Методическая статья

Применение Остановлен поток Кинетика методы по расследованию Механизм действия белков репарации ДНК

DOI:

10.3791/1874

⸱

31 марта 2010 г.

 ,  ,  , 
1Molecular Biology and Biochemistry Department, Wesleyan University

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

MSH2-Msh6 отвечает за инициирование ремонт ошибок репликации ДНК. Здесь мы представляем переходных подход кинетики к пониманию того, как этот критический белка работ. В докладе показано, остановил поток экспериментов для измерения связаны обязательными ДНК и АТФ-азы кинетики основной MSH2-Msh6 механизм действия в репарации ДНК.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Анализ переходной кинетики незаменим для понимания механизмов работы биологических макромолекул, поскольку этот подход позволяет получить механистическую информацию, включая концентрации активных центров и внутренние константы скорости, определяющие функцию макромолекул. Например, в случае ферментов измерения в переходном состоянии или в предстационарном состоянии позволяют выявить и охарактеризовать отдельные события в пути реакции, в то время как стационарные измерения дают информацию только об общей каталитической эффективности и специфичности. Отдельные события, такие как белок-белковые или белок-лигандные взаимодействия, а также лимитирующие скорость конформационные изменения, часто происходят в миллисекундном временном масштабе и могут быть измерены непосредственно методами остановленного потока (stopped-flow) и метода потока с химическим гашением (chemical-quench flow). При наличии оптического сигнала, такого как флуоресценция, метод остановленного потока служит мощным и доступным инструментом для мониторинга хода реакции от связывания субстрата до высвобождения продукта и каталитического оборота1,2.

В данной работе мы описываем применение кинетики остановленного потока (stopped-flow) для изучения механизма действия Msh2-Msh6 — эукариотического белка репарации ДНК, который распознает неспаренные основания и петли инсерций/делеций в ДНК и инициирует систему репарации неспаренных оснований (MMR)3-5. Благодаря этому Msh2-Msh6 повышает точность репликации ДНК на три порядка (частота ошибок снижается с ~10-6 до 10-9 оснований), способствуя тем самым сохранению целостности генома. Соответственно, нарушение функции Msh2-Msh6 у человека ассоциировано с наследственным неполипозным раком толстой кишки и другими спорадическими формами рака6-8. Чтобы понять механизм действия этого критически важного белка метаболизма ДНК, мы исследуем динамику взаимодействия Msh2-Msh6 с ДНК, содержащей неспаренные основания, а также АТФазную активность, которая обеспечивает его работу в системе MMR. Связывание с ДНК измеряют путем быстрого смешивания Msh2-Msh6 с ДНК, содержащей флуорофор 2-аминопурин (2-Ap) рядом с неспаренным основанием G:T, и мониторинга resulting увеличения флуоресценции 2-аминопурина в режиме реального времени. Диссоциацию ДНК измеряют путем смешивания предварительно сформированного комплекса Msh2-Msh6 с неспаренным основанием G:T(2-Ap) с немеченой ДНК-ловушкой и мониторинга снижения флуоресценции с течением времени9. Кинетика АТФазы в достационарном состоянии измеряется по изменению флуоресценции белка, связывающего фосфат (PBP), меченного 7-диэтиламино-3-((((2-малеимидил)этил)амино)карбонил)кумарином (MDCC-PBP), при связывании фосфата (Pi), высвобождаемого Msh2-Msh6 после гидролиза ATP9,10.

Данные свидетельствуют о быстром связывании Msh2-Msh6 с мисматчем G:T и образовании долгоживущего комплекса Msh2-Msh6 G:T, что, в свою очередь, приводит к подавлению гидролиза ATP и стабилизации белка в форме, связанной с ATP. Кинетика реакции дает веское подтверждение гипотезе о том, что связанный с ATP комплекс Msh2-Msh6 служит сигналом к репарации ДНК при связывании с ошибочной базовой парой в двойной спирали.

