Method Article

Визуализация Cortex организация и динамика у микроорганизмов, с помощью микроскопии полного внутреннего отражения флуоресценции

DOI:

10.3791/3982

May 1st, 2012

In This Article

Summary

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Полного внутреннего отражения флуоресценции (TIRF) микроскопия является мощным подход наблюдать структуры, близкие к поверхности клетки, при высокой контрастности и временным разрешением. Мы показываем, как TIRF могут быть использованы для изучения динамики белков в коре клеточной стенки закрытой бактериальных и грибковых клеток.

Abstract

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

TIRF микроскопия превратилась в мощную технологию визуализации для изучения пространственно-временной динамики флуоресцентных молекул в пробирке и в живых клетках 1. Оптическое явление полного внутреннего отражения, происходит при прохождении света из среды с высоким показателем преломления в среду с низким показателем преломления под углом больше, чем характерный критический угол (т.е. ближе к параллельно с границей). Несмотря на весь свет отражается обратно в таких условиях, затухающих волн создается, что распространяется вдоль и поперек границы, которая экспоненциально убывает с расстоянием, и только проникает в пример районы, 100-200 нм вблизи границы 2. В дополнение к превосходной осевой резолюции, снижение возбуждения в фокусе флуорофоров создает очень высокое отношение сигнал шум и свести к минимуму пагубные последствия фотообесцвечивания 2,3. Будучи техника широкопольных, TIRF позволяет быстрее изображение переменного токаquisition, чем большинство сканирования на основе конфокальной установки.

На первый взгляд, низкая глубина проникновения TIRF кажется несовместимым с изображениями бактериальных и грибковых клеток, которые часто окружены толстыми стенами клетки. Напротив, мы обнаружили, что клеточные стенки дрожжей и бактериальных клеток на самом деле повысить удобство работы с TIRF и расширить диапазон наблюдаемых структур 4-8. Многие клеточные процессы, поэтому могут быть непосредственно доступны TIRF в небольших, одноклеточные микроорганизмы, которые часто предлагают мощных методов генной манипуляции. Это позволяет выполнять в естественных условиях эксперименты биохимии, где кинетика белковых взаимодействий и деятельности могут быть непосредственно оценивается в живых клетках.

Мы описываем здесь отдельные шаги, необходимые для получения изображений высокого качества для TIRF Saccharomyces CEREVISIAE или Сенная палочка клеток. Отметим, различные проблемы, которые могут AffeКТ TIRF визуализации флуоресцентных зондов в клетках и иллюстрации процедуры с несколькими примерами применения. Наконец, мы показали, как TIRF изображений может быть улучшено с использованием установленных методов восстановления изображений.

Protocol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Подготовка образцов

  1. Подготовка крышка скользит
    Покровные стекла должна быть очищена от пыли, как TIRF чувствителен к фоновых сигналов, связанных с покровным (рис. 1А, фильм 1).
    1. Используя щипцы скользит место крышку керамический держатель с крышкой.
    2. Заполните стеклянный контейнер с 1 М NaOH (могут быть использованы несколько раз).
    3. Выдержите в течение 2 ч при медленном непрерывном вращении (орбитальный шейкер). Чрезмерное инкубации (> 8 ч) создаст непрозрачной крышкой скользит.
    4. Мыть два раза дистиллированной водой в течение 5 минут при медленном непрерывном вращении.
    5. Хра....

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

TIRF микроскопии является методом выбора для изображений периферических белков. Низкая глубина проникновения неоднородных полей минимизирует вне фокуса света, что приводит к очень хороший сигнал-шум и позволяет сбор данных с высокой частотой кадров или изображений очень слабо выражены белков. Сочетание высокой контрастности и высокой частоты кадров делает TIRF микроскопии идеальный инструмент для визуализации пространственно-временной динамики cortically локализованных белков. Интересно, что толстая клеточная стенка окр.......

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Нет конфликта интересов объявлены.

Acknowledgements

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа финансировалась Обществом Макса Планка.

....

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Название инструмента / реагентов Тип Компания Номер по каталогу
Орбитальный Шейкер Инструмент UniEquip UNITWIST 3-D ROCKER SHAKER
TIRF микроскоп До Индивидуальные настройки
Тара из стекла Инструмент VITLAB 340-232880353
Керамическая стойки окрашивания Инструмент Томас проф. 8542E40
Конканавалин Реагент Сигма L7647
Покровные № 1 (18 х 18 мм) Микроскоп Менцель Глезер BB018018A1
Микроскоп Слайды Микроскоп Менцель Gлазер AA00000102E
Погружение нефти Микроскоп Zeiss Immersol 518F
Агароза Реагент Invitrogen 16500-500
FluoSpheres Реагент Invitrogen F8795

References

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Axelrod, D., Thompson, N. L., Burghardt, T. P. Total internal inflection fluorescent microscopy. J. Microsc. 129, 19-28 (1983).
  2. Axelrod, D., Omann, G. M. Combinatorial microscopy. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 7, 944-952 (2006).
  3. Axelrod, D.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Total Internal Reflection FluorescenceTIRF MicroscopyMicroorganism ImagingCell Cortex DynamicsProtein LocalizationFluorescence Recovery After PhotobleachingImage Restoration TechniquesSaccharomyces CerevisiaeBacillus SubtilisLaser Alignment

Related Articles