Name: Refinamento da produção de ribossomos OnePot PURE e brutos para síntese de proteínas livres de células reprodutíveis (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-08-22T13:45:00.000+00:00
Duration: 8 min 26 s
Description: Aprenda a refinar o sistema OnePOT PURE e preparação de ribossomos brutos para síntese de proteínas livre de células. Este protocolo padronizado melhora a reprodutibilidade e acessibilidade em laboratórios de biologia sintética.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Laohakunakorn, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bottom-up+construction+of+complex+biomolecular+systems+with+cell-free+synthetic+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Bioeng+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Bottom-up construction of complex biomolecular systems with cell-free synthetic biology.</a> Front Bioeng Biotechnol. 8 (213), 1-26 (2020).</li>
<li>Silverman, A. D., Karim, A. S., Jewett, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-free+gene+expression%3A+an+expanded+repertoire+of+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Genet%22%5BJournal%5D)">Cell-free gene expression: an expanded repertoire of applications.</a> Nat Rev Genet. 21 (3), 151-170 (2019).</li>
<li>Shimizu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-free+translation+reconstituted+with+purified+components%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Cell-free translation reconstituted with purified components.</a> Nat Biotechnol. 19 (8), 751-755 (2001).</li>
<li>Shimizu, Y., Ueda, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pure+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Pure technology.</a> Methods Mol Biol. 607, 11-21 (2010).</li>
<li>Wang, H. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiplexed+in+vivo+His-tagging+of+enzyme+pathways+for+in+vitro+single-pot+multienzyme+catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">Multiplexed in vivo His-tagging of enzyme pathways for in vitro single-pot multienzyme catalysis.</a> ACS Synth Biol. 1 (2), 43-52 (2012).</li>
<li>Shepherd, T. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((De+novo+design+and+synthesis+of+a+30-cistron+translation-factor+module%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">De novo design and synthesis of a 30-cistron translation-factor module.</a> Nucleic Acids Res. 45 (18), 10895-10905 (2017).</li>
<li>Villarreal, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthetic+microbial+consortia+enable+rapid+assembly+of+pure+translation+machinery%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem+Biol%22%5BJournal%5D)">Synthetic microbial consortia enable rapid assembly of pure translation machinery.</a> Nat Chem Biol. 14 (1), 29-35 (2018).</li>
<li>Lavickova, B., Maerkl, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple%2C+robust%2C+and+low-cost+method+to+produce+the+PURE+cell-free+system%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">A simple, robust, and low-cost method to produce the PURE cell-free system.</a> ACS Synth Biol. 8 (2), 455-462 (2019).</li>
<li>Grasemann, L., Lavickova, B., Elizondo, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OnePot+PURE+cell-free+system%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">OnePot PURE cell-free system.</a> J Vis Exp. (172), e62625(2021).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimizing+protein+expression+in+the+One-Pot+PURE+system%3A+insights+into+reaction+composition+and+translation+efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">Optimizing protein expression in the One-Pot PURE system: insights into reaction composition and translation efficiency.</a> ACS Synth Biol. 14 (5), 1496-1508 (2025).</li>
<li>Yadav, S., Perkins, A. J. P., Liyanagedera, S. B. W., Bougas, A., Laohakunakorn, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ATP+regeneration+from+pyruvate+in+the+PURE+system%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">ATP regeneration from pyruvate in the PURE system.</a> ACS Synth Biol. 14 (1), 247-256 (2025).</li>
<li>Doerr, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+cell-free+RNA+and+protein+synthesis+with+minimal+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Biol%22%5BJournal%5D)">Modelling cell-free RNA and protein synthesis with minimal systems.</a> Phys Biol. 16 (2), 025001(2019).</li>
<li>Christodoulou, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heteronuclear+NMR+investigations+of+dynamic+regions+of+intact+Escherichia+coli+ribosomes%5BTitle%5D)+AND+%22PNAS%22%5BJournal%5D)">Heteronuclear NMR investigations of dynamic regions of intact Escherichia coli ribosomes.</a> PNAS. 101 (30), 10949-10954 (2004).</li>
