Making α-Haloacids from Carboxylic Acids

Making α-haloacids from carboxylic acids requires steps that differ from the usual halogenation of aldehydes and ketones. Carboxylic acids do not readily take part in α halogenation through enols or enolate intermediates. Instead, chemists use other routes to install a halogen on the α carbon.

On...

В отличие от α-галогенирования альдегидов и кетонов, которое происходит через промежуточные продукты енола или енола, карбоновые кислоты и их производные не легко вступают в такие реакции из-за недостаточной энолизации.

Это связано с тем, что такие молекулы при основных условиях подвергаются депротонированию более кислого водорода, тем са...