Name: Isolamento e Análise do Transcriptoma de Tipos Celulares Vegetais (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-07T12:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Aprenda a isolar tipos celulares específicos de raízes de Arabidopsis thaliana usando FACS e construir bibliotecas de transcriptoma para análise de RNA-seq de célula única. Este método permite detectar diferenças sutis na expressão gênica.

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Estabelecemos este protocolo na instalação multi-ômica de célula única da Escola de Agricultura e Biologia, Shanghai Jiao Tong University, e fomos apoiados pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (Grant No. 32070608), pelo Shanghai Pujiang Program (Grant No. 20PJ1405800) e pela Shanghai Jiao Tong University (Grant Nos. Agri-X20200202, 2019TPB05).

O seguinte protocolo foi otimizado para sementes de A. thaliana wild-type (WT) sem fluorescência e linhagens fluorescentes para os seguintes tipos de células radiculares: células do periciclo xilema-pólo (J0121), células iniciais da raiz lateral, células da calota lateral (J3411), células da endoderme e do córtex (J0571) (Figura 1A). Todas as linhagens de marcadores foram obtidas de uma fonte comercial (ver Tabela de Materiais), exceto a linha de marcador de célula de iniciação de raiz lateral, que foi gerada pela introdução de uma construção GFP orientada por promotor GATA23 em uma planta de Arabidopsis selvagem após um relatório publicado anteriormente14.
1. Preparação do material vegetal
<ol><li>Esterilizar as sementes de A. thaliana WT e as sementes da linha de marcadores fluorescentes, incubando-as em água sanitária a 20% em estufa rotativa à temperatura ambiente por 15 min.</li>
	<li>Enxaguar as sementes em água bidestilada (ddH2O) de três a cinco vezes. Execute esta etapa em uma bancada limpa e estéril.</li>
	<li>Plaquear as sementes WT e linhagem repórter em meio Murashige e Skoog (MS) de meia resistência com 0,8% de ágar (p/v)15. Cultivar as plantas verticalmente por 5 dias (16 h de luz a 23 °C) após estratificação por 2 dias a 4 °C.</li>
</ol>2. Protoplastificação
<ol><li>Preparar as soluções de protoplastagem2,5, referidas como Solução A e Solução B (ver Tabela de Materiais).<ol><li>Preparar a solução A contendo 400 mM de manitol, 0,05% de BSA, 20 mM de MES (pH 5,7), 10 mM de CaCl2 e 20 mM de KCl (ver Tabela de Materiais). Loja Solução A a -20 °C por até 1 mês.</li>
		<li>Preparar a Solução B adicionando 1% (p/v) celulase R10, 1% (p/v) celulase RS, 1% (p/v) hemicelulase, 0,5% (p/v) pectolyase e 1% (p/v) macerozyme R10 em uma alíquota fresca da Solução A. Armazene a Solução B a -20 °C por até 1 mês.</li>
	</ol></li>
	<li>Descongelar suavemente a Solução A e a Solução B no gelo antes de iniciar o experimento.</li>
	<li>Corte as raízes usando uma lâmina ou tesoura limpa e pique as raízes em pedaços de ~0,5 cm. Submergir as raízes em 1,5 mL de Solução B, seguido de rotação suave (aproximadamente 18 rpm) à temperatura ambiente por 1,5-2 h.</li>
	<li>Filtrar os protoplastos radiculares através da malha de filtro de 40 μm (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Enxaguar a malha do filtro com 1-2 mL de solução A.</li>
	<li>Combinar os líquidos dos passos 2.4 e 2.5 e centrifugar a 300 x g durante 5 minutos a 4 °C. Descarte o sobrenadante com uma pipeta, ressuspenda o pellet de célula em 500-600 μL de Solução A e, em seguida, coloque-o no gelo imediatamente.</li>
	<li>Transfira a solução celular ressuspensa para um novo tubo de ensaio de 5 mL para triagem celular.</li>
</ol>3. Classificação de células ativadas por fluorescência (FACS)
<ol><li>Ligue e conclua as etapas de configuração do instrumento no classificador (consulte Tabela de materiais). Selecione os canais de fluorescência, use uma planta WT (sem fluorescência) como controle para determinar a linha de base para autofluorescência e ajuste a porta de classificação com base na intensidade da fluorescência e nos singlets FSC/SSC (Figura 2).</li>
	<li>Adicionar 500 μL da solução A (passo 2.1.1) num tubo de recolha de 1,5 ml para evitar que as células sejam danificadas. Coletar 2.000-3.000 células por tubo.</li>
	<li>Após a triagem, colocar imediatamente as amostras no gelo, centrifugar o tubo de recolha contendo as células a 300 x g durante 5 min a 4 °C e retirar o sobrenadante com uma pipeta.</li>
	<li>Pegue 2 μL de células classificadas e verifique se há fluorescência usando um microscópio de fluorescência (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Armazene as células classificadas a -80 °C ou use-as imediatamente para a construção da biblioteca (etapa 4).</li>
	<li>Para classificação de índice de célula única, coloque a placa de 96 poços no adaptador. Calibre a posição da placa de modo que a gotícula caia no orifício central da placa. Selecione o modo de classificação de célula única ao classificar, insira o número de destino de células classificadas como 1 e inicie a classificação.</li>
</ol>4. Preparação da biblioteca Smart-seq2
