Методическая статья

В Ситу Синтез наночастиц золота без агрегации в прослойке пространстве Layered титаната прозрачные пленки

DOI:

10.3791/55169

⸱

17 января 2017 г.

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Material Science and Technology, Faculty of Engineering, Niigata University

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Здесь мы приводим протокол для в месте синтеза наночастиц золота (AuNPs) в пределах межслойное пространство слоистых пленок титаната без агрегации AuNPs. Ни одна спектральная изменений не наблюдалось даже после 4-х месяцев. Синтезированный материал ожидал применения в катализе, фото-катализа, а также разработка экономически эффективных плазмонных устройств.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Комбинации полупроводников оксидов металлов и наночастиц золота (AuNPs) были исследованы как новые типы материалов. Исследован синтез AuNP in situ в межслойном пространстве полупроводниковых слоистых пленок титановых нанолистов (TNS). Были получены два типа промежуточных пленок (т.е. TNS-пленки, содержащие метилвиологен (TNS/MV2+) и 2-аммониуметанеттиол (TNS/2-AET+)). Две промежуточные пленки замачивали в водном растворе тетрахлорауриновой (III) кислоты (HAuCl4), в результате чего значительное количество форм Au(III) размещалось в межслойных пространствах пленок TNS. Затем два типа полученных пленок замачивали в водном растворе тетрагидробората натрия (NaBH4), после чего цвет пленок немедленно менялся с бесцветного на фиолетовый, что свидетельствует об образовании AuNP внутри прослойки TNS. Когда в качестве промежуточной пленки использовался только TNS/MV2+, цвет пленки постепенно менялся с металлического фиолетового на пыльно-фиолетовый в течение 30 минут, что свидетельствует о том, что произошла агрегация AuNP. Напротив, это изменение цвета было подавлено с помощью промежуточной пленки TNS/2-AET+, а AuNP стабилизировались в течение более 4 месяцев, о чем свидетельствует характерная полоса затухания (поглощения и рассеяния) от AuNPs.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Различные наночастицы благородных металлов (MNPS) демонстрируют характерные цвета или тона из-за их локализованного поверхностного плазмонного резонанса (LSPR) свойствами; Таким образом, MNPS могут быть использованы в различных оптических и / или фотохимической приложений 1-4. В последнее время , комбинации оксида металла полупроводник (МОП) фотокатализаторах, такие как оксид титана (TiO 2) и MNPS, были тщательно исследованы в качестве новых типов фотохимических катализаторов 5-14. Тем не менее, во многих случаях, очень небольшое количество MNPS существуют на поверхности MOS, потому что большинство частиц MOS имеют относительно низкую площадь поверхности. С другой стороны, слоистые полупроводники на основе оксидов металлов (LMOSs) проявляют фотокаталитические свойства и имеют большую площадь поверхности, обычно на несколько сотен квадратных метров на единицу г с ЖМО 15-17. Кроме того, различные LMOSs имеют интеркаляции свойствами (то есть, различные химические частицы могут быть размещены в пределах их расширяемых и больших межслойных пространствах) 15-20, Таким образом, с комбинацией MNPS и LMOSs, ожидается, что относительно большие количества MNPS гибридизуют с полупроводниковым фотокатализаторах.

Мы сообщали первый синтез на месте наночастиц меди (CuNPs) 21 в межслойной пространстве ЖМО в (диоксид титана nanosheet; TNS 16-30) прозрачные пленки через очень простых шагов. Тем не менее, до сих пор не сообщили подробности синтетических процедур и характеристика других благородных MNPS и TNS гибридов. Кроме того, CuNPs внутри слоев TNS были легко окисляется и обесцвечивается при условиях окружающей среды 21. Таким образом , мы сосредоточились на наночастиц золота (AuNPs), потому что AuNPs широко используются для различных оптических, фотохимических и каталитических применений, и ожидается , что они будут относительно стабильными против окисления 3-5,7,8,10-14 , 28,31,32. Здесь мы сообщаем о синтезе AuNPs в межслойной пространство TNS и шоу тхат 2-ammoniumethanethiol (2-AET +; Рисунок 1 врезке) эффективно работает в качестве защитного реагента для AuNPs внутри прослойкой TNS.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Внимание: при работе с химическими веществами и растворами Всегда соблюдайте осторожность. Следуйте соответствующих правил техники безопасности и носить защитные перчатки, очки и пальто лаборатории во все времена. Имейте в виду, что наноматериалы могут иметь дополнительные риски по сравнению с их насыпной коллегой.

