em uma placa de isopor com a cabeça voltada para o cirurgião e imobilize membros dianteiros e membros traseiros com fita. Limpe o abdômen com álcool isopropílico e corte o abdômen ao longo da linha média em forma de "T" com uma tesoura. Pare de sangrar ao redor da borda da incisão por eletrocoagulação (cauterização).</li>
	<li>Empurre o estômago, jejunum e cólon para o lado direito do abdômen para revelar a aorta abdominal, vena cava, e artérias e veias ilíacas e ilí lombar comuns.</li>
	<li>Sob um microscópio de dissecção, encontre e ligate a artéria/veia iliolumbar no masculino, e artéria ovariana/veia e a artéria iliolumbar/veia na fêmea usando suturas de seda 4-0(Figura 2 linhas amarelas).</li>
	<li>Sob um microscópio de dissecção, enrole duas suturas de seda 4-0 sob a aorta abdominal e a veia inferior (cerca de 1 cm acima da artéria ilíaca e veia, 1 mm de distância, Figura 2), e faça um nó solto na sutura mais próxima dos vasos ilíicos(Figura 2, linha pontilhada branca). Alternativamente, uma sutura de seda 6-0 pode ser usada para este nó.</li>
	<li>Sob um microscópio de dissecção, alinhar horizontalmente e esticar tanto a veia cava inferior quanto a aorta abdominal com porte-aiguille. Use um cateter de 24 G blindado blindado para perfurar a aorta abdominal, aperte o botão para retrair o núcleo da agulha e insira o cateter cerca de 5 mm no vaso.<ol>
<li>Repita o mesmo procedimento com a veia cava inferior e amarre nós de ambas as suturas ao redor dos vasos cateterizados. NOTA: A agulha pode facilmente perfurar através do vaso sanguíneo; portanto, mantenha os vasos esticados e agulha paralelamente com o vaso. Retraia o núcleo da agulha assim que a agulha penetrar cerca de 1 mm no vaso. A aorta abdominal está sob a veia cava inferior e muito mais fina e elástica devido ao envolta em tecido conjuntivo. Portanto, a aorta pode "segurar" o cateter e, portanto, deve ser cateterizada antes da veia cava para reduzir a probabilidade de o cateter escorregar.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Aplique cola instantânea para imobilizar os cateteres no spinae eretor, substituir os órgãos abdominais e terminar a cirurgia mantendo a anestesia. NOTA: Órgãos que não podem ser completamente substituídos na cavidade abdominal precisarão ser periodicamente umedecidos com meio de perfusão durante o processo de perfusão.</li>
</ol>3. Configure o sistema de perfusão
<ol><li>Transfira o mouse para a câmara úmida revestida de água pré-encolhida a 37 °C em uma almofada de silicone e imobilize as asas do cateter para a almofada com agulhas de 19 G.</li>
	<li>Encha a extremidade (entrada) do cateter arterial com tampão de perfusão pré-ensaboada (solução de lactato do Ringer complementada com 5% de BSA) e, em seguida, conecte a extremidade do cateter com a tubulação de perfusão de entrada usando um conector de parafuso -on(Figura 1B, seta vermelha). NOTA: Segure o conector com fórceps hemostáticos e imobilize a tubulação com fita adesiva para evitar mover os cateteres.</li>
	<li>Ajuste a taxa de fluxo peristáltico para 0,6 mL/min e mantenha a saída de perfusão(Figura 1B, seta azul) aberta por 5-10 minutos para lavar o sangue através do cateter venoso. Haverá alguns coágulos no cateter de saída; limpe os coágulos com tampão perfusado antes de fechar o circuito de perfusão.</li>
	<li>Conecte a extremidade do cateter venoso com a tubulação de saída usando um conector parafusar para fechar o circuito(Figura 1B). Neste ponto, realize a eutanásia de gás CO2 e verifique por punção torácica ou qualquer outro método.</li>
	<li>Cubra a câmara úmida com a tampa aquecida. Verifique o nível de perfusato periodicamente e adicione mais, se necessário. A perfusão pode ser realizada por até 2 horas. NOTA: Serão necessários 5 mL de perfusato para configurar o sistema de perfusão fechado. Se não houver vazamento ou edema, o volume de perfusato diminuirá em menos de 1 mL e não será necessário buffer adicional. Para evitar edema induzido por trombos de circulação periférico, o tampão de perfusão contendo heparina de 0,002% pode ser usado nos primeiros 10 minutos de perfusão, mas deve ser alterado para tampão sem heparina para evitar o vazamento na borda das incisões.</li>
	<li>Se necessário, adicione um reagente de escolha no reservatório de perfusão ou na porta de injeção a qualquer momento(Figura 1B-5). Por exemplo, 10 μL de 10 mg/mL Hoechst33342 pode ser adicionado no perfusato para manchar os núcleos celulares 2 h antes do fim da perfusão, ou 50 μL de 1 mg/mL DyLight 649-lectina para manchar as células endoteliais vasculares 30 minutos antes do fim da perfusão. NOTA: Se tentar manchar a medula óssea com a solução Hoechst, os camundongos precisarão ser pré-injetados 30 minutos antes da cirurgia.</li>
	<li>Após a perfusão com reagentes fluorescentes, lave com tampão de perfusão por mais 10 minutos para minimizar a fluorescência de fundo.</li>
</ol>4. Análise de órgãos perfumados
<ol><li>Coletar órgãos incluindo testículos, próstata, bexiga, fêmur, músculo e pele (por exemplo, pés). Extite um pedaço de órgão cerca de 1 mm3 e achate entre dois slides de vidro.<ol>
<li>Estudo sob microscópio confocal fluorescente invertido utilizando filtros de excitação e emissão DAPI/Cy5 (lasers de excitação : DAPI, 405 nm; Cy5,640 nm). Use pelo menos o objetivo de ampliação de 200x com uma abertura numérica de 0,45.</li>
		<li>Alternativamente, fixar os órgãos com 4% de solução de formaldeído por 24 h e realizar a coloração hematoxilina-eosina19.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Para criar uma janela óssea para observação intacta da medula óssea, imobilize ambas as extremidades do fêmur ou tíbia e raspe o osso cortical com a borda lateral de uma agulha de 19 G para expor o periósteo; tome cuidado para manter uma fina camada de osso residual. Coloque o osso em um deslizamento de tampa com a janela voltada para o vidro e imagem com microscópio confocal fluorescente invertido usando canais DAPI e Cy5 conforme descrito acima. As células e a rede vascular na cavidade da medula óssea podem ser facilmente observadas.</li>
</ol>

