Primer-Свободное выделение аптамер Использование случайных библиотеки ДНК

Краткое содержание

SELEX протоколы составляют несколько раундов отбора, каждый из которых требует регенерации связанных лигандов, которые, в свою очередь, потребует фиксированные последовательности праймера фланговые случайных регионах библиотеки. Эти фиксированные последовательности праймера может вмешиваться в процесс отбора (ложных тревог). Здесь мы представляем грунтовка без протокола.

Аннотация

Аптамеры представляют собой высокоструктурированные олигонуклеотиды (ДНК или РНК), которые способны связываться с мишенями с аффинностью, сопоставимой с антителами ¹. Они выявляются с помощью процесса селекции in vitro, называемого систематической эволюцией лигандов путем экспоненциального обогащения (SELEX), для распознавания широкого спектра мишеней: от малых молекул до белков и других макромолекул ^2-4. Аптамеры обладают свойствами, которые хорошо подходят для диагностики и/или терапевтического применения in vivo: помимо высокой специфичности и аффинности, они легко синтезируются, выдерживают более жесткие условия обработки, обладают низкой иммуногенностью, а их относительно небольшой размер способствует легкому проникновению в ткани.

Аптамеры, идентифицированные с помощью стандартного процесса SELEX, обычно состоят из ~80 нуклеотидов (nt), поскольку они, как правило, отбираются из библиотек нуклеиновых кислот с рандомизированными областями длиной ~40 nt плюс фиксированные сайты праймеров длиной ~20 nt с каждой стороны. Таким образом, фиксированные последовательности праймеров могут составлять почти ~50% последовательностей библиотеки и, следовательно, могут положительно или отрицательно влиять на идентификацию аптамеров в процессе селекции ³, хотя биоинформатические подходы предполагают, что фиксированные последовательности не вносят значительного вклада в структуру аптамера после селекции ⁵. Чтобы решить эти потенциальные проблемы, последовательности праймеров блокировали комплементарными олигонуклеотидами или заменяли на другие последовательности в середине раундов SELEX ⁶, либо укорачивали их до 6-9 nt ^{7, 8}. Wen и Gray ⁹ разработали метод геномного SELEX без использования праймеров, при котором последовательности праймеров полностью удалялись из библиотеки перед селекцией, а затем восстанавливались для обеспечения амплификации отобранных геномных фрагментов. Однако для применения этого метода необходимо создать уникальную геномную библиотеку, которая обладает ограниченным разнообразием, а восстановление после раундов селекции опирается на этап линейной реамплификации. В качестве альтернативы попытки обойти проблемы, вызванные фиксированными последовательностями праймеров, с помощью высокоэффективного разделения сталкиваются с проблемами при ПЦР-амплификации ¹⁰.

Нами был разработан метод селекции без использования праймеров (PF), который значительно упрощает процедуры SELEX и эффективно устраняет проблемы, связанные с интерференцией праймеров ^{11, 12}. Протоколы работают по простому принципу. Центральный рандомизированный регион библиотеки очищается от посторонних фланкирующих последовательностей и связывается с подходящей мишенью (например, с очищенным белком или сложными смесями, такими как клеточные линии). Затем полученные связанные последовательности объединяются с фланкирующими последовательностями и повторно амплифицируются для создания селектированных суббиблиотек. В качестве примера здесь мы провели селекцию аптамеров к S100B — белку-маркеру меланомы. Анализы связывания показали значения Kd в диапазоне 10^-7 - 10^-8 M после нескольких раундов селекции; также мы демонстрируем, что данные аптамеры эффективно функционируют в формате сэндвич-связывания.