<li>Garenne, D., Thompson, S., Brisson, A., Khakimzhan, A., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+all-E+coli+TXTL+toolbox+3.0%3A+new+capabilities+of+a+cell-free+synthetic+biology+platform%5BTitle%5D)+AND+%22Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">The all-E coli TXTL toolbox 3.0: new capabilities of a cell-free synthetic biology platform.</a> Synth Biol. 6 (1), 1-8 (2021).</li>
<li>Romantseva, E., Alperovich, N., Ross, D., Lund, S. P., Strychalski, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+DNA+template+preparation+on+variability+in+cell-free+protein+production%5BTitle%5D)+AND+%22Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">Effects of DNA template preparation on variability in cell-free protein production.</a> Synth Biol. 7 (1), 1-17 (2022).</li>
<li>Thornton, E. L., Boyle, J. T., Laohakunakorn, N., Regan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-free+protein+synthesis+as+a+method+to+rapidly+screen+machine+learning-generated+protease+variants%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synth+Biol%22%5BJournal%5D)">Cell-free protein synthesis as a method to rapidly screen machine learning-generated protease variants.</a> ACS Synth Biol. 14 (5), 1710-1718 (2025).</li>
<li>Laohakunakorn, N. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLaohakunakorn%2C+N+%22Cell-free+3PGA+energy+solution%22">Cell-free 3PGA energy solution</a>. , Protocols.io. (2020).</li>
<li>Kalpaxis, D. L., Theocharis, D. A., Coutsogeorgopoulos, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetic+studies+on+ribosomal+peptidyltransferase%3A+the+behaviour+of+the+inhibitor+blasticidin+S%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Biochem%22%5BJournal%5D)">Kinetic studies on ribosomal peptidyltransferase: the behaviour of the inhibitor blasticidin S.</a> Eur J Biochem. 154 (2), 267-271 (1986).</li>
<li>Blaha, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+functional+ribosomal+complexes+and+effect+of+buffer+conditions+on+tRNA+positions+observed+by+cryoelectron+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Preparation of functional ribosomal complexes and effect of buffer conditions on tRNA positions observed by cryoelectron microscopy.</a> Methods Enzymol. 317, 292-309 (2000).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>2x YT</td><td>Sigma</td><td>Y2377-250G</td><td></td></tr><tr><td>Aminoácidos</td><td>Sigma</td><td>LAA21-1KT</td><td></td></tr><tr><td>RNAse sem acetato de amônio</td><td>Termo Científica</td><td>AM9070G</td><td></td></tr><tr><td>cloreto de amônio</td><td>Sigma</td><td>09718-1KG</td><td></td></tr><tr><td>ampicilina</td><td>Sigma</td><td>A8351-5G</td><td></td></tr><tr><td>BL21(DE3) competente para E. coli</td><td>NEB</td><td>C2527H</td><td></td></tr><tr><td>garrafa, centrífuga (Nalgene)</td><td>Termo Científica</td><td>3120-9500</td><td>Garrafa de copolímero de polipropileno</td></tr><tr><td>garrafa, vidro (Duran) 250 mL, 500 mL, 1 L, 2 L</td><td>VWR</td><td>215-1593, 215-1594, 215-1595, 215-1596</td><td></td></tr><tr><td>Ensaio Bradford, Início Rápido 1x Reagente de Corante</td><td>Bio-Rad</td><td>5000205</td><td></td></tr><tr><td>centrifuga</td><td>Termo Científica</td><td>Heraeus Megafuge 16R</td><td></td></tr><tr><td>centrífuga, micro</td><td>Eppendorf</td><td>5424R&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Coluna de cromatografia</td><td>Bio-Rad</td><td>7321010</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de creatina</td><td>Sigma</td><td>27920</td><td></td></tr><tr><td>Cuvettes, semi micro 1,6 mL</td><td>Fisherbrand</td><td>FB55147</td><td></td></tr><tr><td>Di-sódio hidrogênio ortofosfosfato di-sódico</td><td>Fisher Chemical</td><td>S/4450/60</td><td></td></tr><tr><td>fita de diálise, Slide-A-Lyzer G3, MWCO de 2 kDa, 15 mL</td><td>Termo Científica</td><td>A52962</td><td></td></tr><tr><td>Hidrogênio dipotássio ortofosfato anidro</td><td>Fisher Chemical</td><td>P/5240/60</td><td></td></tr><tr><td>DTT Sem Peso</td><td>Termo Científica</td><td>A39255</td><td></td></tr><tr><td>unidade de filtro, centrífuga MWCO Amicon Ultra 15 de 3kDa</td><td>EMD Millipore</td><td>UFC900324</td><td></td></tr><tr><td>garrafa, 500 mL</td><td>VWR</td><td>214-1133</td><td></td></tr><tr><td>frasco, defletor 2,5 L&nbsp;</td><td>Tunair</td><td>SS-5013</td><td></td></tr><tr><td>Ácido folínico</td><td>Sigma</td><td>F7878-100MG</td><td></td></tr><tr><td>Glicerol</td><td>Sigma</td><td>G5516-1L</td><td></td></tr><tr><td>Hcl</td><td>Fisherbrand</td><td>H/1200/PB17</td><td></td></tr><tr><td>HEPES