1. Подготовка регентов

  1. Приготовьте метилвиологену водного раствора путем растворения 0,0012 г 1,1'-диметил-4,4'-бипиридина дихлорида (метилвиологену; MV 2+) в 20 мл воды , чтобы получить 0,2 мМ MV 2+.
  2. Приготовьте золота (III) , хлорид водный раствор путем растворения 0,1050 г золота (III) , тригидрат четыреххлористого (HAuCl 4 • 3H 2 O) в 10 мл воды , чтобы получить 25 мМ HAuCl 4.
  3. Приготовьте боргидридом натрия водного раствора путем растворения 0.03844 г тетрагидробората натрия (NaBH 4) в 10 мл воды , чтобы получить 100 мМ NaBH 4.
  4. Подготовьте 2-ammoniumethanethiol водного раствора dissolvИнг 0.2985 г 2-ammoniumethanethiol хлоридной соли (2-AET +) в 25 мл воды , чтобы получить 100 мМ 2-AET +.

2. Синтез TNS коллоидных суспензий

Примечание: Titania нанолисты (ТНС; Ti 0,91 O 2) , были получены в соответствии с хорошо известной процедурой , описанной ранее 22,23,30.

  1. Подготовка исходного материала слоистого титаната цезий Cs 0,7 Ti 1,825 O 4 путем прокаливания стехиометрической смеси Cs 2 CO 3 (0,4040 г) и TiO 2 (ST-01; 0,5000 г) при 800 ° С в течение 20 ч 22. Повторите это дважды.
  2. Готовят Протонированные слоистую титанат (Н 0,7 Ti 1,825 O 4 · H 2 O) путем повторного лечения 0.8142 г титаната цезий с HCl (100 мМ, 81,42 мл) водного раствора с использованием шейкера (300 Гц) в течение 12 часов.
  3. Подготовьте расслоенный слоистый титанат (ТНС) коллоидных суспензийперемешивание протонированные порошка титаната (0,0998 г) энергично (500 оборотов в минуту) с 25 мл 17 мМ гидроксида тетрабутиламмония (ТБА + ОН -) водного раствора в течение приблизительно 2 недель при температуре окружающей среды в условиях низкой освещенности. Полученная суспензия содержит опалесцирующий отслоившейся диоксида титана нанолисты (ТНС; 1,4 г / л, рН = 11 ~ 12).

