<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3126">Живая визуализация аксонов дорсального корешка после ризотомии</a></h2>
Andrew Skuba1, B. Тимоти Хаймс2, 3, Янг-Джин Сон4 1Университет Темпл, Педиатрический исследовательский центр больницы Шрайнерс и кафедра анатомии и клеточной биологии, 2Медицинская исследовательская служба, Госпиталь Департамента по делам ветеранов, 3Отделение нейробиологии и анатомии, Медицинский колледж Университета Дрекселя, Педиатрический исследовательский центр 4больниц Шрайнерс и отделение анатомии и клеточной биологии, Медицинская школа Университета Темпл
Описан протокол визуализации in vivo для мониторинга первичных сенсорных аксонов после дробления дорсального корня. В процедурах используется широкопольная флуоресцентная микроскопия и трансгенные мыши thy1-YFP, что позволяет повторно визуализировать регенерацию аксонов на протяжении 4 см в ПНС и взаимодействие аксонов с интерфейсом ЦНС.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3241">Введение напряжения сдвига в исследование бактериальной адгезии</a></h2>
Магали Сойер, Гийом Дюмениль Кровеносные сосуды как мишень для инфекции, Парижский центр сердечно-сосудистых исследований, INSERM U970
Во время процесса заражения ключевым этапом является сцепление патогенов с клетками хозяина. В большинстве случаев этот этап адгезии происходит при наличии механического напряжения, создаваемого текущей жидкостью. Мы описываем метод, который вводит напряжение сдвига в качестве важного параметра при изучении бактериальной адгезии.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2837">Катетеризация с помощью проводниковой проволоки и инъекция цветного красителя для сосудистого картирования монохориальных двойных плацент</a></h2>
Eric B. Джелин1, Samuel C. Schecter1, Kelly D. Гонсалес1, Синдзиро Хиросе1, Ханмин Ли1, Джеффри А. Мачин2, Ларри Рэнд3, Vickie A. Фельдштейн4 1Отделение детской и фетальной хирургии, Отделение хирургии, Калифорнийский университет, Сан-Франциско, 2Отделение патологии, Университет Альберты, 3Отделение акушерства и гинекологии, Калифорнийский университет, Сан-Франциско, 4Отделение радиологии, Калифорнийский университет, Сан-Франциско
Сосудистое картирование монохориальных (МС) близнецовых плацент после рождения предоставляет средства для детальной демонстрации сосудистых связей между кровообращениями близнецов. Считается, что дисбаланс этих связей играет ключевую роль в развитии осложнений двойникового отношения MC, включая синдром трансфузии близнецов.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3208">Точная и простая оценка сосудистых анастомозов в монохориальной плаценте с использованием цветного красителя</a></h2>
Enrico Lopriore1, Femke Slaghekke2, Johanna M. Middeldorp2, Frans J. Klumper2, Jan M. van Lith3, Frans J. Walther1, Dick Oepkes2 1Отделение неонатологии, отделение педиатрии, Медицинский центр Лейденского университета, 2Отделение фетальной терапии, Отделение акушерства, Медицинский центр Лейденского университета, 3Отделение акушерства, Медицинский центр Лейденского университета
Синдром переливания крови близнецов и последовательность полицитемии анемии близнецов - две потенциально разрушительные проблемы в перинатальной медицине. Оба расстройства возникают только у монохориальных близнецов и являются результатом несбалансированного кровотока через плацентарные сосудистые анастомозы. Мы предоставляем простой протокол для точной оценки наличия сосудистых анастомозов с помощью введения цветного красителя в плацентарные сосуды после рождения.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2767">Диагностика экто- и эндопаразитов у лабораторных крыс и мышей</a></h2>
Christina M. Паркинсон1, Александра О'Брайен1, Тереза М. Albers1, Meredith A. Саймон1, Чарльз Б. Clifford1, Kathleen R. Притчетт-Корнинг2, 3 1Диагностические услуги для животных, Чарльз Ривер, 2Исследовательские модели и услуги, Чарльз Ривер, 3Факультет сравнительной медицины, Вашингтонский университет