Протокол

1. Краткое описание Primer-Free протоколы выбора

Двухцепочечной ДНК библиотеки было построено с использованием ПЦР с соответствующими олигонуклеотидов (рисунок 1 и 2, Step), которые содержат центральную случайной области от 30 п, в окружении двух регионах грунт. Два незначительно различающихся "грунт-свободные" (PF) протоколы были разработаны. В библиотеке двухцепочечной ДНК, 5'-область содержит эндонуклеазы "уменьшение поперечного сечения" сайт для эндонуклеазы Nt.BstNBI, это фермент узнает двухцепочечной ДНК, но расщепляет только одной нити ДНК субстрата. 3'-область двухцепочечной ДНК библиотека содержит еще один "уменьшение поперечного сечения" сайта, для эндонуклеазы Nt.BbvCI, что также признает двухцепочечной ДНК, но расщепляет только одной нити, оставляя СС в 3'(PF _1), а также BspMI рестриктазы сайт, который расщепляет обе нити не оставляя никаких дополнительных 3 'нуклеотиды (PF _2). Как правило, мы используем PF ₁ протокол изначально (потому что его легче отделить фрагментов в процессе отбора, см. ниже), а затем использовать PF ₂ протокол для последующих раундах отбора.

32 П 5'-pN30-CC-3 'фрагмента (назначенный 32 +-фрагмент) и 30 нт 5'-pN30-3' фрагмента (назначенный 30 +-фрагмент) были, соответственно, порожденные Nt.BbvCI / NT . BstNBI или BspMI / Nt.BstNBI расщепления библиотеку двухцепочечной ДНК, и гель для очистки. 32 +-фрагмент содержит 30 нт случайной области, с CC фланговые последовательности на 3'-конце (PF _1). 30 +-фрагмент (PF ₂₎ состоит только 30 п случайной последовательности домена. "Само-мост» 66 - фрагмент (содержащий случайные N30 региона с 5 'и 3' фланговые последовательности) был получен гель очистки (Nt.BbvCI или Nt.BstNBI льготы только верхние "+" нить). Это само-мост получается непосредственно в ПФ ₁ протокол, или могут быть созданы и изолированных после резки библиотеки ДНК только с NtBbv.CI или Nt.BstNBI для PF ₂ протокола (рис. 1 и 2, пункт Б). 32 + - или 32 +-фрагменты инкубировали с очищенных белков или культивируемых клеток меланомы, чтобы фрагменты связываются с белками или клетки, а затем несвязанных фрагментов были смыты (рис. 1 и 2, шаг с). Связаны или выбранных фрагментов были использованы для повторной генерации грунтовки регионах.

В гибридизации / лигирования реакции, самостоятельного моста был подготовлен и очищенный в то же время, как 32 + - и 30 +-фрагмент очистки; 5'-концу праймера был таким же, как строительство библиотеки и 3'-концу праймера были заменены с соответствующими праймерами, которые также содержатся дополнительные Sp6 транскрипции промоутер на 3'-конце (рис. 1 и 2, Шаг г). Продукты гибридизации / лигирования реакции были затем использованы для экстракорпорального РНК транскрипции (рис. 1 и 2, Шаг е). После транскрипции РНК, ДНК лигируют (включая невыбранные самостоятельного моста фрагмент ДНК) были переваривается ДНКазы я удалить вмешательства последовательности фоне. Обратной транскрипции (RT)-ПЦР данные показали, что грунт-регенерировать продукты эффективно реамплифицировали, составляющих "круглый" отбора (рис. 1 и 2, Шаг е). Фоне усиления показано при больших числах цикла в не-RT контроль ПЦР могут быть полностью удалены дополнительные пищеварения ДНКазы I, и не прощупывается после нижнем цикле числа, которые мы регулярно использовать.

После 7 туров отбора, аптамеры были характерны для привязки свойств. Kd были всего в 10 ^-7 10 ^-8 М диапазоне (рис. 3). В обязательные анализы, различные пары аптамеры показал добавка обязательными, указывая, что они ориентированы на различные сайты на S100B белка. Поэтому мы протестированы пар аптамеры "сэндвич" обязательные анализы, как на стекле микрочипов (Codelink слайдов) с помощью флуоресцентной меткой-вторых аптамеры, а также на производные нанопроводов золота со вторым аптамеры связан с 50 нм наночастиц золота (AuNPs; рис. 3). В обоих случаях специфичность связывания была высокой: на Codelink микрочипы, не бутерброд обязательным наблюдалось с аптамеры, которые не показывают добавка обязательными в Kd определений. С производные нанопроводов мы наблюдали практически без привязки к нецелевых белков, и отдельные комплексы сэндвич можно наблюдать через аптамер связью AuNPs (рис. 3).

