Эрратум: Титрование коронавирусов человека с помощью иммунопероксидазного анализа

1 апреля 2012 г.

В этой статье

Краткое содержание

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В статью Титрование коронавирусов человека с помощью иммунопероксидазного анализа была внесена правка. Из-за ошибки издателя была повторно опубликована исправленная аннотация.

Аннотация

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В статью Титрование коронавирусов человека с помощью иммунопероксидазного анализа была внесена правка. Из-за ошибки издателя была переопубликована исправленная версия аннотации.

Пересмотренная аннотация:

Определение титров инфекционного вируса является базовым и важным экспериментальным подходом для вирусологов. Классические методы анализа по образованию бляшек не могут быть использованы для вирусов, не вызывающих значительного цитопатического действия, что характерно для прототипных штаммов 229E и OC43 коронавируса человека (HCoV). В связи с этим был разработан альтернативный метод непрямого иммунопероксидазного анализа (IPA) для детектирования и титрования этих вирусов, который и описывается в данной работе. Восприимчивые клетки инокулируют серийными логарифмическими разведениями образцов, содержащих вирус, в формате 96-луночного планшета. После репликации вируса его обнаружение с помощью IPA позволяет определить титр инфекционного вируса, выраженный как «50% инфекционная доза для культур тканей» (TCID50). Этот показатель представляет собой такое разведение образца, содержащего вирус, при котором в половине серии лабораторных лунок обнаруживается инфекционный реплицирующийся вирус. Данная методика обеспечивает надежный способ титрования HCoV-229E и HCoV-OC43 в биологических образцах, таких как клетки, ткани и жидкости. Статья основана на работе, впервые опубликованной в журнале Methods in Molecular Biology (2008), том 454, страницы 93-102.

Оригинальный абстракт:

Расчет инфекционных вирусных титров представляет собой базовый и необходимый экспериментальный подход для вирусологов. Классические методы определения количества бляшек нельзя использовать для вирусов, не вызывающих значительного цитопатического действия, что характерно для штаммов 229E и OC43 коронавируса человека (HCoV). В данной работе описывается альтернативный метод непрямого иммунопероксидазного анализа (IPA) для обнаружения и титрования этих вирусов. Восприимчивые клетки инокулируют серийными логарифмическими разведениями образцов в 96-луночном планшете. После репликации вируса его обнаружение с помощью IPA позволяет определить инфекционный титр вируса, выраженный как «инфекционная доза для культур тканей» (TCID50). Этот показатель представляет собой разведение образца, содержащего вирус, при котором в половине серии лабораторных лунок обнаруживается реплицирующийся вирус. Данная методика является надежным способом титрования HCoV в биологических образцах (клетках, тканях или жидкостях).

Протокол

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В статью Титрование коронавирусов человека с помощью иммунопероксидазного анализа была внесена правка. В связи с ошибкой издателя была повторно опубликована исправленная аннотация.

Пересмотренная аннотация:

Определение титров инфекционного вируса является базовым и важным экспериментальным подходом для вирусологов. Классические методы анализа по количеству бляшек нельзя использовать для вирусов, которые не вызывают выраженных цитопатических эффектов, что характерно для прототипных штаммов 229E и OC43 коронавируса человека (HCoV). В связи с этим для обнаружения и титрования этих вирусов был разработан альтернативный метод непрямого иммунопероксидазного анализа (IPA), который и описывается в данной работе. Чувствительные клетки инокулируют серийными логарифмическими разведениями образцов, содержащих вирус, в 96-луночном формате планшета. После размножения вируса его обнаружение с помощью IPA позволяет определить титр инфекционного вируса, выраженный как «50% инфекционная доза для культур тканей» (TCID50). Этот показатель представляет собой такое разведение образца с вирусом, при котором в половине лунок серии содержится реплицирующийся инфекционный вирус. Данный метод обеспечивает надежный способ титрования HCoV-229E и HCoV-OC43 в биологических образцах, таких как клетки, ткани и жидкости. Эта статья основана на работе, впервые опубликованной в журнале Methods in Molecular Biology (2008), том 454, стр. 93-102.

Исходная аннотация:

Расчет титра инфекционного вируса представляет собой базовый и необходимый экспериментальный подход для вирусологов. Классический метод определения количества бляшек нельзя использовать для вирусов, которые не вызывают значительного цитопатического действия, что характерно для штаммов 229E и OC43 коронавируса человека (HCoV). В данной работе описывается альтернативный метод непрямого иммунопероксидазного анализа (IPA) для обнаружения и титрования этих вирусов. Восприимчивые клетки инокулируют серийными логарифмическими разведениями образцов в 96-луночном планшете. После размножения вируса его обнаружение с помощью IPA позволяет определить титр инфекционного вируса, выраженный как «50% инфекционная доза для культур тканей» (TCID50). Это разведение образца, содержащего вирус, при котором в половине серии лабораторных лунок обнаруживается реплицирующийся вирус. Данная методика является надежным способом титрования HCoV в биологических образцах (клетках, тканях или жидкостях).

Раскрытие информации

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Конфликт интересов не заявлялся.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

TCID5096HCoV 229E HCoV OC43