$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Три тома наборов данных, собранных из трех различных методов (microCT, cryoET и cryoSXT) были использованы для демонстрации три важных особенностей SuRVoS Workbench: модель обучения, супер-регион сегментации и метки разделения. Наборы данных представляют различные группы экспериментальных результатов, для каждого из которых полная обработка параметры предоставляются (Таблица 1).
Чтобы продемонстрировать модели обучения с использованием SuRVoS Workbench, был выбран набор данных относительно высокой контрастности с регионом, определение границ. Этот набор фруктов, Подмаренник цепкий, или goosegrass, была собрана с помощью рентгеновская томография контраст в фазе на Imaging излучение и13-2 алмаз-Манчестер в Diamond источник света, Чилтон, Оксфордшир, Великобритания. Свежий пример был смонтирован в воздухе на гониометре базы на вершине вращения этапе, на пример детектор расстоянии 30 мм от. воздействия раз были 0,10 сек с спектр розовый луч, который обладает средней энергией около 22 кэВ. Прогнозы были собраны через 180° с шагом размером 0,1 °. Томографические реконструкций были проведены с использованием Саву31 30,с языческиепо фильтром для распространения на основе фазового контраста фото32 следуют отфильтрованных обратной проекции реконструкции в ASTRA инструментарий33 , 34. Эти данные затем было сокращено с 2 x 2 x 2 биннинга уменьшить размер файла до ввода в SuRVoS Workbench.
Во-первых, входные данные (Рисунок 3А) был фильтруется и зажимается (для удаления значения верхнего и нижнего интенсивности в данных) (рис. 3B). Таким образом фона и переднего плана были сделаны более легко различимы и акцентировал текстуры внутренней структуры фруктов. Далее supervoxels были построены на вершине отфильтрованного набора данных (рис. 3 c). Чтобы оценить качество supervoxels, они были показаны без данных, чтобы убедиться, что соответствующие детали набора данных были хорошо представлены supervoxels (рис. 3D). Далее, ручной аннотации, используя supervoxels были предоставлены в качестве обучающих данных на три кусочка тома (Рисунок 3E, темные цвета). Этот обучающих данных было достаточно для подготовки классификатор для прогнозирования (светлые цвета) областях, соответствующей фон (зеленый), плоды щетины (красный), семенной материал (фиолетовый) и окружающие плоть (синий). Морфологические изменения были использованы для очистки segmentations заполнения отверстий, рост или сокращение как необходимое (Рисунок 3F). Общее время, затраченное для определения соответствующих параметров и сегмент этот набор данных был 2 ч.
Чтобы продемонстрировать супер-регион сегментации, с помощью SuRVoS Workbench, шумный и сложный набор данных был выбран15. Этот набор данных была собрана с помощью cryoET в национальном центре для высокомолекулярных Imaging в колледж Бейлор, Хьюстон, TX США. Кратко тромбоциты были небольшим заморожены на свечение сбрасываются и золото фидуциальный лечение Холи углерода ТЕА сетки. Наклон серии были собраны от ±65 ° с шагом в 2°. Затем наклон серии был реконструирован, с помощью взвешенной обратной проекции в IMOD35.
После загрузки данных в SuRVoS (рис. 4A), региона интерес был выбран и набор соответствующий фильтр был применен. В этом случае сглаживающий фильтр Гаусса, следуют общей вариации фильтр с контрастом зажат использовался для Подчеркните края и текстуры данных (рис. 4В). Далее модель обучения с минимальным supervoxel на основе пользовательского ввода был использован для сегмента тромбоцитов от фона льда и углерода. Затем, полу ручная сегментация с megavoxels и supervoxels был использован для сегмента органеллы. Наконец параметр source supervoxel было изменено на более слабых вычисления фильтра и supervoxel форме стало меньше (см. таблицу 1) для того, чтобы лучше сохранить микротрубочек границ для сегментации (рис. 4 c). Органеллы и микротрубочек, быстрый ручной аннотации были использованы фрагменты каждые 5-10 для выбора supervoxels, описать функцию интерес (Рисунок 4 d & 4E). Общее время, затраченное для определения соответствующих параметров и сегмент региона представил интерес был 6 ч.
Чтобы продемонстрировать лейбл расщепление с помощью SuRVoS Workbench, был выбран набор данных с многих и разнообразных органеллы. Этот набор данных была собрана с помощью cryoSXT на излучение B24 в Diamond источник света, Чилтон, Оксфордшир, Великобритания36. Кратко HEK293 клетки были выращены на золото искатель сетках, подходящего размера золото реперам были добавлены и сетки был небольшим, замороженные, используя EM с обратно сторонняя промокательной. Затем наклон серии собирались на микроскопе от ±65 ° с шагом в 0,5 °. Затем наклон серии был реконструирован, с помощью взвешенной обратной проекции в IMOD35.