2. Материалы

2.1. Генерация PF библиотеки ДНК и Reamplification связанных Фрагменты

Подробности описаны в Пан и Клоусон, 2009; Пан и др., 2008..

2.2. Очищенного белка Отбор

1. 20 мМ Трис-HCl, рН 7,4
2. 32 +-фрагмент и 30 +-Фрагмент
3. Выбор буфера (2,5 мМ CaCl _2, 5 мМ MgCl ₂ в 1X фосфатно-солевым буфером, рН 7,4, Gibco)
4. Ni-NTA агарозы бусы (Qiagen)
5. Полипропилен Колонка (Qiagen)
6. Связывание буфера (50 мМ Na ₂HPO _{4-NaH 2 4} PO, pH7.2, 150 мМ NaCl)
7. Выраженный, очищенная S100B белка в связывании буфера (5 мкг / мкл)
8. Фенол: CHCl3: IAA (рН 7,9, Амбион)
9. 3 М NaAc, рН 5,2
10. 100%, и 70% этанола

2.3. TOPO клонирование и секвенирование Анализ Выбранный Библиотеки двухцепочечной ДНК

1. ^{7-го тура} выбран продуктов ПЦР (дополнительные раунды могут быть выполнены, чтобы продолжить оптимизацию аптамер переплет)
2. pCR2.1-TOPO Vector (Invitrogen)
3. DH5 компонентов клетки (Invitrogen)
4. Плазмиды Mini Kit (Qiagen)
5. M13 прямого праймера
6. Informax в Vector NTI (Invitrogen)

2.4. Связывание Характеристики Аптамеры

1. Аптамеры и контроля олиго (N ₃₀ CC и N _30, IDT)
2. Т4 полинуклеотидкиназы (Новая Англия Биолабс)
3. ^γ-32 Р-АТФ (3000 Ки / ммоль, 10 мкКи / мл)
4. Очищенная S100B в связывающем буфере (5 мкг / мкл)

2.5. Сэндвич Связывание Анализы с очищенного белка S100B и отдельных Аптамеры

1. ^1-й аптамер был связан либо а) Codelink микрочипов слайдов или б) Аи нанопроводов.
2. Очищенная S100B белка, разбавляют до или 0,125 мкМ в 70 мкл для) или 1 мкМ в 50 мкл для б).
3. ^2-й аптамер был либо помечены a.) Alexafluor 546 для слайдов Codelink массив, или б) в сочетании с 50 AuNPs нм для исследования с производное нанопроводов Au.

3. Методы

3.1. Генерация PF ДНК библиотеки

Подробные методы и протоколы аптамер подборку можно найти в Пан и Клоусон, 2009; Пан и др., 2008..

3.2. Аптамер Выбор с помощью очищенного белка S100B

Человек S100 кальций связывающий белок B (S100B. Гена ID # 6285) был использован в качестве мишени. Его _{6-меткой} S100B белка (98 аминокислот в длину) была высказана и очищенная с помощью QIAexpressionist системы. (QIAGEN). При желании или не указано, его _6-теги могут быть удалены ферментативно. Во время раунда отбора, 1 мкл пробы из каждого шага была спасена для жидкого сцинтилляционного счета, чтобы определить общие обязательные эффективности.

