Name: In Situ Transmission Electron Microscopy with Biasing and Fabrication ofAssimetric Crossbars Based on Mix-Phased a-VOx (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-05-13T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 49 s
Description: Aprenda a fabricar dispositivos de cruzamento com óxido de vanádio amorfo e analisar mudanças nanoestruturais por microscopia eletrônica de transmissão in situ com polarização.

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Este trabalho foi realizado em parte no Micro Nano Research Facility da RMIT University no Nó Vitoriano da Instalação Nacional australiana de Fabricação (ANFF). Os autores reconhecem as instalações e a assistência científica e técnica da Microscopia da Universidade RMIT, Microanálise Facility, um laboratório vinculado da Microscopia Austrália. O apoio de bolsas do programa Australian Postgraduate Award (APA)/Research Training Program (RTP) do governo australiano é reconhecido. Agradecemos ao Professor Madhu Bhaskaran, ao Professor Associado Sumeet Walia, ao Dr. Matthew Field e ao Sr. Brenton Cook por suas orientações e discussões úteis.

1. Processo de fabricação e caracterização elétrica
<ol><li>Use a fotolitografia de reversão de imagem padrão9 para o eletrodo inferior padrão (camada 1 DO BE) com fotoresist dos dispositivos usando os seguintes parâmetros:<ol>
<li>Gire o fotoresist a 3.000 rpm, leve-o a 90 °C para 60 s, exponha com 25 mJ/cm2 com um laser de 405 nm, asse a 120 °C para 120 s, realize exposição de inundação com 21 mW/cm2 e um laser de 400 nm, desenvolva usando desenvolvedor e enxágue com água desionizada.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Deposite 5 nm de titânio (Ti) para adesão e 15 nm de platina (Pt) no topo com um sistema evaporador de feixe de elétrons com o substrato padronizado na camada 1.</li>
	<li>Decolagem dos metais depositados colocando o substrato em um banho de acetona por ~20 minutos. Em seguida, aplique vibrações ultrassônicas por 2 minutos e enxágue com acetona e álcool isopropílico (IPA) para completar os padrões BE. Repita se a decolagem não estiver limpa(Figura 1A, passo 1).</li>
	<li>Padre a camada de óxido funcional (camada 2) com fotolitografia em cima do BE conforme descrito na etapa 1.1.</li>
	<li>Deposite ~100 nm de a-VOx e 5 nm de Ti em cima da camada 2 usando um sistema de sputtering10.</li>
	<li>Retire o óxido funcional colocando o substrato em um banho de acetona e aplicando vibrações ultrassônicas pulsadas manualmente com pulsos de 2 a 3 s para finalizar os padrões funcionais de óxido. Repita o procedimento se os padrões não estiverem limpos. (Figura 1A, passo 2 e passo 3)</li>
	<li>Da mesma forma, complete os padrões de eletrodo superior (TE) (camada 3) com Ti_20 nm/Pt_200 nm usando fotolitografia de reversão de imagem, evaporação do feixe de elétrons e o processo de decolagem descrito na etapa 1. (Figura 1A, passo 4) NOTA: Isso completa a fabricação do dispositivo de ponto cruzado, Figura 1B.</li>
	<li>Realize análises elétricas e de temperatura no dispositivo fabricado para entender seu desempenho de comutação de resistência.<ol>
<li>Use o medidor de origem com sistema de medição I-V de corrente direta de duas sondas (DC) e uma estação de sonda para medições elétricas.</li>
		<li>Mantenha sempre a conformidade atual relevante para evitar danificar os dispositivos.</li>
