Одновременная транскраниальная стимуляция переменного тока и функциональная магнитно-резонансная томография

Транскраниальная стимуляция переменного тока (tACS) представляет собой неинвазивный метод стимуляции мозга с обещанием исследовать нейронные колебания и частотно-специфические функции мозга у здоровых людей, а также изучать и модулировать колебания в клинических популяциях ¹ . Используя два или более проводящих электрода, помещенных на кожу головы, синусоидальные волны с малым током (1-2 мА пик-к-пику) применяются к мозгу с желаемой частотой для взаимодействия с текущими нервными колебаниями. Исследования TACS измеряли поведенческую или когнитивную модуляцию по частоте и задаче, включая, но не ограничиваясь ими, моторную функцию ² , производительность рабочей памяти ³ , соматизацию ⁴ и визуальное восприятие ^{5 , 6 , 7} . Применение переменного тока неинвазивным образом также привело кУлучшение у неврологических пациентов, таких как уменьшение тремора при болезни Паркинсона ⁸ , улучшение зрения в оптической нейропатии ⁹ и улучшение скорости речевого, сенсорного и моторного восстановления после инсульта ¹⁰ . Несмотря на все большее число исследований с использованием tACS для исследований и доказательств его терапевтического потенциала в клинических условиях, последствия этого метода не полностью охарактеризованы, и его механизмы не полностью поняты.

Моделирование и исследования на животных могут дать представление о влиянии стимуляции переменного тока на уровне клеточной или нейронной сети в контролируемых условиях ^{11 , 12} , но, учитывая зависимость эффективных методов стимуляции 13,14 от состояния, такие исследования не показывают всей картины , Объединение tACS с методами нейровизуализации(EEG) ^{15 , 16 , 17} , магнитоэнцефалография (MEG) ^{18 , 19 , 20} или функциональная магнитно-резонансная томография (fMRI) ^{21 , 22 , 23 , 24} могут сообщать о системной модуляции функции мозга. Однако каждая комбинация связана с технологическими проблемами, главным образом из-за индуцированных стимуляцией артефактов при измерении интересующих частот ¹⁵ . Хотя временное разрешение МРТ не может сравниться с измерениями ЭЭГ или МЭГ, его пространственное покрытие и разрешение в областях коры головного мозга и подкоркового мозга выше.

Недавно в объединенном исследовании tACS-fMRI мы показали, что эффекты tACS на уровень оксигенации крови d(BOLD), измеренный с помощью fMRI, являются как частотными, так и конкретными задачами, и что стимуляция не обязательно оказывает наибольшее влияние непосредственно под электродами, но в областях, более удаленных от электродов ²² . В следующем исследовании мы исследовали влияние положения и частоты электрода tACS на сетевую функцию с использованием амплитуды низкочастотных флуктуаций и функциональной связности состояния покоя, в том числе с использованием корреляционных семян наиболее непосредственно стимулированных областей, исходя из плотности тока на основе субъекта моделирование. Наиболее заметно в этом исследовании, стимуляция альфа (10 Гц) и гамма (40 Гц) часто вызывала противоположные эффекты в сетевом соединении или в региональной модуляции ²³ . Кроме того, наиболее уязвимой сетью покоящихся состояний была левая фронтально-париетальная сеть управления. Эти исследования подчеркивают возможность использования МРТ для определения оптимальных параметров для эффективного, контролируемоголировка. Кроме того, они способствуют доказательству того, что помимо контролируемых параметров, таких как состояние задачи и время, частота стимуляции и позиции электрода, существуют определенные специфические факторы, влияющие на успех tACS. Примерами предметных характеристик, которые переводятся как неконтролируемые переменные в оптимизирующие параметры стимуляции, являются внутренняя функциональная связность, пиковая частота эндогенного колебания ( например , индивидуальная альфа-частота) и толщина черепа и кожи ²⁵ . Принимая во внимание текущую литературу, относящуюся к tACS, необходимы дополнительные исследования, сочетающие tACS с нейронными измерениями, такими как нейровизуализация, для создания комплексных процедур для эффективных методов стимуляции мозга.

Здесь мы описываем безопасную и надежную установку для экспериментов, применяющих tACS одновременно с fMRI визуальной задачи, с уделением особого внимания аспектам настройки и выполнения, которые обеспечивают успешную синхронизацию tACS с отсутствием артефактов данных fMRI.

