Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Непрерывный поток химия: Реакция Diphenyldiazomethane с p- Nitrobenzoic кислота

11.4K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/56608

⸱

15 ноября 2017 г.

 ,  ,  ,  , 
1School of Chemistry & Biochemistry, Georgia Institute of Technology, 2School of Chemical & Biomolecular Engineering, Georgia Institute of Technology

В этой статье

Краткое содержание

Поток химии окружающей среды и экономические преимущества, используя улучшенный смешивания, передачу тепла и экономию. Здесь мы предлагаем программу для передачи химических процессов от партии в режиме потока. Реакция diphenyldiazomethane (DDM) с p- nitrobenzoic кислота, проведенные в партии и потока, был выбран для доказательство концепции.

Аннотация

Непрерывный поток технологии был определен как инструментальная для своих экологических и экономических преимуществах используя улучшенный смешивания, передачу тепла и экономии через «масштабирования из» стратегии в отличие от традиционных «масштабирования вверх». Здесь мы приводим реакции diphenyldiazomethane с p- nitrobenzoic кислоты в режимах пакета и потока. Для эффективной передачи реакции от партии в режиме потока, важно проводить первые реакции в пакете. Как следствие реакция diphenyldiazomethane впервые был изучен в партии как функция температуры, времени реакции и концентрации для получения кинетическая информацию и параметры процесса. Set-up реактора потока стекла описан и сочетает в себе два типа реакции модулей «сведение» и «линейный» микроструктур. Наконец, реакция diphenyldiazomethane с p- nitrobenzoic кислота была успешно проведена в реакторе потока, до 95% преобразование diphenyldiazomethane в 11 мин. Это доказательство концепции реакции стремится предоставить информацию для ученых, чтобы рассмотреть потока технологии конкурентоспособности, устойчивости и гибкости в их исследованиях.

Введение

Зеленой химии и техники создают изменение культуры на будущее направление развития отрасли1,2,3,4. Непрерывный поток технологии определены как инструментальная для его экологические и экономические преимущества, используя улучшенный смешивания, передачи тепла и экономии средств через «масштабирования из» стратегии в отличие от традиционных «масштабирования вверх»5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10.

Хотя давно отрасли, производящие высокоценных продуктов как фармацевтической промышленности способствовали пакетной обработки, преимущества потока технологии стали привлекательными из-за экономической конкуренции и коммерческое производство преимущества 11. Например, когда масштабирование пакетной обработке, пилотного масштаба единиц должны построен и действует для выяснения точной тепло- и массообмена механизмов. Это вряд ли устойчивого и существенно вычитает из товарный патент жизни продукта. В отличие от непрерывного потока обработки позволяет преимущества масштабирования, устраняя этапа экспериментального завода и инженерных связанные с производства в масштабе значительные финансовые стимулы. Помимо экономических последствий, непрерывной технология также позволяет атомной и энергетической эффективности процессов. Например расширение смешивание улучшает массопереноса для двухфазных систем, ведущих к последующей утилизации схем, катализатор стратегий восстановления и повышения урожайности. Кроме того способность точно управлять температуры реакции приводит к точный контроль реакции кинетики и продукт распределения12. Активизация процесса управления, качество продукта (продукт селективность) и воспроизводимость впечатляющие как экологических, так и финансовой точек зрения.

Реакторы потока доступны коммерчески с широким разнообразием размеров и конструкций. Кроме того настройки реакторов для удовлетворения потребностей процесса можно легко достичь. Здесь мы приводим экспериментов, проведенных в стеклянный реактор непрерывного потока (рис. 1). Ассамблея микроструктур (161 мм x 131 мм x 8 мм) из стекла совместим с широкий спектр химических веществ и растворителей и коррозионно стойкие в широком диапазоне температур (-25-200 ° C) и давления (до 18 бар). Микроструктуры и их обустройство были разработаны для нескольких инъекций, высокая производительность смешивания, время гибкого пребывания и точной теплопередачи. Все микроструктур оснащены двумя слоями аэрогидродинамических (-25-200 ° C, до 3 бар) для теплообмена по обе стороны от реакции слоя. Скорость передачи тепла пропорциональна площади поверхности передачи тепла и обратно пропорциональна его объем. Таким образом эти микроструктур облегчить оптимальное отношение поверхности к объему для улучшения теплопередачи. Существует два вида микроструктур (т.е. модули): «сведение» и «линейный» модули (рис. 2). Сердце образный «смешение» модули предназначены для вызвать турбулентность и максимизировать смешивания. В противоположность этому Линейные модули обеспечивают дополнительное время.

