Бесклеточных ДНК Integrity Анализ проб мочи в

Краткое содержание

Предложен метод анализа целостности ДНК в бесклеточной супернатантной фракции образцов мочи. Метод подходит для раннего выявления урологических злокачественных новообразований и доказал свою точность для ранней диагностики рака мочевого пузыря.

Аннотация

Хотя присутствие циркулирующих ДНК клеток, свободных в плазме или сыворотке крови было широко показано, что подходящим источником биомаркеров для многих видов рака, некоторые исследования были сосредоточены на потенциальном использовании бесклеточной (УКУ) ДНК мочи. Исходя из гипотезы, что нормальные клетки производят апоптотических высоко фрагментированной ДНК и что раковые клетки выделяют больше ДНК, потенциальная роль целостности ДНК UCF оценивали в качестве раннего диагностического маркера, способного различать между пациентами с простаты или рака мочевого пузыря и здоровых людей.

Анализ по UCF ДНК целостности предлагается на основе четырех количественных реального времени ДЗП четырех последовательностей длиной более 250 п.н.: с-Мус, BCAS1, HER2 и Аr. Последовательности, которые часто имеют повышенное число копий ДНК, в мочевом пузыре и рака простаты были выбраны для анализа, но этот метод является гибким, и эти гены могут быть заменены другими генами Inteотдых. Потенциальной полезности UCF ДНК в качестве источника биомаркеров уже была продемонстрирована для урологических злокачественных опухолей, тем самым проложив путь для дальнейших исследований по характеристике UCF ДНК. Тест целостности ДНК UCF имеет преимущество быть неинвазивным, быстрым и легко выполнить, только несколько миллилитров мочи, необходимых для проведения анализа.

Введение

Внеклеточный ДНК может быть обнаружен в крови и моче из-за гибели клеток путем апоптоза или некроза механизмов. Внеклеточный ДНК в крови широко изучены для диагностических и прогностических целях при различных заболеваниях, особенно рака ^1. Тем не менее, меньше известно о роли мочевой бесклеточной (УКУ) ДНК. UCF ДНК может происходить от прохождения крови через клубочковой фильтрационной системы или из клеток , которые поступают непосредственно в контакт с этим телом жидкости ² (например, уротелиальных клеток или клеток предстательной железы). Использование ДНК UCF в качестве источника биомаркеров в основном было исследовано для ранней диагностики почек, мочевого пузыря и рака предстательной железы в связи с высоким процентом UCF ДНК , приходящие непосредственно из клеток мочевого тракта ^3,4.

Мало что известно о UCF ДНК и лучшие методы выделения и характеризующие его. Учитывая гипотезу, что опухолевые клетки высвобождают более длинных фрагментов ДНК, чем нормальные клетки, оценкацелостности ДНК бесклеточной изучена в попытке выяснения происхождения ДНК в кровотоке ^5. Некоторые исследования показали , что целостность ДНК бесклеточного в крови представляет собой хороший диагностический тест для многих видов рака ^6, и та же гипотеза была предложена в связи с мочой ^7-9.

В данной статье описывается новый метод анализа целостности UCF ДНК с точки зрения возможного применения обнаружения рака мочевого пузыря и простаты. В частности, целостность UCF фрагментов ДНК больше , чем 250 пар оснований был испытан в 4 -х регионах , известно, что увеличение числа копий ДНК в солидных опухолей, в том числе рака простаты и мочевого пузыря: с-Мус (8q24.21), HER2 (17q12.1 ), BCAS1 (20q13.2) и AR (Xq12) ^10-14. Конкретные онкогенов, а не случайные последовательности, были выбраны, чтобы увеличить вероятность нахождения их в бесклеточной фракции онкологических больных. Одним из основных преимуществэтот метод является то, что он является гибким и что другие регионы также могут быть выбраны на основе типа опухоли и характеристик.

Протокол

Протокол следует рекомендациям Комитета по IRST человека по этике исследований.

Примечание: В этом протоколе, мы выделили ДНК из образцов мочи для проведения анализа на целостность UCF ДНК. LNCAP и MRC клеточные линии были использованы для построения стандартов. Такие методы, как экстракции ДНК, ДНК - количественному (спектрофотометра и ПЦР в реальном времени для контрольного гена, STOX1) и ПЦР в реальном времени для определенных онкогенов были выполнены (рисунок 1).