Ф. Ноа Биро и Цзе Зай внесли равный вклад в данную работу.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

А. Измерение MSH2-Msh6 связывания ДНК Кинетика

1. Подготовка образцов для MSH2-Msh6 связывания ДНК эксперимент кинетики

Подготовка реагентов для флуоресценции основе кинетической связывания ДНК эксперимент по остановил поток похож на, что для равновесия эксперимент по флуорометр. Действительно равновесного связывания анализ должен быть выполнен первый оценить константу диссоциации (K D) для взаимодействия с целью оптимизации условий реакции для кинетического анализа. Остановлен поток эксперименты требуют больших количеств биологических материалов по сравнению с равновесия или стационарного экспериментов, поэтому подход является наиболее целесообразным при низких миллиграмм количества белка доступны 11,12 и аналогичные объемы лигандов можно приготовить или купить.

  1. Мы по-экспресс С. CEREVISIAE MSH2-Msh6 в E. палочки и очистить миллиграмм количества белка ионообменной хроматографии (рис. 1) 11.
  2. ДНК реагентов или без 2-аминопурин флуорофора может быть химически синтезированные. Мы покупаем 37 нуклеотидных длины одноцепочечных ДНК, изменение с 2-аминопурин и отжига двух комплементарных нитей для подготовки дуплексных ДНК с 2-аминопурин прилегающих к G: T не совпадают (рис. 2). ДНК может быть очищен производителя или в лабораторных условиях, денатурирующих электрофореза в полиакриламидном геле, вторые как правило, дает более высокие урожаи.
  3. Для связывания ДНК кинетика, подготовить отдельные G: T (2-Ар) ДНК и MSH2-Msh6 образцы белков в ДНК связывающим буфером (20 мМ Трис-HCl, рН 8,0, 5 мМ MgCl 2, 100 мМ NaCl). MSH2-Msh6 и ДНК концентрации 0,8 мкМ и 0,12 мкм соответственно, что дает 0,4 мкм и 0,06 мкм конечные концентрации в одном смешивания экспериментировать с 1:01 смешивания. Для ДНК диссоциации кинетика, подготовить один образец, содержащий 0,8 мкМ MSH2-Msh6 и 0,12 мкМ G: T (2-Ар) ДНК, и еще один образец с 8 мкМ немеченого G: T ДНК в качестве ловушки для свободных MSH2-Msh6. Готовьте и храните образцы на льду. В этих реакциях, концентрация белка, что значительно выше 10 нМ К D для MSH2-Msh6-ДНК взаимодействия и концентрации ДНК достаточно для надежного сигнала флуоресценции (определяется опытным путем). Объемом 400 мкл на пробу достаточно для получения около 10 кинетическую следы (табл. 1).
  4. Используйте высокие качества химических веществ, которые свободны от примесей в флуоресцентные белки, ДНК, и буферных препаратов. Фильтровать все буферы через 0,2 мкм мембраны, чтобы избежать засорения остановился потока с твердыми частицами.
  5. Если флуорофора поглощают видимый свет, подготовка и опыт должны быть выполнены в условиях низкой освещенности.

2. Инструмент подготовки к MSH2-Msh6 ДНК-связывающим кинетики

Остановил поток инструмент очень прост в принципе. Он использует двигатель быстро нажать два решения в приводе шприцев в смесительное устройство, смешанный раствор поступает затем в наблюдении ячейки для сбора данных (рис. 3). Мы используем KinTek остановил поток, который требует небольшого объема образца, позволяет одним или последовательного смешивания реагентов, обнаружение различных оптических сигналов, и очень проста в использовании. Остановлен поток инструменты доступны из нескольких других производителей, а также.