buffer, solução de 1 M pH 7,3</td><td>Termo Científica</td><td>BP299</td><td></td></tr><tr><td>Imidazol</td><td>Sigma</td><td>I2399-500G</td><td></td></tr><tr><td>incubadora</td><td>Eppendorf</td><td>New Brunswick Innova&reg; 42</td><td></td></tr><tr><td>IPTG</td><td>Termo Científica</td><td>R0392</td><td></td></tr><tr><td>Pelotas KOH</td><td>Termo Científica</td><td>P1767-500G</td><td></td></tr><tr><td>Ácido L-glutâmico hemimagnésio sal tetrahidratado</td><td>Sigma</td><td>49605-250G</td><td></td></tr><tr><td>Ácido L-glutâmico sal monopotássio monohidratado</td><td>Sigma</td><td>49601-500G</td><td></td></tr><tr><td>Tetrahidrato de acetato de magnésio</td><td>Sigma</td><td>M5661-50G</td><td></td></tr><tr><td>Cloreto de magnésio</td><td>Fluka</td><td>63020-1L</td><td></td></tr><tr><td>Configuração de agitação magnética</td><td>Stuart</td><td>US152</td><td></td></tr><tr><td>Nanodrop</td><td>Termo Científica</td><td>Nanodrop 2000</td><td></td></tr><tr><td>Contas de Carregador NEBExpress Ni-NTA</td><td>NEB</td><td>S1423S</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>Sigma</td><td>P7543-1EA</td><td></td></tr><tr><td>pipeta, multicanal Eppendorf Research Plus 30-300 e micro; L</td><td>Eppendorf</td><td>3125000052</td><td></td></tr><tr><td>Vedação adesiva de placa para leitor de placas</td><td>ExcelScientific</td><td>STR-SEAL-PLT (Estéril)</td><td></td></tr><tr><td>Vedação respirável de placa</td><td>Starlab</td><td>E2796-3005</td><td></td></tr><tr><td>Vedação de folha de placa</td><td>ExcelScientific</td><td>FCS-25</td><td></td></tr><tr><td>Leitor de placas</td><td>BioTek</td><td>Sinergia H1</td><td></td></tr><tr><td>Agitador de placas</td><td>Allsheng</td><td>MBI100-4A</td><td></td></tr><tr><td>Placa, poço 384</td><td>Termo Científica</td><td>242764</td><td></td></tr><tr><td>chapa, poço profundo 96 1 mL</td><td>Termo Científica</td><td>736-0601</td><td></td></tr><tr><td>chapa, poço de profundidade 96 2 mL</td><td>Sarstedt</td><td>82.1972.002</td><td></td></tr><tr><td>PCR de placa, 96 poços</td><td>Sarstedt</td><td>721,978</td><td></td></tr><tr><td>Placa, poço óptico 96</td><td>Termo Científica</td><td>10057581</td><td></td></tr><tr><td>cloreto de potássio</td><td>Sigma</td><td>P5405-500G</td><td></td></tr><tr><td>Dihidrogênio potássico ortofosfato</td><td>Fisher Chemical</td><td>P/4800/53</td><td></td></tr><tr><td>reagente de extração de proteína (BugBuster)</td><td>EMD Millipore</td><td>70584-3</td><td></td></tr><tr><td>Resina de purificação de proteínas (cOmplete)</td><td>Roche</td><td>5893682001</td><td></td></tr><tr><td>Shaker de rotisserie</td><td>Starlab</td><td>RM-Multi 1</td><td></td></tr><tr><td>cloreto de sódio</td><td>Fisher Chemical</td><td>S/3105/70</td><td></td></tr><tr><td>sonda de sonicação, FisherBrand 15-50 mL</td><td>Termo Científica</td><td>12931181</td><td></td></tr><tr><td>Sonicator</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB120</td><td></td></tr><tr><td>espectrofotômetro</td><td>Jenway</td><td>Genova Plus</td><td></td></tr><tr><td>Espermidina</td><td>Sigma</td><td>S2626-1G</td><td></td></tr><tr><td>TCEP 0,5 M</td><td>Supelco</td><td>646547</td><td></td></tr><tr><td>Thermo Fisher NTP, Tris com buffer</td><td>Termo Científica</td><td>R1481</td><td></td></tr><tr><td>tRNA de E. coli MRE600</td><td>Roche</td><td>10109541001</td><td></td></tr><tr><td>Triptona</td><td>Formedium</td><td>TRP02</td><td></td></tr><tr><td>tubo, grau PCR de 0,2 mL</td><td>Sarstedt</td><td>72,737,002</td><td></td></tr><tr><td>tubo, bijoux Sterilin 7 mL poliestireno</td><td>Termo Científica</td><td>129A</td><td></td></tr><tr><td>tubo, cônico (Falcon) 15 mL</td><td>Sarstedt</td><td>62.554.502</td><td></td></tr><tr><td>tubo, cônico (Falcon) 50 mL</td><td>Sarstedt</td><td>62.547.254</td><td></td></tr><tr><td>tubo, microcentrífuga (Eppendorf) 1,5 mL</td><td>Sarstedt</td><td>72.690.001</td><td></td></tr><tr><td>tubo, microcentrífuga (Eppendorf) 2 mL</td><td>Sarstedt</td><td>72.695.700</td><td></td></tr><tr><td>tubo, centrifugação S100 & nbsp;</td><td>Beckman-Coulter</td><td>355619</td><td></td></tr><tr><td>tubo, centrifugação S30 & nbsp;</td><td>Termo Científica</td><td>3118-0050</td><td></td></tr><tr><td>Ultracentrífuga</td><td>Beckman-Coulter</td><td>Optima XPN-100</td><td></td></tr><tr><td>Rotor de ultracentrífuga</td><td>Beckman-Coulter</td><td>Rotor de ângulo fixo 70Ti</td><td></td></tr><tr><td>Água Destilada UltraPure Livre de DNase/RNase</td><td>Termo Científica</td><td>10977049</td><td></td></tr><tr><td>vórtice</td><td>VWR</td><td>444-2791</td><td></td></tr><tr><td>extrato de levedura</td><td>Oxoide</td><td>LP0021T</td><td></td></tr></tbody></table>