<ol><li>Ghaidan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ten+year+follow-up+of+lung+transplantations+using+initially+rejected+donor+lungs+after+reconditioning+using+ex+vivo+lung+perfusion%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cardiothoracic+Surgery%22%5BJournal%5D)">Ten year follow-up of lung transplantations using initially rejected donor lungs after reconditioning using ex vivo lung perfusion.</a> Journal of Cardiothoracic Surgery. 14 (1), 125(2019).</li>
<li>Kabagambe, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combined+Ex+vivo+Hypothermic+and+Normothermic+Perfusion+for+Assessment+of+High-risk+Deceased+Donor+Human+Kidneys+for+Transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Transplantation%22%5BJournal%5D)">Combined Ex vivo Hypothermic and Normothermic Perfusion for Assessment of High-risk Deceased Donor Human Kidneys for Transplantation.</a> Transplantation. 103 (2), 392-400 (2019).</li>
<li>Knaak, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Technique+of+subnormothermic+ex+vivo+liver+perfusion+for+the+storage%2C+assessment%2C+and+repair+of+marginal+liver+grafts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Technique of subnormothermic ex vivo liver perfusion for the storage, assessment, and repair of marginal liver grafts.</a> Journal of Visualized Experiments. (90), e51419(2014).</li>
<li>Hems, R., Ross, B. D., Berry, M. N., Krebs, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gluconeogenesis+in+the+perfused+rat+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Journal%22%5BJournal%5D)">Gluconeogenesis in the perfused rat liver.</a> Biochemical Journal. 101 (2), 284-292 (1966).</li>
<li>Nielsen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vasopressin+increases+water+permeability+of+kidney+collecting+duct+by+inducing+translocation+of+aquaporin-CD+water+channels+to+plasma+membrane%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Vasopressin increases water permeability of kidney collecting duct by inducing translocation of aquaporin-CD water channels to plasma membrane.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (4), 1013-1017 (1995).</li>
<li>Sutherland, F. J., Hearse, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+isolated+blood+and+perfusion+fluid+perfused+heart%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacological+Research%22%5BJournal%5D)">The isolated blood and perfusion fluid perfused heart.</a> Pharmacological Research. 41 (6), 613-627 (2000).</li>
<li>Schreiter, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+ex+vivo+perfusion+system+emulating+in+vivo+conditions+in+noncirrhotic+and+cirrhotic+human+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacology+and+Experimental+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">An ex vivo perfusion system emulating in vivo conditions in noncirrhotic and cirrhotic human liver.</a> Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 342 (3), 730-741 (2012).</li>
<li>Sevick, E. M., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viscous+resistance+to+blood+flow+in+solid+tumors%3A+effect+of+hematocrit+on+intratumor+blood+viscosity%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Viscous resistance to blood flow in solid tumors: effect of hematocrit on intratumor blood viscosity.</a> Cancer Research. 49 (13), 3513-3519 (1989).</li>
<li>Duyverman, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+isolated+tumor+perfusion+model+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">An isolated tumor perfusion model in mice.</a> Nature Protocols. 7 (4), 749-755 (2012).</li>
<li>Sears, H. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+vivo+perfusion+of+a+tumor-containing+colon+with+monoclonal+antibody%5BTitle%5D)+AND+%22J+Surg+Res%22%5BJournal%5D)">Ex vivo perfusion of a tumor-containing colon with monoclonal antibody.</a> J Surg Res. 31 (2), 145-150 (1981).</li>
<li>Duda, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Malignant+cells+facilitate+lung+metastasis+by+bringing+their+own+soil%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Malignant cells facilitate lung metastasis by bringing their own soil.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (50), 21677-21682 (2010).</li>