  1. Для того чтобы подготовить остановил поток инструментом для экспериментов, убедитесь, что компьютер и контроллер выключен. Включите оборотной воды баню до температуры окружающей среды (25 град; С) для охлаждения лампы. Зажигать лампу. Установите монохроматор к желаемой длины волны возбуждения (315 нм в случае 2-аминопурин). Поверните колесо, чтобы щель желаемой ширины щели (эмпирически баланс высоких возбуждения флуорофора с низким фотообесцвечивания). Включите контроллер и компьютер. Включите циркулирующих водяной бане, чтобы заполнить водяной рубашкой, которая поддерживает реагентов на желаемую температуру в ходе эксперимента (30 ° C в случае С. CEREVISIAE MSH2-Msh6).
  2. Затем выполните остановил поток программы. Включите детектор выбора, который в данном случае является фотоумножителя (ФЭУ) с интерференционный фильтр подходит для флуорофора (350 нм отсечки фильтра в случае 2-аминопурин). Подавать напряжение на ФЭУ. Мера темнового тока для коррекции любой фон электрических помех.
  3. Остановил поток диск шприцы и наблюдения клетка должна быть вымыты перед загрузкой образцов. Установите клапан загрузки образца в нагрузку позиции. Заполните шприц 1 мл деионизированной, фильтруют воду, приложите его к порту погрузки расположен под диск шприц, и вручную толкать воду между двумя шприцами несколько раз. Повторите процесс дважды для каждого диска шприц, который будет использоваться в эксперименте. Затем заполнить диск шприцы с водой для мытья наблюдения клетки. Переключатель клапана Пример загрузки на огневой позиции. Используйте регулировка привода ШприцКоманда, которая контролирует двигатель, и нижней пластины диска толкать воду через наблюдение клеток и в выходе линии. Заботьтесь, чтобы не толкать поршень до самого конца диска шприц. Поднимите привод пластины. Переключатель клапана НАГРУЗКИ позиции. Ручная стирка шприцы с реакционного буфера и оставить пустым. Прибор готов к использованию.

3. MSH2-Msh6 связывания ДНК эксперимента и анализа данных

  1. Передача каждого образца с трубкой на свежий 1 мл шприца. Прикрепить каждого образца шприц порт погрузки и нажмите раствора в шприце диск. Позаботьтесь, чтобы удалить все пузырьки воздуха, вручную нажатием решение между двумя шприцами несколько раз с прерывистым пауз. Нижний диск пластину до контактов верхней части диска шприцы. Пусть реагентов равновесие до температуры окружающей среды в течение нескольких минут.
  2. Для сбора данных, откройте Time Set / Каналы окне выберите канал сбора данных (ФЭУ), способ анализа данных (флуоресценции), и количество следов (Shots) должны быть собраны. Введите время сбора данных во время которых 1000 точек данных будут собраны. Неизвестные реакции должны быть проверены в течение нескольких секунд, чтобы обнаружить любые медленные фазы. Эмпирически оценить время, необходимое для достижения равновесия или стационарного состояния и набора сбора данных время ≥ 6 полураспада. В случае MSH2-Msh6 оптимальный срок составляет 2 секунды для G: T несоответствия обязательным кинетики и 60 секунд для G: T диссоциации кинетики. Теперь установите клапан для огневой позиции и нажмите кнопку Сбор данных. Это действие инициирует смешивания MSH2-Msh6 и ДНК, вступление в реакцию наблюдения клетке, возбуждение 2-аминопурин флуорофора и сбор сигнала флуоресценции с течением времени. Сбор не менее 5 кинетической следов для получения высококачественных данных и сохраните файл.
  3. Если эксперимент завершится, поворот лампы. Вымойте шприцы и наблюдения кювете с водой, как описано выше. Затем выключите остальное оборудование, за исключением оборотной воды ванны. Вода циркулирует за дополнительные 15 минут для охлаждения лампы.
  4. Math операции и данные установки могут быть выполнены с помощью программного обеспечения KinTek себя, для того, чтобы получить представление о том кинетики реакции в ходе эксперимента. Дальнейший анализ также может быть выполнена путем усреднения нескольких кинетической следы и сохранения и экспорта файлов усредненные другим данным анализа / графическое программное обеспечение.

