Аномальное происхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (ALCAPA) является редкой врожденной аномалией, которая является одной из ведущих причин ишемии миокарда и инфаркта у детей. Если не лечить, это приводит к летальности на 90% в течение первого года жизни. У пациентов, которые выживают в зрелый возраст, коронарные украсть явление, и ретроградный левосторонний коронарный кровоток обеспечивают субстрат для хронической ишемии субэндокардиальной, что может привести к дисфункции левого желудочка, ишемической митральной регургитации, злокачественным желудочковым аритмиям и внезапной сердечной смерти. Средний возраст жизнеопасной презентации составляет 33 лет и внезапной сердечной смерти 31 лет. Таким образом, хирургическая коррекция настоятельно рекомендуется как только диагноз поставлен, независимо от возраста. В взрослом типе ALCAPA, происходящем из правой стороны пазухи легочной артерии, прямая повторная имплантация ALCAPA в аорту, тем более физиологически звука метод ремонта то повторно установить двойную коронарную систему перфузии и рекомендуются. Этот протокол описывает метод непосредственной повторной имплантации взрослого типа ALCAPA в аорту.