<ol><li>Como resultado da quantidade ultrabaixa de entrada, execute a construção de biblioteca RNA-seq do tipo célula única em um ambiente livre de contaminação. Antes de iniciar o experimento, limpe a bancada com um descontaminante de superfície8 (ver Tabela de Materiais) e etanol 75%.</li>
	<li>Preparar tampão de lise (mistura A) (Tabela 1) combinando 0,33 μL de Triton X-100 a 10%, 0,55 μL de inibidor de RNase e 0,22 μL de TDT 0,1 M (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Adicionar 1 μL da mistura A à amostra separada e triturar com um pilão estéril. O volume de amostra preferencial é de ≤0,5 μL; usar água livre de RNase para completar o volume para 14 μL. Transfira cada amostra de célula única para um tubo de PCR de paredes finas de 0,2 mL.</li>
	<li>Preparar a mistura B contendo 0,44 μL de oligo-dT30VN de primer de reação de transcrição reversa (RT) (100 μM) e 4,4 μL de dNTPs (10 mM) (Tabela 2) (ver Tabela de Materiais).</li>
	<li>Adicionar 4,4 μL da mistura B aos 14 μL de amostra em cada tubo, pipetar suavemente para misturar a amostra e incubar a amostra a 72 °C durante 3 min. Após a incubação, colocar imediatamente as amostras em gelo para hibridizar o oligo-dT à cauda poli A.</li>
	<li>Preparar a mistura de reação de transcrição reversa (mistura C) (Tabela 3) (ver Tabela de Materiais). Adicionar 21,6 μL de mistura C a cada tubo contendo as amostras. Ligue o programa de TR em um instrumento comum de PCR (Tabela 4).</li>
	<li>Realizar a reação de pré-amplificação no gelo. Preparar a mistura D combinando 44 μL de 2x mistura de polimerase por PCR e 0,88 μL de primer IS PCR (10 μM) (Tabela 5) (ver Tabela de Materiais). Adicionar 40,8 μL da mistura D aos 40 μL do produto da reação de RT e executar o programa de pré-amplificação (Tabela 6).</li>
	<li>Purificar os produtos da reação de pré-amplificação usando contas Ampure XP (ver Tabela de Materiais). Adicionar 48 μL de contas (proporção 0,6:1) em cada amostra do passo 4.7 e misturar suavemente as amostras por pipetagem.</li>
	<li>Incubar as amostras à temperatura ambiente durante 10 min. Colocar os tubos de 1,5 ml que contêm as amostras num suporte de separação magnética durante 5 minutos. Descarte cuidadosamente o sobrenadante das amostras sem perturbar as contas.</li>
	<li>Lave as esferas ressuspendendo-as em 200 μL de etanol 80% e coloque as amostras no suporte de separação magnética (ver Tabela de Materiais) por mais 3 minutos antes de descartar o sobrenadante contendo etanol.</li>
	<li>Seque as amostras ao ar por 10 min e cubra o tubo para evitar contaminação e contaminação cruzada durante a secagem ao ar.</li>
	<li>Ressuspender as esferas em 20 μL de ddH2O, incubar as amostras à temperatura ambiente por 5 min e, em seguida, colocá-las no suporte de separação magnética por 5 min.</li>
	<li>Pipetar 18 μL do sobrenadante de cada tubo e transferir as amostras para novos tubos centrífugos de 1,5 mL. Use 1 μL da amostra para avaliar a qualidade do cDNA usando um kit de quantificação de DNA, determine a distribuição de tamanho de cada pré-biblioteca usando um analisador de fragmentos (ver Tabela de Materiais) e armazene a amostra restante a -20 °C.</li>
	<li>Construa uma biblioteca de cDNA8 para o sequenciamento Illumina 16 a partir do produto da pré-biblioteca da etapa4.13 usando um kit de preparação de biblioteca de sequenciamento (consulte Tabela de Materiais).</li>
	<li>Purifice as bibliotecas (a partir da etapa 4.14) usando as contas Ampure XP, quantifique as bibliotecas purificadas e determine a distribuição de tamanho de cada biblioteca seguindo a etapa 4.13. NOTA: Agrupe nanomoles iguais de cada biblioteca, garantindo que nenhum deles tenha a mesma combinação de índice Illumina. Caso contrário, as bibliotecas podem ser agrupadas em uma proporção com base na saída de sequenciamento desejada e sequenciadas juntas na mesma faixa do sequenciador Illumina. Geralmente, o sequenciamento de cada biblioteca a uma profundidade de 4-6 GB, o que produz > 10 milhões de leituras mapeadas, fornece cobertura de 20x-30x do genoma de Arabidopsis . Profundidades de sequenciamento mais baixas também são aceitáveis, mas podem afetar a importância da análise de expressão diferencial.</li>
</ol>5. Análise dos dados de RNA-seq
<ol><li>Corte as leituras brutas usando Trim-Galore17 seguido de mapeamento para o genoma de referência usando hisat2 18 (daehwankimlab.github.io/hisat2), e remova os fragmentos duplicados de PCR usando Picard19 (broadinstitute.github.io/picard).</li>
	<li>Realizar o processamento da contagem bruta e posterior análise dos genes diferencialmente expressos (DEG) com DESeq220 utilizando pelo menos três réplicas biológicas para cada amostra. Realizar agrupamento da expressão gênica com o pacote Pheatmap, e visualizar em um heatmap de expressão. NOTA: Os valores de RPKM (leituras por quilobase por milhão de leituras mapeadas) dos genes e dos TEs (elementos transponíveis) foram calculados com Stringtie18 (github.com/gpertea/stringtie) e visualizados em um navegador de genoma.</li>
</ol>

