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DOI: 10.3791/64340-v
Xinwen Miao*1, Jiawei Wu*1,2, Wenting Zhao1,3
1School of Chemistry, Chemical Engineering, and Biotechnology,Nanyang Technological University, 2State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry Synthesis Technology, College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology, 3Institute for Digital Molecular Analytics and Science,Nanyang Technological University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Aqui, um sistema de bicamada lipídica suportado por nanobar é desenvolvido para fornecer uma membrana sintética com uma curvatura definida que permite a caracterização de proteínas com capacidade de detecção de curvatura in vitro.
Este sistema de bicamada lipídica suportado por nanobar pode ser usado para estudar o papel da curvatura da membrana na regulação da dinâmica e distribuição de proteínas e lipídios durante as atividades celulares. Esta técnica oferece alta sub-raiz e ruim na geração de curvatura da membrana, formando uma bicamada lipídica contínua em erros de nanobar patente com curvatura de membrana predefinida por nanofabricação de alta resolução. Para começar, coloque o nano chip em um copo de 10 mililitros com o lado do padrão voltado para cima.
Adicione cuidadosamente um mililitro de ácido sulfúrico a 98% ao copo e certifique-se de que o ácido cubra totalmente a parte frontal e traseira do chip. Gire lentamente o copo e adicione 200 microlitros de peróxido de hidrogênio a 30% gota a gota até que todo o copo fique quente. Certifique-se de que o ácido sulfúrico e o peróxido de hidrogênio estejam bem misturados para formar a solução de piranha para a remoção de moléculas orgânicas do nanochip.
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