Name: Medição in vivo de neuropeptídeos por imunoprobe capacitivo no coração suíno (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-05-19T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 20 s
Description: Aprenda a medir neuropeptídeos em tempo real no coração suíno usando uma imunossonda capacitiva. Este método avançado permite análises espacialmente resolvidas em locais específicos, superando as limitações das técnicas tradicionais de microdiálise.

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Agradecemos ao Dr. Olu Ajijola (Centro de Arritmia Cardíaca da UCLA) pelo apoio especializado aos experimentos in vivo . Este trabalho foi apoiado pelo NIH U01 EB025138 (JLA, CS).

Todos os experimentos em animais foram aprovados pela Universidade da Califórnia, Comitê de Pesquisa Animal de Los Angeles e realizados seguindo as diretrizes estabelecidas pelo Guia Nacional de Saúde para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório (8ª edição, 2011). Suínos yorkshire machos adultos de aproximadamente 75 kg foram utilizados para estudos in vivo 10.
1. Fabricação e funcionalização do imunoprobe capacitivo
<ol><li>Corte um fio de platina revestido de 25 cm de perfluoroalkoxy (PFA) (ver Tabela de Materiais) e retire aproximadamente 5 mm de revestimento PFA de uma extremidade usando um bisturi, tomando cuidado para não cortar no fio de platina.</li>
	<li>Insira a extremidade despojada do fio de platina em um pino de conector masculino banhado a ouro de 1 mm e amasse os dentes do pino do conector ao redor da extremidade despojada do fio de platina usando alicate de nariz de agulha (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Soldar o fio de platina para o pino do conector banhado a ouro. Tenha cuidado para não usar uma quantidade excessiva de solda.</li>
	<li>Prepare a solução de dopamina dissolvendo 50 mg de dopamina HCl em 50 mL de salina tamponada com fosfato de 10 mM (PBS, pH 6.0) mexendo.</li>
	<li>Uma vez que a dopamina esteja completamente dissolvida, coloque a ponta do fio de platina no vaso contendo o PBS recém-feito com suplemento de dopamina. Conecte um pino de conector dourado em um canal do headstage (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Conecte o eletrodo do disco AgCl (eletrodo de terra, ver Tabela de Materiais) ao canal de terra no headstage. Coloque o disco AgCl no recipiente contendo PBS suplementado por dopamina e fio de platina; tenha cuidado apenas para submergir o eletrodo do disco e não qualquer comprimento do fio ou solda. Conecte um desvio de fio aos canais de referência do headstage antes de prosseguir.</li>
	<li>Abra o software interativo de aquisição de dados (ver Tabela de Materiais). Prepare um protocolo potencial de comando de eletrodeposição de dente-de-serra com os seguintes parâmetros: potencial de início = −0,6 V; potencial final = +0,65 V; taxa de varredura = 0,04 V∙s-1; duração do depoimento = 420 s. Inicie o protocolo de deposição de polidopamina, garantindo que todos os fios estejam conectados corretamente.</li>
	<li>Após completar a deposição de polidopamina, remova a pelota de terra agcl e a ponta do fio de platina do vaso, tomando cuidado para não perturbar a ponta do eletrodo do fio de platina. Coloque a ponta do fio em um microtubo contendo PBS (pH 7.4) por 2-5 min à medida que a solução de anticorpos estiver preparada; certifique-se de que a ponta do fio não entre em contato com as laterais ou a parte inferior do microtubo. NOTA: A solução de anticorpos pode ser feita durante a deposição de polidopamina; no entanto, a transferência do fio de platina do vaso contendo dopamina para o microtubo da PBS após a deposição de polidopamina não deve ser ignorada.</li>
	<li>Prepare a solução de anticorpos. Combine o anticorpo de interesse com PBS (pH 7.4) em uma proporção de 1:20 em um vaso de tamanho apropriado (por exemplo, um microtubo). NOTA: O anticorpo monoclonal anti-NPY (ver Tabela de Materiais) utilizado aqui foi aliquotado a 1 mg/mL; um exemplo de preparação de anticorpos aqui seria de 4 μL de anticorpo a 76 μL de PBS.</li>
	<li>Mergulhe a ponta depositada de polidopamina do eletrodo de platina na solução de anticorpos por um mínimo de 2h à temperatura ambiente, novamente garantindo que a ponta do fio de platina seja suspensa em solução e não repousando na superfície interna do microtubo. NOTA: A implementação recente desta técnica favoreceu o uso do eletrodo de fio de platina imediatamente após esta etapa em vez de armazenamento molhado ou seco para uso posterior.</li>