		<li>Para analisar o comportamento atual do dispositivo, realize análises controladas por tensão e aplique varreduras de tensão começando com uma baixa tensão de 0,1 V em viés positivo e aumentando lentamente até que a eletroformação seja observada. NOTA: Eletroformação é um evento único no qual alguns filamentos condutores de nanômetros são formados dentro do óxido funcional inicialmente isolante em uma determinada tensão, que depende de propriedades intrínsecas do material e dimensões do dispositivo. Neste ponto, observa-se uma queda súbita de resistência ou aumento da corrente no gráfico de tensão atual devido a um caminho condutor formado.</li>
		<li>Após a eletroformação, aplique varreduras bidirecionais de tensão para obter desempenho de comutação de limiar volátil. Ajuste a tensão para alcançar uma alta relação ON/OFF. Neste caso, uma relação de comutação de ~10 foi atingida.</li>
		<li>Analise as características de tensão atual em diferentes temperaturas da temperatura ambiente a 90 °C aumentando em etapas de 10 °C e volte à temperatura ambiente usando um estágio controlado pela temperatura.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Gridbar e montagem de chip tendencioso
<ol><li>Projete a barra de grade otimizada fib no software CAD e fabricação utilizando técnicas padrão de usinagem internamente para a montagem dos chips de viés/aquecimento usados para experimentos in situ TEM, como mostrado na Figura 2. NOTA: A Figura 2A mostra partes separadas da barra de grade para montar três chips simultaneamente nas trincheiras em forma quadrada. A Figura 2B mostra a seção de trincheira quadrada ampliada projetada para se adequar aos chips de viés/aquecimento in situ disponíveis para TEM.</li>
	<li>Limpe o chip de viés colocando-o em uma placa de vidro Petri cheia de acetona e gire suavemente por 2 minutos. Em seguida, retire o chip e coloque-o em uma placa de Petri cheia de metanol e gire suavemente por 2 minutos. Finalmente, seque com nitrogênio pressionado. NOTA: Chips de viés comprados comercialmente, chamados de E-chips, possuem um revestimento fotoresistista para proteção.</li>
	<li>Alinhe o chip de viés pré-recolhido em trincheiras quadradas de gridbar, como visto na Figura 2C.</li>
	<li>Fixar a tampa da grade em cima do chip de viés com parafusos para finalizar a colocação do chip E na barra de grade(Figura 2D).</li>
</ol>3. Preparação lamella, montagem em chip de viés usando feixe de íons focado, e microscopia eletrônica de transmissão in situ
<ol><li>Fabricar as amostras separadamente conforme descrito na seção 1 com um BE mais espesso de Ti_10 nm/Pt_100 nm, como visto na Figura 3A.</li>
	<li>Monte a amostra recém-preparada em um stub de metal usando fita de carbono condutora e carregue na câmara FIB. Aplique fita adicional na amostra para aterramento para evitar problemas de carregamento.</li>
	<li>Carregue a barra de grade montada em chip na câmara a uma inclinação de 52° (ver Figura 3B). Isso será perpendicular ou paralelo à coluna do feixe de íons, dependendo da rotação do estágio.</li>
	<li>Concentre-se, astigmate, e alinhe o feixe de elétrons em uma superfície de amostra usando o painel de controle físico do microscópio e software em locais de preparação lamella.</li>
	<li>Verifique a altura eucêntrica da localização da amostra focal focada e a coincidência do feixe de feixe de elétrons e feixe de íons. NOTA: A altura eucêntrica é a posição onde a imagem da amostra não se move quando a amostra está inclinada.</li>