Проведите все эксперименты в соответствии с руководящими принципами институциональной этики. Для всех исследований, упомянутых в этой рукописи, все процедуры были выполнены в соответствии с декларацией Хельсинки и одобрены местным комитетом по этике Медицинского центра Университета Геттингена.

1. Стимуляция и установка компьютера перед экспериментом

1. Настройка стимулятора
   ПРИМЕЧАНИЕ. Стимулятор, используемый для этого эксперимента FMRI, представляет собой специально разработанную магнитно-резонансную (MR) -совместимую систему, оснащенную внутренней защитной коробкой MR, внешней коробкой фильтра, защитными резисторами, связанными кабелями и материалами, безопасными для MR. Некоторые инструкции относятся конкретно к указаниям изготовителя, и они могут различаться при использовании другого стимулятора, поэтому следите за инструкциями по оборудованию, предоставленными изготовителем, которые могут составлять исключения для этой установки. На рисунке 1А показан стимуляторКомпоненты, используемые в этой экспериментальной установке.
   1. Перейдите в меню стимулятора, чтобы запрограммировать желаемые параметры эксперимента (подробнее см. Руководство пользователя). Например, для частоты стимуляции 10 Гц программа 10 циклов для увеличения / уменьшения времени 1 с, 300 синусоидальных циклов в течение 30 с стимуляции, сила тока, равная 1000 мкА, и повторяющийся триггерный режим, который проводится для наших Если не указано иное. Сохраните загружаемую программу для каждого запуска эксперимента.
   2. Подключите сигнал запуска компьютера стимула к стимулятору с помощью BNC-кабеля.
   3. Поместите немагнитный экранированный кабель локальной сети (ЛВС) через радиочастотную (RF) волноводную трубку изнутри комнаты сканера. Чтобы избежать резонансной емкостной связи, убедитесь, что кабель свободен от петель и расположен вдоль стены комнаты, что ведет к задней части отверстия магнита и вдоль правого борта сканераГ внутри отверстия, что приводит к положению внутреннего фильтра (см . Рис. 1С и примечание по безопасности на шаге 2.4 относительно положения кабеля). Закрепите кабель лентой, помещенной с перерывами вдоль ее длины.
2. Загрузите программу визуального стимула на назначенный компьютер представления, который отделен от компьютера управления сканером. Как показано на рисунке 1C , подключите презентационный компьютер к выходу триггера сканера через оптический преобразователь и к выходному устройству ( т . Е. Проектору), которое помещается в экранированный корпус или вне магнитной комнаты. Используйте немагнитные зеркала, чтобы направлять проекцию на экран внутри отверстия сканера.