3.2.1. Подготовка PF-библиотека фрагментов ДНК

1. Повторное приостановить 32 ⁺ и 30 ⁺ фрагментов в 40 мкл 20 мМ Трис-HCl, рН 7,4.
2. Нагрейте 3 мин при 85 ° С, и охлаждают до 37 ° С в течение 3 мин в инкубатор на 37 ° C.
3. Добавить 760 мкл буфера выбора (2,5 мМ CaCl _2, 5 мМ MgCl ₂ в 1X фосфатно-солевым буфером, рН 7,4, GIBCO) и инкубировать в течение 3 мин при 37 ° С, то держать при комнатной температуре (RT) в течение 10 мин.
4. Пройдите через колонку, содержащихся Ni-NTA агарозы-бусы (QIAGEN) предварительно промывают выбора буфера, а затем сохранить при комнатной температуре до использования.

3.2.2. Подготовка Ni-NTA агарозы-Bead Связанные S100B при комнатной температуре

1. Спином вниз 400 мкл Ni-NTA агарозы бисером на 3 секунды и отбросить супернатант.
2. Вымойте бусин с 400 мкл буфера для связывания (50 мМ Na ₂ HPO _{4-NaH 2 4} PO, pH7.2, 150 мМ NaCl), аккуратно пипеткой 5 раз, то спином вниз и отбросить супернатант.
3. Повторите шаг 2 в два раза.
4. Добавить 400 мкл очищенных S100B (5 мкг / мкл, взвешенных в связывающем буфере) и осторожно пипеткой 5 раз каждые 3 мин в течение всего 15 мин.
5. Спином вниз и отбросить супернатант.
6. Вымойте бусинка-S100B связан с 400 мкл буфера для связывания, осторожно пипетки 3 раза, то спином вниз и отбросить супернатант.
7. Повторите шаг 6 в два раза.

3.2.3. Выбор S100B связанного Аптамеры

1. Передача 32 + - и 30 +-фрагменты из 3.2.1, чтобы шарик-S100B связаны.
2. Инкубируйте в течение 15 мин и аккуратно перемешать каждые 3 мин, осторожно пипеткой.
3. Вымойте S100B-комплекса ДНК с 800 мкл буфера для связывания, осторожно пипеткой, то спином вниз и отбросить супернатант.
4. Повторите шаг 3, в два раза.

3.2.4. Восстановление S100B-Выбранный Аптамеры

1. Добавить 200 мкл 20 мМ Трис-HCl (pH7.4), тепло 3 мин при 85 ° C, вихревые 1 мин и со спином вниз, а затем перенести супернатант в новую пробирку.
2. Повторите шаг 1 раз, и объединить supernates.
3. Purify выбранный ДНК-фрагментов в соответствии с шагами 9-12 из предыдущих публикаций (11, 12).

3.2.5. TOPO клонирование и секвенирование анализ для идентификации последовательностей консенсуса аптамер

1. Клон ^{10-го тура} выбран продуктов ПЦР в pCR2.1-TOPO вектор (от Invitrogen). ДополнительныйКлонирование может быть сделано как дополнительный выбор выполняются.
2. Последовательность 40-50 одной колонии с M13 прямого праймера (мы используем молекулярной генетики Основной фонд в Hershey Medical Center).
3. Выравнивание выбранных последовательностей с помощью Informax в Vector NTI (Invitrogen).
4. Определите консенсуса последовательностей на основе выравнивания.
5. Консенсус аптамеры затем были приобретены у интегрированные технологии ДНК.