<ol><li>Zhang, T. -Q., Chen, Y., Liu, Y., Lin, W. -H., Wang, J. -W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+transcriptome+atlas+and+chromatin+accessibility+landscape+reveal+differentiation+trajectories+in+the+rice+root%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Single-cell transcriptome atlas and chromatin accessibility landscape reveal differentiation trajectories in the rice root.</a> Nature Communications. 12 (1), 2053(2021).</li>
<li>Denyer, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatiotemporal+developmental+trajectories+in+the+Arabidopsis+root+revealed+using+high-throughput+single-cell+RNA+sequencing%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">Spatiotemporal developmental trajectories in the Arabidopsis root revealed using high-throughput single-cell RNA sequencing.</a> Developmental Cell. 48 (6), 840-852 (2019).</li>
<li>Liu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcriptional+landscape+of+rice+roots+at+the+single-cell+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant%22%5BJournal%5D)">Transcriptional landscape of rice roots at the single-cell resolution.</a> Molecular Plant. 14 (3), 384-394 (2021).</li>
<li>Liu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+dynamic+molecular+profiling+of+stomatal+lineage+cell+development+by+single-cell+RNA+sequencing%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant%22%5BJournal%5D)">Global dynamic molecular profiling of stomatal lineage cell development by single-cell RNA sequencing.</a> Molecular Plant. 13 (8), 1178-1193 (2020).</li>
<li>Shahan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+single-cell+Arabidopsis+root+atlas+reveals+developmental+trajectories+in+wild-type+and+cell+identity+mutants%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">A single-cell Arabidopsis root atlas reveals developmental trajectories in wild-type and cell identity mutants.</a> Developmental Cell. 57 (4), 543-560 (2022).</li>
<li>Wendrich, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+transcription+factors+guide+plant+epidermal+responses+to+limiting+phosphate+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Vascular transcription factors guide plant epidermal responses to limiting phosphate conditions.</a> Science. 370 (6518), (2020).</li>
<li>Carter, A. D., Bonyadi, R., Gifford, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+fluorescence-activated+cell+sorting+in+studying+plant+development+and+environmental+responses%5BTitle%5D)+AND+%22The+International+Journal+of+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">The use of fluorescence-activated cell sorting in studying plant development and environmental responses.</a> The International Journal of Developmental Biology. 57 (6-8), 545-552 (2013).</li>
<li>Picelli, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Full-length+RNA-seq+from+single+cells+using+Smart-seq2%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Full-length RNA-seq from single cells using Smart-seq2.</a> Nature Protocols. 9 (1), 171-181 (2014).</li>
<li>Wang, X., He, Y., Zhang, Q., Ren, X., Zhang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+comparative+analyses+of+10X+genomics+chromium+and+Smart-seq2%5BTitle%5D)+AND+%22Genomics+Proteomics+Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Direct comparative analyses of 10X genomics chromium and Smart-seq2.</a> Genomics Proteomics Bioinformatics. 19 (2), 253-266 (2021).</li>
<li>Serrano-Ron, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reconstruction+of+lateral+root+formation+through+single-cell+RNAsequencing+reveals+order+of+tissue+initiation%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant%22%5BJournal%5D)">Reconstruction of lateral root formation through single-cell RNAsequencing reveals order of tissue initiation.</a> Molecular Plant. 14 (8), 1362-1378 (2021).</li>
<li>Hashimshony, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CEL-Seq2%3A+Sensitive+highly-multiplexed+single-cell+RNA-Seq%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Biology%22%5BJournal%5D)">CEL-Seq2: Sensitive highly-multiplexed single-cell RNA-Seq.</a> Genome Biology. 17, 77(2016).</li>
<li>Macaulay, I. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((G%26T-seq%3A+Parallel+sequencing+of+single-cell+genomes+and+transcriptomes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">G&T-seq: Parallel sequencing of single-cell genomes and transcriptomes.</a> Nature Methods. 12 (6), 519-522 (2015).</li>
<li>Angermueller, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parallel+single-cell+sequencing+links+transcriptional+and+epigenetic+heterogeneity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Parallel single-cell sequencing links transcriptional and epigenetic heterogeneity.</a> Nature Methods. 13 (3), 229-232 (2016).</li>