	<li>Clique no programa Auto TEM (programa automático de preparação de lamella) para executá-lo no local da amostra focalizando usando o software de controle de microscópio. O programa automático segue a sequência descrita abaixo. NOTA: Isso completará o processo de criação de uma tem lamella (Figura 4). O progresso do programa AutoTEM pode ser observado ao vivo na tela da área de trabalho.<ol>
<li>Crie marcadores de alinhamento fiduciário cruzados com fresagem de silício e deposite uma camada protetora de carbono de 1,5 μm de espessura sobre a área de 20 μm x 5 μm entre marcadores de alinhamento.</li>
		<li>Trincheiras de moinho em ambos os lados da camada protetora de carbono com uma corrente de feixe de íons de 5 nA para criar a lamella.</li>
		<li>Afina a lamella com uma corrente de íons de íons de 1 nA primeiro e, em seguida, com corrente de íon de íons de 300 pA para atingir uma espessura de 1 μm.</li>
	</ol></li>
	<li>Incline a amostra para 7° para realizar um corte J na lamella para separação do substrato.</li>
	<li>Incline a amostra para 0° (ou seja, perpendicular à coluna do feixe de elétrons) e conecte a lamella à agulha manipuladora empunhando usando Pt (Figura 5A).</li>
	<li>Após o apego ao micromanipulador, separe a lamella do substrato com o corte final e retraia lentamente o micromanipulador(Figura 5B).</li>
	<li>Concentre o feixe na borda superior do chip de viés na barra de grade, a posição de montagem lamella.</li>
	<li>Leve a lamella lentamente para o chip de viés com a agulha manipuladora(Figura 6A).</li>
	<li>Alinhe a lamella no centro da abertura de 17 μm na borda superior do chip de viés. Mova-o lentamente para baixo até que ele mal toque a superfície do chip e solde as bordas inferiores da lamella para o chip usando Pt (Figura 6B).</li>
	<li>Corte o micromanipulador livre da lamella com moagem de silício e retraia o micromanipulador.</li>
	<li>Conecte as bordas superiores da lamella com traços pt aos dois eletrodos do chip de viés para conexões elétricas(Figura 6C). NOTA: O TE e o BE são curtos neste ponto tanto no lado esquerdo quanto direito.</li>
	<li>Afina a região central da lamella primeiro usando 300 pA e, em seguida, com feixes de íons de 100 pA para fazer a lamella com menos de 100 nm de espessura(Figura 6D) inclinando o espécime frente e para trás em 2° para garantir rostos paralelos e uma espessura uniforme.</li>
	<li>Polir a camada danificada pelo feixe de íons com a tensão acelerada do feixe ga de 5 kV em um ângulo de 5° para a superfície em ambos os rostos.</li>
	<li>Remova a conexão curta entre os eletrodos superior e inferior do dispositivo com cortes de isolamento na região diluída para criar um caminho atual de BE para TE através da região ativa(Figura 7A).</li>
	<li>Monte o chip de viés com lamella no suporte do chip de viés e, em seguida, carregue o suporte do chip de viés na câmara TEM.</li>
	<li>Conecte os fios do suporte do chip de viés ao medidor de origem e a um PC de controle. NOTA: Coloque cuidadosamente os fios de conexão para aliviar a tensão e minimizar quaisquer vibrações durante o experimento.</li>
	<li>Aguarde que a pressão da câmara TEM caia para 4e-5 Torr e, em seguida, concentre-se, astigmate, e alinhe o feixe de elétrons em uma seção transversal da superfície lamella usando os botões de controle TEM.</li>
	<li>Aplique varreduras de tensão ou tensão constante em diferentes tensões de viés e colete os micrografos TEM in situ. NOTA: Dados relacionados a padrões de difração, espectroscopia de raios-X de difração eletrônica (EDX) e mapeamento de espectroscopia de perda de energia eletrônica (EELS) também podem ser coletados em diferentes tensões de viés in situ.</li>
</ol>