3.3. Сэндвич Связывание с Анализы Пары Выбранный Аптамеры

3.3.1. Microarray формате с использованием флуоресцентно помеченных ^2-й аптамеры.

1. Консенсус ^1-й Аптамеры были синтезированы с 5'-amineC6 части. Они были приостановлены в печать буфера конечной концентрации 15 мкМ и с пятнами на Codelink Слайды активированный (GE Healthcare / Amersham Biosciences) с использованием Apogent Открытия Microgrid Arrayer в ДНК-микрочипов объекта блока питания, University Park), после Codelink рекомендуется протоколов. Каждый слайд был напечатан с 12 массивов.
2. Гибридизация проводилась в 2 х 8 формате Microarray Гибридизация кассеты (Array Это, TeleChem International). Кассета Microarray была решена использованием нуклеазы без клея уплотнения фольги (AlumaSeal II, научный Products International), чтобы предотвратить испарение.
3. S100B белка растворяли в PBS до соответствующей концентрации в 70 мкл и наносили на скважинах кассету микрочипов. Привязка к аптамеры напечатаны на слайд Codelink был в течение 1 часа при комнатной температуре. Скважинах кассеты были тогда в отдельности промывается 3X с PBS + 5 мМ MgCl ₂ (PBSM), а избыток промывочного буфера был уничтожены. Флуоресцентно меченных аптамеры разводили в PBSM до 0,125 мкМ в 70 мкл, а затем нагревают до 85 ° С в течение 3 минут, затем 3 минуты на льду. Аптамеры были применены к скважинам кассету микрочипов, и инкубировали в течение одного часа при комнатной температуре. Уэллс снова индивидуально мыть 3X с PBSM. Кассета была затем разобрали, объявление целом слайд промывали в PBSM. Слайд был тщательно просушить с помощью центрифугирования, и отсканированный с помощью сканирования Packard Biosciences ScanArray 4000XL (Perkin Elmer).

3.3.2. Производные формате нанопроволоки с использованием ^2-й аптамеры связан с 50 нм AuNPs

Золото ННК (~ 5 мкм в длину, 320 нм в диаметре) были синтезированы гальваностатическом электроосаждения в пористого оксида алюминия в мембранах следующих ранее опубликованных протоколов (13, 14). После растворения пористых мембран, нанопроводов ресуспендировали в 1 мл этанола.

Как уже отмечалось, ДНК был приобретен у интегрированные технологии ДНК. Наночастицы золота (50 нм) были куплены у Теда Пелла. Тиолированного ДНК расщепляют 100 мМ DTT в 0,1 М фосфат натрия рН 8,3 в течение одного часа и затем очищается в Centri-спинового 10 столбцов.

Аптамер привязанность к Золотой ННК и национальных парков

50 мкл нанопроводов Au был помещен в 0,5 мл антипригарным центрифуге трубки и промывали в 10 мМ фосфатного буфера, 300 мМ NaCl, рН 7,4. ДНК тиолированного на 5 'конце (с 10 T Spacer на 5' конце) был добавлен в конечной концентрации 0,4 мкМ до проводов. Образец перемешивали в течение 30 минут, а затем промыть путем центрифугирования (8100 г) три раза с 10 мМ фосфатного буфера, 300 мМ NaCl, рН 7,4 и в три раза с 50 мМ фосфатного буфера, 5 мМ MgCl _2, рН 7,2. ДНК покрытием провода ресуспендировали в 100 мкл буфера для разбавления вдвое.

ДНК-производные AuNPs готовили добавлением 50 мкл 100 мМ ^2-й аптамер (с сепаратором 10-Т на 5'-конец) до 1 мл 50 AuNPs нм и нагревают при 37 ° С в течение одного часа. После нагрева, 10 мМ натрий-фосфатного буфера, 1M NaCl, рН 7,4 был добавлен (25 мкл в два раза, со 100 мкл, 150 мкл и 128 мкл) в 0,5-часовыми интервалами. Конъюгаты были оставлены на 37 ° С тепла блока ночь перед использованием. Образцы были промыты 3 раза с 50 мМ фосфатного буфера, 5 мМ MgCl _2, рН 7,2. Конъюгаты ресуспендировали в 120 мкл буфера.

Сэндвич гибридизации на ННК

ДНК покрытием провода, 1 мкл разбавленного, были добавлены в буфер в ПЦР пробирок. S100B белка или HtrA1 контроль белка (1 мкг / мкл) было добавлено для конечной концентрации 1 мкМ в 50 мкл буфера (~ 10-12 молекул белка добавил на квадратный нанометр от поверхности Au нанопроволоки). Пробы перемешивали в течение ~ 2 часов. Провода промывали путем центрифугирования (8100 г) три раза с 50 мМ фосфатного буфера, 5 мМ MgCl _2, рН 7,2 и были друг ресуспендировали в 20 мкл AuNP / ДНК конъюгатов. Провода были встряхивали в конъюгатов в течение 2 часов, а затем промывали 5 раз путем центрифугирования (1300 г) с 50 мМ фосфатного буфера, 5 мМ MgCl _2, рН 7,2, чтобы удалить избыток наночастиц. Образцы ресуспендировали в20 мкл буфера и сушат на Au покрытие пластин кремния для FE-SEM анализа.

