Методическая статья

Манипуляция Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) и сна у крыс и мышей иглоукалывание

DOI:

10.3791/54896

⸱

22 декабря 2016 г.

 ,  ,  , 
1Department of Sports, Health & Leisure, College of Tourism, Leisure and Sports, Aletheia University, Tainan Campus, 2Department of Neurology, Mackay Memorial Hospital and Mackay Medical College, 3Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, 4Graduate Institute of Brain & Mind Sciences, College of Medicine, National Taiwan University, 5Graduate Institute of Acupuncture Science, College of Chinese Medicine, China Medical University

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта статья демонстрирует эффективность иглоукалывания, моделей эпилепсии и анализа сна у грызунов. Описана процедура иглоукалывания и выявление акупунктурных точек. Пилокарпин или пентилентретразол (ПТЗ) используется для индуцирования эпилепсии. Для анализа сна используются электрокортикограмма (ЭКоG), электромиограмма (ЭМГ), запись температуры мозга и локомоторной активности.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Древняя китайская литература документально подтвердила, что иглоукалывание оказывает эффективное терапевтическое воздействие на эпилепсию и бессонницу. Тем не менее, существует мало исследований, чтобы выявить возможные механизмы этих эффектов. Чтобы исследовать влияние иглоукалывания на эпилепсию и сон, необходимо решить несколько вопросов. Во-первых, необходимо определить акупунктурные точки, которые соответствуют людям, крысам и мышам. Кроме того, необходимо определить глубину введения акупунктурной иглы, степень скручивания иглы при ручной иглоукалывании и параметры стимуляции электроакупунктуры (ЭА). Чтобы оценить влияние иглоукалывания на эпилепсию и сон, требуется осуществимая модель эпилепсии у грызунов. Мы вводим пилокарпин в левое центральное ядро миндалевидного тела (CeA) для моделирования фокальной височной эпилепсии (TLE) у крыс. Внутрибрюшинное (ИП) введение пилокарпина вызывает генерализованную эпилепсию и эпилептический статус (ЭП) у крыс. Пять инъекций пентилентретразола (ПТЗ) с интервалом в один день между каждой инъекцией успешно индуцируют спонтанную генерализованную эпилепсию у мышей. Записи электрокортикограмм (ЭКоГ), электромиограмм (ЭМГ), температуры мозга и локомоторной активности используются для анализа сна у крыс, в то время как ЭКоГ, ЭМГ и локомоторная активность используются для анализа сна у мышей. Электроды ЭКоГ имплантируются в лобную, теменную и контралатеральную затылочную кору, а над корой головного мозга с помощью стереотаксической хирургии имплантируется термистор. ЭМГ-электроды вживляются в мышцы шеи, а инфракрасный детектор определяет локомоторную активность. Критерии для классификации стадий бдительности, включая бодрствование, быстрый сон (REM) и сон без быстрого сна (NREM), основаны на информации, полученной от ЭКоГ, ЭМГ, температуры мозга и локомоторной активности. Подробные критерии классификации изложены в тексте.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эпилепсия является распространенным неврологическим расстройством, при котором повторяющиеся приступы происходят в течение продолжительности жизни пациента. Большинство эпилептических рецидивы могут быть хорошо контролируются противоэпилептическими препаратами (AEDs). Тем не менее, около 30% больных эпилепсией развиваются огнеупорную эпилепсия 1. Эпилепсия причины нарушения сна, которые могут привести к дальнейшему обострению рецидивов. Данные демонстрируют тот факт , что эпилепсия может либо нарушить сон в ночное время или может привести к чрезмерной сонливости в дневное время 2,3. Наши предыдущие исследования также указывают на, что эпилепсия происходит в zeitgeber время (ZT) 0, т.е. начало светового периода в свет: темнота цикла, уменьшается сон; это опосредовано кортикотропин-рилизинг гормона (CRH), гомеостатического фактор. Эпилепсия в ZT13 (начало темного периода) усиливает экспрессию другого гомеостатической фактора, интерлейкина-1 (IL-1), что повышает сон. Циркадные ритмы сна изменяются, когда эпилепсия возникает при ZT6, серединалегкий период 4,5. С другой стороны, проблемы со сном еще больше усугубит прогрессирования и рецидивов эпилепсии 6. На основании вышеупомянутого доказательства, мы пытаемся выявить оптимальный терапевтический метод для одновременного управления эпилепсию и предотвратить нарушения сна у больных эпилепсией. Ранее мы обнаружили , что электроакупунктуры (EA) с частотой стимуляции 10 Гц, в котором определенное количество тока доставляется в Acupoint через нержавеющей стальной иглой, успешно подавляет ЭГ (ЭГ) эпилептические деятельности и нарушения сна эпилепсия индуцированных 7 , EA с частотой стимуляции 100 Гц дальнейшее ухудшение эпилептические деятельности и нарушения сна у крыс 8,9. Этот успешный эксперимент зависит от трех факторов: во-первых, возможной эпилептического животной модели; Во-вторых, способ записи сна и анализа у грызунов; и в-третьих, точное выполнение акупунктуры и точность Acupoint Locatiдополнения.

