$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Все процедуры, связанные с животными, были рассмотрены местным комитетом по уходу за животными и ветеринарным советом JoVE.
1.18F-FDG ПЭТ и КТ визуализация у мышей
ВНИМАНИЕ: Используйте защитное снаряжение при работе с радиоактивностью. Соблюдайте все применимые нормативные процедуры при работе с радиоактивностью.
- Поместите клетку с мышами, которых нужно визуализировать, на теплую постель при температуре 37 °C за 1 ч до инъекции 18F-FDG, чтобы снизить потребление бурого жира 18F-FDG.
заметка: Голодание мышей в течение 4 - 16 ч может помочь снизить потребление миокардом 18F-FDG.
- Взвесьте мышь и запишите ее вес.
- Обезболите мышь с помощью 2-3% изофлурана в кислороде в концентрации 0,5 - 2 л/мин в течение 2 - 3 минут, используя анестезиологическую камеру, поддерживаемую при температуре 37 °C. Убедитесь, что мышь была обезболивая, зажав палец ноги; никакой реакции не наблюдается, если мышь была обезболива. Нанесите офтальмологическую мазь на глаза, чтобы предотвратить сухость во время анестезии.
- Развести 18F-FDG (109 мин радиоактивного периода полувыведения) в стерильном физиологическом растворе при скорректированной концентрации для инъекций с коррекцией распада 70 - 75 μCi/100 μL.
заметка: Следуйте рекомендованной производителем ПЭТ-сканера дозе 18F для получения оптимальной визуализации сканера.
- Наберите 70 - 75 μКи инсулиновым шприцем с иглой 28 G, измерьте дозу радиоактивности с помощью калибратора дозы и запишите измерение и время. Поместите шприц в держатель для свинцового шприца.
заметка: Количество радиоактивности 18F-FDG в каждой дозе измеряется с помощью калибратора дозы, который калибруется по стандартному эталонному материалу, такому как цезий-137, в соответствии с протоколами производителя. Время считывания также записывается для определения коррекции затухания.
- Уколите дистальный конец мышиного хвоста и измерьте уровень глюкозы в крови мыши с помощью глюкометра.
- Прогрейте хвост в течение 1 - 2 минут марлей, смоченной в теплой воде. Протрите хвост 70% изопропанолом, чтобы расширить хвостовую вену непосредственно перед инъекцией. Введите 100 мкл 18F-FDG (весь объем в шприце) с помощью болюсной инъекции через боковую хвостовую вену и запишите время инъекции. Измерьте оставшуюся дозу в шприце с помощью калибратора дозы и запишите измерение и время><.
заметка: В шприце останется некоторое количество зонда. Использование инсулиновых шприцев предпочтительнее шприцев, соединенных с иглами через замки Люэра, из-за меньшего количества дозы, захваченной в шприце/игле после введения инъекции.
- Поместите введенную мышь в анестезиологическую камеру при температуре 1,5 - 2% изофлурана при 37 °C><, чтобы зонд мог быть распределен через системный кровоток мыши в течение 1 часа перед ПЭТ-сканированием.
заметка: Может быть полезно опорожнить мочевой пузырь перед сканированием, чтобы облегчить визуализацию опухолей, имплантированных в нижние бока мыши.
- Через 1 ч поместите мышь в камеру визуализации под наркозом изофлурана носового конуса при температуре 37 °C и закрепите ее конечности на месте медицинской лентой в положении лежа на спине.
- Поместите камеру визуализации в сканер ПЭТ/КТ.
- Получите снимки ПЭТ и КТ, как описано в руководстве к сканеру ПЭТ/КТ.
заметка: Изображения ПЭТ получены в течение 600 с с энергетическим окном 150 - 650 кэВ, восстановлены с использованием максимизации ожидания максимального правдоподобия с поправками на затухание фотонов, нормализацию детектора и распад радиоизотопов (коррекция рассеяния не применялась). КТ-изображения получаются в непрерывном режиме в течение 50 с с помощью источника рентгеновского излучения 50 кВпик, 200 мкА и плоскопанельного детектора, а также восстанавливаются с помощью алгоритма Фельдкампа.
- После завершения ПЭТ/КТ извлеките мышь из камеры визуализации и дайте ей восстановиться в клетке.