$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Водорослей Выращивание и Шкала деятельности
- Подготовьте культуральной среды с использованием деионизированной воды, содержащей 0,55 г / л -1 мочевину, 0,1185 г / л -1 KH 2 PO 4, 0,102 г / л -1 MgSO 4 · 7H 2 O, 0,015 г / л -1 FeSO 4 · 7H 2 O и 22,5 мкл микроэлементы (18,5 г / л -1 Н 3 ВО 3, 21,0 г / л -1 CuSO 4 · 5H 2 O, 73,2 г / л -1 MnCl 2 · 4H 2 O, 13,7 г / л -1 CoSO 4 · 7H 2 O, 59,5 г / л -1 ZnSO 4 · 5H 2 O, 3,8 г / л -1 (NH 4) 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O, 0,31 г / л -1 NH 4 VO 3 ). Отрегулируйте рН среды до 7-8. Стерилизовать культуральной среды через 0,22 шприцевой фильтр мкм.
- Привить хлореллы зр. от одной колонии на свежем агаром в коктейль FLASK, содержащую 50 мл среды с стерильной микробиологической петли. Культура водоросли под 150 оборотов в минуту и 30 ° C в течение шести дней (постоянное свечение состояние, поток фотонов = 40-50 мкмоль м -2 с -1). Монитор плотности клеток с помощью спектрофотометра (OD 730).
- Передача 50 мл водорослей культура (фаза роста среднего журнал, OD 730> 1) в стеклянную колбу объемом 2 л (с ~ 1 л стерилизованной питательной среды). Насос фильтрации воздуха (или СО 2) в культуру во время инкубации (в течение 5 дней).
- Передача 1 л водорослей культуры в 20-литровом стеклянном бутыли, содержащей 15 L, не стерилизованное культуральной среды (на данном этапе, риск микробного заражения мала), то культура водорослей под же состоянии, как указано в пункте 1.3.
- Наведите 15 л свежего культуры водорослей (OD 730 = 2) и 85 л без стерилизации среды в плоской пластинчатой фотобиореакторе (оснащенного светоизлучающих диодов, компьютерной контроллера, газовой смеси, анализаторы для оптической плотности клеток, рН, растворенный оксиGen, температуры и растворенного CO 2). Дымовых газов / воздушной смеси Насос в биореактор.
- Тщательно сухой чистой фотобиореактор помощью 70% этанола после сбора урожая биомассы (OD 730> 20).
2. Лаборатория Демонстрация дымовых газов Лечение с помощью небольших фотобиореакторы
- Привить водорослевые культуры в стеклянных бутылках (200 мл / мин средняя / бутылка, начальная OD 730 ~ 0,3).
- Сжигания природного газа и насос дымовых газов (~ 250 см 3 мин -1) через воронку, трубу конденсатора, а также 0,5 л стиральной бутылки (содержащего вода / известняковой суспензии).
- Контроллеры массового расхода контролировать поток дымовых газов в культуры водорослей (рис. 1). Дымовые импульсы газа включают в себя два режима: дымовых газов-на и дымовых газов-офф (насос воздух вместо).
3. Кинетическая модель развития
Кинетическая модель предполагает: (1) Культуры однородная системас. (2) концентрация СО 2 и интенсивность света в культурах являются ограничивающими факторами для роста водорослей. (3) CO 2 парциальное давление и его жидкая фаза равновесия с H 2 CO 3, НСО 3 - и CO 3 2 - упрощается с Законом Генри). Уравнения модели являются:

X является биомасса (кг · м -3). S является растворенный CO 2 (моль · м -3). Р парциальное давление CO 2 в газовой фазе (PA). р я это парциальное давление я й токсичные соединения в газе (например, отсутствие х и SO х). P max.i является парциальное давление токсичного газа иметь полный ингибирование роста биомассы. η я это эмпирический коэффициент. К ы является константа Михаэлиса-МентенСО 2 (моль · м -3). K Мне это константа ингибирования СО 2 (моль · м -3). К константа Михаэлиса-Ментен интенсивности света (мкмоль · м -2 · с -1). Н константу Генри для СО 2 (Па · м 3 · моль -1). К La является скорость переноса массы СО 2 (ч -1). I представляет собой среднее интенсивность света, мкмоль · м -2 · с -1, которое может быть рассчитано следующим образом (формула (3)) 9.

Определение параметров модели в таблице 1. Начальные условия предположить, что концентрации биомассы и растворяют CO 2 на 100 мг / л и 13 мкмоль / л, соответственно. Объемный коэффициент массообмена можно оценить по эмпирической корреляцииТион в биореакторе параметры 10:

P г / V является потребляемая мощность аэрированной системы в биореакторе (Вт / м 3). U GS является поверхностная скорость потока газа через биореактор (м / сек). α, β, γ и постоянные, связанные с смешивания условия.
- Построить Simulink файл для имитационной модели (Снимки экрана приведены в вспомогательные материалы I).
- Выберите File / New / Модель на интерфейсе MATLAB для создания модели Simulink, и откройте "Библиотека Браузер" (снимок экрана 1).
- Выберите блок 'подсистемы' в библиотеке браузере для создания подсистем для уравнения 1 и 2. Перетащите один подсистемы блок в файле модели Simulink, изменить свое название на "формуле 1", а затем повторите те же шаги для уравнения 2.
Создать соответствующие блоки и параметры в каждой подсистемы (снимок экрана 3). Дважды щелкните блокировать 'Уравнение 1', выбрать соответствующие блоки из библиотеки браузере и соединить их со стрелками, которые обозначают последовательность расчета, дважды щелкните блоки, чтобы настроить параметры, и повторите эти действия для другой подсистемы.
Примечание: 1) Последовательность должна начинаться с входных блоков и заключить с выходных блоков; 2) оператор блоки для сложения, вычитания, умножения, деления и интеграции можно все найти в библиотеке браузере, и мы предлагаем пользователям исследовать файлы справки о Simulink, чтобы понять, как их использовать; 3) Оптимизация решатель можно установить с помощью параметров пути симуляция / Configuration на панели инструментов. - Свяжите две подсистемы для представления модельных уравнений (1 и 2). Подключение вывод одной подсистемы к входу другой подсистемы стрелкой если это необходимо. Например, растворенный концентрация СО 2 является Output в уравнении 2 подсистемы, а также входной подсистемы Уравнение 1.
- Используйте 'генератор импульсов "блок, как входы для' уравнении 2 'для имитации СО 2 импульсы включения-выключения; использовать' Constant 'блок в качестве значения входного поверхность света. Дважды щелкните блоки, чтобы изменить такие параметры, как период времени и амплитуде.
- Выберите блок "MUX" в библиотеке браузере. Соедините все выходы к 'Mux ", а затем подключить его к' к Рабочему пространству 'блока, в котором хранятся результаты моделирования.
- Определите 'Simulation остановить время »на верхней панели инструментов, нажмите кнопку"
"Запускается симуляция, и результаты будут (снимок экрана 4) показано в рабочем пространстве MATLAB.
- Применить динамичный подход оптимизации к профилю оптимальных CO 2 условия.
Чтобы найти изменения притока входе СО 2 профиля (P ОПТ), которые максимизируют производство биомассы 11, функцию MATLAB 'fmincon "и CVP (векторное управление параметризации) 12 используются. Рисунок 2 иллюстрирует алгоритм оптимизации (см. коды MATLAB программирования в Поддержка Материал II).