4. Представитель результаты MSH2-Msh6 связывания ДНК кинетики

Кинетические данные для MSH2-Msh6 взаимодействия с G: T несоответствие ДНК, может быть пригодным к одной показательной функцией и выход быстро обязательные константы скорости К на около 3 х 10 7 М-1 сек-1 (рис. 4) и медленные константа диссоциации к ВЫКЛ 0,012 второй -1 (рис. 4, б), который показывает, что MSH2-Msh6 связывает G: T несоответствия быстро и образует очень стабильный комплекс с периодом полураспада около 60 секунд 13.

Б. Измерение MSH2-Msh6 АТФазы Кинетика

1. Подготовка образцов для MSH2-Msh6 эксперимент АТФазы кинетики

  1. Подготовка MSH2-Msh6 и ДНК реагенты, как описано выше, с использованием немеченого ДНК. Кроме того, очистить фосфат связывающий белок (PBP) от E. палочки и назовите его с флуорофора MDCC (рис. 5) 14,15. MDCC-PBP связывает свободные фосфат быстро (к ON равна 1 х 10 8 М -1 второй -1) и с высоким сродством (К D = 100 нм), что приводит к резкому увеличению MDCC флуоресценции (рис. 6). MDCC-PBP Поэтому надежная корреспондент предварительно устойчивом состоянии гидролиз АТФ и фосфатов релиз кинетики 14,15. Обратите внимание, что крайне важно, чтобы свести к минимуму фон фосфатов для этого теста, поэтому использование стекла должна быть строго избегать на всех этапах приготовления реагентов.
  2. Подготовка образца с 4 мкМ MSH2-Msh6 белка с или без 6 мкМ G: T ДНК, что дает 2 мкм и 3 мкМ конечные концентрации в одном смешивания экспериментировать с 1:01 смешивания. Обратите внимание, что предварительно устойчивое состояние эксперименты требуют высокой концентрации фермента, так как сигнал интересов с одного оборота или первые несколько каталитических обороты. Подготовка другого образца, содержащего 1 мМ недавно растворенного АТФ и 20 мкМ MDCC-PBP репортер. Добавить 0,10 ед / мл пуриновых нуклеозидов фосфорилазы и 200 мкМ 7-methylguanosine для образцов, которая служит для зачистки любые загрязняющие фосфата. Инкубируйте образцы на льду в течение по крайней мере 20 минут (табл. 2).

2. Инструмент подготовки к MSH2-Msh6 АТФазы кинетики

  1. Подготовка остановил поток инструментом для экспериментов, как описано выше. Кроме того, зачистить фосфатов загрязнителем из дисковода шприцы с 0,5 ед / мл пуриновых нюcleoside фосфорилазы и 200 мкМ 7-methylguanosine течение 20 минут. Установить длины волны возбуждения до 425 нм и использовать 450 нм отсечки фильтра с ФЭУ для обнаружения MDCC-PBP флуоресценции.

3. MSH2-Msh6 АТФазы эксперимента и анализа данных

  1. Загрузите диск шприцы с образцами, как описано выше. Нажмите на сбор данных для смешивания MSH2-Msh6 с АТФ и MDCC-PBP и контролировать фосфат-релизе MSH2-Msh6 и связанной увеличение MDCC-PBP флуоресценции с течением времени. Сбор не менее 5 кинетической следы получить высокое качество набора данных и сохраните файл. Средняя кинетическая несколько следов и экспорта файлов данных для анализа.
  2. Подготовка калибровочной кривой для определения линейной зависимости между концентрацией фосфата и MDCC-PBP флуоресценции. Для того, чтобы сделать это, смешать MDCC-PBP с различным содержанием фосфатов в тех же экспериментальных условиях в остановили поток, и измерить максимальное MDCC-PBP флуоресценции при каждой концентрации фосфатов.
  3. Участок максимального MDCC-PBP флуоресценции по сравнению с каждой концентрации фосфатов для калибровочной кривой (рис. 7) и использовать наклон для получения концентрации фосфатов в MSH2-Msh6 реакций. Участок концентрации фосфатов в зависимости от времени и подобрать данные, которые экспоненциальной и линейной функции. Эта функция описывает взрыв предварительно устойчивом состоянии гидролиз АТФ и фосфатов релиз следуют линейной устойчивое фазовое состояние реакции.