	<li>Depois de mergulhar na solução de anticorpos, enxágue brevemente a ponta de imunoprobe capacitivo (teste CI) recém-funcionalizada em PBS (pH 7.4). A sonda está pronta para uso.</li>
</ol>2. Configuração experimental para detecção in vitro e medição de peptídeos
<ol><li>Coloque a ponta funcional da sonda CI na câmara de fluxo, tomando cuidado para não perturbar a ponta do eletrodo de forma alguma, pois isso pode danificar a ponta sensorial da sonda. NOTA: A câmara de fluxo foi criada derramando elastômero de silicone (ver Tabela de Materiais) em um prato de cultura de 35 mm com um enchimento de espaço vazio alongado no centro do prato. Após o endurecimento, a forma ovoid é removida do elastômero. A câmara é então superfusada com soro fisiológico tris-tampão (TBS) e permite uma taxa de fluxo de 3 mL/min. Certifique-se de que a entrada e a saída mantenham o nível de fluido na câmara de tal forma que nenhuma ação de maré do superfusato seja observada. O fluxo deve permanecer no local enquanto a sonda CI estiver em uso.</li>
	<li>Antes do primeiro teste experimental, realize uma corrida padrão TBS para condicionar a sonda CI. Configurar o seguinte protocolo de tensão de comando: potencial de passo positivo = +100 mV; potencial de passo negativo = −5 mV; duração do passo = 20 ms; duração da aquisição = 600 s. NOTA: É importante permitir o equilíbrio da sonda durante a fase inicial do potencial de comando de ciclismo antes da aquisição de dados.</li>
	<li>Crie uma solução do peptídeo de interesse usando o mesmo TBS para manter a composição do superfusato. Configure um sistema múltiplo onde o superfusato pode ser alternado entre TBS e TBS complementados por peptídeos sem introduzir bolhas no sistema de tubos ou câmara de fluxo. NOTA: O peptídeo suíno sintético NPY (ver Tabela de Materiais) foi utilizado no presente estudo.</li>
	<li>Configure o protocolo de aquisição de dados de sensoriamento de peptídeos usando parâmetros padrão TBS (ver passo 2.2.). NOTA: Nesta implementação, a duração de cada teste experimental foi de 360 s (TBS de 120 s, 120 s DE TBS complementada por peptídeos, TBS de 120 s).</li>
</ol>3. Adaptação da sonda CI para uso in vivo
<ol><li>Antes da deposição de polidopamina (etapa 1.7.), rosque a ponta exposta do eletrodo do fio de platina através de uma agulha hipodérmica de 22 G, deixando aproximadamente 2 mm além da ponta da agulha. Usando fórceps, dobre suavemente a ponta do eletrodo do fio de platina, criando uma "barb" que pende do final da agulha hipodérmica.<ol>
<li>Retire suavemente a agulha da ponta farpada, deixando arame suficiente para colocar no vaso sem que a agulha entre em contato com o fluido. Prossiga com as etapas 1.4.-1.11. NOTA: Dependendo da configuração in vivo , pode ser necessário cortar um comprimento de fio de platina com mais de 25 cm.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Antes de conectar a sonda CI ao headstage, certifique-se de que toda a configuração elétrica esteja devidamente aterrada. Caso contrário, pode introduzir interferência elétrica indesejada durante as gravações experimentais.</li>
	<li>Anestesiar os animais após um relatório publicado anteriormente10.</li>
	<li>Realizar cirurgia para expor a região de interesse. NOTA: Uma esternotomia mediana foi realizada no presente estudo para expor o coração. Por favor, consulte Kluge et al.10 para obter detalhes sobre cirurgia animal.</li>
	<li>Remova suavemente a ponta funcionalizada da lavagem PBS (passo 1.11.), encaminhe a agulha hidodérmica para a sonda de CIA farpada e implante-a suavemente na região de interesse antes de conectar o pino do conector de ouro no headstage. Uma vez implantado, retire a agulha hipodérmica, deixando o eletrodo no lugar. NOTA: Para o presente estudo, a sonda foi colocada na parede lateral média do miocárdio ventricular esquerdo10.</li>
	<li>Depois de garantir a adequada configuração elétrica, proceda com protocolos de teste padrão e experimentais (etapa 2.2. e etapa 2.4.).</li>
	<li>Após a conclusão dos experimentos, eutanize o animal seguindo técnicas institucionalmente aprovadas. NOTA: No presente estudo, os animais são eutanizados sob anestesia profunda por indução de fibrilação ventricular10.</li>
</ol>