Как доказательство концепции мы выбрали хорошо описывается реакция diphenyldiazomethane с карбоновых кислот13,14,,1516,17. Реакция схема показана на рисунке 3. Первоначальной передачи протона от карбоновые кислоты в diphenyldiazomethane медленно и является шагом определения ставки. Второй шаг является быстрое и дает продукт реакции и азота. Реакция была первоначально расследование для сравнения относительной кислотность органических карбоновых кислот в органических растворителях (апротонных и протонные). Реакции первого порядка в diphenyldiazomethane и первого порядка в карбоновых кислот.

Экспериментально реакция была проведена в присутствии большого избытка карбоновые кислоты (10 Молярная эквиваленты). Как следствие уровень был псевдо первого порядка в отношении diphenyldiazomethane. Затем вторая константа скорости порядка можно получить путем деления константа скорости первого порядка экспериментально полученных псевдо начальной концентрации карбоновые кислоты. Первоначально, реакция diphenyldiazomethane с бензойной кислотой (pKa = 4.2) было расследовано. В пакете, реакция, как представляется, относительно медленно, достигнув около 90% конверсии в 96 минут. Как скорость реакции прямо пропорциональна кислотность карбоновые кислоты, мы выбрали в качестве партнера реакции более кислой карбоновые кислоты, p- nitrobenzoic кислота (pKa = 3.4) сократить время реакции. Реакция p- nitrobenzoic кислоты с diphenyldiazomethane в безводном этаноле таким образом был исследован в пакете и потока (рис. 4). Результаты приведены в следующем разделе подробно.

Когда реакция осуществляется в этаноле, могут быть сформированы три изделия: (i) benzhydryl-4-nitrobenzoate, которая является результатом реакции p- nitrobenzoic кислоты с Дифенилметан Диазон промежуточных; (ii) benzhydryl этилового эфира, которая получается от реакции растворителя, этанол, Дифенилметан Диазон; и (iii) азота. Распределение продукции не был изучен, как это хорошо описаны в литературе; скорее мы сосредоточено наше внимание к передаче технологии пакетной реакции на непрерывный поток13,14,15. Экспериментально было наблюдение за исчезновение diphenyldiazomethane. Реакция идёт с изменением яркие цвета, которые можно визуально наблюдать спектроскопия UV-Vis. Это приводит к от факта что diphenyldiazomethane представляет собой сильно фиолетовый соединение, тогда как все другие продукты от реакции бесцветны. Таким образом, реакция может быть визуально контролироваться на основе качественных и количественно следуют УФ спектроскопия (т.е. исчезновение дифенил диазометан поглощения в 525 Нм). Здесь мы первый доклад реакции diphenyldiazomethane и p- nitrobenzoic кислоты в этанол в пакете как функцию от времени. Во-вторых реакция была успешно передана и осуществляется в стеклянный реактор потока. Прогресс реакции было установлено путем наблюдения за исчезновение diphenyldiazomethane с помощью УФ спектроскопия (в режимах пакета и потока).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

о вреде и спецификации реагентов
Бензофенона гидразоны: Может вызвать раздражение пищеварительного тракта. Токсикологические свойства этого вещества не были полностью расследованы. Может вызвать раздражение дыхательных путей. Токсикологические свойства этого вещества не были полностью расследованы. Может вызвать раздражение кожи и глаз раздражения 18.

активированный оксид марганца (MnO 2): (MSDS здравоохранения Рейтинг 2) опасных в случае контакта с кожей, зрительный контакт, при приеме внутрь и ингаляции 19.

фосфат двухосновной калия (KH 2 PO 4): (MSDS здравоохранения Рейтинг 2) опасных в случае контакта с кожей, зрительный контакт, при приеме внутрь и ингаляции 20.

дихлорметан: (MSDS здравоохранения Рейтинг 2, огонь Рейтинг 1) очень опасным в случае контакта глаз (раздражающие), при приеме внутрь, ингаляции. В случае контакта с кожей (раздражитель, мембранным) опасных. Воспаление глаз характеризуется покраснение, полив и зуд 21.