4. Представитель результаты MSH2-Msh6 АТФазы кинетики

Кинетические данные показывают, что MSH2-Msh6 гидролизует АТФ и освобождает фосфат быстро на 1,4 второй -1 в первый каталитический оборота. Эта фаза сопровождается медленным шагом в реакцию, которая ограничивает последующие обороты, чтобы в 7 раз медленнее устойчивый к кошке состоянием 0,2 секунды -1 (рис. 8А). Однако, когда MSH2-Msh6 обязан несоответствие ДНК, взрыв гидролиз АТФ и фосфатов релиз подавлено, а MSH2-Msh6 остается в АТП-связанном состоянии в течение более длительного времени.

Рисунок 1
Рисунок 1. Очистка С. CEREVISIAE MSH2-Msh6 от E. палочки. MSH2 и Msh6 гены были клонированы в вектор pET11a и более выраженным в E. кишечной BL21 (DE3) клеток. Белкового комплекса очищали колоночной хроматографией на SP-сефарозе, гепарин, и Q-сефарозе смол. SDS-PAGE анализа показано здесь содержатся белковые фракции с Q-сефарозой колонке.

Рисунок 2
. Рисунок 2 Дополнительные одноцепочечных ДНК, отжига для формирования дуплекса, содержащего G: T несовпадение с соседними аденозин (АТФ-азы для экспериментов) или 2-аминопурин флуоресцентные аналоговой базе аденозина (для связывания ДНК экспериментов).

Рисунок 3
Рисунок 3. Поток реагентов в KinTek остановил поток в течение одного смешивания эксперимента.

Рисунок 4a
Рисунок 4а Кинетика MSH2-Msh6 взаимодействия с G:. Т несоответствие. Смешивание дуплекса ДНК (0,12 мкм), содержащие G: T, прилегающих к 2-аминопурин с MSH2-Msh6 (0,8 мкм) приводит к увеличению флуоресценции с течением времени, и дает бимолекулярной константы скорости к ВКЛ = 2,4 10 7 М -1 с -1 для взаимодействия.

Рисунок 4b
На рисунке 4б Кинетика MSH2-Msh6 взаимодействия с G:. Т несоответствие. Смешивание предварительно сформированных MSH2-Msh6 G: T (2-Ар) комплекса с избытком немеченого G: T ДНК (8 мкм), что ловушки любой свободный MSH2-Msh6 приводит к снижению флуоресценции с течением времени, и дает медленный темп константа диссоциации, А OFF = 0,012 с -1, что указывает на стабильный комплекс с длинным периодом полураспада ~ 60 секунд. Заключительные концентрации: 0,4 мкМ MSH2-Msh6, 0,06 мкМ меченых ДНК, 4 мкМ немеченого G: T ДНК ловушку.

Рисунок 5
Рисунок 5. MDCC-PBP подготовки. SDS-PAGE анализа E. кишечной фосфат связывающий белок (PBP), очищают и помечены MDCC флуорофора.

Рисунок 6
Рисунок 6. MDCC-PBP ответ на фосфаты. Титрование MDCC-PBP с фосфата (Pi) приводит к увеличению флуоресценции MDCC.

Рисунок 7a
Рис 7а. Подготовка фосфата (Pi) стандартной кривой. MDCC-PBP (20 мкМ) смешивается с разным количеством Pi (0 - 8 мкм)г флуоресценции измеряли в течение долгого времени, пока не будет достигнуто равновесие. Заключительные концентрациях: 10 мкМ MDCC-PBP, 0 - 4 мкМ Pi.