<ol><li>Chow, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+Biomarkers+for+the+prevention%2C+assessment%2C+and+management+of+heart+failure%3A+A+scientific+statement+from+the+American+Heart+Association%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Role of Biomarkers for the prevention, assessment, and management of heart failure: A scientific statement from the American Heart Association.</a> Circulation. 135 (22), 1054-1091 (2017).</li>
<li>Goldstein, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adrenal+responses+to+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+and+Molecular+Neurobiology%22%5BJournal%5D)">Adrenal responses to stress.</a> Cellular and Molecular Neurobiology. 30 (8), 1433-1440 (2010).</li>
<li>Ullman, B., Hulting, J., Lundberg, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prognostic+value+of+plasma+neuropeptide-Y+in+coronary+care+unit+patients+with+and+without+acute+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22European+Heart+Journal%22%5BJournal%5D)">Prognostic value of plasma neuropeptide-Y in coronary care unit patients with and without acute myocardial infarction.</a> European Heart Journal. 15 (4), 454-461 (1994).</li>
<li>Farrell, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Angiotensin+II+modulates+catecholamine+release+into+interstitial+fluid+of+canine+myocardium+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">Angiotensin II modulates catecholamine release into interstitial fluid of canine myocardium in vivo.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 281 (2), 813-822 (2001).</li>
<li>Ardell, J. L., Foreman, R. D., Armour, J. A., Shivkumar, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+sympathectomy+and+spinal+cord+stimulation+attenuate+reflex-mediated+norepinephrine+release+during+ischemia+preventing+ventricular+fibrillation%5BTitle%5D)+AND+%22JCI+Insight%22%5BJournal%5D)">Cardiac sympathectomy and spinal cord stimulation attenuate reflex-mediated norepinephrine release during ischemia preventing ventricular fibrillation.</a> JCI Insight. 4 (23), 131648(2019).</li>
<li>Franco-Cereceda, A., Lundberg, J. M., Dahlof, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuropeptide+Y+and+sympathetic+control+of+heart+contractility+and+coronary+vascular+tone%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Physiologica+Scandinavica%22%5BJournal%5D)">Neuropeptide Y and sympathetic control of heart contractility and coronary vascular tone.</a> Acta Physiologica Scandinavica. 124 (3), 361-369 (1985).</li>
<li>Habecker, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+cellular+neurocardiology%3A+development%2C+and+cellular+and+molecular+adaptations+to+heart+disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Molecular and cellular neurocardiology: development, and cellular and molecular adaptations to heart disease.</a> The Journal of Physiology. 594 (14), 3853-3875 (2016).</li>
<li>Hoang, J. D., Salavatian, S., Yamaguchi, N., Swid, M. A., Vaseghi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+sympathetic+activation+circumvents+high-dose+beta+blocker+therapy+in+part+through+release+of+neuropeptide+Y%5BTitle%5D)+AND+%22JCI+Insight%22%5BJournal%5D)">Cardiac sympathetic activation circumvents high-dose beta blocker therapy in part through release of neuropeptide Y.</a> JCI Insight. 5 (11), 135519(2020).</li>
<li>Rigel, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+neuropeptides+on+heart+rate+in+dogs%3A+comparison+of+VIP%2C+PHI%2C+NPY%2C+CGRP%2C+and+NT%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Effects of neuropeptides on heart rate in dogs: comparison of VIP, PHI, NPY, CGRP, and NT.</a> American Journal of Physiology. 255, 311-317 (1988).</li>
<li>Kluge, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+measurement+of+cardiac+neuropeptide+dynamics+by+capacitive+immunoprobe+in+the+porcine+heart%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">Rapid measurement of cardiac neuropeptide dynamics by capacitive immunoprobe in the porcine heart.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 320 (1), 66-76 (2021).</li>