<ol><li>Kozma, R., Pino, R. E., Pazienza, G. E. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKozma%2C+R+%22Advances+in+Neuromorphic+Memristor+Science+and+Applications%22">Advances in Neuromorphic Memristor Science and Applications</a>. Kozma, R., Pino, R. E., Pazienza, G. E. , Springer. Netherlands. 9-14 (2012).</li>
<li>Pan, F., Gao, S., Chen, C., Song, C., Zeng, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+progress+in+resistive+random+access+memories%3A+Materials%2C+switching+mechanisms%2C+and+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Materials+Science+and+Engineering%3A+R%3A+Reports%22%5BJournal%5D)">Recent progress in resistive random access memories: Materials, switching mechanisms, and performance.</a> Materials Science and Engineering: R: Reports. 83, 1-59 (2014).</li>
<li>Zhou, Y., Ramanathan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mott+Memory+and+Neuromorphic+Devices%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+IEEE%22%5BJournal%5D)">Mott Memory and Neuromorphic Devices.</a> Proceedings of the IEEE. 103 (8), 1289-1310 (2015).</li>
<li>Nirantar, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Situ+Nanostructural+Analysis+of+Volatile+Threshold+Switching+and+Non-Volatile+Bipolar+Resistive+Switching+in+Mixed-Phased+a-VOx+Asymmetric+Crossbars%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Electronic+Materials%22%5BJournal%5D)">In Situ Nanostructural Analysis of Volatile Threshold Switching and Non-Volatile Bipolar Resistive Switching in Mixed-Phased a-VOx Asymmetric Crossbars.</a> Advanced Electronic Materials. 5 (12), 1900605(2019).</li>
<li>Rupp, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Different+threshold+and+bipolar+resistive+switching+mechanisms+in+reactively+sputtered+amorphous+undoped+and+Cr-doped+vanadium+oxide+thin+films%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Different threshold and bipolar resistive switching mechanisms in reactively sputtered amorphous undoped and Cr-doped vanadium oxide thin films.</a> Journal of Applied Physics. 123 (4), 044502(2018).</li>
<li>Ahmed, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducing+tunable+switching+behavior+in+a+single+memristor%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Materials+Today%22%5BJournal%5D)">Inducing tunable switching behavior in a single memristor.</a> Applied Materials Today. 11, 280-290 (2018).</li>
<li>Nili, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoscale+Resistive+Switching+in+Amorphous+Perovskite+Oxide+%28a-SrTiO3%29+Memristors%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Functional+Materials%22%5BJournal%5D)">Nanoscale Resistive Switching in Amorphous Perovskite Oxide (a-SrTiO3) Memristors.</a> Advanced Functional Materials. 24 (43), 6741-6750 (2014).</li>
<li>Ahmed, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transparent+amorphous+strontium+titanate+resistive+memories+with+transient+photo-response%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Transparent amorphous strontium titanate resistive memories with transient photo-response.</a> Nanoscale. 9 (38), 14690-14702 (2017).</li>
<li>Reuhman-Huisken, M. E., Vollenbroek, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optimized+image+reversal+process+for+half-micron+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Microelectronic+Engineering%22%5BJournal%5D)">An optimized image reversal process for half-micron lithography.</a> Microelectronic Engineering. 11 (1), 575-580 (1990).</li>
<li>Taha, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insulator-metal+transition+in+substrate-independent+VO2+thin+film+for+phase-change+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Insulator-metal transition in substrate-independent VO2 thin film for phase-change devices.</a> Scientific Reports. 7 (1), 17899(2017).</li>
<li>Booth, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlating+the+Energetics+and+Atomic+Motions+of+the+Metal-Insulator+Transition+of+M1+Vanadium+Dioxide%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Correlating the Energetics and Atomic Motions of the Metal-Insulator Transition of M1 Vanadium Dioxide.</a> Scientific Reports. 6, 26391(2016).</li>
<li>Lee, S., Ivanov, I. N., Keum, J. K., Lee, H. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epitaxial+stabilization+and+phase+instability+of+VO2+polymorphs%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Epitaxial stabilization and phase instability of VO2 polymorphs.</a> Scientific Reports. 6, 19621(2016).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a revelar.