Эпилепсией были разделены на два основных типа: фокальной эпилепсии и генерализованной эпилепсии. Мы заинтересованы в фокальной височной эпилепсии (TLE), генерализованной эпилепсии, эпилептического статуса (SE), и рецидива спонтанного генерализованной эпилепсией. Таким образом, различные манипуляции применяются для создания подходящих эпилептических моделей для наших экспериментов. Для того, чтобы установить фокусное TLE, низкая доза пилокарпина вводят в левое центральное ядро ​​миндалины (CEA). Чтобы проверить эту модель, шесть ECOG электроды имплантированы на фронтальную (F1 & F2), теменной (P1 & P2), и затылочных (О1 & O2) долек в обоих левого и правого полушарий, а еще через две опорные электроды (R1 & R2) расположены над мозжечком обоих полушарий. Дополнительное руководство микроинъекции канюля имплантируется в левый CEA (AP, 2,8 мм от темени; мл, 4,2 мм, DV, 7,8 мм по отношению к темени). Координаты выполнены из Paxinos и Watson атласе крысы 10. Если фокусное TLE успешно индуцируется, только запись с электрода на левой теменной коре (P1), который находится рядом с левой CeA, должны приобрести доминирующие эпилептиформные ECoGs, без существенных ECoGs эпилептиформными записанных от других электродов ЭГ. Внутрибрюшинной (IP) инъекции пилокарпина в крыс индуцируют генерализованная эпилепсия и SE, но это может привести к летальному исходу. Пять IP инъекции пентилентетразол (PTZ) с однодневным интервалом между каждой инъекцией успешно индуцируют спонтанное генерализованная эпилепсия у мышей, а также обеспечить выживание мышами. Два провода ЭГ электроды имплантируют в лобной и теменной коры головного мозга у мышей, чтобы принимать сигналы ЭГ и проверить самопроизвольно рецидивирующий эпилепсию.

Полисомнография (ПСГ) представляет собой комплексный метод для записи физиологических изменений, которые происходят во время сна, и он может объективно классифицировать сон в разных стадиях без быстрого движения глаз (NREM) и гAPID движения глаз (REM) сна. PSG записывает параметры функций организма, включая мозговые волны (электроэнцефалограммы, ЭЭГ), движений глаз (electrooculogram, EOG), скелетных мышц тонов (ЭМГ, EMG), сердечного ритма (ЭКГ, ЭКГ), а уровень кислорода в крови и дыхательных параметров. У крыс, мы записываем ECoGs, ЭМГ, корковой температуры и двигательную активность для классификации состояний в бдительности бодрствования, NREM сна и быстрого сна. Анализ сна у мышей проводят с использованием ECoGs, ЭМГ и результаты двигательной активности. Крыс имплантируется с тремя ЭГ ввернуть электроды на лобной, теменной и контралатеральной мозжечка на кору стереотаксической хирургии. определение после приобретения Бдительность состояний (бодрствования, сна NREM и REM сна) проводится в соответствии с параметрами, полученных от ECoGs, ЭМГ, температуры мозга и двигательной активности. Подробные критерии категоризации поведения животного в обоих крыс и мышей описаны в тон протокол.