<li>Kristjansen, P. E., Boucher, Y., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dexamethasone+reduces+the+interstitial+fluid+pressure+in+a+human+colon+adenocarcinoma+xenograft%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Dexamethasone reduces the interstitial fluid pressure in a human colon adenocarcinoma xenograft.</a> Cancer Research. 53 (20), 4764-4766 (1993).</li>
<li>Sevick, E. M., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Geometric+resistance+to+blood+flow+in+solid+tumors+perfused+ex+vivo%3A+effects+of+tumor+size+and+perfusion+pressure%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Geometric resistance to blood flow in solid tumors perfused ex vivo: effects of tumor size and perfusion pressure.</a> Cancer Research. 49 (13), 3506-3512 (1989).</li>
<li>Zhang, W. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+vivo+Maintenance+of+Primary+Human+Multiple+Myeloma+Cells+through+the+Optimization+of+the+Osteoblastic+Niche%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Ex vivo Maintenance of Primary Human Multiple Myeloma Cells through the Optimization of the Osteoblastic Niche.</a> PLoS One. 10 (5), (2015).</li>
<li>Di Buduo, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modular+flow+chamber+for+engineering+bone+marrow+architecture+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Modular flow chamber for engineering bone marrow architecture and function.</a> Biomaterials. 146, 60-71 (2017).</li>
<li>Lokerse, W. J. M., Eggermont, A. M. M., Grull, H., Koning, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+evaluation+of+an+isolated+limb+infusion+model+for+investigation+of+drug+delivery+kinetics+to+solid+tumors+by+thermosensitive+liposomes+and+hyperthermia%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Controlled+Release%22%5BJournal%5D)">Development and evaluation of an isolated limb infusion model for investigation of drug delivery kinetics to solid tumors by thermosensitive liposomes and hyperthermia.</a> Journal of Controlled Release. 270, 282-289 (2018).</li>
<li>Tietjen, G. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoparticle+targeting+to+the+endothelium+during+normothermic+machine+perfusion+of+human+kidneys%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Nanoparticle targeting to the endothelium during normothermic machine perfusion of human kidneys.</a> Science Translational Medicine. 9 (418), (2017).</li>
<li>Ternullo, S., de Weerd, L., Flaten, G. E., Holsaeter, A. M., Skalko-Basnet, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+isolated+perfused+human+skin+flap+model%3A+A+missing+link+in+skin+penetration+studies%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Pharmaceutical+Sciences%22%5BJournal%5D)">The isolated perfused human skin flap model: A missing link in skin penetration studies.</a> European Journal of Pharmaceutical Sciences. 96, 334-341 (2017).</li>
<li>Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hematoxylin+and+eosin+staining+of+tissue+and+cell+sections%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Protocols%22%5BJournal%5D)">Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 2008, 4986(2008).</li>
<li>Hekman, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+Dual-Modality+Imaging+in+Renal+Cell+Carcinoma%3A+An+Ex+vivo+Kidney+Perfusion+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Targeted Dual-Modality Imaging in Renal Cell Carcinoma: An Ex vivo Kidney Perfusion Study.</a> Clinical Cancer Research. 22 (18), 4634-4642 (2016).</li>
<li>Graham, R. A., Brown, T. R., Meyer, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+ex+vivo+model+for+the+study+of+tumor+metabolism+by+nuclear+magnetic+resonance%3A+characterization+of+the+phosphorus-31+spectrum+of+the+isolated+perfused+Morris+hepatoma+7777%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">An ex vivo model for the study of tumor metabolism by nuclear magnetic resonance: characterization of the phosphorus-31 spectrum of the isolated perfused Morris hepatoma 7777.</a> Cancer Research. 51 (3), 841-849 (1991).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a revelar.