Este artigo explica o protocolo para viés in situ com microscopia eletrônica de transmissão, incluindo o processo de fabricação do dispositivo, design de barra de grade para montagem de chip tendencioso, preparação e montagem de lamella no chip de viés, e TEM com viés in situ.
Explica-se a metodologia de fabricação de dispositivos de ponto cruzado, que podem ser facilmente dimensionados até estruturas de traves. O revestimento ti de óxido de vanádio é essencial para incorporar óxido vanádio am...

As memórias de óxido de mudança de resistência são cada vez mais usadas como bloco de construção para novas arquiteturas de memória e lógica devido à sua velocidade de comutação compatível, estrutura celular menor e a capacidade de ser projetada em matrizes de trave tridimensionais de alta capacidade (3D)1. Até o momento, vários tipos de comutação foram relatados para dispositivos de comutação resistiva2,3. Os comportamentos comuns de comutação de óxidos metálicos são unipolar, bipolar, comutação resistiva complementar e comutação de limiar volátil. Somando-se à complexidade, a célula única foi relatada para mostrar desempenho de comutação resistiva multifuncional, bem como4,5,6.
Essa variabilidade significa que são necessárias investigações nanoestruturais para entender as origens de diferentes comportamentos de memória e mecanismos de comutação correspondentes para desenvolver uma troca claramente definida dependente de condições por utilidade prática. Técnicas comumente relatadas para entender os mecanismos de comutação são perfil de profundidade com espectroscopia fotoeletriva de raios-X (XPS)7,8, espectroscopia de massa de íon secundário nanoescala (nano-SIMS)6, espectroscopia de fotoluminescência não destrutiva (PL)8,caracterização elétrica de diferentes tamanhos e espessura de óxido funcional de dispositivos, nanoindentação7, microscopia eletrônica de transmissão (TEM), espectroscopia de raios-X dispersivos de energia (EDX) e espectroscopia de perda de energia eletrônica (EELS) em lamella transversal em uma câmara TEM6,8. Todas as técnicas acima forneceram insights satisfatórios sobre os mecanismos de comutação. No entanto, na maioria das técnicas, mais de uma amostra é necessária para análise, incluindo os dispositivos imaculados, eletroformados, definidos e redefinidos, para entender o comportamento completo de comutação. Isso aumenta a complexidade experimental e é demorado. Além disso, as taxas de falha são altas, pois localizar um filamento subnanoescala em um dispositivo de poucos mícrons de tamanho é complicado. Portanto, experimentos in situ são importantes em caracterizações nanoestruturais para entender mecanismos de operação, pois fornecem evidências em experimentos em tempo real.
Apresentado é um protocolo para a realização in situ TEM com viés elétrico para pilhas de metal-isolador-metal (MIM) de dispositivos de comutação assimétrica. O objetivo principal deste protocolo é fornecer uma metodologia detalhada para a preparação de lamella utilizando um feixe de íons de foco (FIB) e configuração experimental in situ para TEM e viés elétrico. O processo é explicado por meio de um estudo representativo de dispositivos transversais assimétricos baseados em óxido de vanádio amorfo em fases mistas(a-VOx)4. Também é apresentado o processo de fabricação de dispositivos de ponto cruzado incorporando um-VOx,que pode ser facilmente dimensionado até as traves, utilizando processos padrão de fabricação micro-nano. Este processo de fabricação é importante, pois incorpora nas traves a-VOx que se dissolve na água.
A vantagem deste protocolo é que com apenas uma lamella, mudanças nanoestruturais podem ser observadas no TEM, ao contrário das outras técnicas, onde um mínimo de três dispositivos ou lamellae são necessários. Isso simplifica significativamente o processo e reduz o tempo, o custo e o esforço, ao mesmo tempo em que fornece evidências visuais confiáveis de mudanças nanoestruturais nas operações em tempo real. Além disso, é projetado com processos padrão de micro-nano fabricação, técnicas de microscopia e instrumentos de maneiras inovadoras para estabelecer sua novidade e resolver as lacunas de pesquisa.
No estudo representativo descrito aqui para dispositivoscross-point baseados em -VOx,o protocolo IN SITU TEM ajuda a entender o mecanismo de comutação por trás do comutação de limiar apolar e volátil4. O processo e a metodologia desenvolvidos para observar mudanças nanoestruturais em um-VOx durante o viés in situ podem ser facilmente estendidos à temperatura in situ, e na temperatura in situ e viés simultaneamente, apenas substituindo o chip de montagem lamella, e a qualquer outro material, incluindo duas ou mais camadas de material funcional em uma estrutura sanduíche metal-isolador-metal. Ajuda a revelar o mecanismo de operação subjacente e explicar características elétricas ou térmicas.