refinamento da produção de ribossomos onepot pure e brutos para síntese de proteínas livres de células reprodutíveis

Refinement of OnePot PURE and Crude Ribosome Production for Reproducible Cell-free Protein Synthesis

Refinamento da produção de ribossomos OnePot PURE e brutos para síntese de proteínas livres de células reprodutíveis

Recent advances have enabled the Protein synthesis Using Recombinant Elements (PURE) cell-free system to be produced in individual laboratories ...

Refinamos o sistema OnePOT PURE e a preparação rudimentar de ribossomos para melhorar a reprodutibilidade e acessibilidade, permitindo que mais laboratórios construíssem e solucionassem problemas robustos de sistemas sem células para pesquisas em biologia sintética. Desafios experimentais incluem variabilidade de lote para lote, instabilidade do vetor de expressão e cepas de crescimento lento, todas as quais dificultam a reprodutibilidade e o desempenho consistente na preparação de sistemas PURE internos. Estabelecemos que o controle cuidadoso do crescimento da cepa, inoculação e concentração de glicerol melhora significativamente a reprodutibilidade e os rendimentos em preparações OnePOT PURE e ribossomo entre usuários e réplicas biológicas.Abordamos a falta de um protocolo reproduzível e acessível para preparar PURE e ribosomas internamente, ajudando laboratórios a superar barreiras técnicas para adotar a autorresistência para pesquisas em biologia sintética. Nosso protocolo melhora a reprodutibilidade e a flexibilidade ao padronizar as condições de crescimento e o uso de glicerol, além de otimizar a preparação de ribossomos usando apenas ultracentrifugação, evitando métodos de p

refinement-onepot-pure-crude-ribosome-production-for-reproducible

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bioengenharia

Contaminação de preparações dos ribossomos eucarióticos purificado por métodos tradicionais de co purificação de proteases e nucleases negativamente impactos sobre a jusante análises bioquímicas e estruturais. Um método de purificação cromatográfica rápida e simples é usado para resolver esse problema usando os ribossomos de levedura como um sistema modelo.