2. Прибытие и подготовка предмета

1. Предварительно экранированные набранные предметы для любых противопоказаний к МР-сканированию ( например , без металлических имплантатов, клаустрофобии, экспериментальных конкретных предпосылок), посколькуА также для tACS ( например , история судорог, хронические головные боли, беременность) ^{26 , 27} .
2. Когда субъект прибывает, проинструктируйте субъекта о деталях эксперимента FMRI и опишите ожидаемый опыт ( например , визуальный стимул, покалывание или фосфены из tACS, специальные задания).
3. Поместите электроды в соответствии с системой 10-20 ЭЭГ и подготовкой стимулятора.
   1. Используя рулетку, измерьте расстояние на голове субъекта от nasion до inion и от уха до уха поверх верхушки головы. Пересечение обеих длин дает положение на голове для Cz в соответствии с системой 10-20 ЭЭГ. Отметьте место для Cz на скальпе, используя маркер.
   2. Поместите колпачок ЭЭГ без электродов на голову субъекта, Cz, выровненный по отметке на скальпе предмета, определите желаемое расположение электродов и отметьте их.
      НЕE: Важно, чтобы все экспериментаторы использовали одну и ту же систему размещения, чтобы обеспечить согласованность во всех экспериментах; Система 10-20 ЭЭГ, которая обычно используется в экспериментах по транскраниальной стимуляции, имеет конкретные рекомендации по поддержанию точного размещения электродов ^{26 , 28} .
   3. Используя спиртовые и хлопчатобумажные прокладки, очистите волосы и кожу вокруг и вокруг отмеченных пятен на голове головы пациента; Удалять масла и продукты для волос.
   4. Нанесите немного геля на резиновые электроды и плотно прижмите каждый электрод в отмеченных и очищенных местах на голове головы, обеспечивая полный контакт от электрода до проводящего геля до головы с минимальным импедансом.
   5. Используя запасной экранированный сетевой кабель, подключите фильтрующие коробки и защищенные от электромагнитных повреждений кабели к стимулятору и резиновым электродам, как показано на рисунке 1A .
   6. Включите стимулятор и проверьте сопротивление (см.Руководство для деталей). Если импеданс не ниже 20 кОм, надавите электроды на кожу головы или добавьте электродный гель по мере необходимости до тех пор, пока не будет достигнута соответствующая рекомендация по импедансу.
   7. Когда импеданс ниже 20 кОм, позвольте стимулятору вывести ток в течение нескольких секунд, чтобы ознакомить испытуемого с чувственным опытом. Задайте вопрос о чувственном восприятии во время этого теста, в том числе о том, ощущается ли покалывание и может быть выдержано, а также степень или расположение фосфенов во время стимуляции.
   8. На этом этапе предмет готов перейти на сканирующую кровать. Оставив электродный кабель, подключенный к резиновым электродам на предмет, отсоедините стимулятор, запасной кабель LAN и внешние и внутренние коробки фильтров.
   9. Подключите внешнюю коробку фильтра к кабелю локальной сети, который проходит через волновод к МР-сканеру, оставляя как можно меньше видимого сетевого кабеля вне волновода (см . Рис. 1B ). ПодключитеСтимулятор к внешней коробке фильтра с помощью кабеля стимулятора и дважды проверьте, что стимулятор подключен к выходу триггера презентационного компьютера.
4. Подготовьте предмет внутри МР-сканера.
   ПРИМЕЧАНИЕ. На рисунке 1C показана полная настройка tACS-fMRI во время эксперимента. Крайне важно расположить кабели и внутреннюю коробку фильтра, как указано, с кабелем электрода, расположенным под углом приблизительно 90 ° к плоскости слоя сканера, а внутренняя коробка фильтров опирается на перила сканера с правой стороны сканера скука. Пренебрежение этим может привести к повреждению цепи безопасности электродного кабеля; Эта конфигурация применяется как для открытых, так и для закрытых радиочастотных катушек.
   1. Убедившись, что объект свободен от магнитных материалов и готов к эксперименту с МРТ, переведите объект в комнату сканера.
   2. Приложите наушники для защиты слуха к объекту и дайте указание субъекту лгатьНа кровати сканера, размещая подушки вокруг и под головой и под ногами для удобства и уменьшения движения. При размещении подушек позади головы субъекта обратите особое внимание на то, чтобы проложить электродный кабель плоской и в удобном для пациента месте в течение всего эксперимента.
   3. Дайте тревожному шару и кнопке с защитой от MR-безопасности объекту удерживать, чтобы минимальное движение потребовалось, чтобы нажать кнопку, чтобы ответить в эксперименте.
   4. Закрепите катушку радиочастотной головки над головой объекта с прикрепленным зеркалом, чтобы объект мог видеть экран проекции, отображаемый в правильной ориентации.
   5. Временно закрепите свободный конец электродного кабеля, идущего от резиновых электродов, до места в головной катушке таким образом, чтобы он не улавливался при движении кровати. Рисунок 1D показывает головку объекта, расположенную в головной катушке, с подушками, зеркалом и кабелем tACS на месте bПрежде чем перемещать кровать в центральную головную катушку для визуализации. Фильтрующий ящик также показан на решетке сканера, как пример того, где он должен сидеть относительно головной катушки, когда слой сканера находится в положении измерения.
   6. Переместите лоток сканера в положение измерения. С заднего конца отверстия сканера подключите электродный кабель от резиновых электродов к внутренней коробке фильтра, которая соединяется с кабелем локальной сети, как показано на рисунке 1C . Чтобы предотвратить избыточное движение во время сканирования, закрепите кабели и коробку фильтра вдоль перила сканера, расположенного справа от отверстия, с помощью ленты и мешков с песком. Установите экран проектора в задний конец отверстия сканера.
   7. Протестируйте импеданс на стимуляторе еще раз, чтобы убедиться, что все соединения между кабелями, фильтровальными коробками и стимулятором выполнены правильно.