После загрузки данных в SuRVoS (Рисунок 5A), региона интерес был выбран и соответствующей общей вариации фильтр был использован для расширения границ органеллы по всему объему (Рисунок 5B). Далее органеллы были полу manually сегментирована, используя megavoxels и supervoxels, а затем уточнены с заполнения отверстий, закрытие и дилатация сглаживания (рис. 5 c). Общее время для определяет соответствующие параметры и сегмент региона представил интерес был 4 ч. После завершения сегментации, разделителя метки была использована для визуализации каждого органеллы как объект dataset (рис. 5 d) и различные характеристики о каждом объекте в участок данных (Рисунок 5E). Лейбл Splitter интерфейс является интерактивным, обновление цвет, связанный с каждой новой класса label в визуализации и печати данных. Это позволяет для создания различных правил, основанных на характеристики, присущие данных, который может использоваться для разделения объектов на полезных классов (Рисунок 5F).

Рисунок 1. Макет и общие черты SuRVoS Workbench.
Графический интерфейс находится на левой стороне, а панель визуализации находится на правой. Эти две области разделены по столбцу инструментов и сочетания клавиш. GUI аранжирован ходить пользователя через основные этапы предварительной обработки данных, выбор supervoxel или megavoxel параметров, сегментировать данные и при необходимости с помощью обучения модели, до экспорта segmentations. Визуализация панель может использоваться в трех режимах: основной визуализации и сегментации для просмотра данныхи любые применяемые фильтры и сегментировать данные, ярлык сплиттер для классификации объектов в новые этикетки на основе присущего данным аспектами и наконец ярлык статистики для измерения и визуализации характеристики сегментирована объектов. Для каждого из этих режимов в раскрывающемся меню в верхней левой углу управления показано, какие данные, и ползунок в верхней оси z. Клавиш инструмент обеспечивает легкий доступ к контроль над контраст, прозрачность слоев, масштабирование, панорамирование и возвращения к «дому» в области визуализации и открытия инструменты для аннотации, как описано в протоколе. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 2. Супер-область иерархии уменьшает сложность сегментации изображений.
Изображения из набора сегментацию Беркли (37BSDS500) был использован для демонстрации свойств и эффектов, супер-регионов. Исходное изображение (слева) состоит из тысяч вокселей, которые затем собираются в смежных, подобные группировки для создания нескольких сотен supervoxels (в центре). Supervoxels также может быть собрана в смежных, подобные группировки для создания нескольких десятков megavoxels (справа). С каждой группировки, уменьшается сложность задачи сегментации, для ресурсов вычислительной и вручную. Важно отметить, что 2D пример показано здесь, однако, supervoxels и megavoxels 3D. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

На рисунке 3. Обработка microCT набора данных с помощью стратегии сегментации обучения модели.
A. один 2D срез необработанных данных. Б. применение фильтра зажимается общей вариации на необработанные данные расширения границ между различными аспектами плодовые тела. C. соответствующие supervoxel параметры были выбраны. D. области интереса (красная рамка в C) показано продемонстрировать, что границы данных присутствуют в supervoxels сами. Е. три ломтика тома с ручной Аннотации различных областей набора данных отображается в темные цвета (зеленый, красный, синий и фиолетовый) и прогнозы после запуска обучение модели отображаются в том же светлые цвета. F. же три ломтика с окончательной сегментации после того, как была принята модель подготовки прогнозов. Масштаб гистограммы являются 1 мм. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 4. Обработка cryoET набора данных с помощью стратегии сегментации супер-региона.
A. один 2D срез необработанных данных. B. район интереса (красная рамка в A) с набором слоистых фильтр применяется для акцентирования границы органеллы. C. пример аннотации органеллы, с помощью супер-регионов. Один органеллы показано с supervoxels, обложил с руководство пользователя заметки отображаются в черном (слева) и supervoxels, выбраны с этой аннотации, показаны синим цветом (справа). D. пример аннотации микротрубочек, с помощью супер-регионов. Один регион микротрубочек показана с аннотацией руководство пользователя, отображаются в черном (слева) и supervoxels, выбраны с этой аннотации, показано зеленым цветом (справа). Е. окончательный сегментации, показывая тромбоцитов, сегментированные от фона с помощью модели обучения (см. таблицу 1 для подробной информации) и различные органеллы и микротрубочек, сегментированные, используя стратегии сегментации супер-региона. Цвета не указывают типы определенных органелл как они приведены здесь до классификации. Масштаб баров в A, B и E являются 1 мкм и в C и D 0,5 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 5. Анализ cryoSXT набора данных с помощью разделителя надпись.