Как у крыс и мышей, должны быть под наркозом с низкой дозой zoletil (25 мг / кг), что составляет половину доза анестетиков обычно вводят во время стереотаксис, перед выполнением ручного акупунктура или EA. Эта доза позволяет животным просыпаются от 30 до 35 мин после инъекции. Либо ручной акупунктуры или ЕА выполняется в начале темного периода, с постоянным периодом времени 30 мин, и каждое животное последовательно обрабатывают в течение двух-трех дней. Стимулирующие токи EA поставляются в определенной Acupoint через нержавеющей стальной иглы, которая вставляется в Acupoint. Текущий стимул поезд двухфазных прямоугольных импульсов, в котором длительность импульса составляет 150 мс, а интенсивность стимуляции 1 мА. Если сухая игла используется для ручной акупунктуры, иглы вставляются в акупунктурных дерганая 10 раз каждые 5 минут. Трудная часть ручной акупунктуры или ЕА для локализации акупунктурных у грызунов. LOCданию акупунктурных у крыс или мышей похож на их анатомическое расположение в организме человека. Например, двусторонние акупунктурных Fengchi расположены 3 мм от задней срединной линии на шее, между двумя ушами, который похож на его анатомическое расположение в организме человека 11. Кроме того, акупунктурных точек с низким сопротивлением на коже может быть дополнительно подтверждена. Sham иглоукалывание или фиктивных Е.А. манипуляция необходима для акупунктуры или экспериментов EA. Sham иглоукалывание или фиктивных EA должны быть выполнены на не-Acupoint , расположенный близко к Acupoint, например, рядом с подмышечной 12.

Для того, чтобы успешно исследовать эффекты акупунктуры или ЕА на эпилепсии и эпилептических индуцированных нарушения сна, следующие факторы должны быть на месте: посильная эпилептические животная модель, точный анализ эпилептиформными ECoGs и рецидивы эпилепсии, метод классификации бдительности состояний , а точность выполнения акупунктуры или ЕА у грызунов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Все экспериментальные протоколы одобрены Animal Care и использование комитета Institutional (IACUC) из Национального университета Тайваня путем.

1. стереотаксис для имплантирования ЭГ электродах ЭМГ электродах, Brain термистор и нагнетательных Guide канюли