3. Синтез TNS пленок 21

  1. Подготовка TNS литые пленки (с-TNS)
    1. Предварительно чистые стеклянные подложки (~ 20 х 20 мм 2) с помощью ультразвуковых процедур с использованием ультразвукового очистителя (27 кГц) в 1 М водного раствора гидроксида натрия (NaOH) в течение 30 мин.
    2. Ополосните субстратов с 5-10 мл сверхчистой воды (<0,056 мкСм см -1).
    3. Окуните стеклянную подложку в 0,1 М водным раствором соляной кислоты (HCl) в течение 3 мин и смыть 5-10 мл сверхчистой воды.
    4. Очистить субстраты через ультразвуковые обработки (27 кГц) в чистой воде в течение 1 часа, изатем промыть чистой водой. Высушите феном в течение 2-3 мин (до полного высыхания).
    5. Забросьте коллоидной суспензии TNS на стеклянной подложке в 300 мкл аликвоты.
    6. Высушивают при 60 ° С в течение 2 ч с помощью сухой печи, чтобы получить пленку с-TNS.
  2. Получение спеченных TNS Film (s-TNS)
    1. Для достижения термической фиксации компонентов TNS на стеклянной подложке (S-ТНС пленка), агломерата полученный с-ТНС пленки на воздухе при 500 ° С в течение 3 ч (нагрев от 25 до 500 ° С со скоростью 6,8 ° C / мин) с помощью печи.
    2. Повторите процесс спекания дважды.
  3. Получение пленок
    1. Когда пленки s-TNS погружают в раствор, положение осажденного S-TNS пленку так, чтобы он смотрел сверху для всех экспериментальных процедур.
    2. Провести все эксперименты в условиях низкой освещенности, покрывая установку с алюминиевой фольгой, чтобы избежать фотореакции TNS.
  4. доторных из метилвиологену (MV 2+) Интеркалированные TNS Films (TNS / MV 2+)
    1. Погружают пленку из S-ТНС в водном растворе MV 2+ дихлорида соли (0,2 мМ, 3 мл) в чашке Петри в течение 7 ч при комнатной температуре (RT) в условиях низкой освещенности.
    2. Полоскание полученные образцы сверхчистой водой (5-10 мл) и сушат на воздухе при температуре 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  5. Получение Au (III) Интеркалированные TNS Films (TNS / Au (III))
    1. Погрузите 2+ фильм TNS / MV в водном растворе HAuCl 4 (25 мМ, 3 мл) в чашке Петри в течение 3 ч при комнатной температуре в условиях низкой освещенности.
    2. Полоскание полученные образцы сверхчистой водой (5-10 мл) и сушат на воздухе при температуре 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  6. Синтез AuNP в межслойной пространстве TNS Films (TNS / AuNP)
    1. Погрузите ТНС / Au (III) пленку в водном растворе NaBH 4 (0,1 М, 5 мл) в чашке Петри в течение 0,5 ч при комнатной температуре в условиях низкой освещенности.
    2. Высушить полученные пленок на воздухе при 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  7. Получение 2-AET + интеркалированном TNS Films (TNS / 2-AET +)
    1. Погружают пленку из S-ТНС в водном растворе 2-AET + Cl - (0,1 М, 3 мл) в чашке Петри в течение 24 ч при комнатной температуре.
    2. Полоскание полученных пленок сверхчистой водой (5-10 мл) и сушат на воздухе при температуре 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  8. Au (III) , и 2-AET + Co интеркалированного TNS Пленки (ТНС / 2-AET + / Au (III)).
    1. Погрузите ТНС / 2-AET + пленка в водном растворе HAuCl 4 (25 мМ, 3 мл) в течение 3 ч при комнатной температуре.
    2. Полоскание полученных пленок сверхчистой водой (5-10 мл) и сушат на воздухе при температуре 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  9. Синтез AuNP withiп Прослойка пространство TNS / 2-AET + Films (TNS / 2-AET + / AuNP).
    1. Погрузите / 2-AET + / Au (III) пленки TNS в водном растворе NaBH 4 (0,1 М, 5 мл) в чашке Петри в течение 0,5 ч при комнатной температуре в условиях низкой освещенности.
    2. Полоскание полученных пленок сверхчистой водой (5-10 мл) и сушат на воздухе при температуре 60 ° С, используя печь в темноте в течение ~ 1 ч.
  10. Характеризации
    1. Проведение рентгеновской дифракции (XRD) анализирует 21 используется настольный рентгеновский дифрактометр с монохроматизированным Cu-K & alpha ; излучением (λ = 0,15405 нм), работающий при 30 кВ и 15 мА.
    2. Возьмите энергию рентгеновский спектрометрии (EDS) спектров 21.
    3. Наймите многоканальный фотодетектор или стационарную видимой области ультрафиолетового (UV-VIS) поглощения спектрофотометр для записи спектров поглощения UV-VIS для подготовленных образцов с использованием режима пропускания 21.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Два типа пленок - предшественников были использованы в этом исследовании (то есть, с использованием и без защитного реагента (2-AET +) в прослойке ТНС). При отсутствии 2-AET +, 1,1'-диметил-4,4'-бипиридина дихлорида (метилвиологену; MV 2+) был использован в качестве детандера межслоевого пространства, так как MV 2+ -содержащие LMOSs было часто используются в качестве промежуточных продуктов в способе обменной гостевой подготовки LMOSs ...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта рукопись представляет собой подробный протокол на месте залегания синтеза наночастиц золота (AuNPs) в пределах межслойной пространства TNS фильмов. Это первый доклад на месте синтеза AuNPs внутри межслойного пространства TNS. Более того, мы обнаружили , что 2-AET + работает в качестве эффективного защитного реагента для AuNPs в пределах прослойка TNS. Эти методы гибридизовали AuNPs и TNS прозрачные пленки. TNS пленки с хорошей оптической прозрачностью 21 были синтезированы пут...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Нам нечего раскрывать.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа была частично поддержана Фондом Nippon Sheet Glass Foundation for Materials Science and Engineering и JSPS KAKENHI (Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, #50362281).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Метилвиологена дихлоридAldrich Chemical  Co., Inc.1910-42-5
Тетрабутиламмония гидроксидTCIT1685
карбонат цезияKanto Chemical Co., Inc.07184-33
Анатаз титан диксоидИсихара Сангё ЛтдST-01
соляная кислотаJunsei Chemical Co., Ltd.20010-0350
Гидроксид натрияJunsei Chemical Co., Ltd.195-13775
Тригидрат тетрахлорауриновой (III) кислотыKanto Chemical Co., Inc.17044-60
тетрагидроборат натрияJunsei Chemical Co., Ltd.39245-1210
2-аммониуметанетиол гидрохлоридTCIA0296
Сверхчистая вода (0,056 &; S/cm)Система очистки воды Milli-Q (Direct-Q® 3UV, Millipore)Предметное
стекло для микроскопа (Толщина: 1.0– 1,2 мм)Matsunami glass Co., Ltd.