O circuito descrito pode ser usado para sondar várias questões de pesquisa, por exemplo, o papel de diferentes componentes séricos e barreiras teciduais no fornecimento de drogas, ou tráfico de células-tronco e imunes. Diferentes sistemas de entrega de medicamentos (por exemplo, lipossomos e nanopartículas) podem ser adicionados ao perfusato, a fim de entender o papel dos fatores fisiológicos e bioquímicos na entrega. A duração da perfusão pode variar, dependendo do tecido estudado, dos objetivos científicos e da composi...

A perfusão isolada de órgãos foi originalmente desenvolvida para estudar a fisiologia de órgãos para transplante1,,2,,3, e possibilitou a compreensão das funções dos órgãos sem interferência de outros sistemas corporais. Por exemplo, a perfusão renal e cardíaca isolada foi imensamente útil na compreensão dos princípios básicos da hemodinâmica e dos efeitos dos agentes vasoativos, enquanto a perfusão hepática foi importante para a compreensão da função metabólica, incluindo o metabolismo medicamentoso no tecido saudável e doente4,,5,,6,7. Além disso, os estudos de perfusão foram fundamentais na compreensão da viabilidade e função dos órgãos destinados ao transplante. Na Pesquisa do Câncer, a perfusão de tumores isolados foi descrita por vários grupos usando camundongos, ratos e tecidos humanos recentemente ressecados8,,9. Em alguma perfusão tumoral isolada, o tumor foi implantado na almofada de gordura do ovário para forçar o crescimento do tumor que fornece vasos sanguíneos da artéria mesenteria10. O grupo Jain realizou estudos pioneiros utilizando perfusão isolada de adenocarcinomas de cólon para entender hemodinâmica tumoral e metástase8,,11,,12,13. Outras configurações inovadoras projetadas ex vivo incluem um dispositivo de perfusão à base de placas de 96 poços para cultivar as células primárias de mieloma múltiplo humano14 e uma câmara de fluxo modular para engenharia de arquitetura de medula óssea e pesquisa de funções15.
Além dos estudos de fisiologia e patologia, a perfusão de órgãos tem sido utilizada para estudar os princípios básicos do parto de medicamentos. Assim, um grupo descreveu a perfusão isolada de membros de ratos e estudou o acúmulo de lipossomos em sarcomas implantados16, enquanto outro grupo realizou perfusão renal humana dissecada para estudar o direcionamento endotelial de nanopartículas17. Ternullo et al. usaram um retalho de pele humana perfusado isolado como um modelo de penetração de drogas de pele quase in vivo18.
Apesar desses avanços na perfusão de grandes órgãos e tecidos, não houve relatos sobre modelos in situ perfusion em camundongos que: a) desobstruem órgãos de desobstrução, como fígado, baço e rins; b) incluir órgãos pélvicos, pele, músculo, órgãos reprodutivos (no masculino), bexiga, próstata e medula óssea. Devido ao pequeno tamanho desses órgãos e ao fornecimento de vasculatura, a canulação ex vivo e o estabelecimento de um circuito de perfusão não foram viáveis. O rato é o modelo animal mais importante em pesquisa sobre câncer e imunologia, e entrega de medicamentos. A capacidade de permear pequenos órgãos de camundongos permitiria que perguntas interessantes sobre o fornecimento de medicamentos a esses órgãos, inclusive para tumores implantados na pelve (bexiga, próstata, ovário, medula óssea), fossem respondidas, bem como estudos de fisiologia básica e imunologia de doenças desses órgãos. Para lidar com essa deficiência, desenvolvemos um circuito in situ de perfusão em camundongos que pode potencialmente evitar lesões teciduais e é muito mais adequado para pesquisa funcional do que perfusão de órgãos isolados.