3. МР-сканирование и эксперимент

1. Перед началом сканирования проверьте, чтоКомпьютер презентации регистрирует, когда объект нажимает кнопки ответа.
2. Приобретать аналоговые данные с высоким разрешением T1 с взвешенным взвешиванием ( например , трехмерный турбо быстрый низкоугловой выстрел, время эха (TE): 3,26 мс, время повторения (TR): 2,250 мс, время инверсии: 900 мс, угол поворота 9 °, Изотропное разрешение 1 х 1 х 1 мм ³ ).
   1. После приобретения отрегулируйте контраст и окно на анатомической МРТ до низких и высоких экстремумов, чтобы визуально обнаружить шум во время сканирования, что может быть результатом настройки стимулятора. Продолжайте этот визуальный мониторинг шума одновременно с получением функционального изображения.
3. Начните эксперимент на компьютере презентации, готовый начать с триггера сканера, и запустите стимулятор, чтобы ждать триггера выхода компьютера презентации. Оставьте стимулятор включенным и подключенным во время эксперимента fMRI, чтобы избежать различий в отношении временного сигнала к шуму (tSNR) между стимуляторомУсловия включения и выключения ²² .
4. Запустите fMRI-сканирование ( например , двумерное эхо-планарное изображение с градиентом-эхом T2 * с взвешиванием, TE: 30 мс, TR: 2000 мс, угол поворота 70 °, 33 ломтика толщиной 3 мм, отсутствие зазора между срезами при Разрешение в плоскости 3 x 3 мм ² , 210 томов в течение семи минут сканирования), что инициирует начало эксперимента на компьютере презентации. Контролируйте дисплей стимулятора, чтобы гарантировать, что ток будет отправлен в нужное время на протяжении экспериментальных пробегов.

4. Эксперимент.

1. После того, как эксперимент запустится и сканирование закончится, отсоедините внутреннюю коробку фильтра от кабеля, подключенного к резиновым электродам, перед перемещением слота сканера, удалите предмет со сканера и удалите электроды, оставив объект свободен для мытья волос.
2. Выключите стимулятор и подключите его к зарядке. Очистите резиновые электроды водой для их нексT использовать.

На рис. 2 и 3 показаны репрезентативные изображения, полученные для тестов шума оборудования в фантоме и у человека, соответственно. В каждой строке на рис. 2 и 3 показаны репрезентативные осевые срезы из приобретенного объема или расчетной карты, помеченные соответственно над строкой. Самое правое изображение в каждой строке - это сагиттальное представление соответствующего объема или расчетной карты, указывающее расположение осевых срезов с синими линиями. Помимо первой строки, которая иллюстрирует размещение электрода в белом цвете, объем накладывается на взвешенное по T1 изображение на каждой фигуре. Обратите внимание, что на электродах в изображениях, взвешенных по T1, нет искажений или выпадений сигналов. Вторая строка на рисунке 2 показывает характерные функциональные данные МРТ, полученные с помощью установки tACS, и повернутына. В фантоме, показанном на рисунке 2 , обратите внимание, что из-за электродов наблюдается некоторая потеря сигнала и искажение, однако строка 2 на рисунке 3 показывает, что эти искажения не выходят за пределы скальпа у субъекта. Строки 3 и 4 на рис. 2 показывают шумовые измерения в объеме, которые получены с использованием тех же параметров, что и данные fMRI, но без импульса возбуждения RF. Изображения показывают уровень шума в комнате сканера и аппаратного обеспечения MR во время сканирования. Строка три - измерение шума с отключением tACS, а четвертая строка - с tACS. В пятом и шестом строках рисунка 2 показаны карты tSNR для функциональных прогонов с установкой tACS и стимулятором вкл. И выкл. Соответственно. Карты TSNR, рассчитанные по данным, полученным у человека, представлены на рисунке 3 строки три, с отключением tACS и четырьмя, при включенном tACS. Обратите внимание, что нет видимых различийИнтенсивность при сравнении условий стимуляции. Как мы продемонстрировали в предыдущем исследовании, оборудование tACS производит около 5% -ного снижения tSNR на изображениях по сравнению с теми, которые были получены без установки tACS, однако tSNR должен оставаться стабильным в условиях стимуляции вкл / выкл 22 .

На рисунке 4 представлена ​​серия изображений, которая демонстрирует падение сигнала, которое может возникать, когда используются не-MR-совместимые электроды. Срезы из объема fMRI, приобретенного субъектом с электродами, которые могут иметь некоторые металлические загрязнения, показывают падение сигнала ниже электрода, расположенного грубо по первичной моторной коре, как показано красными кругами.

На рисунке 5 показаны результаты эксперимента, тестирующего влияние силы тока 16 Гц Cz-Oz tACS на сигнал BOLD у субъектов, у которых только t Ask - это центральная крестовая фиксация. На протяжении всего эксперимента 12-секундные периоды tACS чередуются с периодами нестимуляции, варьирующимися от 24 до 32 секунд. В псевдоандомизированном порядке tACS применяли с другой силой тока (500 мкА, 750 мкА, 1000 мкА, 1500 мкА) в каждом из четырех прогонов. На рисунке 5А показаны средние значения, связанные с событием сигнала BOLD для статистически значимых кластеров, с увеличением воздействия на сигнал BOLD с повышенной силой тока. Кроме того, на рис. 5В показаны карты T-score, соответствующие текущей силе, иллюстрирующие региональную специфичность эффектов, а также увеличение пространственного эффекта с увеличением силы тока. Стоит также отметить, что активность BOLD во фронтальных областях значительно изменилась, показывая, что модуляция не всегда находится непосредственно под электродами. Для получения дополнительной информации см. Cabral-Calderin и его коллеги 22 .

E_content "fo: keep-together.within-page =" 1 "> На рисунке 6 показаны репрезентативные результаты эксперимента, тестирующего частотную зависимость эффектов tACS во время задачи визуального восприятия. Субъекты сообщили о воспринимаемом направлении бистабильной вращающейся сферы. В то же время tACS применяли с электродами, помещенными в Cz и Oz на одной из трех частот стимуляции (10 Гц, 60 Гц или 80 Гц) в каждом из трех отдельных сеансов. На рисунке 6A показано время эксперимента с визуальным представлением и периодами tACS между Блоки центральной крестовой фиксации. Карты взаимодействия состояний TACS и взаимодействия с частотным эффектом и кластерные пост-hoc-тесты показывают частотно-специфические эффекты в теменной коре с уменьшением tACS на 10 Гц и сигналом увеличения 60 Гц ( рис. 6B ). На рисунке 6C показан T-score Карты конкретных эффектов 60 Гц tACS, выходящие за пределы теменной коры, чтобы включить некоторые затылочныеТаль и лобные области. Подробности эксперимента и анализа см. Cabral-Calderin и др. 22 .