<table><tbody><tr><td>Sistema de processamento de resistência</td><td>EV grupo</td><td>EVG 101</td><td></td></tr><tr><td>Acetona</td><td>Chem-Supply</td><td>AA008</td><td></td></tr><tr><td>Chip de polarização - E-chip</td><td>Protochips</td><td>E-FEF01-A4</td><td></td></tr><tr><td>Desenvolvedor</td><td>MMRC</td><td>AZ 400K</td><td></td></tr><tr><td>Evaporador de feixe de elétrons - PVD 75</td><td>Kurt J Leskar</td><td>PRO Line - Sistema de</td> feixe de íons focalizado eKLipse <td></td></tr><tr><td></td><td>Thermo Fisher - Sistema</td><td></td>FEI <td>Scios DualBeamTM</td></tr><tr><td>Placas quentes</td><td>Brewer Science Inc.</td><td>1300X</td><td></td></tr><tr><td>Magnetron Sputterer</td><td>Kurt J Leskar</td><td>PRO Linha</td><td></td></tr><tr><td>Máscara alinhador</td><td>Karl Suss</td><td>MA6</td><td></td></tr><tr><td>Alinhador sem máscara</td><td>Heildberg instrumentos</td><td>MLA150</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Fisher scientific</td><td>M / 4056</td><td></td></tr><tr><td>Phototresist</td><td>MMRC</td><td>AZ 5412E</td><td></td></tr><tr><td>Fonte de Pt para evaporador</td> <td>de feixe eletrônicoUnicore</td><td></td><td></td></tr><tr><td>O suporte Fusion E-chip</td><td>Protochips</td><td>Fusion 350</td><td></td></tr><tr><td>Ti fonte para evaporador e-beam</td><td>Microscópio</td> eletrônico de transmissão Unicore <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>JEOL</td><td>JEM 2100F</td><td></td></tr></tbody></table>

in situ transmission electron microscopy with biasing and fabrication ofassimetric crossbars based on mix-phased a-vox

In Situ Transmission Electron Microscopy with Biasing and Fabrication of Asymmetric Crossbars Based on Mixed-Phased a-VOx

A arquitetura da trave de comutação resistiva é altamente desejada no campo das memórias digitais devido a benefícios de baixo custo e alta densidade. Diferentes materiais mostram variabilidade nas propriedades de comutação resistiva devido à natureza intrínseca do material utilizado, levando a discrepâncias no campo devido aos mecanismos de operação subjacentes. Isso destaca a necessidade de uma técnica confiável para entender mecanismos usando observações nanoestruturais. Este protocolo explica um processo detalhado e metodologia da análise nanoestrutural in situ como resultado do viés elétrico utilizando microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Ele fornece evidências visuais e confiáveis de mudanças nanoestruturais subjacentes em operações de memória em tempo real. Também está incluída a metodologia de fabricação e caracterizações elétricas para estruturas assimétricas da trave incorporando óxido de vanádio amorfo. O protocolo explicado aqui para filmes de óxido de vanádio pode ser facilmente estendido a qualquer outro material em uma estrutura sanduíche de metal-dielétrico. Prevê-se que as traves de comutação resistiva sirvam à lógica programável e circuitos neuromórficos para dispositivos de memória de próxima geração, dada a compreensão dos mecanismos de operação. Este protocolo revela o mecanismo de comutação de forma confiável, oportuna e econômica em qualquer tipo de materiais de comutação resistiva e, assim, prevê a aplicabilidade do dispositivo.