1. синтез Diphenyldiazomethane (DDM):

  1. перед началом синтез DDM убедитесь, а также необходимые реагенты для обеспечения надлежащего синтез может проводиться присутствуют все необходимые материалы, перечисленные.
  2. Добавить 10 g (в.72 эквиваленте) безводная KH 2 PO 4 и 31 g активированного диоксида марганца, MnO 2 (3,5 эквиваленты) 3-шеи круглым дном флакон 250 мл (1) и магнитной мешалкой.
  3. Добавить 20 г бензофенона гидразоны в отдельный 100 мл 2-шеи круглым дном колбу (2), Магнитная мешалка и хранить при комнатной температуре.
  4. Добавить 67 мл Дихлорметан (DCM) и оснащению обеих колбы (1 и 2) с фиксаторами, термометр и термопарой.
  5. После продувки оба колбы с инертным газом для 15 мин, применить ледяной ванне х 2 PO 4 и решение 2 MnO (1 флакон). Убедитесь, что температура раствора остается постоянным при 0 ° C по меньшей мере 30 мин
  6. После 30 мин постоянной температуры чтения, перевод гидразоны бензофенона (флакон 2) на флакон, содержащий KH 2 PO 4 и MnO 2 (1 флакон). Осуществлять реакции за 24 часа до завершения.

2. Очистка DDM:

  1. после 24 ч, добавить 120 мл пентан реакционной смеси (глубокий, красный фиолетовый раствор).
  2. Фильтр решение быстро через нейтральную силикагель (50-200 мкм). Важно, что не время контакта продукта с кремнезем не превышает 5 мин DDM-кислота чувствительных; значительное разложение будет происходить с длиннее время контакта 22.
    1. Выполнения фильтрации с средних пористость спеченных стеклянных воронки, прикрепленные к система вакуумной фильтрации или вакуумной системы вытяжки дыма.
  3. Передачи фильтрата и удаление растворителя с роторный испаритель в вакууме. Полученный сырой продукт является масло глубоко пурпур.
    1. Обернуть алюминиевой фольги вокруг Фляга для держать свет от DDM. DDM это светочувствительный.
  4. После пробега колбу с алюминиевой фольгой, хранить чистым DDM в морозилке, опечатаны и в атмосфере инертного газа.
  5. Монитор для кристаллизации происходит, который обычно занимает 2-3 дня. Удаление фляга из морозильника и позволяют ему достичь комнатной температуры. Необходим дальнейший шаг очистки. Добавить 200-доказательство этилового спирта в колбу, фильтр и затем использовать роторный испаритель для удаления оставшихся растворителя. На данный момент, должны быть удалены большинство оставшихся примесей.
    1. Анализ результате глубоких, красновато фиолетовый кристаллы DDM, УФ спектроскопия. Экспериментальный Молярная поглощаемость измерялась быть (ε) 94,8, который соответствует литературы.
      ВНИМАНИЕ: Ниже приведены соответствующие предупреждения и спецификации реагентов для обработки надлежащего и безопасного проведения реакции протокол для DDM. Когда имеешь дело с этими веществами, обеспечения надлежащего СИЗ во все времена и условий труда под зонт.

      DDM: длительного или многократного воздействия может вызвать аллергическую реакцию в некоторых чувствительных людей 23.
      p-nitrobenzoic кислота: (MSDS здоровья Рейтинг 2) убедитесь, что реагент вдали от источников тепла. Беречь от источников воспламенения. Пустые контейнеры угрозу пожара; испарения остатков под вытяжного шкафа. Все оборудование, содержащие материал грунта. При проглатывании, немедленно обратиться к врачу и показать упаковку или этикетку. Избегайте контакта с кожей и глазами 24.
      Спирт этиловый, 200 доказательство: (MSDS здоровья Рейтинг 2, здравоохранения Рейтинг 3) опасных в случае контакта с кожей, контакт глаз и ингаляции. Этанол быстро впитывает влагу из воздуха и могут бурно реагировать с окислителями 25.
      Толуол: (MSDS здоровья Рейтинг 2, здравоохранения Рейтинг 3) опасных в случае контакта с кожей (раздражающие), контакт глаз (раздражающие), при приеме внутрь и ингаляции. Слегка опасных в случае контакта с кожей (мембранным). Легковоспламеняющиеся 26.
      o-ксилола: (MSDS здравоохранения Рейтинг 2, здравоохранения Рейтинг 3) возможность обеспечения тератогенный эффекты, токсичность для репродуктивной системы у мужчин и токсичные, если попадает в почки, печень, верхних дыхательных путей, кожи, глаз и Центральной нервной системы. Не допускайте контакта с кожей (раздражитель, мембранным), контакт глаз (раздражающие), или при приеме внутрь и ингаляции 27.

