Name: Cuidados e limpeza do microscópio (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-08-11T18:42:00.000+00:00
Duration: 4 min 57 s
Description: Aprenda técnicas de limpeza e armazenamento adequado de componentes ópticos de microscópios para garantir imagens de alta qualidade e prolongar a vida útil do equipamento laboratorial.

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O protocolo de texto completo para essa abordagem experimental está disponível em <a class="jove_content" href="http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471143031/cp/cpcb/article/cb0401/current/abstract ">protocolos atuais em biologia celular.</a>

Os autores não têm nada a declarar.

cuidados e limpeza do microscópio

Proper Care and Cleaning of the Microscope

Mantendo o microscópio óptico limpa é importante para a alta qualidade de imagem. Poeira, impressões digitais, óleo de imersão em excesso, ou em meio de montagem ou em um microscópio provoca redução no contraste e resolução. DIC é especialmente sensível à contaminação e arranhões na superfície da lente. Este protocolo detalha o procedimento para manter o microscópio limpa.

Cuidados e limpeza do microscópio

Manter a ótica do microscópio limpa é importante para a obtenção de imagens de alta qualidade. Poeira, impressões digitais, excesso de óleo de imersão ou meio de montagem sobre ou em um...

Manter a ótica do microscópio limpa é importante para obter imagens de alta qualidade; poeira, impressões digitais, óleo de imersão em excesso ou meios de montagem no ou dentro do microscópio causam redução no contraste e na resolução. Hoje mostraremos a você os passos importantes para manter o microscópio limpo. Olá, sou Victoria San Frolic da Core Optical Imaging Facility do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Texas em San Antonio.Hoje vou mostrar como limpar e cuidar adequadamente da óptica do seu microscópio. Então vamos começar. O armazenamento adequado dos componentes do microscópio é essencial para sua longevidade.Se as objetivas não estiverem no microscópio, guarde-as em recipientes com tampa de rosca. Mantenha as lâminas condensadoras, lamínulas e outros acessórios. Caixas cobertas em sacos plásticos.Se os componentes ópticos ficarem empoeirados ou cobertos por resíduos de óleo, é importante limpá-los com cuidado. É aconselhável ter uma caixa de ferramentas próxima ao microscópio, contendo materiais de limpeza comumente utilizados. No mínimo, o kit deve conter uma escova macia e um soprador para remover partículas suavemente, papel para lentes, lenços ópticos e soluções de limpeza.Outros itens que podem ser incluídos são cotonetes, pinças de borracha e pequenas ferramentas para o microscópio. Primeiro, examine a superfície da lente. Uma ocular removida do microscópio e virada de cabeça para baixo é uma lupa prática.Se houver apenas partículas na superfície, primeiro, tente removê-las com um soprador de ar. Se permanecerem, tente desalojá-las escovando suavemente a superfície com uma escova de cerdas muito macias, como uma escova de pêlo de camelo. Ao limpar lentes propriamente ditas, evite usar lenços químicos ou lenços faciais comerciais, que contêm cargas à base de silicone e podem danificá-las.Deve-se usar apenas papel para lentes objetivas em microscópios. Contaminantes solúveis em água devem ser removidos soprando suavemente sobre a superfície da lente e limpando com um tecido para lentes dobrado, que tenha sido rasgado em uma das extremidades. Se contaminantes não solúveis em água persistirem, serão necessárias soluções de limpeza adicionais para aplicar a solução de limpeza.Primeiro, cubra a lente com uma folha limpa de papel para lentes. Coloque uma ou duas gotas de solução sobre o papel e espalhe-as pela superfície da lente. Esse processo deve ser repetido utilizando um novo pedaço limpo de papel para lentes até que a superfície da lente esteja limpa e livre de manchas.Pode ser necessária uma limpeza final com metanol para remover resíduos. Não esfregue a lente e evite que qualquer parte do papel de lente toque na lente duas vezes ao limpar elementos frontais reentrantes de lentes objetivas secas ou remover sujeira teimosa. Envolva a extremidade de um aplicador de madeira com papel de lente, coloque uma gota da solução de limpeza sobre o papel de lente e aplique suavemente o aplicador à superfície da lente.É muito importante não aplicar pressão excessiva e também usar um pedaço limpo de tecido para cada limpeza. Ao limpar as oculares, você pode usar a solução para lentes ou etanol a 50%. Lembre-se de usar a mesma técnica empregada na limpeza da objetiva para evitar arranhar a lente.Quando terminar, cubra o microscópio e mantenha-o coberto. Quando não estiver em uso, você acabou de aprender os conceitos básicos de manutenção e limpeza do microscópio. Lembre-se de usar apenas papel para lentes ao limpar as partes ópticas.E lembre-se, é importante armazenar adequadamente seus componentes ópticos quando não estiverem em uso, incluindo cobrir seu microscópio. Isso é tudo. Obrigado por assistir e boa sorte com sua microscopia. Corte.