<table><tbody><tr><td>Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>3.5x-90x microscópio de zoom estéreo em suporte de lança com luz LED</td><td>Amscope</td><td>SKU: SM-3BZ-80S</td><td></td></tr><tr><td>Dióxido de carbono, USP</td><td>Airgas healthcare</td><td>19087-5283</td><td></td></tr><tr><td>Microscópio confocal</td><td>NIKON</td><td>ECLIPSE Ti2</td><td></td></tr><tr><td>Caneta de cauterização estéril descartável com</td><td>FIAB</td> <td>de alta temperaturaF7244</td><td></td></tr><tr><td>Armadilha de bolhas de câmara úmida (parte 6 na Figura 1)</td><td>Harvard Apparatus</td><td>733692</td><td>Personalizado como o recipiente perfisate; também permitiu perfusão de pressão constante</td></tr><tr><td>Tampa da câmara úmida com janela de quartzo (parte 3 na Figura 1)</td><td>Harvard Apparatus</td><td>733524</td><td>manter a temperatura da câmara</td></tr><tr><td>Câmara úmida com trocador de calor de tubo de metal</td><td>Harvard Apparatus</td><td>732901</td><td>Câmara úmida com camisa de água com tampa para manter a temperatura do perfusato e do mouse</td></tr><tr><td>Porta-agulhas Olsen-Hegar com cortadores de sutura</td><td>Ferramentas de Belas Ciências (FST)</td><td>125014</td><td></td></tr><tr><td>Oxigênio comprimido,</td><td>C2649150AE06</td><td></td><td>de saúde USP Airgas</td></tr><tr><td>Bomba de rolos (parte 4 na Figura 1)</td><td>Aparelho Harvard</td><td>730113</td><td>fornecer perfusato à cânula na câmara úmida</td></tr><tr><td>Servocontrole SCP plugsys F / Perfusão (parte 1 na Figura 1)</td> <td>Aparelho Harvard</td><td>732806</td><td>controlar a velocidade de purfusão</td></tr><tr><td>Almofada de silicone Aparelho</td><td></td><td></td><td></td>Harvard</tr><tr><td>Conjunto de tubos de silicone (setas na Figura 1)</td> <td>Aparelho Harvard (TYGON)</td><td>733456</td><td></td></tr><tr><td>Pinça padrão padrão do aluno</td><td>Ferramentas de ciências finas (FST)</td> <td>91100-12</td><td></td></tr><tr><td>Tesoura cirúrgica</td><td>Fine Science Tools (FST)</td><td>14001-14</td><td></td></tr><tr><td>Tabela para câmara úmida</td><td>Harvard Apparatus</td><td>734198</td><td></td></tr><tr><td>Thermocirculator (parte 2 na Figura 1)</td><td>Harvard Apparatus</td><td>724927</td><td>banho-maria circulante para todos os componentes com camisa de água</td></tr><tr><td>Torneira de três vias (parte 5 na Figura 1)</td><td>Cole-Palmer</td><td>30600-02</td><td></td></tr><tr><td>Máquina de anestesia veterinária</td><td>Highland</td><td>HME109</td><td></td></tr><tr><td>Materiais</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>19-G BD Agulha PrecisionGlide</td><td>BD</td><td>305186</td><td>Para imobilizar a agulha alada Insyte Autoguard e coçar o osso cortical</td></tr><tr><td>4-0 suturas de seda</td><td>Keebomed-Hopemedical</td><td>427411</td><td></td></tr><tr><td>6-0 Filtro</td><td>de 427401</td><td></td><td>Keebomed-Hopemedical</td></tr><tr><td>( 0,2 &micro; m)</td> <td>Filtro ThermoFisher</td><td>42225-CA</td><td>para 5% BSA-RINGER' S</td></tr><tr><td>Marcador permanente</td><td>Seringa Staedtler</td><td>342-9</td><td></td></tr><tr><td>(10 mL)</td><td>Seringa Fisher Scientific</td><td>14-823-2E</td><td></td></tr><tr><td>(60 mL)</td><td>BD</td><td></td><td>309653 Filtro para 5% BSA-RINGER' S</td></tr><tr><td>Reagents</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1% Evans blue (p/v) em solução salina tamponada com fosfato (PBS, pH 7,5)</td><td>Sigma</td><td>314-13-6</td><td></td></tr><tr><td>10% formalina tamponada</td><td>velleyvet</td><td>36692</td><td></td></tr><tr><td>camundongos BALB/c (8-10 semanas de idade)</td><td>Charles River</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Baxter Viaflex lactato Solução de Ringer</td><td>EMRN Medical Supplies Inc.</td><td>JB2324</td><td></td></tr><tr><td>Albumina de soro bovino</td><td>Thermo Fisher</td><td>11021-037</td><td></td></tr><tr><td>Cola de cianoacrilato</td><td>Krazy Glue</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DyLight-649-lectina</td><td>Vector Laboratories,Inc.</td><td>ZB1214</td><td></td></tr><tr><td>Etanol (70% (vol / vol))</td> <td>Pharmco</td><td>111000190</td><td></td></tr><tr><td>Hoechst33342</td><td>Life Technologies</td><td>H3570</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurano</td><td>Piramal Enterprises Limited</td><td>66794-017-25</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato tampolado solução salina</td><td>Gibco</td><td>10010023</td><td></td></tr></tbody></table>