  1. Для крыс (250 - 350 г, от 6 до 8-недельного возраста крыс Sprague-Dawley)
    1. Обезболить крыс IP инъекции 50 мг / кг zoletil. Подтвердите правильную глубину анестезии, наблюдая отсутствие реакции после щипать заднюю лапу. Нанести глазную мазь, сбрить мех, и стерилизовать кожу с повидон-йода и 75% этанола. Вводят антибиотик (пенициллин G), чтобы предотвратить инфекцию.
    2. Приготовьте скальпели, ножницы, кровоостанавливающих, и сеток прижиганием машина для хирургии. Стерилизацию хирургического шестерню и сеток с помощью автоклава и прижиганием на 75% этанола.
    3. Поместите панель уха в ушной канал и установите крысу к стереотаксиса.
    4. С помощьюскальпель, делают приблизительную 2 см срединный разрез на черепе вдоль линии между двумя ушами, двигаясь в каудальном направлении. Клип кожных лоскутов с кровоостанавливающих, чтобы подвергать черепа и удаления ткани по черепу с помощью скальпеля.
    5. Дрель восемь отверстий (F1, F2, Р1, Р2, O1, O2, R1 и R2), каждый из приблизительно 0,7 мм в диаметре, на черепе с помощью роторного инструмента. Винт восемь ЭГ электродов на лобных, теменных и затылочных долей и мозжечка в обоих левого и правого полушарий. Эти электроды используются для обнаружения фокальной эпилепсией.
      1. Используйте следующие координаты для записи электродов: фронтальный (F1 и F2): +2,0 мм впереди брегмы и +2,5 мм от средней линии, теменной (P1 и P2): -2,0 мм впереди брегмы и +3,0 мм от средней линии и затылочной (O1 и O2): -5,5 мм впереди брегмы и +3,0 мм от средней линии.
      2. Поместите два опорных электродов (R1 и R2) над мозжечком (-11,0 мм впереди брегмы и +4,0 мм от midliпе).
    6. В отдельной группы крыс, бурильных три отверстия и поместите два винта EEG электродов над правой фронтальной (F2) и теменной долей (P2) от кортикальных с теми же координатами, как описано в шаге 1.1.5.1. Поместите третий электрод ЭЭГ над левым мозжечка (R1), который служит для заземления животных и уменьшить сигнальные артефакты. Эти электроды используются для подтверждения генерализованная эпилепсия и анализа этапов бдительности.
    7. Отделить кожу шеи и мышцы и вставить два электрода EMG в мышцу шеи.
    8. Дрель другое отверстие на черепе и поместите микроинъекции направляющую канюлю в левый CEA (AP, 2,8 мм от темени; ML, 4,2 мм, DV, 7,8 мм по отношению к темени) у крыс. Координаты выполнены из атласа 10 крыс Paxinos и Ватсона.
    9. Дрель большее отверстие (диаметром 1,6 мм), на черепе и вставьте термистор калиброванный 30 кВ на поверхности теменной коры, которая будет цементировать позже, в МониTOR коркового температуру у крыс.
    10. Используйте марлю и прижигание, чтобы остановить кровотечение, когда это происходит.
    11. Пропустите изолированные провода от электродов ЭГ и ЭМГ электродов на пьедестал и подключить термистор к тросу. Цемент пьедестал и руководство канюлю к черепу с зубной акрила.
    12. Лечить надрез местно с Полиспорина (бацитрацин цинк / полимиксин В сульфат), чтобы предотвратить инфекцию. Дайте животным как ибупрофен и пенициллин G в воде в течение одной недели после операции.
  2. Для мышей (20 - 30 г, от 6 до 8-недельного возраста линии C57BL / С мыши)
    1. Обезболить мышей путем IP инъекции 50 мг / кг zoletil и подтвердить правильную глубину анестезии, наблюдая отсутствие реакции после щипать заднюю лапу. Нанесите мазь для глаз. После бритья меха, стерилизовать кожу с повидон-йода и 75% этанола. Вводят антибиотик (пенициллин G), чтобы предотвратить инфекцию.
    2. Поместите бар уха в слуховой проход икрепление мыши к стереотаксиса.
    3. Используя скальпель, делают приблизительную 1,5-см срединный разрез на черепе вдоль линии между двумя ушами, двигаясь в каудальном направлении. Клип кожных лоскутов с кровоостанавливающих, чтобы подвергать черепа и удаления ткани через череп с скальпелем.
    4. Poke два отверстия на черепе с хирургическими ножницами и поместить два провода ЭГ электроды на правой лобной доле (F2: +2,0 мм брегмы и +1,5 к средней линии) и левой теменной доли (P1: -3.0 мм брегмы и -2,5 мм от средней линии).
    5. Отделить кожу шеи и мышцы и вставить два электрода EMG в мышцу шеи.
    6. Подключение изолированных проводника из проволоки ECOG электродов и электродов ЭМГ к женским терминалам и разъемом 2,54 мм, а затем цемент на череп с зубной акрила.
    7. Лечить надрез местно с Полиспорина (бацитрацин цинк / полимиксин В сульфат), чтобы предотвратить инфекцию. Дайте животным как ибупрофен и пенициллин G в воде для одного уиK после операции.
  3. Разрешить всем животным восстановиться в течение семи дней до начала экспериментов.
  4. Дом крысы или мыши отдельно в отдельных клетках записи, в изолированном помещении, где температуру поддерживают на уровне 23 ± 1 ° С и свет: темнота (L: D), ритм контролируется в 12: 12-часовой цикл (40 Вт х 4 трубки освещения). Обеспечить пищу и воду в неограниченном количестве .
  5. Подключите ЭГ, ЭМГ, и терморезистор через привязи к усилителям через одну неделю после операции, чтобы начать запись.

2. Создание координационного центра TLE эпилепсия, SE, и спонтанными возвратного эпилепсией

  1. Для крыс
    1. Администрирование 0,5 мкл пилокарпин (2,4 мг / мкл) в левую CeA через нагнетательную направляющей канюли с помощью микроинъекции насоса. Скорость впрыска должна быть установлена ​​на уровне 0,2 мкл / мин, чтобы вызвать фокальную ОДВТ.
    2. IP-инъекции 300 мг / кг пилокарпина, чтобы вызвать обобщенную EPILepsy с рецидивирующим SE.
  2. Для мышей
    1. IP-администрирования PTZ (0,035 мг / г веса тела мыши) в определенной точке ZT каждый день. Пять инъекций подряд будет вызывать развитие спонтанно и периодически генерализованной эпилепсией.
  3. Для обоих крыс и мышей
    1. Усиливающий сигналы ECOG на 5000 и фильтрации аналоговых полосовой от 0,1 до 40 Гц.
    2. С помощью А / Ц преобразования плату для преобразования аналоговых ECoGs сигналы в цифровые сигналы с частотой дискретизации 128 Гц.
    3. С помощью программного обеспечения для визуального скоринг и анализировать начало и продолжительность эпилепсии. Измерение временной масштаб, чтобы представить длительность.
    4. Определение ЭГ эпилепсию появлением эпилептических пиков с амплитудой большей , чем 2 мВ и с длительностью более 30 лет 13.