<li>De Rybel, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+aux%2FIAA28+signaling+cascade+activates+GATA23-dependent+specification+of+lateral+root+founder+cell+identity%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biology%22%5BJournal%5D)">A novel aux/IAA28 signaling cascade activates GATA23-dependent specification of lateral root founder cell identity.</a> Current Biology. 20 (19), 1697-1706 (2010).</li>
<li>Duncombe, S. G., Barnes, W. J., Anderson, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+the+delivery+and+behavior+of+cellulose+synthases+in+Arabidopsis+thaliana+using+confocal+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Imaging the delivery and behavior of cellulose synthases in Arabidopsis thaliana using confocal microscopy.</a> Methods in Cell Biology. 160, 201-213 (2020).</li>
<li>Levy, S. E., Myers, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advancements+in+next-generation+sequencing%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Genomics+and+Human+Genetics%22%5BJournal%5D)">Advancements in next-generation sequencing.</a> Annual Review of Genomics and Human Genetics. 17 (1), 95-115 (2016).</li>
<li>Ooi, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+full-length+single-cell+mRNA-seq+of+rare+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">High-throughput full-length single-cell mRNA-seq of rare cells.</a> PLoS One. 12 (11), e0188510(2017).</li>
<li>Pertea, M., Kim, D., Pertea, G. M., Leek, J. T., Salzberg, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcript-level+expression+analysis+of+RNA-seq+experiments+with+HISAT%2C+StringTie+and+Ballgown%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Transcript-level expression analysis of RNA-seq experiments with HISAT, StringTie and Ballgown.</a> Nature Protocols. 11 (9), 1650-1667 (2016).</li>
<li>Tsyganov, K., Perry, A., Archer, S., Powell, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNAsik%3A+A+Pipeline+for+complete+and+reproducible+RNA-seq+analysis+that+runs+anywhere+with+speed+and+ease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Open+Source+Software%22%5BJournal%5D)">RNAsik: A Pipeline for complete and reproducible RNA-seq analysis that runs anywhere with speed and ease.</a> Journal of Open Source Software. 3, 583(2018).</li>
<li>Love, M. I., Huber, W., Anders, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Moderated+estimation+of+fold+change+and+dispersion+for+RNA-seq+data+with+DESeq2%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Biology%22%5BJournal%5D)">Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2.</a> Genome Biology. 15 (12), 550(2014).</li>
<li>Kamiya, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+MYB36+transcription+factor+orchestrates+Casparian+strip+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">The MYB36 transcription factor orchestrates Casparian strip formation.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (33), 10533-10538 (2015).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+types+of+bHLH+transcription+factor+determine+the+competence+of+the+pericycle+for+lateral+root+initiation%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Plants%22%5BJournal%5D)">Two types of bHLH transcription factor determine the competence of the pericycle for lateral root initiation.</a> Nature Plants. 7 (5), 633-643 (2021).</li>
<li>Haecker, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+dynamics+of+WOX+genes+mark+cell+fate+decisions+during+early+embryonic+patterning+in+Arabidopsis+thaliana%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Expression dynamics of WOX genes mark cell fate decisions during early embryonic patterning in Arabidopsis thaliana.</a> Development. 131 (3), 657-668 (2004).</li>
<li>Chen, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Auxin+overproduction+in+shoots+cannot+rescue+auxin+deficiencies+in+Arabidopsis+roots%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Auxin overproduction in shoots cannot rescue auxin deficiencies in Arabidopsis roots.</a> Plant Cell Physiol. 55 (6), 1072-1079 (2014).</li>
<li>Nichterwitz, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser+capture+microscopy+coupled+with+Smart-seq2+for+precise+spatial+transcriptomic+profiling%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Laser capture microscopy coupled with Smart-seq2 for precise spatial transcriptomic profiling.</a> Nature Communications. 7, 12139(2016).</li>
<li>Long, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nurse+cell--derived+small+RNAs+define+paternal+epigenetic+inheritance+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Nurse cell--derived small RNAs define paternal epigenetic inheritance in Arabidopsis.</a> Science. 373 (6550), (2021).</li>
<li>Gutzat, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arabidopsis+shoot+stem+cells+display+dynamic+transcription+and+DNA+methylation+patterns%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+Journal%22%5BJournal%5D)">Arabidopsis shoot stem cells display dynamic transcription and DNA methylation patterns.</a> EMBO Journal. 39 (20), e103667(2020).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a revelar.