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Kelly, K. L., Coronado, E., Zhao, L. L., Schatz, G. C. The Optical Properties of Metal Nanoparticles: The Influence of Size, Shape, and Dielectric Environment. J. Phys. Chem. B. 107 (3), 668-677 (2003).
  2. Rycenga, M., et al. Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic Applications. Chem. Rev. 111 (6), 3669-3712 (2011).
  3. The Binh, N., et al. Preparation of metal nanoparticles for surface enhanced Raman scattering by laser ablation method. Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 3 (2), 025016(2012).
  4. Chen, H., Shao, L., Li, Q., Wang, J. Gold nanorods and their plasmonic properties. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 2679-2724 (2013).
  5. Subramanian, V., Wolf, E. E., Kamat, P. V. Influence of Metal/Metal Ion Concentration on the Photocatalytic Activity of TiO2-Au Composite Nanoparticles. Langmuir. 19 (2), 469-474 (2003).
  6. Linic, S., Christopher, P., Ingram, D. B. Plasmonic-metal nanostructures for efficient conversion of solar to chemical energy. Nat Mater. 10 (12), 911-921 (2011).
  7. Gomes Silva, C., Juárez, R., Marino, T., Molinari, R., García, H. Influence of Excitation Wavelength (UV or Visible Light) on the Photocatalytic Activity of Titania Containing Gold Nanoparticles for the Generation of Hydrogen or Oxygen from Water. J. Am. Chem. Soc. 133 (3), 595-602 (2011).
  8. Hou, W., et al. Photocatalytic Conversion of CO2 to Hydrocarbon Fuels via Plasmon-Enhanced Absorption and Metallic Interband Transitions. ACS Catal. 1 (8), 929-936 (2011).
  9. Wang, W. -N., et al. Size and Structure Matter: Enhanced CO2 Photoreduction Efficiency by Size-Resolved Ultrafine Pt Nanoparticles on TiO2 Single Crystals. J. Am. Chem. Soc. 134 (27), 11276-11281 (2012).
  10. Shi, X., Ueno, K., Takabayashi, N., Misawa, H. Plasmon-Enhanced Photocurrent Generation and Water Oxidation with a Gold Nanoisland-Loaded Titanium Dioxide Photoelectrode. J. Phys. Chem. C. 117 (6), 2494-2499 (2013).
  11. Tanaka, A., Sakaguchi, S., Hashimoto, K., Kominami, H. Preparation of Au/TiO2 with Metal Cocatalysts Exhibiting Strong Surface Plasmon Resonance Effective for Photoinduced Hydrogen Formation under Irradiation of Visible Light. ACS Catal. 3 (1), 79-85 (2013).
  12. Bian, Z., Tachikawa, T., Zhang, P., Fujitsuka, M., Majima, T. Au/TiO2 Superstructure-Based Plasmonic Photocatalysts Exhibiting Efficient Charge Separation and Unprecedented Activity. J. Am. Chem. Soc. 136 (1), 458-465 (2014).
  13. Ide, Y., et al. Hybridization of Au nanoparticle-loaded TiO2 with BN nanosheets for efficient solar-driven photocatalysis. J. Mater. Chem. A. 2 (12), 4150-4156 (2014).
  14. Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. Plasmon-induced spatial electron transfer between single Au nanorods and ALD-coated TiO2: dependence on TiO2 thickness. Chem. Commun. 51 (76), 14373-14376 (2015).
  15. Inui, Y., et al. Reversible redox processes of poly(anilines) in layered semiconductor niobate films under alternate UV-Vis light illumination. J. Phys. Chem. B. 111 (42), 12162-12169 (2007).
  16. Yui, T., Takagi, K. Bottom-up Nanofabrication Vol. 5. Ariga, K., Nalwa, H. S. 5, American Scientific Publishers. Ch. 2 35-90 (2009).