3. Классификация Бдительности государств

  1. Для крыс
    1. Определение состояния бдительности, используя параметры, полученные от ECoGs, ЭМГ, температуры головного мозга и передвижению в 12-е годы эпизода записи. Подключите ЭГ, ЭМГ, и терморезистор через привязи к усилителям через одну неделю после операции, чтобы начать запись. Оценка состояния с заказного программного обеспечения в соответствии с этапами 3.1.5 - 3.1.7.
    2. Измерить деятельность опорно-двигательного аппарата с помощью инфракрасного детектора движения, интегрировать сигналы каждые 1 сек, и сохранять сигналы.
    3. Мера кортикальной температуры и хранить сигналы.
    4. Классифицировать состояния бдительности в соответствии с нашими ранее определенными критериями 14.
    5. Оценка бодрствование, используя следующие характеристики: малой амплитуды ECoGs с спектров высоких частот, более высокую мощность дельта (0,5 - 4,0 Гц) и мощность ниже тета (6,0 - 9,0 Гц); доминирующей двигательной активности; высокая активность EMG; и постепенно увеличивая температуру коры головного мозга.
    6. Оценка NREM сна с помощью followinг характеристики: дельта-волны доминирующие ECoGs с большими амплитудами, снизилась активность EMG, снижение температуры коры головного мозга, и отсутствие двигательной активности.
    7. Оценка фазы быстрого сна, используя следующие характеристики: снижение амплитуды ECoGs с доминирующей частотой тета, неожиданно повышенной корковой температуры, минимальной ЭМГ активностью и низкой локомоторной активности с подергиваний тела.
  2. Для мышей
    1. Повторить классификацию зоркости состояний в мышей, проведенные у крыс, за исключением того, что нет кортикальный температура, зарегистрированная от терморезистора.

4. Выполнение ручной акупунктуры и EA в Rats

  1. Крыса наркоз для протокола EA.
  2. Найдите Acupoint по анатомии и подтверждают низкий импеданс кожи на Acupoint. Индикатор мигает, когда обнаружит низкий импеданс кожи. Примечание: Fengchi акупунктурных расположены 3 мм от задней срединной линии будетпромежуточные кадры двумя ушами, на шее.
  3. Вставьте из нержавеющей стали иглы в акупунктурных на глубине 2 мм.
  4. Twitch вставленное иглы 10 раз через каждые 5 мин.
  5. С помощью функционального электрического стимулятора, поставить поезд двухфазных импульсов (150 мкс длительность каждого) с интенсивностью 1 мА к акупунктурных через иглу.
  6. Выполните симуляцию иглоукалывания или мнимое EA в качестве контроля.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Существуют различные модели крысы и мыши, чтобы удовлетворить потребности различных типов эпилепсией. Для того, чтобы вызвать фокальную ОДВТ, 0,5 мкл пилокарпин (2,4 мг / мкл) вводят в левый CEA. Преобладающими эпилептиформные ECoGs получают из электрода ЭГ на теменной доли левого полушария (рис 1А: б), а также редкие эпилептические деятельности подбираются от остальной части электродов ЭГ (рис 1А: а, в, д,

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Выбор посильную эпилепсию животную модель имеет важное значение для каждой экспериментальной цели. Одна из наших целей состоит в том, чтобы выяснить влияние ЕА на эпилепсию подавления. EA является альтернативной медицины, которая может проявлять терапевтический эффект при эпилепсии и было документально подтверждено в древней китайской литературе. Тем не менее, существует недостаток научных доказательств, чтобы доказать это. Для того, чтобы определить влияние на EA эпилепсии, мы в первую очередь сосредоточены на воздейст...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа была поддержана грантами Министерства науки и технологий (MOST) MOST104-2410-H-002-053 и NSC99-2320-B-002-026-MY3. Эта рукопись была отредактирована и отредактирована г-ном Брайаном Чангом, который имеет опыт редактирования профессиональных документов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
<сильно>Препараты
ЗолетилВирбак50 мг/кг в/ч.
пилокарпинSigma-AldrichP6503300 мг/кг в/ч; 1,2 мг микроинъекции
PTZSigma-AldrichP65000,035 мг/мышь
полиспоринPfizer
Surgery
ECoG электродПластика ОдинE363/20винтовой электрод для крыс
ПьедесталПластик OneMS363
КанюляПластик OneC315G/spc
ТермисторOmega Engineering44008
Стоматологический акриловыйTempron
Стереотаксический инструментToeltingDural руки
Recording equipment
ECoG усилительColbourn InstrumentsV75-01
A/D BoardNational InstrumentsNI PCI-6033E
Инфракрасные детекторы движенияBiobserve GmbHизготовленные
ICELUSG-System
AxoScope 10 Программное обеспечениеMolecular Devices
Акупунктура потребности
Нержавеющие иглыShanghai Yanglong Medical Articles Co.32 калибр x 1"
Функции ЭлектростимуляторI.T.O., ЯпонияTrio 300
AcuPenLhasa OMSPointer Excel II
на заказ