Рисунок 1: Настройка TACS в сканере. ( A ) Настройка TACS со всеми необходимыми элементами. Стимулятор и кабели подключены за пределами экранированной комнаты MR. Также показаны колпачок ЭЭГ, рулетка и проводящий гель, используемый для размещения электродов. ( B ) Наружная коробка фильтра и стимулятор, размещенные вне комнаты сканера. Кабель LAN (не показан на рисунке) поступает из комнаты сканера через радиоволновую трубку и подключается к внешней коробке фильтра, при этом как можно меньше кабеля LAN, выходящего за пределы комнаты сканера. Стимулятор должен быть подключен к внешней коробке фильтра, а также к выходному кабелю триггера презентационного компьютера. ( C )Среда сканера с экспериментальной установкой. Описание настройки tACS, включая компьютер представления, компьютер сканера и выход триггера, и проектор. ( D ) Представление предмета для эксперимента. Важные элементы включают подушки, размещение кабелей, зеркало для просмотра и головную катушку. Фильтровальная коробка помещается на перила сканера в качестве примера размещения внутри отверстия. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 2: Оценка качества МР-изображений, полученных призраком. Строка 1: анатомические срезы с аксиальным изображением с высоким разрешением с T1-взвешенным изображением с их позициями, обозначенными синими линиями на сагиттальном срезе справа (также видны в каждом следующем ряду). На сагиттальной плоскости позиции электрода являются В белом цвете. Ряд 2: T2 * - взвешенные эхо-планарные срезы изображения с пурпурными стрелками, указывающими на выпадение сигнала и искажение из-за электродов и / или электродного геля. На сагиттальной плоскости позиционирование соответствующего объема отображается как наложение (также видно в каждом следующем ряду). Строка 3: срезы изображения шума, полученные с помощью экспериментальных параметров fMRI и без импульса возбуждения RF, в то время как установка tACS находится на месте и включена, но не стимулирует. Строка 4: изображение без возбуждения RF, полученное с установкой tACS на месте, и стимулятор включен и стимулируется при 16 Гц. Строка 5: карта TSNR, рассчитанная по данным, полученным с помощью установки tACS, установлена ​​и включена, но не стимулирует. Строка 6: Карта TSNR, рассчитанная по данным, полученным с помощью установки tACS, и стимуляция на 16 Гц. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 3 "class =" xfigimg "src =" / files / ftp_upload / 55866 / 55866fig3.jpg "/>
Рисунок 3: Оценки качества MR Изображения, полученные из предмета. Строка 1: аксиальные срезы анатомического изображения высокого разрешения с их позициями, обозначенными синими линиями на сагиттальном срезе справа (как видно в каждой строке). Позиции электродов проиллюстрированы белым цветом на сагиттальном изображении. Ряд 2: T2 * - взвешенные эхо-плоские срезы изображения, не показывающие отсутствия сигнала из-за электродов и / или электродного геля. На сагиттальной плоскости позиционирование соответствующего объема отображается как наложение (также видно в каждом следующем ряду). Строка 3: Карта TSNR, рассчитанная по данным, полученным с помощью установки tACS, установлена ​​и включена, но не стимулирует. Строка 4: карта TSNR, рассчитанная по данным, полученным с помощью установки tACS, и стимуляция на 16 Гц. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 4: Отключение сигнала из-за загрязненного электрода. Ломтики из объема МРТ, полученные субъектом, с использованием загрязненного электрода, расположенного примерно над ручкой рулевого механизма двигательной коры. Красные круги указывают области ниже электрода с выпадением сигнала. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 5: Влияние текущей силы на tACS-модуляция сигнала BOLD. ( A ) F-score Карты, показывающие основной эффект текущей силы на эффект 16 Гц tACS. Значительный основной эффект силы тока в односторонней rANOVA [в пределах Фактор: сила тока (500, 750, 1000, 1500 мкА)] очевидна. Графики показывают средний временной ход события сигнала BOLD для периодов tACS для каждой силы тока. Заштрихованные области указывают на стандартную ошибку среднего значения по предметам. MedialFG = медиальная лобная извилина, IPS = внутрипариетная борозда, IFG = нижняя лобная извилина, PrC = предцентральная извилина, L = левая, R = правая, * кластер не исправлен для нескольких сравнений. ( B ) Карты T-score Отображение активности BOLD Изменяется при tACS 16 Гц для каждой силы тока. Никакого значительного эффекта не обнаружено при 500 мкА tACS. LH = левое полушарие; RH = правое полушарие. Эта картина была изменена от Cabral-Calderin et al. 29 . Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Img "src =" / files / ftp_upload / 55866 / 55866fig6.jpg "/>
Рисунок 6: Влияние tACS на сигнал BOLD в задаче визуального восприятия. ( A ) Схематическое представление эксперимента. Визуальный стимул и tACS применялись в блочном дизайне с 30-секундными блоками блокировки tACS, происходящими в течение 120 секунд блоков визуального представления стимула. Каждая частота тестировалась на другом сеансе. SfM = структура-из-движения. ( B ) Состояние TACS и влияние частоты взаимодействия. F-статистические карты, показывающие значимость в двухсторонней rANOVA [внутри коэффициентов: tACS (вкл., Выкл.), Частота (10 Гц, 60 Гц, 80 Гц)] и бета-оценки для двух репрезентативных кластеров в пост-центральной извилине. Непрерывные линии и черные звездочки означают существенные различия для пост-фокусных сравнений для эффектов ВКЛ-ВКЛ 10 Гц по сравнению с 60 Гц и 10 Гц против 80 Гц, а красные звездочки означают значительную разницу для tACS по сравнению с постсоветскими испытаниями. PoC = постцентральная извилина, IPS = внутрипариетальная борозда. ( C ) T-score Карта 60 Гц tACS. Значительные различия в сравнении 60 Гц tACS в зависимости от выключения. Эта картина была перепечатана от Cabral-Calderin et al. 29 . Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Авторам нечего раскрывать.