<li>Berggren, C., Bjarnason, B., Johansson, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capacitive+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Electroanalysis%22%5BJournal%5D)">Capacitive biosensors.</a> Electroanalysis. 13 (3), 173-180 (2001).</li>
<li>Prodromidis, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impedimetric+immunosensors-A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Electrochimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Impedimetric immunosensors-A review.</a> Electrochimica Acta. 55 (14), 4227-4233 (2010).</li>
<li>Lee, H., Dellatore, S. M., Miller, W. M., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mussel-inspired+surface+chemistry+for+multifunctional+coatings%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Mussel-inspired surface chemistry for multifunctional coatings.</a> Science. 318 (5849), 426-430 (2007).</li>
<li>Leszczyszyn, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Secretion+of+catecholamines+from+individual+adrenal+medullary+chromaffin+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurochemistry%22%5BJournal%5D)">Secretion of catecholamines from individual adrenal medullary chromaffin cells.</a> Journal of Neurochemistry. 56 (6), 1855-1863 (1991).</li>
<li>Pihel, K., Schroeder, T. J., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+and+selective+cyclic+voltammetric+measurements+of+epinephrine+and+norepinephrine+as+a+method+to+measure+secretion+from+single+bovine+adrenal+medullary+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Rapid and selective cyclic voltammetric measurements of epinephrine and norepinephrine as a method to measure secretion from single bovine adrenal medullary cells.</a> Analytical Chemistry. 66 (24), 4532-4537 (1994).</li>
<li>Jaffe, E. H., Marty, A., Schulte, A., Chow, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extrasynaptic+vesicular+transmitter+release+from+the+somata+of+substantia+nigra+neurons+in+rat+midbrain+slices%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Extrasynaptic vesicular transmitter release from the somata of substantia nigra neurons in rat midbrain slices.</a> The Journal of Neuroscience. 18 (10), 3548-3553 (1998).</li>
<li>Walsh, P. L., Petrovic, J., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinguishing+splanchnic+nerve+and+chromaffin+cell+stimulation+in+mouse+adrenal+slices+with+fast-scan+cyclic+voltammetry%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Cell+Physiology%22%5BJournal%5D)">Distinguishing splanchnic nerve and chromaffin cell stimulation in mouse adrenal slices with fast-scan cyclic voltammetry.</a> American Journal of Physiology-Cell Physiology. 300 (1), 49-57 (2011).</li>
<li>Wolfe, J. T., Wang, H., Perez-Reyes, E., Barrett, P. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimulation+of+recombinant+Ca%28v%293.2%2C+T-type%2C+Ca%282%2B%29+channel+currents+by+CaMKIIgamma%28C%29%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Stimulation of recombinant Ca(v)3.2, T-type, Ca(2+) channel currents by CaMKIIgamma(C).</a> The Journal of Physiology. 538, 343-355 (2002).</li>
<li>Chan, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast+in+vivo+detection+of+myocardial+norepinephrine+levels+in+the+beating+porcine+heart%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">Fast in vivo detection of myocardial norepinephrine levels in the beating porcine heart.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 318 (5), 1091-1099 (2020).</li>
<li>Chow, R. H., von Rüden, L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aChow%2C+RH+%22Single-Channel+Recording%2C+Second+Edition%22">Single-Channel Recording, Second Edition</a>. Sakmann, B., Neher, E. , Plenum Press. 245-275 (1995).</li>
<li>Ren, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Facile%2C+high+efficiency+immobilization+of+lipase+enzyme+on+magnetic+iron+oxide+nanoparticles+via+a+biomimetic+coating%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Facile, high efficiency immobilization of lipase enzyme on magnetic iron oxide nanoparticles via a biomimetic coating.</a> BMC Biotechnology. 11, 63(2011).</li>
</ol>