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Regesta, G., Tanganelli, P. Clinical aspects and biological bases of drug-resistant epilepsies. Epilepsy Res. 34 (2-3), 109-122 (1999).
  2. Malow, B. A., Bowes, R. J., Lin, X. Predictors of sleepiness in epilepsy patients. Sleep. 20 (12), 1105-1110 (1997).
  3. Stores, G., Wiggs, L., Campling, G. Sleep disorders and their relationship to psychological disturbances in children with epilepsy. Child Care Health Dev. 24 (1), 5-19 (1998).
  4. Yi, P. L., Tsai, C. H., Lin, J. G., Lee, C. C., Chang, F. C. Kindling stimuli delivered at different times in the sleep-wake cycle. Sleep. 27 (2), 203-212 (2004).
  5. Yi, P. L., Chen, Y. J., Lin, C. T., Chang, F. C. Occurrence of epilepsy at different zeitgeber times alters sleep homeostasis differently in rats. Sleep. 35 (12), 1651-1665 (2012).
  6. Bazil, C. W. Sleep and epilepsy. Semin Neurol. 22, 321-327 (2002).
  7. Yi, P. L., Lu, C. Y., Jou, S. B., Chang, F. C. Low frequency electroacupuncture suppress focal epilepsy and improves epilepsy-induced sleep disruptions. J Biomed Sci. 22, 49(2015).
  8. Yi, P. L., Lu, C. Y., Cheng, C. H., Tsai, Y. F., Lin, C. T., Chang, F. C. Activation of amygdala opioid receptors by electroacupuncture of Feng-Chi (GB20) acupoints exacerbates focal epilepsy. BMC Complement Altern Med. 13, 290(2013).
  9. Yi, P. L., Lu, C. Y., Cheng, C. H., Tsai, Y. F., Lin, C. T., Chang, F. C. Amygdala opioid receptors mediate the electroacupuncture-induced deteriortation of sleep disruptions in epilepsy rats. J Biomed Sci. 20, 85(2013).
  10. Paxinos, G., Watson, W. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates (4th edition). , Academic Press. San Diego. (1998).
  11. Siu, F. K. W., Lo, S. C. L., Leung, M. C. P. Electro-acupuncture potentiates the disulphide-reducing activities of thioredoxin system by increasing thioredoxin expression in ischemia-reperfused rat brains. Life Sci. 77 (4), 386-399 (2005).
  12. Yi, P. L., Tsai, C. H., Lin, J. G., Liu, H. J., Chang, F. C. Effects of electroacupuncture at 'Anmian' (extra) acupoints on sleep activities in rats: the implication of the caudal nucleus tractus solitaries. J Biomed Sci. 11 (5), 579-590 (2004).
  13. Jou, S. B., Kao, I. F., Yi, P. L., Chang, F. C. Electrical stimulation of left anterior thalamic nucleus with high-frequency and low-intensity currents reduces the rate of pilocarpine-induced epilepsy in rats. Seizure. 22 (3), 221-229 (2012).
  14. Chang, F. C., Opp, M. R. Blockade of corticotropin-releasing hormone receptors reduces spontaneous waking in the rat. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 275 (3), Pt 2 793-802 (1998).
  15. Cheng, C. H., Yi, P. L., Lin, J. G., Chang, F. C. Endogenous opiates in the nucleus tractus solitaries mediate electroacupuncture-induced sleep activities in rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2011, 159209(2011).
  16. Tsui, P., Leung, M. C. Comparison of the effectiveness between manual acupuncture and electro-acupuncture on patients with tennis elbow. Acupunct Electrother Res. 27 (2), 107-117 (2002).
  17. Napadow, V., Makris, N., Liu, J., Kettner, N. W., Kwong, K. K., Hui, K. K. Effects of electroacupuncture versus manual acupuncture on the human brain as measured by fMRI. Hum Brain Mapp. 24 (3), 193-205 (2005).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи