27 de setembro de 2024
O estudo descobriu que o sexo masculino, o baixo grau do tumor e o estágio avançado de metástase do linfonodo tumoral foram associados a uma pior sobrevida específica do câncer (CSS) em pacientes com câncer colorretal primário múltiplo (MPCC) após a cirurgia. Desenvolvemos um nomograma para prever a CSS de pacientes com MPCC e contribuir para a tomada de decisão do tratamento clínico.
Nossa pesquisa se concentra na análise da sobrevida específica do câncer de pacientes com múltiplos cânceres colorretais primários. Exploramos os fatores que influenciam a sobrevida específica do câncer nesses pacientes e, em seguida, desenvolvemos um modelo para apoiar a tomada de decisões clínicas.
Em nossa pesquisa, utilizamos um modelo ReX concorrente em vez de um modelo de Cox para investigar os fatores que influenciam a sobrevida específica do câncer. Essa abordagem nos permite minimizar o impacto de eventos concorrentes e alcançar resultados mais precisos. No futuro, planejamos nos concentrar na pesquisa genômica em vários cânceres colorretais primários, com o objetivo de descobrir suas características genéticas distintas.
[Instrutor] Para começar, baixe o software SEERStat 8.4.3 no site do banco de dados SEER. Registre-se e faça login no SEERStat 8.4.3 para obter os dados relevantes do paciente. Após o login, clique na sessão e nos dados da listagem de casos. Em seguida, selecione os dados de pesquisa SEER de incidentes, 17 registros, sub de novembro de 2022, banco de dados de 2000 a 2020. Clique na seleção, edite e escolha raça, sexo, ano dx, ano do diagnóstico, 2004 a 2015 e local e morfologia, recodifique o local CID03 e OMS 2008 como cólon e reto. Escolha a confirmação diagnóstica do local e da morfologia como histologia positiva, e o número de sequência de vários campos primários não é apenas um primário. Agora clique em OK e salve a seleção. Em seguida, clique na tabela e, na interface de variáveis disponíveis, selecione a recodificação de idade com idades únicas e mais de 85 anos, sexo, recodificar o local CID03 e o tamanho do tumor CS da OMS 2008, recodificação de grau até 2017, sexta edição derivada do AJCCT, 2004 a 2015, sexta edição derivada do AJCCN, 2004 a 2015, sexta edição derivada do AJCCM, 2004 a 2015, recodificação de radiação, recodificação de quimioterapia, sim, não ou desconhecido. Classificação de morte específica por causa SEER, classificação de outra causa de morte SEER, meses de sobrevida, ID do paciente e cirurgia resumida de RX, local prim 1.998 mais. Depois disso, clique na coluna. Em seguida, clique em saída. Nomeie os dados e clique em executar para gerar e salvar os dados. Depois de concluir o download dos dados, use o ID do paciente para filtrar pacientes diagnosticados com duas ou mais ocorrências, indicando vários cânceres colorretais primários. Calcule o intervalo entre os diagnósticos de tumor com base em seus tempos de sobrevivência. Em seguida, classifique os pacientes em câncer colorretal primário múltiplo síncrono e câncer colorretal primário metacrônico, usando seis meses como ponto de corte. Com base na idade no momento do diagnóstico inicial, categorize as idades dos pacientes como 65 anos ou menos e mais de 65 anos. Classifique os graus do tumor como grau um para boa diferenciação, grau dois para diferenciação moderada, grau três para baixa diferenciação e grau quatro para indiferenciação. Em seguida, classifique a localização do tumor com base na distribuição de vários tumores, como cólon direito, colorreto esquerdo ou colorreto inteiro. Determine o tamanho do tumor selecionando o maior diâmetro do tumor entre vários tumores no mesmo paciente. Divida aleatoriamente todos os 8.931 pacientes em uma coorte de treinamento e uma coorte de validação em uma proporção de sete para três. Baixe o RStudio e o RSoftware. Abra o RStudio para executar o RSoftware. Em seguida, clique em novo arquivo e selecione RScript para criar uma nova interface RProgramming. Insira o código relevante no editor de código e clique em executar para executar o código. Use o código para executar a análise univariada e plotar a curva CIF. Depois de executar o código, clique em exportar, clique em salvar como imagem e, finalmente, clique em salvar para salvar a imagem. Substitua sexo no código por outros fatores para realizar a análise univariada para todos os fatores. Em seguida, use o código para executar a melhor regressão de subconjunto, análise multivariada e visualização. Em seguida, salve a imagem conforme mostrado anteriormente. Use o código para traçar o nomograma, a curva ROC, a curva de calibração e a curva DCA. Em seguida, use o pacote GGSCIDCA para plotar a curva DCA antes de salvar a imagem. As curvas ROC demonstraram que o modelo alcançou uma AUC de 0,762, 0,742 e 0,734 para previsões de um ano, três anos e cinco anos, respectivamente, na coorte de treinamento. E 0,801, 0,740 e 0,743 na coorte de verificação. As curvas de calibração indicaram uma alta concordância entre as probabilidades previstas e os resultados reais nas coortes de treinamento e verificação. O DCA mostrou que o modelo forneceu um bom benefício líquido em várias probabilidades de limiar.
Este estudo investiga a sobrevida específica para o câncer (CSS) em pacientes com múltiplos cânceres colorretais primários (MPCC) e identifica fatores que influenciam a CSS. Um nomograma foi desenvolvido para auxiliar a tomada de decisões clínicas quanto às opções de tratamento.
A modelagem de nomograma com riscos competitivos permite a predição precisa da sobrevida específica para o câncer em pacientes com câncer colorretal primário múltiplo (MPCC), abordando o impacto confundidor da mortalidade não relacionada ao câncer. Essa abordagem fortalece a estratificação de risco e orienta decisões em nível de portfólio para segmentação de pacientes baseada em biomarcadores. A integração de modelagem estatística robusta neste ponto de inflexão aumenta a confiança preditiva para as linhas de pesquisa translacional e pré-clínica.
Essa análise de risco competitivo baseada em nomograma se integra ao continuum de descoberta à translação, conectando a análise de dados clínicos com o desenho de modelos pré-clínicos e a estratégia de biomarcadores.