O protocolo baseado em Smart-seq2 pode gerar bibliotecas de sequenciamento confiáveis a partir de várias centenas de células8. A qualidade do material de partida é essencial para a precisão da análise do transcriptoma. O FACS é uma ferramenta poderosa para o preparo de células de interesse, mas este procedimento, especialmente a etapa de protoplast, deve ser otimizado para aplicações em plantas. Microdissecção por captura a laser (LCM) ou células dissecadas manualmente também podem ser usadas como...

As células são a unidade fundamental de todos os organismos vivos e desempenham funções estruturais e fisiológicas. Embora as células em organismos multicelulares mostrem aparente sincronicidade, células de diferentes tipos e células individuais apresentam diferenças em seus transcriptomas durante o desenvolvimento e respostas ambientais. O sequenciamento de RNA de célula única de alto rendimento (scRNA-seq) fornece um poder sem precedentes para a compreensão da heterogeneidade celular. A aplicação de scRNA-seq em ciências vegetais tem contribuído para o sucesso na construção de um atlas celular vegetal1, tem sido usado para identificar táxons celulares raros em tecidos vegetais2, tem fornecido informações sobre a composição de tipos celulares em tecidos vegetais, e tem sido usado para identificar a identidade celular e funções importantes empregadas durante o desenvolvimento e diferenciação vegetal. Além disso, é possível inferir trajetórias espaço-temporais de desenvolvimento em tecidosvegetais1,2,3 para descobrir novos genesmarcadores4 e estudar as funções de importantes fatores detranscrição5 usando scRNA-seq, a fim de revelar a conservação evolutiva de um mesmo tipo celular em diferentesplantas3. Os estresses abióticos estão entre as influências ambientais mais importantes sobre o crescimento e desenvolvimento das plantas. Ao explorar as mudanças na composição dos tipos celulares em tecidos vegetais sob diferentes condições de tratamento por meio do sequenciamento do transcriptoma de célula única, pode-se também resolver o mecanismo de resposta abiótica ao estresse6.
O potencial para resolver a heterogeneidade transcricional entre tipos celulares usando o sequenciamento de scRNA depende do método de isolamento celular e da plataforma de sequenciamento. A classificação celular ativada por fluorescência (FACS) é uma técnica amplamente utilizada para isolar uma subpopulação de células para scRNA-seq com base no espalhamento de luz e nas propriedades de fluorescência das células. O desenvolvimento de linhagens de marcadores fluorescentes por tecnologia transgênica melhorou muito a eficiência do isolamento celular pelo FACS7. A realização de scRNA-seq usando Smart-seq28 aumenta ainda mais a capacidade de dissecar a heterogeneidade celular. O método Smart-seq2 tem boa sensibilidade para detecção de genes e pode detectar genes mesmo com uma baixa entrada de transcrito9. Além da coleta de tipos de células em massa, os classificadores de células modernos fornecem um formato de classificação de índice de célula única, permitindo a análise do transcriptoma em resolução de célula única usando Smart-seq210 ou outros métodos de RNA-seq multiplexados como o CEL-seq211. A classificação de célula única ou do tipo célula pode ser potencialmente usada para muitas outras aplicações a jusante, como estudos multi-ômicos paralelos12,13. Apresenta-se aqui um protocolo robusto e versátil para o isolamento de tipos celulares vegetais, tais como células periciclo xilema-pólo, células da calota lateral radicular, células iniciais da raiz lateral, células do córtex e células endodérmicas das raízes de linhagens celulares marcadoras de Arabidopsis thaliana por FACS. O protocolo envolve ainda a construção da biblioteca Smart-seq2 para análise do transcriptoma a jusante.