3. Подготовка решения DDM для непрерывного потока:

  1. промыть объемные колбу 100 мл с этанолом.
  2. Tare флакон 6-dram на аналитический баланс и добавить.1942 g DDM в пробирку драм. Добавьте безводного этилового спирта (5 мл) флакон с шагом в 2-3 до тех пор, пока все DDM переходит в раствор. С пипеткой, передача решение от флакона 6-драм в объемный настой чистого 100 мл.
    1. Тщательно добавить этанола совместился с линией обозначается на объемные колбу минимальная точка мениска.
    2. Добавляют 1 мл толуола, внутренний стандарт, в колбу. Объемные колбу теперь могут быть ограничен и хранятся до DDM решения и p-nitrobenzoic кислоты раствор готовы для непрерывного потока реакции.

4. Приготовление 0,1 М раствора фондовой p-nitrobenzoic кислота:

  1. промыть объемные флакон 250 мл несколько раз с безводном этаноле.
  2. Tare флакон 6-dram на аналитический баланс. Добавить 4.1780 g p-nitrobenzoic кислоты в пробирку драм. После добавления кислоты, добавить безводного этилового спирта (5 мл) в с шагом 2-3 флакона до всех p-nitrobenzoic кислота переходит в раствор.
    1. С пипеткой, передача решение от флакона 6-драм в объемный настой чистого 250 мл.
    2. Тщательно добавить этанола совместился с линии объемные колбу минимальная точка мениска.
    3. Добавляют 1 мл o-ксилол, внутренний стандарт в flСпросите. Объемные колбу теперь могут быть ограничен и хранятся при необходимости.

5. Подготовка непрерывного потока реактора:

  1. Убедитесь, что датчик подключен к контроллеру насоса в портале A для обоих ISCOs и пустые, собирая мензурки в конце каждого выхода трубы для сбора реакция решения, отходов и растворителей.
    1. Установка и проверить оба 1 МСКЗ (p-nitrobenzoic кислота) и МСКЗ 2 (DDM), как показано на рисунке 9.
    2. Настройки каждого МСКЗ насос с свой собственный контроллер самостоятельно контролировать потоки реагента. Это позволяет для скорости потока самостоятельно регулировать необходимости.
  2. В отдельный стакан, добавить 400 мл этанола. Это будет использоваться для очистки реактора.
    1. Очередь впускной хип клапан по часовой стрелке до клапан полностью открыт (обозначается как клапан A и B, соответственно). Пресс " постоянный поток " на контроллер насоса и затем " A ", который обозначает входе которой преобразователя связано с МСКЗ. Это действие запрашивает пользователя ввести требуемый расход.
    2. Введите расхода по " 70 " и нажмите " введите ". Когда будете готовы, нажмите " пополнения " сообщить системе разработать решение по ставке 70 мл/мин
    3. Начало, рисование растворителем этанола через трубку. Обратите внимание, что если скорость потока является рисование растворителем в, скорость потока на ISCOs следует читать-70.000 мл/мин. Уровень растворителя в колбу начнет снижаться.
      ​ Примечание: это совершенно нормально, если объем растворителя не соответствует тома, который показан на контроллере. Воздух будет частично нарисован в системе также.
  3. Когда МСКЗ 1 и 2 МСКЗ были полностью заполнены и Контролер указывает это читая " цилиндр полный " и " остановлено ", поверните клапан впускной A и B, полностью закрыт, повернув клапан по часовой стрелке.
  4. Откройте выпускной клапан, который действует аналогично для впускного клапана, что клапан приводит к реактора, повернув его против часовой стрелки. Выпускной клапан каналы через фильтр, мимо односторонний клапан и от там прошлого, предохранительного клапана и в поток реактор.
  5. На данный момент, изменить скорость потока. Максимальная общая расхода рекомендуется на один проход не должен превышать 30 мл/мин
    1. Очистить каждый МСКЗ отдельно, выполнение каждого потока со скоростью 30 мл/мин
  6. Пресс " A " на МСКЗ, который в настоящее время установлен до запуска этанола через систему. Изменить скорость потока, введя нужный расход " 30 ", " ввод " и наконец " запустить ". Это сообщает системе для запуска в размере 30 мл/мин
    ​ Примечание: как поток уравновешивает, растворитель начинает течь через систему.
    1. Монитор реактор для утечки или блокирование и что там растворителей, течет на протяжении всего реактора. Как только оба ISCOs были очищены 2 - 3 раза, теперь система готова для запуска эксперимента.

6. Настройка.01 M DDM МСКЗ 2 насос:

  1. место входе канала в 100-мл объемные настой DDM. Откройте клапан впуска B (канал 2 на рис. 9).
  2. Установить МСКЗ скорость потока начало, рисование решения вплоть до все это занимает 70 мл/мин в шприц, нажав " пополнения ".
  3. Отметить, что объем раствора в МСКЗ и исходный объем раствора в колбу может отличаться. Воздух также вытащил насос МСКЗ.
    1. Если есть остатки DDM после МСКЗ достигла Макс объем после поглощения раствора, Пресс " запустить " вытолкнуть воздух, который был составлен наряду с фляга из входе. Как только DDM начинает, выталкивая, ударил " остановить " и затем " пополнения " начать пополнение МСКЗ.
    2. Повторять эти шаги до тех пор, пока все DDM был рассмотрен (это будет применяться к p-nitrobenzoic кислота также).
    3. Поток около 1 мл DDM от насоса. МСКЗ 2 насоса теперь готов для запуска. Растворителя уровень находится в линии и готовы начать течет через реактор непрерывного потока.
  4. Закрыть впускной клапан B, поворачивая бедра клапан по часовой стрелке до тех пор, пока его нельзя включить еще и откройте выпускной клапан, который питается в реактор непрерывного потока, повернув клапан счетчик по часовой стрелке до тех пор, пока она полностью открыта. Перевести 1 мл раствора DDM и толуола в кювет для анализа UV-Vis.
  5. Задать скорость потока до 1,42 мл/мин. Не бейте " запустить " до p-nitrobenzoic кислота МСКЗ 1 был создан протоколом же скоростью потока 3.58 мл/мин и готовы работать в тандеме.

7. Настройка.1 M-p - nitrobenzoic кислота МСКЗ 1 насос:

  1. открытый впускной клапан МСКЗ 1 насос, с 250 мл объемные настой p-nitrobenzoic кислоты в конце питательную трубку.
  2. После подающую трубку полностью погружен в объемном колбу, МСКЗ установить скорость потока 70 мл/мин. Опять же, проверить, чтобы увидеть, если скорость потока на контроллере читает 70.00 мл/мин при нажатии " пополнения ".
  3. Начало, рисование решение, пока все это уходит в шприц, используя ту же технику перечисленных выше, чтобы получить все решения в систему.
  4. Закрыть впускной клапан, повернув хип клапан по часовой стрелке до тех пор, пока он полностью закрыт. Откройте выпускной клапан, который питается в реактор непрерывного потока, повернув клапан счетчик по часовой стрелке до тех пор, пока она полностью открыта.
  5. Задать скорость потока до 3.58 мл/мин. Скорость всего потока, включая 1,42 мл/мин DDM будет 5.00 мл/мин, общее время пребывания в реакторе около 11 минут с в соотношении 10:1 p-nitrobenzoic кислоты DDM.

8. Проведение реакции в потоке с молярной эквивалентности 10:1 p-nitrobenzoic кислоты и DDM:

  1. после каждого насоса с реактивом ' были введены решения s, клапаны должным образом скорректированы и правильный расхода, хит " запуска " на обоих насосов. После односторонний клапан давления достижение равновесного уровня, реагент ' s решения начнется впадающих в реактор модули.
    1. Монитор потока. DDM ' s канал входит в модуль 1, p-nitrobenzoic кислота ' s, кормить в модуль 2 и смешивания занять место в модуле 3. Резиденция занимает примерно 11 минут.
      2. Изменение цвета
    2. монитора (ориентировочная реакция прогресса). Цвет в модуле 2, до смешивания, является крепкое розовое. Уменьшает интенсивность цвета, она становится слабее pink в модуле 3 и бледно-розовые в модуле 4. Модули в дальнейшем бесцветны.

9. Очистка непрерывного потока реактора:

  1. раз выполнений DDM и p-nitrobenzoic кислота завершены, заполнить стакан с 400 мл этанола. Это будет использоваться для очистки реактора и насосы МСКЗ.
  2. Поверните по часовой стрелке до хип впускного клапана клапан полностью открыт.
  3. Установить скорость потока до 70, Пресс " ввод " и " пополнения " чтобы начать рисование растворителем этанола через трубку (Обратите внимание, что если скорость потока является рисование растворителем в, скорость потока на ISCOs следует читать 70 мл/мин).
  4. После ISCOs были заполнены, ISCOs автоматически остановится, и контроллер будет читать " цилиндр полный " и " остановлено ". На данный момент, поверните впускной клапан полностью закрыт, поворачивая клапан по часовой стрелке до тех пор, пока бедра клапан невозможно повернуть дальнейшего.
  5. Откройте выпускной клапан, который работает аналогично впускной клапан, повернув его против часовой стрелки. На выходе клапана каналы через фильтр, проходит односторонний клапан и от там протекает через давление освобождает клапан и в поток реактор.
  6. Отрегулируйте скорость потока не превышает 30 мл/мин
  7. Пресс " A " на МСКЗ, который в настоящее время установлен до запуска этанола через систему. Изменить скорость потока, введя нужный расход " 10 ", хит " ввод ", а затем ударил " запустить ". Проверка системы, чтобы увидеть там без утечки или закупорки, и что есть растворителей течет во всей системе.
    Примечание: Как только оба ISCOs были очищены 2 раза с этанолом и один раз просто воздухом после процедуры отмечалось выше, теперь система готова для запуска для дальнейших экспериментов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Реакция пакетный
Diphenyldiazomethane был подготовлен согласно литературе28,29. Соединение было кристаллизуется из нефти эфира: Этилацетат (100:2) и фиолетовый кристаллическое вещество был проанализирован H1 ЯМР, точка плавления и МС. Анализ согласуются со структурой и сообщил литературы.

Реакция diphenyldiazomethane (1,0 мм) с бензойной ки...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Поток химии привлекла много внимания недавно с в среднем около 1500 публикаций на тему ежегодно в исследования в области химии (29%) и машиностроение (25%). Многие успешные процессы были проведены в поток. В многочисленных случаях, поток химии был продемонстрирован выставлять Улучшенный спектакли для пакетной обработки для многих приложений, таких как Препараты фармацевтически активных ингредиентов30,31,32натуральных продуктов, и специальн...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Никто из авторов в рамках настоящего протокола у конкурирующих финансовых интересов или конфликта интересов.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Corning за дар стеклянный реактор потока.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
ТермометрHB-США / Enviro-safeЛюбой другой прибор научной компании поставщик работает
Бензофенон гидразонSigma-AldrichМагазин на 2-8 градусов; C, 96% чистоты
Активированный MnO2Fluka≥ 90% чистоты, вреден при вдыхании или проглатывании. Обратитесь к MSDS для получения дополнительных мер предосторожности
Dibasic KH2PO4Sigma-AldrichСерьезное повреждение глаз, респираторный раздражитель. Для получения дополнительной информации о мерах предосторожности обратитесь к MSDS
Дихлорметан (DCM)Alfa Aesar≥ 99,7% чистота, аргоновая упаковка
RotovapBü Аксессуары chiвключают самоочищающийся сухой пылесос Welch модели 2027 года и ловушку для сухого льда Neuberger KNP 
Отбойник-ловушкаChemglassЛюбой другой прибор научной компании поставщик работ 
Нейтральный силикагель (50-200 мМ)Технология Acros Organic/SorbentРеспираторный раздражитель при вдыхании обратитесь к MSDS для получения дополнительных мер предосторожности
Инертный газ аргонВоздушный газВсегда убедитесь в наличии надлежащего регулятора перед использованием
Среднепористый спеченный воронкообразный стеклянный фильтрSigma-AldrichЛюбой другой инструмент научной компании работает
Алюминиевая фольгаReynolds WrapРаботает любая другая компания. Используется для предотвращения фотолитического повреждения в отношении ДДМ
Para-NO2 бензойной кислотыSigma-AldrichКонтактное раздражитель кожи, раздражитель глаз, раздражение дыхательных путей. Обратитесь к MSDS для получения дополнительной меры предосторожности
Чистый этиловый спирт (200 proof)Sigma-Aldrich≥ 99,5% чистоты, безводный. Легковоспламеняющийся
толуолSigma-Aldrich&ge 99,8% чистоты, безводный. Проникатель кожи, легковоспламеняющийся
ОртоксилолСигма-Олдрич99% чистоты, безводный. Токсичен для органов и ЦНС. Придерживайтесь спецификаций, продиктованных MSDS
ДифенилдиазометанПроизведено на собственном производствеРеспираторный раздражитель, обратитесь к MSDS для получения дополнительных мер безопасности
РеакторCorning ЗапатентованныйПроизведено в 2009 году. Номер модели MR 09-083-1A
СекундомерОтслеживаемый контроль калибровки КомпанияЛюбая другая компания, которая обеспечивает мониторинг с лабораторным классом аккредиция работает
Аналитические весыDenver InstrumentsModel M-2201, или любые аналитические весы, которые имеют субмиллиграммовые возможности
Драм флаконыVWR2 драм, 4 драм и 6 драм флаконы 
МикропипеткиEppendorf2-20 μ L и 100-1000 μ L микропипетки работают
Стеклянные пипеткиVWRЛюбой другой инструмент научная компания поставщик работает
GC-MSShimadzu GCПрограммное обеспечение связано: GC Анализ в реальном времени
GC флаконыVWRЛюбая другая предоставляющая компания работает
СтаканыPyrex500 мл стаканы 
Шприцевые насосыSigma AldrichTeledyne Isco Model 500D
Предохранительный клапанSwagelokПружинный предохранительный клапан 
Клапаны односторонниеNupro Марка 10 фунтов на квадратный дюйм
Двухходовые прямые клапаныHiP15 000 фунтов на квадратный дюйм марка