FE-SEM изображения нанопроводов были получены с использованием Лео 1530 по полевой эмиссии сканирующего электронного микроскопа использованием Шоттки автоэмиссионные источника электронов на рабочее напряжение 5,00 кВ.

4. Представитель Результаты

Рисунок 1. 5'-премьер-Free (PF ₁₎ и Primer-Free (PF ₂₎ протоколов.

(А) PF ₁ ДНК-аптамеров выбор протокола. Библиотека олигонуклеотиды отожженных вместе, и подвергают ПЦР для получения двухцепочечной ДНК библиотеки (). 5'-концу праймера, свободного (PF ₁₎ случайные региона от PF одноцепочечных ДНК библиотеки подготовлена ​​Nt.BstNBI / Nt.BbvCI пищеварения (расщепление сайтов отмечены красными стрелками) и гель-очищения, и само мост (черная стрелка) выделяют гель очистки (б). После выбора (с), подобранных последовательностей (назначенные pS30-CC) гибридизуются с соответствующими олигомеров и сам мост и лигировали перегенерировать ранее удалили регионах грунт. На данном этапе, грунтовки вводят которые содержат Sp6 промоутер на 3'-конце (г). , Который затем используется для транскрипции РНК-содержащих отдельных регионах (е). Наконец, РНК, то исключительно повторно усиливается (матричной ДНК переваривается) с использованием RT-PCR (F), и выбранный под-библиотеку готов к следующему раунду отбора.

(Б) П. Ф. ₂ ДНК-аптамеров выбор протокола. Библиотека олигонуклеотиды отожженных вместе и подвергнуты ПЦР для получения двухцепочечной ДНК библиотеки (). Грунтовка без (PF ₂₎ случайные региона от PF одноцепочечных ДНК библиотеки подготовлена ​​Nt.BstNBI / BspMI пищеварения (вырезать участки обозначены стрелками) и гель очистки. Самостоятельно мост изолирован ни от PF ₁ протокол и / или с помощью одного переваривания начиная библиотека с Nt.BstNBI (б), в сочетании с гелем очистки. После выбора (с), подобранных последовательностей (назначенные pS30) гибридизуются с соответствующими олигомеров и сам мост, и лигируют для восстановления ранее удаленного регионах грунт. Как и в PF _1, грунтовки вводят которые содержат Sp6 промоутер на 3'-конце (г). , Который затем используется для транскрипции РНК-содержащих отдельных регионах (е). РНК, то исключительно реамплифицировали использованием RT-PCR (F), и выбранный под-библиотеку готов к следующему раунду отбора.

Рисунок 2. Схематическое изображение и экспериментальные результаты / снижение на практике PF протоколе отбора. Назначенные шаги соответствуют тем, которые изображены на рисунке 1. После переваривания PF библиотеки построено методом ПЦР (шаг) с рестриктаз (как указано), усваиваются продукты были разделены Страница на 10% гель в денатурирующих условиях. Соответствующие фрагменты, полученные с PF ₁ и PF ₂ протоколы отбора показано (стадия б). После выбора (Шаг с), связанный аптамеры гибридизуются с соответствующими олигомеров и сам мост, и лигируют к регенерации ранее удалили регионах грунт. На 3'-конце, грунтовки вводят которые содержат Sp6 промоутер на 3'-конце (шаг г). ³² Р-меченых РНК были расшифрованы использованием лигируют продукты 1, 0,5, 0,25, 0,125 мкл от 5 мкл реакции, и были разделенных Страница на 6% гелей в денатурирующих условиях (шаг д). Стенограммы были затем обрабатывают, чтобы удалить ДНКазы невыбранные случайных участков ДНК, обратной транскрипции в кДНК, а затем реамплифицировали на 7, 14, 21 или 28 циклов ПЦР. Продукты были разделены на страницу на 8% гели, не связанных с денатурирующих условиях. 66 п фрагмент представляет полнометражный продукт, содержащий выбранные pS30-CC и pS30 последовательностей повторно внедрены в 5 'и 3' фланговые последовательности. Миграция маркеры PhiX174/HinfI это показано на рисунке слева (Шаг е). Управление включены бездействие обратной транскрипции (RT) шаг. Небольшое количество продукта в таких образцах можно было увидеть на большом количестве циклов, это предположительно могут быть полностью устранены с секунду (или длительное) шаг пищеварения ДНКазы.

