This is a free preview. For full access
α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
Show More
Transcript
Обычная конденсация Клейзена — это реакция, при которой идентичные молекулы сложных эфиров, несущие два α атома водорода, объединяются для получения β-кето-эфира — молекулы, содержащей кетогруппу, β к эфирной группе.
Для конденсации Claisen требуются невводные основания алкоксида для инициирования реакции путем депротонирования α водорода...
Show More