Os autores não declaram conflitos de interesse, financeiros ou não.

O presente protocolo descreve a fabricação e o teste de um imunoprobe capacitivo (teste CI) capaz de detectar e medir biomarcadores de interesse tanto em configurações in vitro quanto in vivo . A detecção é alcançada prendendo o biomarcador na ponta do eletrodo. O evento de captura altera a junção capacitiva entre um imunoprobe capacitivo de fio de platina e o ambiente de fluido condutivo circundante, medido como uma mudança na corrente de carga em resposta a uma possível mudança na sonda. Também foi ap...

Vários métodos químicos para detectar e quantificar biomarcadores são rotineiramente utilizados tanto na química proteica quanto nos diagnósticos clínicos, particularmente nos diagnósticos de câncer e na avaliação da progressão de doenças cardiovasculares. Atualmente, métodos como cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC), ensaio imunosorbente ligado à enzima (ELISA) e espectrometria de massa dependem da coleta de amostras do compartimento vascular 1,2,3 por extrato de fluido a granel ou do compartimento intersticial por microdiálise. A microdiálise emprega um tubo de membrana semipermeável de comprimento conhecido que é colocado em uma região de interesse. O fluido de coleta é perfundido através do tubo ao longo de vários minutos4 para coletar a amostra para análise5, limitando assim a resolução temporal. Dessa forma, as amostras coletadas fornecem apenas um valor médio ao longo do tempo do microambiente local e são limitadas pela taxa de perfusão e coleta de volume amostral suficiente. Além disso, esses métodos requerem o agrupamento de dados experimentais e a média de sinais; portanto, eles podem deixar de explicar a variabilidade entre os sujeitos. É importante ressaltar que o tempo entre a coleta amostral e a análise offline subsequente impede a intervenção clínica imediata e a terapêutica.
No presente protocolo, é delineado o uso de um biosensor de imunoprobe capacitivo (teste CI) para a detecção elétrica de peptídeos bioativos específicos. Neuropeptídeo Y (NPY), liberado de neurônios simpáticos pós-gânglios que inervam a vasculatura, endocárdio, cardiomioces e gânglios intracardiac, é um grande transmissor de peptídeos neuromodulatórios no sistema cardiovascular 6,7,8,9. O método aqui apresentado é projetado para medir o NPY, e a viabilidade experimental é demonstrada em um modelo de coração suíno. No entanto, essa abordagem se aplica a qualquer peptídeo bioativo para o qual um anticorpo seletivo esteja disponível10. Este método conta com a junção capacitiva entre uma sonda de fio de platina e o fluido condutor na ponta funcionalizada11,12. Nesta aplicação, a interação foi mediada através de um anticorpo contra o neuropeptídeo alvo (NPY), que estava ligado à ponta do eletrodo, interligando o ambiente de fluidos condutivos. Esta funcionalidade foi obtida através da eletrodeposição de polidopamina reativa na ponta da sonda de fio de platina 10,13.
Quando a sonda funcionalizada por anticorpos é colocada em uma região de interesse em vivo, a liberação endógena do NPY evocada leva à ligação aos anticorpos de captura na ponta da sonda, e o fluido condutor na superfície do eletrodo é deslocado pela proteína NPY. A alteração local no ambiente elétrico resulta no deslocamento de fluido de alta mobilidade e alta dielétrica com uma molécula imóvel e estaticamente carregada. Isso altera a interface eletrodo-fluido e, portanto, sua capacitância, que é medida como uma mudança na corrente de carga em resposta a um potencial de comando passo-função. Um potencial de "reset" negativo é empregado imediatamente após cada ciclo de medição individual para repelir npy vinculado do anticorpo através da interação eletrostática, limpando assim os locais de ligação de anticorpos para rodadas subsequentes de medição10. Isso efetivamente permite a medição do NPY de forma resolvida no tempo. A técnica de CI única supera as limitações dos métodos imunoquímicos baseados em microdiálise descritos acima para medir os níveis dinâmicos de biomarcadores de um único experimento sem pool de dados ou média de sinais ao longo de vários experimentos9, fornecendo dados em tempo quase real. Além disso, a capacidade de adaptar este método a qualquer biomarcador de interesse para o qual existe um anticorpo adequado em escala pontual e localizada proporciona um grande avanço técnico na medição imunoquímica para a avaliação da progressão da doença e orientação de intervenções terapêuticas.
O software para aquisição e análise de dados foi escrito sob medida no IGOR Pro (um ambiente de software totalmente interativo). Um sistema de conversor analógico para digital (A/D) emitiu uma tensão de comando sob controle de computador e adquiriu dados de um amplificador personalizado. O amplificador possuía certas características únicas. Estes incluíram um resistor de feedback (comutação) para cada um dos quatro canais de aquisição, permitindo a escolha de 1 MOhm ou 10 circuitos de retenção de tensão de feedback MOhm para integrar a variabilidade do eletrodo. Uma unidade de palco com uma única cabeça e circuito mútuo de solo/referência para todos os quatro canais de aquisição também foi construída para colocar o dispositivo perto do peito em um único módulo físico. Uma configuração de resistor de feedback de 1 MOhm foi usada para coletar todos os dados relatados.
As configurações de filtro e ganho foram telegrafadas a partir do amplificador e registradas dentro do arquivo de dados. Os dados foram filtrados a 1 kHz através de um filtro Bessel analógico de 2 polos digitalizado a 10 kHz. A diferença de potencial entre a sonda e a solução condutora circundante cria uma camada capacitiva Helmholtz na ponta da sonda. A ligação de ligante ao anticorpo na ponta da sonda resulta em uma carga local alterada e, portanto, uma mudança na capacitância helmholtz. Esta mudança no componente capacitivo do circuito resulta em uma mudança na magnitude da carga injetada necessária para trazer a sonda ao potencial no protocolo de tensão de função de passo. Assim, a vinculação de um ligante específico à sonda funcionalizada resulta em uma alteração na medição da capacitância do eletrodo como uma mudança na corrente capacitiva máxima.