Ссылки

  1. Jimenez-Gonzalez, C., et al. Engineering Research Areas for Sustainable Manufacturing: A Perspective from Pharmaceutical and Fine Chemicals Manufacturers. Org Process Res Dev. 15 (4), 900-911 (2011).
  2. Constable, D. J. C., et al. Key green chemistry research areas - a perspective from pharmaceutical manufacturers. Green Chem. 9 (5), 411-420 (2007).
  3. Plutschack, M. B., Pieber, B., Gilmore, K., Seeberger, P. H. The Hitchhiker's Guide to Flow Chemistry. Chem Rev. , (2017).
  4. Dallinger, D., Kappe, C. O. Why flow means green - Evaluating the merits of continuous processing in the context of sustainability. Curr Opin Green Sustain Chem. 7, 6-12 (2017).
  5. Movsisyan, M., et al. Taming hazardous chemistry by continuous flow technology. Chem Soc Rev. 45 (18), 4892-4928 (2016).
  6. Hessel, V., Ley, S. V. Flow Chemistry in Europe. J Flow Chem. 6 (3), 135-135 (2016).
  7. Mascia, S., et al. End-to-End Continuous Manufacturing of Pharmaceuticals: Integrated Synthesis, Purification, and Final Dosage Formation. Angew Chem Int Edit. 52 (47), 12359-12363 (2013).
  8. Newman, S. G., Jensen, K. F. The role of flow in green chemistry and engineering. Green Chem. 15 (6), 1456-1472 (2013).
  9. Watts, P., Haswell, S. J. The application of micro reactors for organic synthesis. Chem Soc Rev. 34 (3), 235-246 (2005).
  10. Wiles, C., Watts, P. Continuous flow reactors: a perspective. Green Chem. 14 (1), 38-54 (2012).
  11. Roberge, D. M., et al. Microreactor technology and continuous processes in the fine chemical and pharmaceutical industry: Is the revolution underway. Org Process Res Dev. 12 (5), 905-910 (2008).
  12. Degennaro, L., Carlucci, C., De Angelis, S., Luisi, R. Flow Technology for Organometallic-Mediated Synthesis. J Flow Chem. 6 (3), 136-166 (2016).
  13. Roberts, J. D., Watanabe, W. The Kinetics and Mechanism of the Acid-Catalyzed Reaction of Diphenyldiazomethane with Ethyl Alcohol. J Am Chem Soc. 72 (11), 4869-4879 (1950).
  14. Roberts, J. D., Watanabe, W., Mcmahon, R. E. The Kinetics and Mechanism of the Reaction of Diphenyldiazomethane and Benzoic Acid in Ethanol. J Am Chem Soc. 73 (2), 760-765 (1951).
  15. Roberts, J. D., Watanabe, W., Mcmahon, R. E. The Kinetics and Mechanism of the Reaction of Diphenyldiazomethane with 2,4-Dinitrophenol in Ethanol. J Am Chem Soc. 73 (6), 2521-2523 (1951).
  16. Roberts, J. D., Regan, C. M. Kinetics and Some Hydrogen Isotope Effects of the Reaction of Diphenyldiazomethane with Acetic Acid in Ethanol. J Am Chem Soc. 74 (14), 3695-3696 (1952).
  17. Oferrall, R. A., Kwok, W. K., Miller, S. I. Medium Effects Isotope Rate Factors + Mechanism of Reaction of Diphenyldiazomethane with Carboxylic Acids in Solvents Ethanol + Toluene. J Am Chem Soc. 86 (24), 5553(1964).
  18. Aldrich, S. Material Safety Data Sheet: Benzophenone Hydrazone. 4.2, Sigma-Aldrich Corporation. Saint Louis, Missouri. 3-6 (2014).