  17. Nalwa, H. S. Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology Vol. 24. , American Scientific Publishers. 303-361 (2011).
  18. Yui, T., et al. Visible light-induced electron transfers in titania nanosheet and mesoporous silica integrated films. Bull. Chem. Soc. Jpn. 79 (3), 386-396 (2006).
  19. Yui, T., et al. Photoinduced one-electron reduction of MV2+ in titania nanosheets using porphyrin in mesoporous silica thin films. Langmuir. 21 (7), 2644-2646 (2005).
  20. Yui, T., et al. Remarkably stabilized charge separations in inorganic nanospace. Bull. Chem. Soc. Jpn. 82 (7), 914-916 (2009).
  21. Sasaki, K., et al. Synthesis of copper nanoparticles within the interlayer space of titania nanosheet transparent films. J. Mater. Chem. C. 4 (7), 1476-1481 (2016).
  22. Sasaki, T., Komatsu, Y., Fujiki, Y. A new layered hydrous titanium dioxide HTi2 -/4O4[middle dot]H2O. J. Chem. Soc., Chem. Commun. (12), 817-818 (1991).
  23. Sasaki, T., Watanabe, M. Osmotic Swelling to Exfoliation. Exceptionally High Degrees of Hydration of a Layered Titanate. J. Am. Chem. Soc. 120 (19), 4682-4689 (1998).
  24. Yui, T., et al. Synthesis of photofunctional titania nanosheets by electrophoretic deposition. Chem. Mater. 17 (1), 206-211 (2005).
  25. Tachikawa, T., Yui, T., Fujitsuka, M., Takagi, K., Majima, T. Photocatalytic electron transfer in hybrid titania nanosheets studied by nanosecond laser flash photolysis. Chem. Lett. 34 (11), 1522-1523 (2005).
  26. Zhou, Y., Ma, R., Ebina, Y., Takada, K., Sasaki, T. Multilayer Hybrid Films of Titania Semiconductor Nanosheet and Silver Metal Fabricated via Layer-by-Layer Self-Assembly and Subsequent UV Irradiation. Chem. Mater. 18 (5), 1235-1239 (2006).
  27. Yui, T., et al. Photochemical electron transfer though the interface of hybrid films of titania nano-sheets and mono-dispersed spherical mesoporous silica particles. Phys. Chem. Chem. Phys. 8 (39), 4585-4590 (2006).
  28. Sakai, N., Sasaki, T., Matsubara, K., Tatsuma, T. Layer-by-layer assembly of gold nanoparticles with titania nanosheets: control of plasmon resonance and photovoltaic properties. J. Mater. Chem. 20 (21), 4371-4378 (2010).
  29. Yui, T., et al. Photoinduced Electron Transfer between the Anionic Porphyrins and Viologens in Titania Nanosheets and Monodisperse Mesoporous Silica Hybrid Films. ACS Appl. Mater. Interfaces. 3 (4), 931-935 (2011).
  30. Wang, L., Sasaki, T. Titanium Oxide Nanosheets: Graphene Analogues with Versatile Functionalities. Chem. Rev. 114 (19), 9455-9486 (2014).
  31. Eguchi, M., Ito, M., Ishibashi, T. -a Stabilization and Modification of Gold Nanocube Surfaces with Layered Silicate. Chem. Lett. 43 (1), 140-142 (2014).
  32. Fujimura, T., Yoshida, Y., Inoue, H., Shimada, T., Takagi, S. Dense Deposition of Gold Nanoclusters Utilizing a Porphyrin/Inorganic Layered Material Complex as the Template. Langmuir. 31 (33), 9142-9147 (2015).
  33. Tong, Z., Shichi, T., Takagi, K. Visible-Light Induced Charge-Separation between Consecutively Cast Porphyrin and Methyl Viologen Multilayered Titanoniobate Hybrid Films. J. Phys. Chem. B. 106 (51), 13306-13310 (2002).