Purificação cromatográfica de Ribossomos Yeast Highly Active

Este protocolo detalha as etapas, custos e equipamentos necessários para gerar Escherichia coli-com base em extratos de células e implementar em vitro reações de síntese de proteínas dentro de 4 dias ou menos. Para aproveitar a natureza flexível desta plataforma para aplicações de amplas, podemos discutir as condições de reação que podem ser adaptadas e otimizadas.

Escherichia coli-baseado sem célula de síntese de proteínas: protocolos para uma tecnologia de plataforma robusta, flexível e acessível

Este protocolo descreve o método, materiais, equipamentos e etapas para a preparação de baixo para cima de RNA e proteína susceptíveis de produzir células sintéticas. O compartimento aquoso interno das células sintéticas continha o lisato bacteriano S30 encapsulado dentro de uma bicamada lipídica (ou seja, lipossomos estáveis), utilizando um método de transferência de emulsão de água no óleo.

Preparando proteínas que produzem células sintéticas usando extratos bacterianos livres de células, liposomos e transferência de emulsão

Apresentamos um método rápido e econômico para produzir o sistema TX-TL sem células PURE recombinante usando equipamentos de laboratório padrão.

Sistema sem células OnePot PURE

O estudo descreve um protocolo para a criação de grandes (μg-mg) quantidades de DNA para campanhas de triagem de proteínas a partir de fragmentos de genes sintéticos sem clonagem ou uso de células vivas. O modelo mínimo é digerido e circularizado e, em seguida, amplificado usando amplificação do círculo de rolamento isotérmico. Reações de expressão livre de células poderiam ser realizadas com o produto não purificado.

Métodos rápidos e enzimáticos para amplificação de modelos mínimos e lineares para prototipagem de proteínas usando sistemas livres de células

Este trabalho descreve a preparação do extrato celular de Escherichia coli (E. coli) seguido de reações de síntese proteica livre de células (CFPS) em menos de 24 horas. Explicação do protocolo de autoindução automática livre de células (CFAI) detalha melhorias feitas para reduzir a supervisão dos pesquisadores e aumentar as quantidades de extrato celular obtidos.

De células à síntese de proteínas livres de células dentro de 24 horas usando fluxo de trabalho de autoindução sem células

Este protocolo descreve o sistema de Síntese de Proteínas Livres de Células (CFPS) usado na construção de células sintéticas. Ele descreve os principais estágios com resultados representativos em diferentes microcompartimentos. O protocolo visa estabelecer as melhores práticas para diversos laboratórios na comunidade de células sintéticas, promovendo o progresso no desenvolvimento de células sintéticas.

Sistema de síntese de proteínas livres de células para a construção de células sintéticas

Colóides de ouro Alkanethiolate estabilizado conhecidos como clusters monocamada protegidas (PPM) são sintetizados, caracterizados, e montada em filmes finos como uma interface para a adsorção eletroquímica proteína monocamada de proteína redox simples,...

Síntese, Assembléia e Caracterização de monocamada Protected Films nanopartículas de ouro para Eletroquímica monocamada Protein

Apresentamos a síntese de um hidrogel mediada-intein desdobramento da proteína. Os blocos de construção da presente hidrogel são dois copolímeros de proteínas, cada uma contendo uma subunidade de uma proteína trimérica, que serve como um agente de ligação cruzada e uma metade de um intein dividida. A mistura dos dois copolímeros de proteínas desencadeia uma reacção de splicing trans intein, obtendo-se uma unidade de poliptido que se auto-monta para um hidrogel. Este hidrogel é altamente pH e...

Síntese de uma proteína artificial intein mediada Hidrogel

Descrevemos aqui métodos simples para a preparação de vesículas, o encapsulamento de transcrição e maquinaria de tradução, e o controlo da produção da proteína. Os sistemas isentos de células resultante pode ser utilizado como um ponto de partida para a construção de imitadores celulares cada vez mais complexas.

O encapsulamento de transcrição livre de células e Tradução Máquinas em vesículas para a Construção de Mimics celulares

Aprenda a refinar o sistema OnePOT PURE e preparação de ribossomos brutos para síntese de proteínas livre de células. Este protocolo padronizado melhora a reprodutibilidade e acessibilidade em laboratórios de biologia sintética.

Refinamento da produção de ribossomos OnePot PURE e brutos para síntese de proteínas livres de células reprodutíveis

Explorar mais vídeos