Было внесено исправление в статью: Конструирование и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ. Был исключен один из ключевых источников и переопубликована исправленная аннотация.
478 просмотров
⸱
1 апреля 2012 г.
Было внесено исправление в статью: Конструирование и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ. Был исключен один из ключевых источников и переопубликована исправленная аннотация.
Была внесена правка в статью: Конструирование и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ. Был исключен один из ключевых источников и переопубликована исправленная аннотация.
Дополнительная литература:
22. Cunningham, M.G., Ames, H.M., Donalds, R.A., & Benes, F.M. Конструирование и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ. Journal of Neuroscience Methods 167, 213-220, doi:10.1016/j.jneumeth.2007.08.016 (2008).
Пересмотренная аннотация:
Длительное введение нейроактивных агентов широко используется в нейронауках, однако оно сопряжено со многими техническими трудностями. Необходимо обеспечить высокоточное введение вещества, сводя к минимуму локальные травмы и воспаление. Кроме того, желательно иметь возможность адаптировать систему под животных различных видов и размеров. В данной видеопрезентации демонстрируется создание инфузионной системы, которую можно подобрать для любого конкретного лабораторного животного. Диаметр микроканюли для введения примерно в 10 раз меньше, чем у большинства используемых в настоящее время инфузионных канюль. Это обеспечивает повышенную точность и снижает травматизацию исследуемой области мозга. Канюля для введения также может быть изогнута по контуру поверхности черепа животного, что позволяет аккуратно закрыть разрез скальпа над инфузионной системой; это исключает необходимость установки закрепленного на черепе пьедестала, снижает риск инфекции и обеспечивает более высокий уровень комфорта для животного. Система собирается в безвоздушной среде, а исследователю требуется изготовить стеклянные микропипетки с помощью источника тепла. Эти методы изготовления требуют специальных навыков, которые лучше всего приобретать либо лично, либо с помощью видеоинструкций. (Данная статья основана на работе, впервые опубликованной в J Neurosci Methods. 2008 Jan 30;167(2):213-20. Epub 2007 Aug 28.).
Исходная аннотация:
Экспериментальные протоколы, используемые для хронического введения нейроактивных веществ в определенные области мозга, часто опираются на систему мини-осмотических насосов. Вещества обычно доставляются через канюлю из нержавеющей стали диаметром 0,30 мм или более. Системы с канюлей такого калибра могут наносить травмы исследуемой области, что приводит к архитектурным повреждениям, нарушая структурную целостность и нормальное функционирование. По мере усложнения нейробиологических исследований изучение структур и нейронных цепей мозга требует повышения точности и разрешения. Нами был разработан метод подготовки и имплантации системы хронической инфузии в мозг с использованием боросиликатной микроканюли с диаметром кончика 50 микрон. Эта методика снижает повреждение локальной среды и уменьшает реактивный глиоз в месте введения. Конфигурация системы микроинфузии также позволяет ей плотно прилегать к поверхности черепа животного, что исключает необходимость в массивных краниальных пьедесталах, облегчая тем самым закрытие разреза скальпа и снижая риск инфекции. Мы демонстрируем надежную длительную доставку красителя с репрезентативной молекулярной массой с использованием модели in vitro и в ходе исследований in vivo на крысах.
В статью Конструкция и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ были внесены исправления. Один из основных источников был исключен, а обновленная аннотация была переопубликована.
Дополнительная литература:
22. Cunningham, M.G., Ames, H.M., Donalds, R.A., & Benes, F.M. Конструирование и имплантация системы микроинфузии для длительного введения нейроактивных веществ. Journal of Neuroscience Methods 167, 213-220, doi:10.1016/j.jneumeth.2007.08.016 (2008).
Пересмотренная аннотация:
Длительное введение нейроактивных агентов широко используется в нейробиологии, однако оно сопряжено со многими техническими трудностями. Необходимо обеспечить доставку агента с высокой точностью, минимизируя при этом локальное повреждение тканей и воспаление. Также желательно наличие возможности адаптировать систему под животных разных видов и размеров. В данной видеопрезентации демонстрируется конструирование инфузионной системы, которую можно подогнать под любое конкретное лабораторное животное. Диаметр микроканюли для введения примерно в 10 раз меньше, чем у большинства используемых в настоящее время инфузионных канюль. Это обеспечивает повышенную точность и снижает травматизацию исследуемой области мозга. Канюля для введения также может быть изогнута в соответствии с контуром поверхности черепа животного, что позволяет аккуратно закрыть разрез скальпа над инфузионной системой; это исключает необходимость установки закрепленного на черепе пьедестала, снижает риск инфекции и обеспечивает более высокий уровень комфорта для животного. Система собирается в безвоздушной среде и требует от исследователя умения изготавливать стеклянные микропипетки с помощью источника тепла. Эти методы конструирования требуют специальных навыков, которые лучше всего осваивать либо лично, либо с помощью видеоинструкций. (Данная статья основана на работе, впервые опубликованной в J Neurosci Methods. 2008 Jan 30;167(2):213-20. Epub 2007 Aug 28.).
Оригинальная аннотация:
Экспериментальные протоколы, используемые для хронического введения нейроактивных веществ в определенные области мозга, часто предполагают применение системы с мини-осмотическим насосом. Вещества обычно доставляются через канюлю из нержавеющей стали диаметром 0.30 mm или более. Системы с канюлей такого калибра могут наносить травму исследуемой области, что приводит к архитектурным повреждениям, тем самым нарушая структурную целостность и нормальное функционирование. По мере усложнения нейробиологических исследований изучение структур и нейронных цепей мозга требует повышения точности и разрешения. Нами был разработан метод подготовки и имплантации системы хронического введения в мозг с использованием боросиликатной микроканюли с диаметром кончика 50 микрон. Данная методика снижает повреждение локальной среды и уменьшает реактивный глиоз в месте введения. Конфигурация системы микроинфузии также позволяет адаптировать ее к поверхности черепа животного, что исключает необходимость в массивных краниальных пьедесталах, облегчая заживление разреза кожи головы и снижая риск инфекции. Мы демонстрируем надежную и длительную доставку красителя с репрезентативной молекулярной массой с использованием модели in vitro и исследований in vivo на крысах.
Конфликт интересов не задекларирован.