estabelecendo in situ circuito fechado perfusão de Órgãos abdominais inferiores e membros traseiros em camundongos

Establishing In Situ Closed Circuit Perfusion of Lower Abdominal Organs and Hind Limbs in Mice

A ex-perfusão é uma importante ferramenta fisiológica para estudar a função de órgãos isolados (por exemplo, fígado, rins). Ao mesmo tempo, devido ao pequeno tamanho de órgãos de camundongos, a perfusão ex vivo de órgãos ósseos, bexiga, pele, próstata e reprodução é desafiadora ou inviável. Aqui, relatamos pela primeira vez um circuito de perfusão do corpo in situ em camundongos que inclui os tecidos acima, mas contorna os principais órgãos de liberação (rim, fígado e baço). O circuito é estabelecido por cannulação da aorta abdominal e veia cava inferior acima da artéria ilíaca e veia e cauterização dos vasos sanguíneos periféricos. A perfusão é realizada através de uma bomba peristáltica com fluxo perfusado mantido por até 2 h. A coloração in situ com lectina fluorescente e solução Hoechst confirmou que a microvasculatura foi perfundida com sucesso. Este modelo de camundongo pode ser uma ferramenta muito útil para estudar processos patológicos, bem como mecanismos de entrega de drogas, migração/metástase de células tumorais circulantes para/a partir do tumor, e interações do sistema imunológico com órgãos e tecidos perfumados.

Montamos um sistema de perfusão de circuito fechado através da canulação da aorta abdominal e da cava vena inferior de camundongos de 8 a 10 semanas de idade, mantendo o volume de tampão de perfusão inferior a 10 mL. A Figura 3A mostra imagens confocais após perfumar tecidos com a solução de Ringer contendo Hoechst 33342 e DyLight 649-lectina. Músculo, medula óssea, testis, bexiga, próstata e pele do pé mostram uma coloração nuclear e vascular eficiente. A Figura 3B</str...

