$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Одна из основных проблем в успешной клинической переводе клеточной терапии является неэффективным поставки или адресности системно переплетаются клеток к желаемым сайтов 3,4. Следовательно, существует постоянный поиск подходов к повышению клеток самонаведения, и, в частности клеток прокат, в качестве стратегии для улучшения клеточной терапии. Сотовый прокатки на кровеносные сосуды является ключевым шагом в клетки самонаведения каскада, классически, определенной для лейкоцитов, которые набраны на сайты болезни 5. Этот шаг регулируется специфических взаимодействий между эндотелиальными селектинов, то есть P-и E-селектина (P-и E-SEL), и их лиганды счетчик на поверхности лейкоцитов 5,6. Лучшее понимание и повышение эффективности клеточной самонаведения, и, в частности подвижного шаг, имеют большое значение в поиске новых платформ для улучшения клеточной терапии. На сегодняшний день это было достигнуто с помощью параллельных камер потока пластина (PPFCs), включающий два плоских Platэс с прокладкой между ними, с притоком и оттоком порт, расположенный на верхней пластине, через которые клеточную суспензию перфузии с помощью шприцевой насос 7,8, 9. Поверхность нижней пластины могут быть покрыты соответствующими монослой клеток / подложек и взаимодействие между клетками и перфузии поверхности под сдвиговом потоке затем исследовали 7. Тем не менее, PPFC является низкая пропускная способность, реагент трудоемкий, и довольно утомительно метод, с образованием пузырьков, утечки, и плохо контролируемым потоком, представляя основные недостатки.
Альтернативный метод с традиционным PPFC является многопрофильным лунками микрофлюидных система, позволяющая более высокую пропускную способность сотовых анализов (до 10 раз выше, чем PPFCs) под точной, сдвигового течения с компьютерным управлением, с низким потреблением реагента 1,10. Эксперименты Cell прокатки выполняется внутри микроканалов, которые могут быть покрыты клеточных монослоев или модифицированных субстратов и отображаемого USIнг микроскоп, с прокатных свойств легко проанализированы с использованием подходящего программного обеспечения. В этом исследовании мы демонстрируем возможности этого мульти-луночного планшета микрофлюидных системы от изучения прокатки свойства человеческого промиелоцитарного лейкоза (HL-60) клеток на различных поверхностях. HL-60 прокатки на подложках, таких как P-и E-SEL, а также на монослои клеток, экспрессирующих различные рецепторы прокатки, была проанализирована. Кроме того, антитела (Ab) блокирование был использован, чтобы продемонстрировать непосредственное участие конкретных селектинов в посредничестве прокатки движение HL-60 на тех поверхностях. Прокатные Эксперименты проводились с повышенной пропускной способности, при устойчивом сдвиговом потоке, с минимальным потреблением реагента / клеток, что позволяет проводить эффективный анализ ключевых параметров прокатки, таких как скорости качения, количество прокатных клеток и прокатных свойств пути.