Рисунок 7b
Рисунок 7b. Подготовка фосфата (Pi) стандартной кривой. Максимальная MDCC-PBP флуоресценции построена по сравнению с [Pi] для получения стандартной кривой. Наклон линии (0,383 мкМ -1 в данном случае) используется для преобразования MDCC-PBP флуоресценции в концентрационные Pi.

Рисунок 8a
На рисунке 8а. MSH2-Msh6 АТФазы кинетики. MSH2-Msh6 (4 мкм), при отсутствии G: T ДНК, смешанные быстро с АТФ (1 мМ) и MDCC-PBP (20 мкМ) экспонатов взрыв гидролиз АТФ и Pi релизе. Анализ данных дает скорость (к гидролизу = 1,4 с -1) и амплитуды (2 мкМ; 1 сайт в MSH2-Msh6) всплеска фазе, за которой следует линейная, устойчивое фазовое состояние в размере 0,4 мкм с - 1 (к кошке = 0,2 с -1).

Рисунок 8b
На рисунке 8б. MSH2-Msh6 АТФазы кинетики. Добавление G: T ДНК для реакции (6 мкМ) подавляет взрыв гидролиза АТФ, стабилизации комплекса в АТП-связанном состоянии. Заключительные концентрациях: 2 мкМ MSH2-Msh6, 500 мкМ АТФ, 3 мкМ ДНК, 10 мкМ MDCC-PBP. Кинетики съемки пригодны по следующей формуле: [Pi] = 0 е-к т + Vt, где [Pi] является концентрация фосфатов, 0, всплеск амплитуды, к-наблюдаемую скорость взрыв постоянный и V-скорость линейной фазовой характеристикой (к кошке = V / [MSH2-Msh6]).

Образец Белок ДНК
Реагент Акции Рабочий Том, мкл Акции Рабочий Том, мкл
MSH2-Msh6 5 мкМ 0,8 мкМ 64 - - -
2ApG: T - - - 10 мкМ 0,12 мкм 4,8
буфер 10x 1x 40 10x 1x 40
DDH 2 O - - 296 - - 355
Общий 400 400

Таблица 1 реакции связывания ДНК

Образец Белок Белок-ДНК ATP
Реагент Акции Рабочий Том, мкл Акции Рабочий Том, мкл Акции Рабочий Том, мкл
MSH2-Msh6 20 мкМ 4 мкМ 80 20 мкМ 4 мкМ 80 - - -
G: T - - - 100 6 24 - - -
ATP - - - - - - 50 мМ 1 мМ 8
7-MEG 250x 1x 1,6 250x 1x 1,6 250x 1x 1,6
PNPase 100x 1x 4 100x 1x 4 100x 1x 4
PBP-MDCC 150 мкМ 20 мкМ 53,3 150 мкМ 20 мкМ 53,3 - - -
Буфер 10x 1x 40 10x 1x 40 10x 1x 40
DDH 2 O - - 221 - - 197 - - 346
Общий 400 400 400

Таблица 2 АТФазы реакции

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Примером несоответствия ДНК связывающего белка, описанные здесь иллюстрирует силу и полезность переходных кинетических методов для изучения механизмов биологических молекул. Остановлено потока измерений на единой шкале времени оборота при условии, однозначно указывает на быстрое и специфическое связывание MSH2-Msh6 белка несоответствующие пары оснований и формирование долгоживущих белков X ДНК комплекса в реакции 9. Кроме того, остановился поток (и утолить потока) анализ деятельности АТФазы при условии прямых...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа была поддержана премии NSF КАРЬЕРА (MMH), Барри М. Голдуотера стипендий (FNB) и ASBMB бакалавриат исследований (УХО). Клона более-выражение PBP был любезно предоставлен д-р Мартин Уэбб (MRC, Великобритания).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

ДНК имя Последовательность
37 G 5'-ATT TCC TTC AGC AGA ТАТ G ​​TA ОСО TAC TGA TTC ACA T -3 '
37 т (2-Ар) 5'-ATG TGA УВД АГТ ATG GTA Т Ар Т УВД ТГК TGA AGG AAA T -3 '
37 Т 5'-ATG TGA УВД АГТ ATG GTA Т Т УВД ТГК TGA AGG AAA T -3 '