Um protocolo é descrito para a perfusão in situ do corpo inferior do camundongo, incluindo a bexiga, a próstata, órgãos sexuais, osso, músculo e pele do pé.

Estabelecendo in Situ Circuito Fechado Perfusão de Órgãos Abdominais Inferiores e Membros Traseiros em Camundongos

Ex vivo perfusion is an important physiological tool to study the function of isolated organs (e.g. liver, kidneys). At the same time, due to the small ...

Este protocolo pode ser usado para responder perguntas sobre o parto de medicamentos e interações imunológicas dentro dos órgãos incluídos em nosso circuito. Essa técnica permite a perfusão de órgãos que não são possíveis de perfusear pelos métodos tradicionais ex-vivo, evitando os principais órgãos de liberação. Antes de começar a cirurgia, coloque um banho de água circulante e todos os componentes cobertos de água, até 37 graus Celsius.Confirme se a tubulação está limpa e use uma armadilha de bolhas dentro de uma câmara úmida como reservatório perfusado para limitar o volume perfusado. Para realizar o procedimento de cateterismo, confirme a falta de resposta ao reflexo do pedal, em uma lâmpada anestesiada masculina de oito a 10 semanas ver o rato. E coloque o rato na posição supina em uma tábua de isopor, com a cabeça às seis horas.Imobilize os membros dos animais com fita adesiva e limpe o abdômen com álcool isopropílico. Faça uma incisão em forma de T no abdômen, usando coagulação eletro para parar qualquer sangramento ao redor da borda da incisão. Empurre o estômago, jejunum e cólon para o lado direito do abdômen, para revelar a aorta abdominal, veia cava e artérias e veias ilíacas e ilí lombar comuns.Sob um microscópio de dissecção, localize e liga as artérias e veias ovarianas e iliolumbares com suturas de seda 4-O. Enrole duas suturas de seda 4-O sob a aorta abdominal e veia cava inferior cerca de um centímetro acima da artéria ilíaca e veia, um milímetro de distância. Em seguida, faça um aceno solto na sutura mais próxima dos vasos ilícitos.Use um suporte de agulha para alinhar horizontalmente e esticar tanto a veia cava inferior quanto a aorta abdominal. E, mantendo os vasos esticados, use um cateter de 24 bits alado para perfurar a aorta abdominal. Assim que a agulha penetrar cerca de um milímetro no vaso, pressione o botão para retrair o núcleo da agulha, e insira o cateter cerca de cinco milímetros no vaso.Insira um cateter cinco milímetros na veia cava inferior, da mesma forma. E amarre ambas as suturas ao redor dos vasos cateterizados. Em seguida, aplique cola instantânea para imobilizar os cateteres ao giro eretor a, e substituir os órgãos abdominais.Para configurar o sistema de perfusão, coloque o rato em uma almofada de silicone na câmara úmida reveste reveste da água e imobilize as asas do cateter para a almofada com agulhas de calibre 19. Encha a entrada do cateter arterial, com tampão de perfusão pré-aquecido. Use fórceps hemostáticos e um conector para fixar a entrada do cateter na tubulação e imobilizar a tubulação de perfusão de entrada com fita adesiva.Ajuste a vazão peristáltica para 0,6 mililitros por minuto, e mantenha a saída de perfusão aberta por cinco a 10 minutos, para lavar o sangue através do cateter venoso. Alguns coágulos estarão presentes no cateter de saída, expelem os coágulos com tampão perfusado e usarão um parafuso no conector para anexar à extremidade do cateter venoso à tubulação de saída para fechar o circuito. Em seguida, cubra a câmara úmida com uma tampa pré-aquecida por até duas horas de perfusão, verificando periodicamente o nível de perfusato.Aqui, imagens confocais após a perfusão com solução ringer contendo Hoechst 33342 e DyLight-649 lectina, são mostradas. O músculo, medula óssea, testículos, bexiga, próstata e pele do pé normalmente demonstram uma eficiente coloração nuclear e vascular. A hematoxilina e a coloração de eosina desses tecidos após três horas de perfusão termica normal, revela uma descarga bem sucedida dos órgãos, sem lesão tecidual aparente.Este modelo pode ser usado para entender caminhos de absorção de drogas, no ambiente fisiológico irrelevante. Por exemplo, para entender o papel dos componentes do soro no acúmulo de drogas. Estamos usando o sistema para entender o mecanismo de acúmulo de liposomos na pele.