<table><tbody><tr><td>0,22 &micro; m peneira</td><td>Sorfa&nbsp;</td><td>622110</td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Yeasen</td><td>70101ES76</td><td></td></tr><tr><td>Analisador de fragmentos Agilent</td><td>Aglient</td><td>Aglient 5200</td><td></td></tr><tr><td>Kit de DNA de alta sensibilidade</td><td>Agilent Aglient</td><td>DNF-474-0500</td><td></td></tr><tr><td>Ampure XP contas</td><td>BECKMAN</td><td>A63881</td><td></td></tr><tr><td>Betaína</td><td>yuanye</td><td>S18046-100g</td><td></td></tr><tr><td>Bleach</td><td>Mr Muscle</td><td>FnBn83BK</td><td>20% (v/v) alvejante</td></tr><tr><td>BSA</td><td>sigma</td><td>9048-46-8</td><td></td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>yuanye</td><td>S24109-500g</td><td></td></tr><tr><td>Celulase R10</td><td>Yakult (Japão)</td><td>9012-54-8</td><td></td></tr><tr><td>Celulase RS</td><td>Yakult (Japão)</td><td>9012-54-8</td><td></td></tr><tr><td>Tubo de centrífuga (1,5 mL)</td><td>Eppendolf</td><td>30121589</td><td></td></tr><tr><td>DNase, RNase, DNA e RNA Afastado Descontaminantes de Superfície</td><td>Beyotime</td><td>R0127</td><td></td></tr><tr><td>dNTPs (10 mM)</td> <td>NEB</td><td>N0447S</td><td></td></tr><tr><td>DTT (0,1 M)</td> <td> invitrogen</td><td>18090050</td><td></td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd</td><td>100092680</td><td></td></tr><tr><td>FACS</td><td>BD FACS Melodia</td><td>BD-65745</td><td></td></tr><tr><td>FACS</td><td>Sony</td><td>SH800S</td><td></td></tr><tr><td>Ponta de filtro&nbsp; (1000 &micro; L)</td> <td>Thermo Scientific</td><td>TF112-1000-Q</td><td></td></tr><tr><td>Ponta do filtro&nbsp; (200 &micro; L)</td><td>Thermo Scientific</td><td>TF140-200-Q</td><td></td></tr><tr><td>Ponta do filtro (10 &micro; L)</td><td>Thermo Scientific</td><td>TF104-10-Q</td><td></td></tr><tr><td>Ponta do filtro (100 &micro; L)</td> <td>Thermo Scientific</td><td>TF113-100-Q</td><td></td></tr><tr><td>Microscópio fluorescente</td><td>Nikon</td><td>Eclipse Ni-E</td><td></td></tr><tr><td>Misturador rotativo quadridimensional</td><td>Kylin -Bell</td><td>BE-1100</td><td></td></tr><tr><td>Hemicelulase</td><td>sigma</td><td>9025-56-3</td><td></td></tr><tr><td>IS PCR primer</td><td></td><td></td><td>5'-AAGCAGTGGTATCAACGCAGAG T-3'KAPA</td></tr> <tr><td>HiFi HotStart ReadyMix( 2X)</td><td>Roche&nbsp;</td><td></td><td></td>7958935001</tr><tr><td>KCl</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd</td><td>7447-40-7</td><td></td></tr><tr><td>Macerozyme R10</td><td>Yakult (Japão)</td> <td>9032-75-1</td><td></td></tr><tr><td>Suporte de separação magnética</td><td>invitrogen</td><td>12321D</td><td></td></tr><tr><td>Mannitol</td><td>aladdin</td><td>69-65-8</td><td></td></tr><tr><td>MES</td><td>aladdin</td><td>145224948</td><td></td></tr><tr><td>MgCl2&nbsp;</td><td></td><td></td><td>Centrífuga</td></tr><tr><td>Eppendorf</td><td>Centrífuga Titan</td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td>Timi-10k</td><td></td></tr><tr><td>MS</td><td>Phytotech</td><td>M519</td><td></td></tr><tr><td>Nextera XT DNA Kit de Preparação Primer</td><td>illumina</td><td>FC-131-1024</td><td></td></tr><tr><td>oligo-dT30VN</td><td></td><td></td><td>5'-AAGCAGTGGTATCAACGCAGAG TACTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT TTTTTTTTTTVN-3'PCR</td></tr> <tr><td></td><td>instrumento Termociclador</td><td>A24811</td><td></td></tr><tr><td>Pectolyase</td><td>Yakult (Japão)</td><td>9033-35-6</td><td></td></tr><tr><td>Linhas de marcadores de plantas</td><td>Nottingham Arabidopsis Stock Centre (NASC)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qubit 1x dsDNA HS Assay Kit</td><td>invitrogen</td><td>Q33231</td><td></td></tr><tr><td>Qubit 2.0 fluorômetro</td><td>invitrogen</td><td>Q32866</td><td></td></tr><tr><td>inibidor de RNase&nbsp;</td><td>Thermo Scientific</td><td>EO0382</td><td></td></tr><tr>Solução <td></td><td>de 10977023</td><td></td>de<td>água sem RNase</td></tr><tr><td>A</td><td></td><td></td><td>400 mM manitol, 0,05% BSA, 20 mM MES (pH5,7), 10 mM CaCl2, 20 mM KCl</td></tr><tr><td>Solução B</td><td></td><td></td><td>1 % (p/v)celulase R10, 1 % (p/v) celulase RS, 1 %&nbsp; (p/v)hemicelulase, 0,5 %&nbsp; (w/v)pectolyase e 1 %&nbsp; (w / v) Macerozyme R10 em uma alíquota fresca de solução A</td></tr><tr><td>Pilão estéril</td><td>BIOTREAT</td><td>453463</td><td></td></tr><tr><td>Coador (40 &micro; m )</td><td>Sorfa&nbsp;</td><td>251100</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript IV transcriptase reversa (200 U/&micro; L)</td><td>tampão invitrogen</td><td>18090050</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript IV (5x)</td><td>invitrogen</td><td>18090050</td><td></td></tr><tr><td>Tubo de ensaio (5 mL)</td><td>BD Falcon</td><td>352052</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de PCR de paredes finas com tampas (0,5 mL)</td><td>AXYGEN</td><td>PCR-05-C</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sangon Biotech</td><td>A600198-0500</td><td></td></tr><tr><td>TSO primer</td><td></td><td></td><td>5'-AAGCAGTGGTATCAACGCAGAG TACATrGrG+G-3'Vortex</td></tr> <tr><td></td><td>Titan</td><td>VM-T2</td><td></td></tr></tbody></table>

