26 de maio de 2026
Esse protocolo padroniza a avaliação pré-operatória, acupotomia gradual e cuidados pós-operatórios para o tratamento da tenosinovite dos tendões flexores da mão em pacientes humanos, visando melhorar a segurança procedural, aprimorar a recuperação e reduzir complicações.
Nosso estudo define um protocolo padronizado de acupotomia para tenosinovite flexor, visando melhorar a recuperação segura e a eficácia terapêutica. Tratamentos convencionais são limitados por resultados ruins ou alta invasividade. Nosso protocolo oferece uma liberação padronizada e minimamente invasiva da bainha do tendão estenótico.
Para iniciar a avaliação física, instrua o paciente a flexionar e estender o dedo afetado de forma independente para avaliar a amplitude ativa de movimento. Registre os ângulos máximos de flexão e extensão. Flexione e estenda suavemente o dedo afetado do paciente para avaliar a amplitude de movimento passiva.
Registre os ângulos em que o disparo ou travamento ocorre. Identifique pontos sensíveis aplicando pressão gradual na parte palmar da articulação metacarpophalangea, ou MCP. Marque o local mais sensível usando uma caneta de marcação.
Palpar ao longo do tendão flexor na direção proximal a distal para identificar espessamento da bainha tendinosa ou alterações nodulares. Registre o tamanho e a dureza de qualquer induração palpável. Determinar a elegibilidade do paciente para o procedimento de acupotomia com base nos sintomas clínicos, exame físico e achados do ultrassom.
Primeiro, desinfete e limpe a mesa de tratamento e a área ao redor. Cubra a superfície com uma cortina estéril. Organize todos os materiais necessários na mesa de tratamento limpa e desinfetada na sequência procedimental.
Para identificar o local do tratamento, instrua o paciente a flexionar o dedo afetado até 90 graus na articulação MCP. Palpe o nódulo na parte palmar da articulação. Usando uma caneta de marca, marque o local identificado.
Desinfete a pele começando pelo ponto marcado e movendo-se para fora em círculos concêntricos. Certifique-se de que a área de desinfecção cubra toda a mão e se estenda pelo menos 15 centímetros proximalmente ao longo do antebraço a partir do ponto marcado. Realize três rodadas de desinfecção, garantindo uma sobreposição de 1/3 entre as passagens sucessivas para cobertura completa.
Para administrar anestesia local, extraia uma proporção um em um de 0,9% de soro fisiológico e 2% de cloridrato de lidocaína em uma seringa estéril, totalizando cinco mililitros. Insira a agulha em um ângulo de 30 graus em relação à pele e avance até que a ponta da agulha alcance a camada subcutânea superficial da polia A1, a uma profundidade de aproximadamente dois a três milímetros. Aspire por dois a três segundos para confirmar a ausência de retorno sanguíneo.
Injete de 0,2 a 0,3 mililitros de solução anestésica para formar uma pequena camada de pele medindo de 0,5 a um centímetro de diâmetro. Ajuste a agulha para uma posição perpendicular e avance até que a ponta atinja o nível da polia A1 a uma profundidade de aproximadamente cinco a oito milímetros. Aspire por dois a três segundos.
Se não houver retorno sanguíneo, injete um mililitro de solução anestésica. Teste a anestesia com toque leve usando um cotonete estéril. Faça uma picada na área com a ponta da agulha estéril e, se a sensação persistir, administre mais 0,5 mililitros de anestesia, depois reavalie após três minutos.
Usando o polegar não dominante, aplique pressão proximal ao nódulo marcado enquanto simultaneamente flexiona e estende o dedo para estabilizar o tendão. Insira a agulha de acupotomia pela pele até sentir resistência da bainha tendinosa. Continue com o corte longitudinal controlado até que a resistência seja liberada e então retire a agulha lentamente.
Se persistir um disparo leve, realize um a dois cortes longitudinais adicionais e interrompa o procedimento assim que a liberação adequada for alcançada. Peça ao paciente para flexionar e estender o dedo de cinco a dez vezes para confirmar deslizamento suave do tendão e resolução da sensibilidade, acionamento e travamento. Aplique pressão no local da inserção com gaze estéril por três a cinco minutos até que o sangramento visível cesse e se observe um leve branqueamento local da pele, indicando hemostasia adequada.
Desinfete o local de inserção usando iodóforo. Após confirmar a ausência de sangramento ativo, aplique um curativo adesivo estéril e prossiga com o manejo pós-operatório. Os escores da dor representados pela escala média visual analógica, ou VAS, em 16 pacientes com dedo em gatilho foram aproximadamente 6,31 pré-operatório e diminuíram para 0,81 após o tratamento, mostrando uma redução significativa da dor.
O resultado funcional representado pelo grau de Quinnell foi aproximadamente 3,19 pré-operatório e diminuiu para 0,75 após o tratamento, indicando uma melhora significativa na mobilidade funcional após o procedimento de acupotomia. Este protocolo avalia os desfechos clínicos da acupotomia para dedo em gatilho, estreitando os escores de dor venosa e os graus funcionais de Quinnell. O desafio principal é a localização precisa da polia A1 e a estrita adesão à anatomia para prevenir lesões.
Estudos futuros podem realizar ensaios controlados padronizados, multicêntricos e randomizados para verificar a eficácia e segurança a longo prazo.
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Este artigo apresenta um protocolo detalhado e padronizado para acupotomia no tratamento da tenossinovite dos tendões flexores da mão (THFT), comumente conhecida como dedo em gatilho. O protocolo tem como objetivo fornecer uma alternativa minimamente invasiva aos tratamentos tradicionais, enfatizando segurança, eficácia e reprodutibilidade por meio de etapas procedimentais precisas e manejo perioperatório abrangente.
A padronização de protocolos de acupotomia para a tenossinovite dos tendões flexores da mão atende à necessidade de intervenções reprodutíveis e minimamente invasivas em modelos de doenças musculoesqueléticas. Medidas de desfecho quantitativas e critérios procedimentais rigorosos sustentam a confiabilidade preditiva e a comparabilidade entre diferentes centros, orientando a pesquisa translacional e o desenvolvimento clínico precoce. Este protocolo permite a avaliação consistente de hipóteses terapêuticas e de desfechos funcionais relevantes para as linhas de dispositivos e intervenções.
Este protocolo se integra ao continuum de descoberta até a clínica, fornecendo pontos finais padronizados e quantitativos, bem como etapas procedimentais reprodutíveis para estudos de intervenção musculoesquelética.