Рисунок 3. Связывание Характеристики Выбранный Аптамеры и их парные Использование в сэндвич Format.
А. зависит от концентрации ³² Р-аптамеров для связывания Kd Определение. Аптамеры были 5'-конце помечены использовании ^г-32 Р-АТФ (3000Ci/mmol, ~ 10 мКи) и Т4 полинуклеотидкиназы (Новая Англия Биолабс), и обязательным вас определяется как описано.

Б. 5'-амин-производного ^1-й аптамеры были связаны с Codelink микрочипов. Очищенная S100B белок должен был ^1-й аптамеров, слайды были промыты основательно, и AlexaFluor546 меченных ^2-й аптамер должен был ^1-й аптамер: S100B комплексов. После через полоскание, флуоресценция была количественно, используя ScanArray сканера.

С. 5'-тиол производные ^1-го аптамеры были связаны с Au нанопроводов с использованием стандартных тиоловых химии. ^2-й аптамеры были связаны с 50 нм AuNPs в том же порядке. Очищенная S100B белка (слева) или очищенные HtrA1 контроль белка (справа) был связан первый производные нанопроводов. После тщательной промывки, ^2-й аптамер-50 AuNPs нм впоследствии были привязаны к ^{1-й-аптамеров-нанопроволоки:} S100B комплексов. После через полоскание, связанные комплексы сэндвич были визуализированы использованием автоэмиссионных сканирующей электронной микроскопии. Шкала баров = 1 мкм.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
Tris-HCl
ДНК-полимераза HotMaster TAQ	5 PRIME
Смесь dNTP	Sigma-Aldrich
Акриламид	Fisher Scientific
Буфер UltraPure 10X TBE	Invitrogen
Персульфат аммония	Bio-Rad
TEMED	Fisher Scientific
Маркер ДНК PhiX174 DNA/Hinf I	Promega Corp.
Бромистый этидий
α-32P-dCTP
Фенол:ChCl3:IAA	Ambion
NaCl
Этанол
Рестриктазы	New England Biolabs
Мочевина	Fisher Scientific
Фотопленка	ECE Scientific
PBS	GIBCO, by Life Technologies
CaCl2	GIBCO, by Life Technologies
MgCl2	GIBCO, by Life Technologies
Ni-NTA агарозные гранулы	Qiagen
Полипропиленовая колонка	Qiagen
NaHPO4
NaAc
Клетки Detroit-551
Клетки SK-MEL-31
MEM
TrypLE Express	GIBCO, by Life Technologies
Т4 ДНК-лигаза	New England Biolabs
Диметилсульфоксид	Promega Corp.
РНК-полимераза Sp6	Promega Corp.
ДНКаза I, свободная от РНказ	Promega Corp.
Ингибитор РНказы	Promega Corp.
Обратная транскриптаза SensiScript	Qiagen
Вектор pCR-2.1-TOPO	Invitrogen
Компетентные клетки DH5α	Invitrogen
Набор для мини-препарации плазмидной ДНК	Qiagen
Vector NTI	Invitrogen
Т4 полинуклеотидкиназа	New England Biolabs
γ-32P-ATP