<table><tbody><tr><td>Eletrodo de disco AgCl</td><td>Warner Instruments (Holliston, MA)</td><td>64-1307</td><td></td></tr><tr><td>Anticorpo monoclonal anti-NPY</td><td>Abcam, (Cambridge, MA)</td><td>ab112473</td><td></td></tr><tr><td>Amplificador multicanal personalizado/ 1 M&Omega; resistor de feedback multicanal headstage</td><td>NPI Electronic, (Tamm, Alemanha)</td><td>NA</td><td>Baseado em NPI VA-10M amplificador multicanal</td></tr><tr><td>Dopamina HCl</td><td>Sigma Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>H8502-10G</td><td></td></tr><tr><td>Pino conector macho banhado a ouro</td><td>AMP-TE Connectivity (Amplimite)</td><td>6-66506-1</td><td></td></tr><tr><td>HEKA LIH 8+8 dispositivo analógico-digital/digital-analógico</td><td>HEKA Elektronik, (Holliston, MA)</td><td>Software</td> de aquisição de dados NA <td></td></tr><tr><td>Igor Pro, v. 7.08</td><td>WaveMetrics, (Lake Oswego, OR)</td><td></td><td>O potencial de comando de condução do software e a aquisição de dados foram escritos sob medida</td></tr><tr><td>Bomba peristáltica Masterflex L/S Standard Digital</td><td>Cole Palmer, (Vernon Hills, IL)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fio de platina revestido com PFA</td><td>A-M Systems, (Sequim, WA)</td><td>773000</td><td>0,005" de diâmetro nu, 0,008" de diâmetro revestido</td></tr><tr><td>Elastômero de silicone</td><td>World Precision Instruments (Sarasota, FL)</td><td>SYLG184</td><td></td></tr><tr><td>Peptídeo NPY suíno sintético</td><td>Bachem (Torrance, CA)</td><td></td><td></td>4011654</tr><tr><td>Peptídeo NPY suíno sintético</td><td>Bachem (Torrance, CA)</td><td>4011654</td><td></td></tr></tbody></table>

medição in vivo de neuropeptídeos por imunoprobe capacitivo no coração suíno

Time-Resolved In Vivo Measurement of Neuropeptide Dynamics by Capacitive Immunoprobe in Porcine Heart