Os resultados obtidos utilizando este protocolo para osdispositivos a-VOx cross-point são explicados na Figura 8. A Figura 8A mostra o micrografo TEM da lamella intacta. Aqui os padrões de difração (inset) indicam a natureza amorfa do filme de óxido. Para as medições in situ TEM, foram aplicadas tensões controladas a partir de 25 mV a 8 V em etapas de 20 mV com o eletrodo inferior (BE) positivamente tendencioso e eletrodo superior (T...

Apresentado aqui é um protocolo para analisar alterações nanoestruturais durante o viés in situ com a microscopia eletrônica de transmissão (TEM) para uma estrutura metal-isolador-metal empilhada. Possui aplicações significativas na troca de barras resistivas para a próxima geração de circuitos lógicos programáveis e hardware neuromimicing, para revelar seus mecanismos de operação subjacentes e aplicabilidade prática.

In Situ Transmission Electron Microscopy with Biasing and Fabrication ofAssimetric Crossbars Based on Mix-Phased a-VOx

Resistive switching crossbar architecture is highly desired in the field of digital memories due to low cost and high-density benefits. Different ...

Neste protocolo, estamos mostrando o processo de fabricação de dispositivos de ponto cruzado incorporando óxido de vanádio amorfo, que realmente se dissolve na água. Além disso, este protocolo nos ajuda a melhorar nossa compreensão das mudanças nanoestruturais durante as operações de polarização. Este protocolo permite uma análise visual das alterações nanoestruturais relacionadas à polarização do dispositivo e pode ser estendido a qualquer estrutura de dispositivo de metal-isolante-metal compatível com alto vácuo. Este protocolo pode ser facilmente estendido para fazer análises de temperatura in-situ ou temperatura e polarização para revelar as mudanças de nível atômico que acontecem dentro do dispositivo. Para padronizar a parte inferior do eletrodo do dispositivo de ponto cruzado com fotorresistente, primeiro gire o fotorresiste no wafer a 3000 rotações por minuto, antes de assar suavemente a 95 graus Celsius por 60 segundos. Em seguida, use um laser de 405 nanômetros para expor o dispositivo a 25 milijoules por centímetro quadrado e asse a 120 graus Celsius por 120 segundos. Use um laser de 400 nanômetros para expor o dispositivo com 21 miliwatts por centímetro quadrado e use o revelador para desenvolver o padrão. Enxágue o dispositivo com água desionizada e use um sistema físico de deposição de vapor para depositar 10 nanômetros de titânio e 100 nanômetros de platina no padrão de substrato na camada um. Para retirar os metais depositados, coloque o substrato em um banho de acetona por aproximadamente 20 minutos antes de aplicar vibrações ultrassônicas por dois minutos e enxaguar com acetona e álcool isopropílico. Repita o processo até que os wafers com padrão limpo sejam alcançados. Repita a mesma fotolitografia, ou processo de padronização, para padronizar a segunda camada de óxido de vanádio amorfo e a terceira camada na parte superior do eletrodo com titânio de 20 nanômetros e platina de 200 nanômetros. Para a montagem do chip polarizador, primeiro limpe o chip em uma placa de Petri de vidro cheia de acetona com rotação suave por dois minutos. Após a lavagem, transfira o chip para uma placa de Petri cheia de metanol por mais dois minutos de rotação antes de secar o chip com nitrogênio de baixa pressão. Alinhe o chip de polarização seca em trincheiras quadradas da barra de grade e use parafusos para fixar a tampa da grade no chip de polarização, finalizando a colocação do e-chip na barra de grade. Para montar o chip de polarização com lamela, use fita de carbono condutora para montar a amostra recém-preparada em um toco de metal e carregue o toco em uma câmara de feixe de íons focalizados. Aplique fita adicional na amostra para aterramento para evitar problemas de carregamento e carregue a barra de grade montada no chip de polarização na câmara em um ângulo de 52 graus. Use o painel de controle físico do microscópio e o software