В этой статье описываются различные процедуры скрининга крыс и мышей на предмет эндо- или эктопаразитизма. Будет продемонстрировано несколько диагностических анализов, как пригодных для использования на живых животных, так и тех, которые используются после эвтаназии животного. Будут включены фотографии, которые помогут в идентификации крысиных и мышиных паразитов.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3197">Технология посева клеток аутологичного эндотелиального предшественника и тестирование биосовместимости для сердечно-сосудистых устройств на крупных животных моделях</a></h2>
Alexandra E. Jantzen1, Whitney O. Дорожка2, Shawn M. Гейдж3, Джастин М. Haseltine1, Lauren J. Галинат1, Райан М. Jamiolkowski4, Fu-Hsiung Lin3, George A. Truskey1, Hardean E. Achneck3 1Факультет биомедицинской инженерии, Университет Дьюка, 2Медицинский факультет, Университет Дьюка, 3Отделение хирургии, Медицинский центр Университета Дьюка, 4Медицинский факультет, Университет Пенсильвании 
Описан метод засеивания титановых биоматериалов, контактирующих с кровью, аутологичными клетками и проверки биосовместимости. В этом методе используются эндотелиальные клетки-предшественники и титановые трубки, засеянные в течение нескольких минут после хирургической имплантации в полые вены свиньи. Этот метод может быть адаптирован ко многим другим имплантируемым биомедицинским устройствам.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3160">Многопараметрическое оптическое картирование сердца кролика, перфузионного по Лангендорфу</a></h2>
Qing Lou, Wenwen Li, Igor R. Факультет биомедицинской инженерии им. Ефимова , Вашингтонский университет в Сент-Луисе
В этой статье описываются основные процедуры проведения экспериментов по оптическому картированию в сердце кролика, перфузионного по Лангендорфу, с использованием панорамной системы визуализации и двойного (напряжения и кальция) визуализации.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3275">Оптическое картирование потенциалов действия и переходных процессов кальция в сердце мыши</a></h2>
Di Lang, Matthew Sulkin, Qing Lou, Igor R. Факультет биомедицинской инженерии им. Ефимова , Вашингтонский университет в Сент-Луисе
В этой статье подробно описывается процедура вскрытия, инструментальная установка и экспериментальные условия во время оптического картирования трансмембранного потенциала (Vm) и внутриклеточного кальциевого транзиента (CaT) в интактных изолированных сердцах мышей с перфузией Лангендорфа.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3128">Визуализация сигнальных событий, опосредованных рецептором G-белка (GPCR), которые контролируют хемотаксис Dictyostelium discoideum</a></h2>
Сюэхуа Сюй, Секцияхемотаксиса Тянь Цзинь , лаборатория иммуногенетики, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Национальные институты здравоохранения
Здесь мы подробно описываем методы визуализации живых клеток для исследования хемотаксиса. Мы представляем флуоресцентные микроскопические методы мониторинга пространственно-временной динамики сигнальных событий в мигрирующих клетках. Измерение сигнальных событий позволяет нам лучше понять, как GPCR-сигнальная сеть достигает градиентного зондирования хемоаттрактантов и контролирует направленную миграцию эукариотических клеток.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3173">использование сравнительного видового подхода для исследования нейробиологии отцовских реакций</a></h2>
Catherine L. Franssen1, Massimo Bardi2, Kelly G. Ламберт1 1Факультет психологии, Колледж Рэндольф-Мейкон, 2Факультет психологии, Университет Маршалла
Подход к сравнительному виду позволяет поведенческим нейробиологам исследовать различные нейробиологические факторы, связанные с конкретным поведением, рассматриваемым как характерное для конкретной животной модели. Используя естественные различия в поведении между близкородственными видами, этот метод не требует инвазивных методов для манипулирования выражением поведения.

В сентябре этого года в Юпитер

September 2011: This Month in JoVE

В сентябре этого года в Юпитер

В этой статье

Перепечатки и разрешения

Теги