1. Моча Сбор и обработка

1. Получение чистой поймать первого утром образец мочи в чистую, сухую, пластиковую чашку. Собирают по крайней мере, 50 мл пробы мочи.
2. Поддержание мочи при 4 ° С в течение не более 3 ч и отправить его в лабораторию при той же температуре.
3. Смешайте каждую пробу, переворачивая его дважды сразу же по прибытии в лабораторию и передачи на две 50-мл конические дном полипропиленовые пробирки.
4. Центрифуга трубкипри 850 х г в течение 10 мин при 4 ° С или при комнатной температуре.
5. Тщательно Перенесите 10 мл верхней части супернатанта мочи на две 5 мл пробирки, в результате чего по меньшей мере в 2 мл надосадочной жидкости выше клеточного осадка.
   Примечание: Передача верхнюю часть надосадочной жидкости снижает риск заражения клеток или клеточных осколков. Там нет четкого разграничения между верхней и нижней частями.
6. Выбросите осадок и сразу же заморозить супернатант при -80 ° С до использования.

2. Выделение ДНК из мочи супернатанта и клеточных линий

Примечание: Изолировать ДНК из клеточной линии (например, LNCAP для рака простаты или MRC рака мочевого пузыря) с использованием коммерческого набора и следуя инструкциям изготовителя. Выделение ДНК из надосадочной жидкости моча должна быть выполнена с использованием коммерческого протокола, изменен следующим образом:

1. Оттепель один аликвоту супернатанта мочи при комнатной температуре.
2. Вихревые и смешайте образец мочи и переносят 1 мл супернатанта мочи в четком 5-мл пробирки. Замораживание остаточной мочи при -80 ° С.
3. Добавьте 100 мкл протеиназы К непосредственно к образцу.
4. Добавить 1 мл буфера AL к образцу и хорошо перемешать с помощью пипетки.
5. Закройте пробирки и инкубировать образцов при 56 ° С в течение 15 мин.
6. Во время инкубации, подготовить один столбец для каждого образца и подготовить мыть буферов, AW1 и aw2, в соответствии с инструкциями изготовителя (добавить указанное количество 100% этанола).
7. Доведите образцы до комнатной температуры и добавляют 1 мл абсолютного этанола. Смешайте полностью пипеткой.
8. Добавить 650 мкл смеси, полученной на стадии 2.7 на колонку и центрифугировать ее при 6000 х г в течение 1 мин.
9. Откажитесь трубки, содержащей проточные и поместите колонку на новую, чистую пробирку для сбора. Повторите шаги 2.8 и 2.9, пока весь образец смеси не использовался (5 раз).
10. Добавить 500 &# 181; л буфера AW1 без смачивания ободок колонки. Центрифуга его при 6000 мкг в течение 1 мин.
11. Откажитесь трубку, содержащую проточных и заменить его новым, чистым пробирку для сбора.
12. Добавить 500 мкл буфера AW2 без смачивания ободок колонки. Центрифуга на полной скорости (20000 XG) в течение 3 мин.
13. Откажитесь трубку, содержащую проточных и заменить его новым, чистым пробирку для сбора.
14. Повторите шаг 2.12, чтобы удалить остатки моющего буфера.
15. Поместите колонку в чистую 1,5 мл трубки. Добавьте 50 мкл буфера для элюции AE и ждать 7 мин, чтобы гарантировать, что буфер смачивает столбец.
16. Центрифуга его при 8000 мкг в течение 1 мин.
17. Пипетировать элюента со стадии 2.15 в мини-колонки и центрифугировать его на максимальной скорости в течение 1 мин, чтобы обеспечить максимальное восстановление ДНК.

3. Количественное определение ДНК и разбавление

1. С помощью спектрофотометра, выполнить количественную оценку ДНК из ботач линия клеток и образцы мочи супернатанта. Используйте 2 мкл образца на настольном спектрометре, в соответствии с инструкциями изготовителя.
2. Развести образцы UCF ДНК, чтобы получить концентрацию 1 нг / мкл и не хранить ДНК при температуре -20 ° C до проведения анализа целостности ДНК.
   Примечание: Если количество ДНК не достаточно, чтобы продолжить ПЦР в реальном времени (по крайней мере 100 нг), выполняют новый процесс выделения ДНК.
3. Развести ДНК из образцов клеточной линии, чтобы получить шесть стандартов с различной концентрацией 0,001, 0,01, 0,1, 1, 0,5 и 2 нг / мкл, каждый с объемом 100 мкл (ST1, st2, ST3, ST4, ST5, и ST6). Хранить стандарты ДНК клеточной линии при -20 ° С до анализа целостности ДНК.