A capacidade de medir biomarcadores in vivo relevantes para a avaliação da progressão da doença é de grande interesse para as comunidades científicas e médicas. A resolução dos resultados obtidos a partir dos métodos atuais de medição de certos biomarcadores pode levar vários dias ou semanas para ser obtida, pois podem ser limitados em resolução tanto espacial quanto temporal (por exemplo, microdiálise com compartimento fluido de fluido interssumatar analisado por ensaio imunossorbente ligado à enzima [ELISA], cromatografia líquida de alto desempenho [HPLC], ou espectrometria de massa); assim, sua orientação de diagnóstico e tratamento oportuno é interrompida. No presente estudo, é relatada uma técnica única para detectar e medir transmissores de peptídeos in vivo através do uso de um biosensor de imunoprobe capacitivo (sonda CI). O protocolo de fabricação e a caracterização in vitro dessas sondas são descritos. São fornecidas medidas de liberação in vivo de neuropeptídeo evocado por estimulação simpática (NPY). A liberação do NPY está correlacionada com a liberação simpática da norepinefrina para referência. Os dados demonstram uma abordagem para a medição rápida e localizada de neuropeptídeos in vivo. As aplicações futuras incluem avaliação intraoperatória em tempo real da progressão da doença e implantação minimamente invasiva de cateter dessas sondas.

Fabricação e caracterização de eletrodos Um imunoprobe capacitivo flexível (sondas CI) foi fabricado, e uma imagem representativa é retratada na Figura 1A. O potencial do eletrodo foi definido por um circuito de grampo de tensão controlado por computador (Figura 1B), e o eletrodo foi imerso em uma solução de polidopamina feita em PBS. A polidopamina foi eletrodepositada na ponta do eletrodo condutor13 para funcionaliza...

Métodos imunoquímicos estabelecidos para medir transmissores de peptídeos in vivo dependem de microdiálise ou desenho de fluido a granel para obter a amostra para análise offline. No entanto, estes sofrem de limitações espessotemporais. O presente protocolo descreve a fabricação e aplicação de um biosensor de imunoprobe capacitivo que supera as limitações das técnicas existentes.

Medição in vivo de neuropeptídeos por imunoprobe capacitivo no coração suíno

The ability to measure biomarkers in vivo relevant to the assessment of disease progression is of great interest to the scientific and medical ...

Esta é a primeira vez que um método é desenvolvido para a medição de tempo resolvido dos níveis do transmissor de peptídeos in vivo. Podemos medir os níveis do transmissor de peptídeos em indivíduos únicos e locais discretos com análises quase em tempo real. Primeiro, corte um comprimento de 25 centímetros de fio de platina revestido de perfluoroalkoxy.Em seguida, usando um bisturi, retire aproximadamente cinco milímetros de revestimento perfluoroalkoxy de uma extremidade, cuidado para não cortar no fio de platina. Agora, insira a extremidade despojada do fio de platina em um pino de conector masculino de um milímetro banhado a ouro. Em seguida, usando alicates de nariz de agulha, amasse os dentes do pino do conector ao redor da extremidade despojada do fio de platina e solde o fio de platina ao pino do conector banhado a ouro.Em seguida, prepare a solução de dopamina adicionando 50 miligramas de cloridrato de dopamina em 50 mililitros de PBS de 10 milimões com pH seis e misture mexendo. Depois de dissolver completamente a dopamina, coloque a ponta do fio de platina no vaso contendo o PBS recém-feito com suplemento de dopamina. Conecte o eletrodo do disco de cloreto de prata ao can

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bioengenharia

Este vídeo demonstra um método para detectar e quantificar transmissores de peptídeos usando um biossensor de imunossonda capacitiva. O eletrodo funcionalizado, revestido com anticorpos, interage com peptídeos de interesse, levando a uma mudança de sinal que permite a medição e detecção precisas de peptídeos.

Detecção e medição de peptídeos alvo usando um biossensor de imunossonda capacitiva

Este artigo descreve o protocolo detalhado e equipamentos necessários para o mapeamento de óptica dupla de transmembrana potencial (V m) e livre intra-retículo sarcoplasmático (RS) Ca2 + no coração de coelho Langendorff-perfundidos. Este método permite a observação direta e quantificação de V m e SR Ca2 + dinâmica no coração intacto.