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Johnson, K. A. Advances in transient-state kinetics. Curr Opin Biotechnol. 9 (1), 87-89 (1998).
  2. Johnson, K. A. E. Kinetic analysis of macromolecules. , Oxford University Press. (2003).
  3. Obmolova, G., Ban, C., Hsieh, P., Yang, W. Crystal structures of mismatch repair protein MutS and its complex with a substrate DNA. Nature. 407 (6805), 703-710 (2000).
  4. Lamers, M. H. The crystal structure of DNA mismatch repair protein MutS binding to a G x T mismatch. Nature. 407 (6805), 711-717 (2000).
  5. Warren, J. J. Structure of the human MutSalpha DNA lesion recognition complex. Mol Cell. 26 (4), 579-592 (2007).
  6. Kunkel, T. A. &, Erie, D. A. DNA Mismatch Repair. Annu Rev Biochem. 74, 681-710 (2005).
  7. Jiricny, J. The multifaceted mismatch-repair system. Nat Rev Mol Cell Biol. 7 (5), 335-346 (2006).
  8. Hsieh, P., Yamane, K. DNA mismatch repair: Molecular mechanism, cancer, and ageing. Mech Ageing Dev. 129 (7-8), 391-407 (2008).
  9. Jacobs-Palmer, E., Hingorani, M. M. The effects of nucleotides on MutS-DNA binding kinetics clarify the role of MutS ATPase activity in mismatch repair. J Mol Biol. 366 (4), 1087-1098 (2007).
  10. Antony, E., Khubchandani, S., Chen, S., Hingorani, M. M., M, M. Contribution of Msh2 and Msh6 subunits to the asymmetric ATPase and DNA mismatch binding activities of Saccharomyces cerevisiae Msh2-Msh6 mismatch repair protein. DNA Repair (Amst). 5 (2), 153-162 (2006).
  11. Antony, E., Hingorani, M. M. Mismatch recognition-coupled stabilization of Msh2-Msh6 in an ATP-bound state at the initiation of DNA repair. Biochemistry. 42 (25), 7682-7693 (2003).
  12. Finkelstein, J., Antony, E., Hingorani, M. M., O'Donnell, M. Overproduction and analysis of eukaryotic multiprotein complexes in Escherichia coli using a dual-vector strategy. Anal Biochem. 319 (1), 78-87 (2003).
  13. Zhai, J., Hingorani, M. M. S. cerevisiae Msh2-Msh6 DNA binding kinetics reveal a mechanism of targeting sites for DNA mismatch repair. Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (2), 680-685 (2010).
  14. Brune, M., Hunter, J. L., Corrie, J. E., Webb, M. R. Direct, real-time measurement of rapid inorganic phosphate release using a novel fluorescent probe and its application to actomyosin subfragment 1 ATPase. Biochemistry. 33 (27), 8262-8271 (1994).
  15. Brune, M. Mechanism of inorganic phosphate interaction with phosphate binding protein from Escherichia coli. Biochemistry. 37 (29), 10370-10380 (1998).
  16. Antony, E., Hingorani, M. M. Asymmetric ATP binding and hydrolysis activity of the Thermus aquaticus MutS dimer is key to modulation of its interactions with mismatched DNA. Biochemistry. 43 (41), 13115-13128 (2004).
  17. Gradia, S., Acharya, S., Fishel, R. The human mismatch recognition complex hMSH2-hMSH6 functions as a novel molecular switch. Cell. 91 (7), 995-1005 (1997).
  18. Mazur, D. J., Mendillo, M. L., Kolodner, R. D., D, R. Inhibition of Msh6 ATPase activity by mispaired DNA induces a Msh2(ATP)-Msh6(ATP) state capable of hydrolysis-independent movement along DNA. Mol Cell. 22 (1), 39-49 (2006).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Msh2 Msh6

Похожие статьи