4. ДНК Integrity Test - ПЦР

1. Растаяйте праймеров (концентрация зависит от типа анализа), зеленый СУПЕРМИКС, стандарты ДНК клеточной линии, и UCF ДНК разбавленные образцы на льду.
2. Подготовьте полосы трубы в пластине Fили 72-луночного диск ротора. Аликвоты по 10 мкл в двух экземплярах для каждого стандарта и разведенного образца и 10 мкл РНКазы воды для отрицательного контроля.
3. Готовят смесь по 1 мкл каждого праймера (концентрации указаны в таблице 1), 12,5 мкл зеленого Supermix, и 6,5 мкл РНКазы воды для каждого образца. При приготовлении смеси, используют следующее количество образцов: 6 стандартов для 2-х повторах, количество образцов для 2-х повторах, отрицательного контроля для 2-х повторах и 2 дополнительных образцов.
4. Алиготе 15 мкл смеси в каждую лунку. Не пипеткой или вращать трубы.
5. Запустить протокол с условиями ПЦР , указанным в таблице 1.
   Примечание: Для значения UCF ДНК 29 образцов ДНК были обработаны для каждого реального времени эксперимента с использованием 72-луночного ротора диск: 29 х 2 пробы + 6 х 2 + стандарты отрицательного контроля х 2 = 72 (значение UCF ДНК).
   Примечание: Протокол для анализа целостности UCF ДНК может быть такжепроводили с использованием еще одну ПЦР в режиме реального времени инструмент (при использовании другого устройства, ROX краситель может потребоваться добавить).

5. ДНК Integrity Test - анализ и интерпретация данных

Примечание: Значение UCF ДНК для каждого образца была получена с помощью системы приборостроение обнаружения программного обеспечения в режиме реального времени с использованием стандартного построения кривой для каждой индивидуальной оценки гена ПЦР и с использованием стандартной кривой , интерполяции, как описано ранее , ^7-9 (рисунок 2).

1. Оценить повторах; образец реплицируется с разницей ≥1 Ct должна быть отброшена и повторную оценку во втором эксперименте.
2. Вычислить медиану Ct для каждого образца и рассматривать образцы со значением Ct ≤ 36.
3. Оценка специфичности продуктов ПЦР с использованием анализа плавления.
4. Вычислить концентрацию каждого ампликона путем интерполяции с калибровочной кривой; получить значение концентрации (нг / мкл) для каждого ампликона.

Результаты

Суммарная концентрация свободной ДНК была количественно с помощью спектрофотометрии для всех анализируемых образцов, показывающий диапазон между 1,51 и 138 нг / мкл. Пять контрольных образцов были использованы для воспроизводимости данных: два независимых эксперимента в режиме реального времени были выполнены для с-Мус, HER2, BCAS1, AR и STOX1. Коэффициенты вариации (КВ) Затем были рассчитаны для каждого гена (таблица 2), с хо...

Обсуждение

анализ целостности ДНК UCF представляет собой новый, неинвазивный метод оценки целостности ДНК в моче. В последнее время было предложено для ранней диагностики мочевого пузыря ⁹ и рака простаты ^7,8. Ряд преимуществ и недостатков теста целостности UCF ДНК обсуждаются здесь, вместе с будущими перспективами.

Основным преимуществом такого подхода является то, что он предлагает недорогой, неинвазивный метод и простой протокол для изучения мочи в качестве потенциального источ...

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
QIAamp DNA Mini Kit	Qiagen	51304
iQ SYBR  Зеленый Супермикс, 100 x 50 & микро; L rxns, 2,5 мл (2 x 1,25 мл)	Biorad	1708880
IDT custom DNA oligos	IDT		Очистка ВЭЖХ, 100 нМоль ДНК олиго
NanoDrop 1000 Спектрофотометр	Thermo Scientific		Другие спектрофотометрические методы также могут быть использованы для количественного определения ДНК
Rotor-Gene 6000	Corbett		Еще один инструмент для ПЦР в реальном времени также может быть использован
микроцентрифуга
одна центрифуга для пробирок
Инкубатор-80
ДЭГ; С морозильной камерой-20
° C морозильная камера
10 μ L пипетка
20 μ L пипетка
200 μ L пипетка
1,000 μ L наконечники для пипеток
(10; 20; 200; 1,000)
1,5 мл пробирки
50 мл пробирки
15 мл пробирки
Rotor-Disc 72 Ротор	Corbett	9018899
стрип-пробирки и колпачки, 0,1 мл (250)	Qiagen	981103
Пробирки для сбора (2 мл)	Qiagen	19201
Buffer AL (264 мл)	Qiagen	19075
Proteinase K (10 мл)	Qiagen	19133