Хронический тромбоэмболических легочной гипертензии (ХТЛГ) является подтипом легочной гипертензии (ЛГ) в связи с хроническим легочным кровать обструкции сосудов стойкими и организованных тромбов, связанных с одним или более острых легочных эмболий 1-3. Сочетание обструктивного и не обструктивной болезни микрососудов приводит к дополнительному увеличению легочного сосудистого сопротивления 4. Правый желудочек должны сначала адаптироваться с компенсированной гипертрофии поддерживать сердечный выброс. Без лечения, правый желудочек расширяется и не в течение долгого времени. В современную эпоху, PH остается прогрессивным и часто смертельным заболеванием, несмотря на использование современных методов лечения, направленных 5. Многие исследования показали, что правого желудочка (ПЖ) адаптация к перегрузке давления основным фактором, определяющим выживание у больных ЛГ. По этой причине, понимая механизмы, лежащие переход от адаптивных к неадекватному RV реконструкции является краеугольным камнем для лечения и развитмат ветствующую защитную эк новых методов лечения. Потому PH редко и отбор проб ткани практически неосуществимым в этих хрупких пациентов, экспериментальные исследования необходимы. Кроме того, доклинические исследования являются обязательными констатировать, что препарат с пользой в легочной сосудистой не вызывает RV обесценения.
На протяжении многих лет, различные экспериментальные модели PH и недостаточности ПЖ были разработаны с преимущества и ограничения 6,7. В фармакологических моделей мышей (Monocrotaline, SU5416, гипоксия), PH и недостаточность ПЖ происходят вторичный к массовому воспаления, ишемии или токсического стресса, что может вызвать несколько "стороны эффекты" и предвзятость в молекулярной анализа путей. Furthemore, Р. Эндомиокардиальная биопсии в мышиной модели должны быть очень сложным, не щадя животное. Хирургические модели в более крупных животных больше физиологическая, но не влияют на легочную сосудистую (полосы легочной артерии, системно-легочными шунта) или вызвать острое PH и фургоновF (острой легочной эмболии). Цель этой статьи заключается в описании оригинальную модель ХТЛГ в поросенка, который более представительным ХТЛГ патофизиологии. Это большая модель животного обеспечивает возможность многократного неинвазивных и инвазивных измерения, выполняемые, как правило, в клинической практике (катетеризация правых отделов сердца), чтобы следить за изменениями в легочной гемодинамики и функции ПЖ.