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Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

O microscópio de luz é uma ferramenta básica para a biologia celular, que deve ter um entendimento completo de como ele funciona, como ele deve ser alinhado para diferentes aplicações, e como ele deve ser mantido como necessário para obter a capacidade máxima de formação da imagem e resolução. Os componentes do microscópio são descritos em detalhes aqui.

Componentes principais do microscópio de luz

Demonstramos um método de microscopia de campo escuro com base em Gabor-como filtragem para medir a dinâmica subcelulares dentro de células vivas único. A técnica é sensível a alterações na estrutura das organelas, tais como a fragmentação mitocondrial.

Microscopia óptica de dispersão com base em filtros Gabor Two-Dimensional

De alta resolução de imagem intravital com melhor contraste de até 120 mM profundidade em linfonodos de camundongos adultos é conseguido através espacialmente modular o padrão de excitação de um multi-focal microscópio de dois fotões. Em 100 microns de dimensão medimos resoluções de 487 nm (laterais) e 551 nm (axial), evitando, assim, os limites de espalhamento e difração.

Altamente Resolvido Microscopia intravital Striped-iluminação dos centros germinativos

Os microtúbulos são inerentemente instáveis ​​polímeros, e sua alternância entre crescimento e redução é estocástico e difícil de controlar. Aqui nós descrevemos protocolos utilizando microtúbulos segmentados com tampas de estabilização photoablatable. Despolimerização dos microtúbulos segmentados pode ser acionado com alta resolução temporal e espacial, ajudando assim a análise de movimentos com a desmontagem extremidades dos microtúbulos.

Preparação de Segmentadas Microtubules para estudar Moções impulsionado pela desmontagem de microtúbulos Termina

Este protocolo descreve o funcionamento de um suporte de amostra de fluxo de líquido para microscopia electrónica de varrimento de transmissão de AuNPs em água, tal como utilizado para a observação de processos dinâmicos em nano-escala.

Estudar processos dinâmicos de Nano porte Objects no líquido utilizando a Transmissão Microscopia Eletrônica de Varredura

Aqui, apresentamos um procedimento para a realização de imagens de Ca 2 + em larga escala com resolução celular em múltiplas camadas corticais em camundongos que se movem livremente. Centenas de células ativas podem ser observadas simultaneamente usando um microscópio em miniatura montado na cabeça acoplado com uma sonda de prisma implantada.

Multi-layer Cortical Ca<sup&gt; 2+</sup&gt; Imaging em ratos com movimento livre com sondas de prisma e microscopia de fluorescência miniaturizada

Este protocolo de imagem celular live-bacteria permite a visualização de interações entre múltiplas espécies bacterianas no nível de célula única ao longo do tempo. A imagem de lapso de tempo permite a observação de cada espécie bacteriana em monocultura ou cocultura para interrogar interações entre espécies em comunidades bacterianas multiespécies, incluindo motilidade e viabilidade celular individual.

Visualização cinética de interespécies interespécies unicelulares interespécies

Apresentado aqui é o protocolo da técnica Conpokal, que combina microscopia de força confocal e atômica em uma única plataforma de instrumentos. Conpokal fornece a mesma célula, mesma região, imagens confocal simultâneas e caracterização mecânica de amostras biológicas vivas.

Microscopia confocal e força atômica (Conpokal) em células vivas

Este protocolo demonstra como imaginar amostras biológicas conservadas por crio-preservados usando microscopia de iluminação estruturada crioes. Demonstramos a metodologia ao fotografar o citoesqueleto das células U2OS.

Coleta de dados microscópicos de iluminação crioesticamente estruturadas de células criogenicamente preservadas

Este protocolo descreve em detalhes como construir um microscópio de fluorescência de lâmina de luz de objetiva única e seu uso para visualizar redes de citoesqueleto.

Projeto e Construção de um Microscópio de Fluorescência de Lâmina de Luz Personalizável, de Objetiva Única para a Visualização de Redes de Citoesqueleto

Aprenda técnicas de limpeza e armazenamento adequado de componentes ópticos de microscópios para garantir imagens de alta qualidade e prolongar a vida útil do equipamento laboratorial.

Cuidados e limpeza do microscópio

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