para focar, alinhar o feixe de elétrons em uma superfície de amostra e verificar a altura eucêntrica do local da amostra focalizada e a coincidência do feixe para os feixes de elétrons e íons. Clique no programa AutoTem para executar o programa no local da amostra focalizada e use a fresagem de silicone para criar marcadores de alinhamento fiducial cruzado. Deposite uma camada protetora de carbono de 1,5 micrômetro de espessura sobre a área de 20/5 micrômetros entre os marcadores de alinhamento e use uma corrente de feixe de 5 nanoangstrom para fresar trincheiras em ambos os lados da camada protetora de carbono. Dilua a lamela com correntes subsequentes de 1 nanoangstrom e feixe de íons de 300 picoangstrom para atingir uma espessura de 1 micrômetro. Incline a amostra a sete graus para realizar um corte em J na lamela para separação do substrato. Para prender a lamela à agulha do manipulador, incline a amostra a zero grau e use platina para prender a lamela à agulha. Depois de prender ao micro manipulador, use um corte final para separar a lamela do substrato e retraia lentamente o micro manipulador. Concentre o feixe na borda superior do chip de polarização na barra de grade e use a agulha para trazer a lamela lentamente em direção ao chip de polarização. Alinhe a lamela no centro da lacuna de 17 micrômetros na borda superior do chip de polarização e mova lentamente a lacuna para baixo até que ela mal toque a superfície do chip. Use platina para soldar as bordas inferiores da lamela ao cavaco e use fresagem de silício para cortar o micro manipulador da lamela. Retraia o micro manipulador e conecte as bordas superiores da lamela com traços de platina aos dois eletrodos do chip polarizador. Inclinar a amostra para frente e para trás em dois graus para garantir faces paralelas e uma espessura uniforme. Use um feixe consecutivo de 300 picoangstrom e 100 picoangstrom para afinar a região central da lamela para menos de 100 nanômetros de espessura. Polir a camada danificada pelo feixe de íons com a tensão de aceleração do feixe de gálio de cinco quilovolts em um ângulo de cinco graus em relação à superfície em ambas as faces e usar cortes de isolamento na região diluída para remover a conexão curta entre os eletrodos superior e inferior do dispositivo para criar um caminho de corrente da parte inferior para o eletrodo superior através da região ativa. Em seguida, monte o chip de polarização com a lamela no suporte do chip de polarização e carregue o suporte do chip de polarização na câmara de microscopia eletrônica de transmissão. Para imagens de microscopia eletrônica de transmissão in-situ, conecte cuidadosamente os fios do suporte do chip de polarização ao medidor de origem e a um computador de controle. Quando a pressão da câmara de Microscopia Eletrônica de Transmissão cair para o valor desejado, use os botões de controle de Microscopia Eletrônica de Transmissão para focar e alinhar o feixe de elétrons em uma seção transversal da superfície da lamela e aplique varreduras de tensão, coletando as micrografias de Microscopia Eletrônica de Transmissão in-situ. Mudanças nanoestruturais in situ que ocorrem dentro da lamela na aplicação de viés podem então ser observadas. Nesta imagem, uma micrografia representativa de Microscopia Eletrônica de Transmissão da lamela intacta pode ser observada. Os padrões de difração na inserção indicam a natureza amorfa do filme de óxido. A quatro volts, uma região cristalina localizada se forma na camada de óxido. Nesta análise, o espaçamento d foi de 0,35 nanômetros, correspondendo ao plano 011 da fase M1 do óxido de vanádio. Em cinco volts, várias ilhas de cristal localizadas orientadas em diferentes direções em relação ao substrato podem ser observadas dentro do óxido. Um espaçamento d de 0,27 nanômetros correspondente à fase A de óxido de vanádio e um espaçamento d de 0,26 nanômetros correspondente à fase M1 de óxido de vanádio são aparentes. Aos seis volts, moir

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