Mapeamento óptica de Intra-Sarcoplasmic Reticulum Ca<sup&gt; 2+</sup&gt; E Potencial Transmembrane no Coração Langendorff-perfundidos

Aqui, apresentamos um protocolo para a modulação do sistema nervoso autonomic intracardíaca e a avaliação da sua influência na eletrofisiologia básica, arritmogênica e acampamento dinâmica usando uma configuração de Langendorff ex vivo .

Impacto dos neurônios intracardíacos eletrofisiologia cardíaca e arritmogênica em um sistema de Langendorff Ex Vivo

Este artigo contem um jogo dos protocolos para o desenvolvimento de redes pluripotentes induzidas humanas do cardiomiócito (hipsc-cm) cultivadas em placas de de mea para electroporate reversivelmente a membrana de pilha para medidas do potencial da ação. Gravações de alta taxa de transferência são obtidas dos mesmos sites de célula repetidamente ao longo dos dias.

Redes humanas de cardiomiócitos derivadas de iPSC em matrizes de microeletrodos Multipoços para gravações em potencial de ação recorrente

O objetivo deste estudo foi estabelecer um método de investigação da dinâmica cardíaca por meio de um modelo animal translacional. A abordagem experimental descrita incorpora optocardiografia de dupla emissão em conjunto com um estudo eletrofisiológico para avaliar a atividade elétrica em um modelo cardíaco suíno isolado e intacto.

Estudos de Optocardiografia e Eletrofisiologia de Ex Vivo Langendorff-perfundido Corações

Descrevemos protocolos para avaliar o grau de transdução por peptídeos penetrantes por células utilizando sistemas de imagem ex vivo seguidos de incorporação de parafina, secção e microscopia fluorescente confocal usando peptídeos cardíacos como exemplo. Em nosso protocolo, um único animal pode ser usado para adquirir ambos os tipos de avaliação de imagem dos mesmos órgãos, reduzindo o número de animais necessários para estudos pela metade.

In Vivo Imagem de Eficiências de Transdução de Peptídeo de Direcionamento Cardíaco

Aqui descrevemos a aquisição óptica e a caracterização de potenciais de ação a partir de cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidos usando um sistema de fotometria modular de alta velocidade.

Medição potencial de ação óptica unicelular em cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidos por humanos

Este protocolo visa descrever uma nova metodologia para medir a taxa de disparo cardíaco intrínseco usando o registro de matriz de microeletrínda de todo o tecido do nódulo sinoatrial para identificar defeitos de marcação de ritmo em camundongos. Agentes farmacológicos também podem ser introduzidos neste método para estudar seus efeitos no ritmo intrínseco.

Microelectrode Array Gravação da Taxa de Disparo de Nó Sinoatrial para identificar defeitos intrínsecos de marcação cardíaca em camundongos

Os cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidos por humanos (hiPSC-CMs) emergiram como um modelo in vitro promissor para triagem de cardiotoxicidade induzida por drogas e modelagem de doenças. Aqui, detalhamos um protocolo para medir a contratilidade e eletrofisiologia dos CM-hiPSC.

Aplicações Técnicas de Gravação de Matriz de Microeletrodos e Braçadeiras de Adesivos em Cardiomiócitos Derivados de Células-Tronco Pluripotentes Induzidas por Humanos

Este protocolo descreve a fabricação avançada de materiais e métodos ex vivo de coração de rato para biointerface bidirecional óptica e elétrica, permitindo estimulação cardíaca precisa, gravação e modelagem de infarto para pesquisa em bioeletrônica.

Interfaces elétricas e optoeletrônicas bidirecionais em corações de ratos ex vivo saudáveis e isquêmicos

Aprenda a medir neuropeptídeos em tempo real no coração suíno usando uma imunossonda capacitiva. Este método avançado permite análises espacialmente resolvidas em locais específicos, superando as limitações das técnicas tradicionais de microdiálise.

Medição in vivo de neuropeptídeos por imunoprobe capacitivo no coração suíno

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