A. один 2D срез необработанных данных. B. район интереса (красная рамка в A) с общей вариации фильтр, примененный для акцентирования органеллы. C. заключительный сегментация с накладными supervoxels. D. Визуализации часть разделителя метки с органеллы, классифицированных с использованием правил, отображаемых в F. Е. часть участка разделителя метки отображается средняя интенсивность внутри каждого объекта с правил, отображаемых в F применяется. Каждая вертикальная линия вдоль оси x представляет собой единый объект и цветом для соответствия класса, которую он был назначен. F. пример правил классификации для разделения различных объектов на основе присущих им свойств. Масштаб гистограммы являются 1 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
| Имя / набора данных | Источник | P1 | P2 | P3 | P4 |
| Фильтр Гаусса | | Сигма | | | |
| Диапазон / по умолчанию | - | [0.5, 10] / 1 | | | |
| CryoET (G1) | Необработанные данные | 1 | | | |
| CryoET (G2) | Необработанные данные | 2 | | | |
| Общее отклонение | | Лямбда | Интервал | # ИТЭР | Зажим |
| Диапазон / по умолчанию | - | [0.1, 30] / 10 | [0.1, 10] / 1 | [50, 500] / 100 | - |
| MicroCT (TV1) | Необработанные данные | 10 | 1 | 100 | (1-) |
| CryoET (TV2) | G1 | 7 | 1 | 200 | - |
| CryoET (ТВ3) | G2 | 10 | 1 | 100 | - |
| CryoSXR (TV4) | Необработанные данные | 7 | 1 | 100 | - |
| Порог | | VMIN | Vmax | | |
| Диапазон / по умолчанию | | | |
CryoET (TH1)
ТВ3
0
-
Гаусса центрирования
Сигма
Диапазон / по умолчанию
-
[0.5, 10] / 2
MicroCT (GC1)
TV1
2
Гаусса нормализации
Сигма
Диапазон / по умолчанию
-
[0.5, 10] / 2
MicroCT (GN1)
TV1
2
Лапласа Гаусса
Сигма
Молотить
Ответ
Диапазон / по умолчанию
-
[0.5, 10] / 2
[Да/нет] / нет
[Светлый/темный] / яркий
MicroCT (LG1)
TV1
2
Нет
Яркий
Разница по Гауссу
Сигма Init
Сигма коэффициент
Диапазон / по умолчанию
-
[0.5, 10] / 2
[1.1, 3] / 1.6
MicroCT (DG1)
TV1
2
1.6
CryoET (DG2)
ТВ3
2
1.6
Det. структуры тензора
Σ1
Сигма район
Диапазон / по умолчанию
-
[0.5, 10] / 2
[0.5, 10] / 2
CryoET (ST1)
ТВ3
2
2
Supervoxels
Форма
Интервал
Компактность
Диапазон / по умолчанию
-
[1, 10] / 10
[0.1, 5] / 1
[1, 200] / 20
MicroCT (SV1)
TV1
(10, 10, 10)
(1, 1, 1)
30
CryoET (SV2)
ТВ3
(10, 10, 10)
(1, 1, 1)
50
CryoET (SV3)
TV2
(3, 5, 5)
(1, 1, 1)
50
CryoSXT (SV4)
TV4
(10, 10, 10)
(1, 1, 1)
30
Megavoxels
Лямбда
# Бункеров
Гамма
Диапазон / по умолчанию
-
[0.01, 1] 0,1
[10, 200] / 20
Нет, авто или [0, 1] / нет
CryoET (MV1)
SV2
0.1
50
Авто
TV1
CryoSXT (MV2)
SV4
0.4
50
Нет
TV4
Обучение модели
Регион
Классификатор
Уточнение
Доступно / по умолчанию
[voxel / supervoxel]
[Ансамбли, SVM, онлайн линейной модели] /
[Нет, Поттс, появление] / внешний вид
Ансамбль - RF
microCT
ТВ3
SV1
Случайные лес:
Внешний вид
TH1
GC1
-Дерево #:
-Лямбда:
GN1
[10, 100] / 100
[1, 500] / 10
LG1
100
50
DG1
cryoET
TV2 DG2 ST1
SV2
Случайные лес:
Внешний вид
-Дерево #:
-Лямбда:
[10, 100] / 100
[1, 500] / 10
100
50
Аннотации уточнение
Радиус
Диапазон / по умолчанию
[1, 20] / 1
microCT
Открытие
5
Заливка отверстия
1
Дилатация
2
cryoET
Открытие
3
Заливка отверстия
1
Дилатация
2
cryoSXT
Открытие
3
Заливка отверстия
1
Дилатация
2
Таблица 1. Оптимизированные параметры, используемые для обработки каждого из трех наборов данных (microCT, cryoET и cryoSXT).>
Для каждого параметра даны диапазон общего назначения и по умолчанию. Во многих случаях отфильтрованных данных используется в качестве источника для последующей обработки. В этих случаях аббревиатура используется для обозначения нового исходного набора данных. Например, G1 (Gaussian отфильтрованные cryoET необработанных данных) был использован как входные данные во время общей вариации фильтр для создания TV2. Информация представлена только для аспекты Workbench, которые были использованы для обработки каждого набора данных. К примеру обучение модели не использовался при обработке набора данных cryoSXT, представленные здесь, поэтому никакие параметры даны для этого.