Controle dependente de fase da profundidade da armadilha e luminescência persistente em fósforos de aluminato de estrôncio

Minha pesquisa explora materiais de luminescência persistente, como o aluminato de estrôncio singular, e como a estrutura possibilita uma bioimagem e um combate avançado. O processo do campo mostra o afinamento de cor após brilho e temperatura, ou luminescência resolvida por temperatura a partir da composição de fósforo de luminescência persistente única. Para começar, pesar os pós SAO-B e SAO-G e pressioná-los sob uma pressão uniaxial de 3,5 toneladas por cinco minutos para formar pellets.

Certifique-se de que cada espécime tenha uma forma uniforme, com massa de aproximadamente 120 miligramas, diâmetro de 10 milímetros e espessura de um milímetro. Aqueça as amostras a 350 Kelvin por 10 minutos para remover armadilhas rasas ou superficiais. Depois, incube as amostras a 480 Kelvin por 10 minutos para eliminar armadilhas mais profundas.

Agora, aplique uma camada fina e uniforme de pasta prateada na superfície do suporte da amostra e espalhe uniformemente para garantir um contato firme. Coloque a amostra no suporte e espere de 10 a 15 minutos até que a pasta esteja completamente seca, depois monte o suporte da amostra usando os parafusos designados, garantindo que cada parafuso esteja na posição correta correspondente. Aperte os parafusos em padrão transversal, repetindo três vezes para aplicar pressão uniforme.

Insira a câmara interna com furos abertos em todos os lados na amostra montada. Em seguida, coloque a câmara externa sobre a câmara interna com a janela bloqueada voltada para cima para excitação visível pelo ultravioleta, e certifique-se de que a válvula permaneça fechada durante todo esse processo. Ligue a bomba de vácuo mantendo a válvula na posição fechada.

Monitore o indicador da bomba. Observe a luz da direita mudando de vermelho para verde, e a da esquerda de amarela para vermelha, indicando que a pressão caiu abaixo de um vezes 10 para a potência de menos três milibares, então abra a válvula da câmara. Agora conecte o cabo de fibra óptica e ajuste para captar de forma ótima a luz emitida.

Cubra todo o conjunto com um cobertor preto para bloquear a luz dispersa e a excitação de fundo. Em seguida, abra o fornecimento de água antes de ativar o criostato e o compressor para resfriamento. Ligue o controlador de temperatura e ajuste a faixa do aquecedor para 50 watts e a temperatura alvo para 10 kelvin.

Use o menu exibido e confirme as configurações duas vezes. Agora, deixe o sistema esfriar até atingir a temperatura alvo. Continue bombeando para manter o vácuo ao redor do suporte da amostra.

Para luminescência térmica, excite a amostra com luz ultravioleta ou visível. Após a excitação, aumente a temperatura da amostra a uma taxa controlada de 10 Kelvin por minuto até a temperatura alvo desejada, como 470 kelvin, e registre continuamente o luminoso e os espectros conforme a temperatura aumenta. Por fim, desmonte a câmara e remova o suporte da amostra assim que o sistema atingir a temperatura ambiente.

Após excitação ultravioleta a 275 nanômetros, SAO-B exibiu um pico persistente de luminescência em 490 nanômetros, enquanto SAO-G apresentou um pico em 520 nanômetros, confirmando suas emissões azul e verde, respectivamente. O SAO-B demonstrou um tempo de decaimento mais longo que o SAO-G, seguindo a mesma pré-excitação ultravioleta. SAO-B apresentou um pico de luminescência térmica centrado em 350 Kelvin, enquanto SAO-G apresentou dois picos distintos em 290 Kelvin e 320 Kelvin, indicando uma distribuição mais ampla da profundidade da armadilha.

Um padrão anti-falsificação bicolor, exibindo PSL, feito de cerâmicas SAO-B e SAO-G, emitia cores azul e verde, respectivamente, por mais de uma hora, após a pré-excitação ultravioleta. Na aplicação anti-falsificação resolvida pela temperatura, a luminescência do Chimie rotulado em verde diminuiu significativamente, em aproximadamente 100 graus Celsius, enquanto o Paris rotulado em azul permaneceu visível. A aproximadamente 150 graus Celsius, a emissão do Chimie rotulado em verde tornou-se indistinguível, e apenas o Paris rotulado em azul permaneceu emitindo.

Identifico como o cristal controla a face, as profundidades das armadilhas permitindo luminescência persistente azul ou verde com comportamento de desqualificação distinto. Este trabalho aborda a falta de luminescência persistente resolvida por tempo dinâmico ou temperatura. Minhas pesquisas futuras focarão nas novas estruturas dos golfinhos para aplicações de vida útil, cor e biomédicas ajustáveis.