isolamento e análise do transcriptoma de tipos celulares vegetais

Isolation and Transcriptome Analysis of Plant Cell Types

Em organismos multicelulares, a programação do desenvolvimento e as respostas ambientais podem ser altamente divergentes em diferentes tipos celulares ou mesmo dentro das células, o que é conhecido como heterogeneidade celular. Nos últimos anos, o isolamento de célula única e do tipo celular combinado com técnicas de sequenciamento de próxima geração (NGS) tornaram-se ferramentas importantes para o estudo de processos biológicos em resolução de célula única. No entanto, o isolamento de células vegetais é relativamente mais difícil devido à presença de paredes celulares vegetais, o que limita a aplicação de abordagens unicelulares em plantas. Este protocolo descreve um procedimento robusto para o isolamento de células únicas e do tipo celular com células vegetais baseado em classificação celular ativada por fluorescência (FACS), que é adequado para análise multi-ômica a jusante e outros estudos. Usando linhas de marcadores fluorescentes de raízes de Arabidopsis , demonstramos como tipos celulares particulares, tais como células do periciclo xilema-pólo, células iniciais da raiz lateral, células da calota lateral da raiz, células do córtex e células endodérmicas, são isolados. Além disso, um método eficaz de análise do transcriptoma a jusante usando Smart-seq2 também é fornecido. O método de isolamento celular e as técnicas de análise do transcriptoma podem ser adaptados a outros tipos celulares e espécies vegetais e têm amplo potencial de aplicação na ciência vegetal.

Isolamento de protoplastos Este protocolo é eficaz para a classificação de protoplastos de linhagens fluorescentes de marcadores radiculares de A. thaliana. Essas linhagens de marcadores foram desenvolvidas pela fusão de proteínas fluorescentes com genes expressos especificamente em tipos celulares alvo, ou usando linhagens de armadilhas intensificadoras (Figura 1). Numerosos tecidos e órgãos foram dissecados em tipos celulares expressando marcadores fluorescente...

A viabilidade e a eficácia de métodos scRNA-seq de alto rendimento anunciam uma era de célula única na pesquisa de plantas. Apresentamos aqui um procedimento robusto e completo para o isolamento de tipos específicos de células de raízes de Arabidopsis thaliana e posterior construção e análise da biblioteca de transcriptomas.

Isolamento e Análise do Transcriptoma de Tipos Celulares Vegetais

In multicellular organisms, developmental programming and environmental responses can be highly divergent in different cell types or even within cells, ...

