Размещение фактор роста покрытием бисер на ранних эмбрионов куриного этап

Краткое содержание

Различные факторы роста и белки взаимодействуют, чтобы побудить клетки взять на себя разные судьбы клетка в процессе разработки. Здесь мы показываем, использование в ово подготовки к устранению возможных взаимодействий между различными белками в развитии путем размещения бусины на E2.5 куриных эмбрионов.

Аннотация

Нервной трубки выражает многие белки в конкретных пространственно-временных моделей в процессе разработки. Эти белки, как было показано иметь решающее значение для сотовых судьба решимость, миграции клеток и формирования нейронных цепей. Нейронные индукции и структурирование привлекать костные морфогенетические белки (BMP), звуковой еж (SHH), фактор роста фибробластов (FGF), среди других. В частности, выражение структуры Fgf8 находится в непосредственной близости к регионам выражения BMP4 и SHH. Это выражение же ситуация наблюдается и с отклонениями в развитии взаимодействия, которые облегчают структурирование в конечном мозге.

Здесь мы предлагаем наглядной демонстрации метода, в котором в ово препарат может быть использован для тестирования эффектов FGFs в формировании переднего мозга. Бусины покрыты белком и помещен в развивающихся нервной трубки оказывать постоянную экспозицию. Поскольку процедура использует маленькие, тщательно помещены шарики, это минимально инвазивный и позволяет несколько бусин, чтобы быть размещены в пределах одной нервной трубки. Более того, метод позволяет в постоянном развитии, так что эмбрионы могут быть проанализированы на более зрелой стадии, чтобы обнаружить изменения в анатомии и в нейронных кучность стрельбы. Этот простой, но полезный протокол позволяет в режиме реального времени изображения. Он обеспечивает средства, чтобы во времени и пространстве ограниченных изменений к эндогенным белка.

Протокол

1. Удалить яйца из инкубатора

На E2-2.5 (~ 17 Санкт-НН), удалить яйца и готовить их соответствующим образом. Они могут быть разработаны сразу же или возвращен в инкубаторе в течение нескольких часов. Яйца могут быть размещены при комнатной температуре безопасно в течение часа. Яйца могут оставаться в течение всего срока манипуляций. Иногда это может занять час или более.

Примечание: Чем дольше они сидят при комнатной температуре, тем меньше шансов, что они, чтобы выжить.

2. Подготовка тушь

1. Подготовка свежего раствора 4% тушь в стерильном PBS.
2. Заполните 3 мл шприц с раствором.
3. Место 27 калибр, ½ дюйма иглу на шприц.
4. Используя пару hemostats, согните иглу под углом 90 °.

3. Открытие яйца и введения тушь

1. Используя пару щипцов, отогните ленту и открыть окно, закрепив его с помощью обратной стороне ленты на обратной стороне яйца.
2. Руководство в угловых иглу, пока она лежит прямо под эмбриона. Размещение иглы под плавающий диск гарантирует, что чернила, который является токсичным для эмбриона, не придет в непосредственном контакте.
3. Вам нужно только вводить достаточно чернил для создания комфортной контрастности. Это, как правило, менее ¼ мл.

4. Открытие нервной трубки

1. Возьмите пару тонких ножниц рассечение и нарезать тонкой мембраной, которая лежит сверху, а иногда и вокруг, эмбрион.
2. Возьмите пару из 55 щипцов или вольфрама зонда и открытой нервной трубки от задних к передним. Убедитесь, что открытие является достаточно большой, чтобы разместить в ней шарик.

Примечание: В зависимости от возраста, прекрасно вольфрамовый зонд может использоваться, чтобы сделать то же самое.

5. Получение покрытые гепарином акриловые бусины

1. Использование пары из 55 пинцетов, найти нетронутый бисер в растворе. Пусть шарик присоединится к кончику, медленно закройте щипцы.
2. Удалить шарик из раствора и перенести его на верхней части яйца.
3. Как только шарик из ее решения, это вряд ли отрываться, пока он был помещен в альбумин.

6. Размещение бусину

1. Как только шарик был размещен в верхней части целевой области, использование вольфрамового зонда направлять его на передний мозг или исправить его в задний мозг.
2. Добавить несколько капель PBS с использованием 10 мкл пипетки.

7. Закрытие яйцо

1. Закрыть яйцо использованием тонкий кусок ленты, чтобы закрыть окно.
2. Печать яйцо в соответствии с Prepping протокол, доступны на http://jove.com/index/Details.stp?ID=306 .

Обсуждение

В зависимости от белка вы хотите использовать, Существуют различные протоколы о том, как подготовить бисером. В этих экспериментах мы используем гепарин-акриловые бусины, но Аффи-гель бусины могут быть также использованы. Мы обнаружили, что гепарин-акриловые бусины легче манипулировать в водной среде яичного альбумина. Бисер замачивают в 5 л белка на ночь при 4 ° C. Управление бусины помещают в стерильную PBS до момента размещения. Преимущество использования в ово подготовки является то, что эмбрион еще живы и свободно развиваться нормально...

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
Яйца	Животное			Оплодотворенные, E2-2.5 (~ 17 ст. HH)
Инкубатор	Profi-I	Lyon
Индийские чернила	Инструмент	Higgins		Приготовить 4% раствор в стерильном PBS.
Стерильный PBS				В качестве альтернативы можно использовать коктейль антител
Шприц на 1 мл
Иглы 27G 1/2	Инструмент	BD Biosciences	305109	Угол наклона 90 градусов
Пинцет	Инструмент	World Precision Instruments, Inc.		размер 55
Гемостаты
Диссекционные ножницы	Инструмент	World Precision Instruments, Inc.	500086	Ваннаса, 8,5 см
Лента Parafilm				для герметизации яиц
Вольфрамовый зонд	Инструмент	Electron Microscopy Sciences	62091	Инструмент №24. Рукоятка опционально.