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Research

JoVE Journal

Medicine

Medicina

O procedimento cirúrgico para a indução de isquemia hindlimb unilateral é demonstrada, com a confirmação de isquemia por laser Doppler imagens de perfusão.

Modelo murino de isquemia dos membros posteriores

O uso de suínos domésticos e em miniatura na ciência tem aumentado significativamente nos últimos anos. Ao demonstrar como executar a intubação, cateterismo vesical transuretral, artéria femoral e cateterização da veia, bem como a perfusão transcardial, pretendemos aumentar ainda mais o valor de Göttingen minipigs na pesquisa biomédica.

Básico Técnicas Cirúrgicas na Minipig Göttingen: Intubação, cateterismo vesical, cateterização veia femoral e perfusão Transcardial

A indução cirúrgica de isquemia de membros posteriores no camundongo é útil para examinar a angiogênese, no entanto, isso está comprometido em certas linhagens de camundongos que exibem necrose tecidual induzida por isquemia acentuada. São descritos métodos para induzir isquemia subaguda de membros usando constritores ameróides para contornar esse problema por meio da indução de oclusão arterial gradual.

Métodos para aguda e subaguda Murino dos membros posteriores Isquemia

O mouse rim isolado perfundido (MIPK) é uma técnica para manter um rim do rato em condições ex vivo perfundidos e funcionais durante 1 h. Os tampões e técnica cirúrgica encontram-se descritos em pormenor.

A técnica de rim perfundidos rato isolado

Aqui, apresentamos um protocolo que demonstra a técnica e os controles necessários para a imagem de perfusão do Doppler laser para medir o fluxo sanguíneo na linha traseira do rato.

Imagem de perfusão doppler laser no hindlimb mouse

O protocolo descreve um método simples de ressecção de um fígado de rato intacto para estudos metabólicos através da perfusão venosa portal.

Ex Vivo Perfusão hepática através do Portal Veia em Rato

O presente artigo descreve uma técnica modificada para transplante cardíaco vascularizado heterotópico com técnica asséptica atualizada, analgesia e anestesia.

Protocolo de transplante cardíaco heterotópico murino modificado que atende aos padrões contemporâneos de técnica asséptica, anestesia e analgesia

Apresentamos aqui um protocolo de avaliação de um coração implantado heterotopicamente após preservação ex situ normotérmica no modelo de ratos.

Modelo de Transplante Cardíaco Heterotópico Perfundido Normothermic Ex-Situ em Rato

Um sistema normotérmico ex vivo de perfusão hepática (NEVLP) foi criado para fígados de camundongos. Este sistema requer experiência em microcirurgia, mas permite resultados reprodutíveis de perfusão. A capacidade de utilizar fígados de camundongos facilita a investigação de vias moleculares para identificar novos aditivos de perfusato e permite a execução de experimentos focados no reparo de órgãos.

Perfusão de máquina hepática normotérmica ex vivo em camundongos

Aqui, apresentamos um método robusto de perfusão in situ do fígado de camundongos para estudar a regulação aguda e direta do metabolismo hepático sem perturbar a arquitetura hepática, mas na ausência de fatores extra-hepáticos.

Produção Hepática de Glicose, Urateagênese e Lipólise Quantificada usando o Modelo de Fígado de Camundongo Perfundido

A depuração hepática da insulina é fundamental para regular a homeostase da glicose. Este artigo descreve um procedimento de perfusão hepática fácil de usar para avaliar diretamente a taxa de depuração da insulina hepática in situ em camundongos.

Avaliação da depuração de insulina em camundongos por meio de perfusão hepática in situ

Aprenda a técnica de perfusão in situ em camundongos para estudar a entrega de fármacos e interações imunes em órgãos abdominais inferiores e membros traseiros. Este método evita limitações ex-vivo tradicionais.

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