A análise do transcriptoma em uma única célula ou tipos celulares pode detectar a sutil diferença da expressão gênica sendo mascarada pela heterogeneidade, que é uma ferramenta poderosa para descobrir os elaborados mecanismos regulatórios intracelulares. A classificação de células ativadas por fluorescência seguida de análise RN-seq pode ser realizada em modo de célula única ou tipo de célula em massa com alta sensibilidade de detecção de transcrito e compatibilidade com outras abordagens multi-ômicas. Usuários iniciantes deste protocolo precisam prestar atenção a algumas etapas na classificação de protoplastos e preparação da biblioteca RNA-seq.Junto com Jun Zhang, o Dr. Rongrong Xie, pós-doutor em nosso laboratório, ajudará na demonstração do procedimento. Para começar, coloque as sementes de Arabidopsis thaliana wild type e fluorescent marker line em água sanitária a 20% e incube em estufa rotativa à temperatura ambiente por 15 minutos para esterilizar as sementes. Enquanto trabalha em uma bancada estéril, enxágue as sementes de três a cinco vezes em água bidestilada.Plaquear as sementes do tipo selvagem e da linhagem repórter em meio MS de meia resistência com 0,8% em peso por volume de ágar. Estratificar as plantas por dois dias a quatro graus Celsius. Em seguida, cultivá-los verticalmente por cinco dias a 23 graus Celsius sob ciclos claros de 16 horas e escuros de 18 horas.Descongelar suavemente as soluções de protoplasting referidas como solução A e solução B no gelo antes da experiência. Corte as raízes das plantas usando uma lâmina ou tesoura limpa e pique as raízes em pedaços de aproximadamente 0,5 centímetro. Submergir as raízes picadas em 1,5 mililitros da solução B, seguido de rotação suave à temperatura ambiente por 1,5 a 2 horas.Filtrar os protoplastos radiculares resultantes através de uma malha de filtro de 40 mícrons e enxaguar a malha com um a dois mililitros de solução A.Centrifugar os filtrados combinados a 300 G durante cinco minutos a quatro graus Celsius. Descarte o sobrenadante usando uma pipeta, ressuspenda o pellet de célula em 500 a 600 microlitros de solução A e coloque-o no gelo imediatamente. Para a classificação celular, transfira a solução de células ressuspensas para um novo tubo de ensaio de cinco mililitros.Encha o tanque de fluido da bainha e verifique o tanque de resíduos. Em seguida, ligue a máquina de classificação de células ativadas por fluorescência ou FACS. Execute as etapas de configuração do instrumento e calibração automática no classificador.Selecione os canais de fluorescência e use uma planta selvagem sem fluorescência como controle de linha de base. Ajuste a porta de classificação com base na intensidade da fluorescência e nos singlets de dispersão direta e lateral. Depois de adicionar 500 microlitros de solução A em um tubo de coleta de 1,5 mililitro, comece a classificar e colete 2.000 a 3.000 células por tubo.Após a triagem, coloque imediatamente as amostras no gelo. Centrifugar o tubo de recolha contendo as células a 300 G e quatro graus Celsius durante cinco minutos e remover o sobrenadante com uma pipeta. Pegue dois microlitros de células classificadas e verifique se há fluorescência usando um microscópio de fluorescência.Armazene as células classificadas a menos 80 graus Celsius se não for usado imediatamente. Para a classificação do índice de célula única, coloque a placa de 96 poços com membrana no adaptador. Calibre a posição da placa de modo que a gotícula caia no orifício central da placa.Remova a membrana da placa de 96 poços e coloque a placa de 96 poços no adaptador. Selecione o modo de classificação de célula única ao classificar. Insira o número de destino de células classificadas como uma e comece a classificar.Antes de iniciar o experimento, limpe a bancada com um descontaminante de superfície e etanol 75%. Use todos os equipamentos apenas para a preparação da biblioteca de sequenciamento. Depois de adicionar um microlitro de mistura A recém-preparada na amostra classificada, triture-a com um pilão estéril.Usando água livre de RNAse, perfaça o volume para 14 microlitros. Em seguida, transfira cada amostra para um tubo de PCR de parede fina de 0,2 mililitro. Em seguida, prepare a mistura B.Adicione 4,4 microlitros na mistura B a cada tubo de PCR contendo amostras e misture por pipetagem suave.Incubar as amostras a 72 graus Celsius durante três minutos. Após a incubação, colocar imediatamente as amostras em gelo para hibridizar o oligo dT à cauda poli-A. Preparar a mistura de reação de transcrição reversa ou mistura C em 21,6 microlitros para cada tubo contendo as amostras.Submeter as amostras à reação de transcrição reversa em um instrumento comum de PCR de acordo com o programa de transcrição reversa. Adicione 40,8 microlitros da mistura de reação de pré-amplificação recém-preparada ou mistura D ao produto da reação de transcrição reversa e execute o programa de pré-amplificação. O ciclo de amplificação pode ser determinado por PCR quantitativo quando a reação entra na fase exponencial.Para purificar os produtos da reação de pré-amplificação, transfira os produtos pré-amplificados de um tubo de PCR para um tubo de 1,5 mililitro. Adicione 48 microlitros de contas AMPure XP em cada amostra e misture suavemente por pipetagem antes da incubação. Coloque os tubos de 1,5 mililitro contendo as amostras e contas em um suporte de separação magnética por cinco minutos.Descarte cuidadosamente o sobrenadante das amostras sem perturbar as contas. Após ressuspendê-los em 200 microlitros de etanol 80%, coloque-os no suporte de separação magnética por mais três minutos. Após o descarte do sobrenadante contendo etanol, secar ao ar as amostras em tubo por 10 minutos.Ressuspender as esferas em 20 microlitros de água livre de nucleases e incubar à temperatura ambiente por cinco minutos. Em seguida, coloque-os no suporte de separação magnética por cinco minutos. Usando uma pipeta, transfira 18 microlitros do sobrenadante de cada tubo para um novo tubo centrífugo de 1,5 mililitros.Finalmente, siga os passos descritos no texto para caracterizar a pré-biblioteca, seguido da construção, purificação e quantificação da biblioteca. As linhagens de marcadores fluorescentes de Arabidopsis thaliana foram desenvolvidas pela fusão de proteínas fluorescentes com genes expressos especificamente em tipos celulares alvo ou pelo uso de linhas de armadilhas intensificadoras. Os protoplastos marcados específicos para fluorescência foram classificados com sucesso com base na intensidade da fluorescência e singletes de dispersão direta e lateral.As células classificadas foram visualizadas usando imagens de campo claro e fluorescência. Os resultados representativos da biblioteca de sequenciamento de RNA de cerca de 2.000 células do periciclo do xilema, células primordiais da raiz lateral, células da endoderme ou córtex e células da calota radicular lateral são mostrados. Uma biblioteca de tamanho pequeno com picos de dímeros de primer ou adaptador ainda poderia ser sequenciada após a seleção de tamanho.Uma biblioteca com uma distribuição de tamanho anormal indicou uma preparação malsucedida da biblioteca. Os padrões de expressão gênica foram analisados. Os genes enriquecidos em qualquer um dos quatro tipos celulares radiculares foram agrupados e representados em um mapa de calor mostrando a especificidade da expressão gênica entre diferentes tipos celulares.A alta qualidade e pureza das células-alvo por meio de corretas amarrações e classificação e prevenção da degradação de RNA são fundamentais para o sucesso da construção de bibliotecas. Para RNA-seq no modo de célula única, vários métodos integrados com o identificador molecular único foram relatados recentemente que melhoraram significativamente o desempenho.

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Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

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