  34. Tong, Z., Shichi, T., Oshika, K., Takagi, K. A Nanostructured Hybrid Material Synthesized by the Intercalation of Porphyrin into Layered Titanoniobate. Chem. Lett. 31 (9), 876-877 (2002).
  35. Tong, Z., Takagi, S., Tachibana, H., Takagi, K., Inoue, H. Novel Soft Chemical Method for Optically Transparent Ru(bpy)3-K4Nb6O17 Thin Film. J. Phys. Chem. B. 109 (46), 21612-21617 (2005).
  36. Hattori, T., et al. Hybridization of layered niobates with cationic dyes. Res. Chem. Intermed. 32 (7), 653-669 (2006).
  37. Moreau, F., Bond, G. C., Taylor, A. O. Gold on titania catalysts for the oxidation of carbon monoxide: control of pH during preparation with various gold contents. J. Catal. 231 (1), 105-114 (2005).
  38. Ivanova, S., Petit, C., Pitchon, V. A new preparation method for the formation of gold nanoparticles on an oxide support. Appl. Cat. A. 267 (1-2), 191-201 (2004).
  39. Sasaki, T., Watanabe, M., Hashizume, H., Yamada, H., Nakazawa, H. Macromolecule-like Aspects for a Colloidal Suspension of an Exfoliated Titanate. Pairwise Association of Nanosheets and Dynamic Reassembling Process Initiated from It. J. Am. Chem. Soc. 118 (35), 8329-8335 (1996).
  40. Tanaka, T., Ebina, Y., Takada, K., Kurashima, K., Sasaki, T. Oversized Titania Nanosheet Crystallites Derived from Flux-Grown Layered Titanate Single Crystals. Chem. Mater. 15 (18), 3564-3568 (2003).
  41. Denkikagaku Binran, 5th edn. , Maruzen. (2000).
  42. Shannon, R. D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. Acta Cryst. 32, 751-767 (1976).
  43. Jia, Y. Q. Crystal radii and effective ionic radii of the rare earth ions. J. Solid State Chem. 95 (1), 184-187 (1991).
  44. Grabar, K. C., Freeman, R. G., Hommer, M. B., Natan, M. J. Preparation and Characterization of Au Colloid Monolayers. Anal. Chem. 67 (4), 735-743 (1995).
  45. Niidome, T., Nakashima, K., Takahashi, H., Niidome, Y. Preparation of primary amine-modified gold nanoparticles and their transfection ability into cultivated cells. Chem. Commun. (17), 1978-1979 (2004).
  46. Kawano, T., Horiguchi, Y., Niidome, Y., Niidome, T., Yamada, S. Preparation of Cationic Gold Nanoparticle in Aqueous Solutions of 2-Aminoethanethiol Hydrochloride. Bunseki Kagaku. 54 (6), 521-526 (2005).
  47. Tong, Z., Shichi, T., Kasuga, Y., Takagi, K. The Synthesis of Two Types of Layered Niobate Hybrid Materials by the Selective Intercalation of Ionic Porphyrin. Chem. Lett. 31 (12), 1206-1207 (2002).
  48. Zhao, S., Chen, S., Wang, S., Quan, Z. Composite Au/TiO2 Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Assembly by Using Potentiostatic Technique. J. Colloid Interface Sci. 221 (2), 161-165 (2000).
  49. Negishi, Y., Nobusada, K., Tsukuda, T. Glutathione-Protected Gold Clusters Revisited: Bridging the Gap between Gold(I)-Thiolate Complexes and Thiolate-Protected Gold Nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 127 (14), 5261-5270 (2005).
  50. Schmidt-Stein, F., et al. X-ray induced photocatalysis on TiO2 and TiO2 nanotubes: Degradation of organics and drug release. Electrochem. Commun. 11 (11), 2077-2080 (2009).
  51. Tamura, K., et al. X-ray induced photoelectrochemistry on TiO2. Electrochim. Acta. 52 (24), 6938-6942 (2007).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

2

Похожие статьи