  19. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet: Manganese dioxide MSDS. , Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Houston, Texas. (2005).
  20. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet: Potassium phosphate dibasic MSDS. , Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Houston, Texas. 1-5 (2005).
  21. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet: Methylene Chloride MSDS. , Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. 3-5 (2005).
  22. Smith, L. I., Howard, K. Diphenyldiazomethane. Org. Synth. 3 (351), (1955).
  23. Capot Chemical Co. Material Safety Data Sheet, diphenyldiazomethane. 2017, (2010).
  24. Science Lab. Material Safety Data Sheet: P-nitrobenzoic acid MSDS. , Houston, Texas. 3-5 (2005).
  25. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet Ethyl Alcohol 200 proof MSDS. , Houston, Texas. (2005).
  26. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet Toluene MSDS. , Houston, Texas. 4-5 (2005).
  27. Science Lab Chemicals & Laboratory Equipment. Material Safety Data Sheet o-Xylene MSDS. , Houston, Texas. 3-5 (2005).
  28. Zheng, J., et al. Cross-Coupling between Difluorocarbene and Carbene-Derived Intermediates Generated from Diazocompounds for the Synthesis of gem-Difluoroolefins. Organic Letters. 17, 6150-6153 (2015).
  29. Reimlinger, H. 1,5-Dipolar cyclizations, I. Definition and contributions to the Imidazide/Tetrazole tautomerism. Chem. Ber. 103, 1900(1970).
  30. Baumann, M., Garcia, A. M. R., Baxendale, I. R. Flow synthesis of ethyl isocyanoacetate enabling the telescoped synthesis of 1,2,4-triazoles and pyrrolo-[1,2-c] pyrimidines. Org Biomol Chem. 13 (14), 4231-4239 (2015).
  31. Baumann, M., Baxendale, I. R. The synthesis of active pharmaceutical ingredients (APIs) using continuous flow chemistry. Beilstein J Org Chem. 11, 1194-1219 (2015).
  32. Pastre, J. C., Browne, D. L., Ley, S. V. Flow chemistry syntheses of natural products. Chem Soc Rev. 42 (23), 8849-8869 (2013).
  33. Pirotte, G., et al. Continuous Flow Polymer Synthesis toward Reproducible Large-Scale Production for Efficient Bulk Heterojunction Organic Solar Cells. Chemsuschem. 8 (19), 3228-3233 (2015).
  34. Kumar, A., et al. Continuous-Flow Synthesis of Regioregular Poly(3-Hexylthiophene): Ultrafast Polymerization with High Throughput and Low Polydispersity Index. J Flow Chem. 4 (4), 206-210 (2014).
  35. Helgesen, M., et al. Making Ends Meet: Flow Synthesis as the Answer to Reproducible High-Performance Conjugated Polymers on the Scale that Roll-to-Roll Processing Demands. Adv Energy Mater. 5 (9), 1401996(2015).
  36. Grenier, F., et al. Electroactive and Photoactive Poly[lsoindigo-alt-EDOT] Synthesized Using Direct (Hetero)Arylation Polymerization in Batch and in Continuous Flow. Chem Mater. 27 (6), 2137-2143 (2015).
  37. Pollet, P., et al. Production of (S)-1-Benzyl-3-diazo-2-oxopropylcarbamic Acid tert-Butyl Ester, a Diazoketone Pharmaceutical Intermediate, Employing a Small Scale Continuous Reactor. Ind Eng Chem Res. 48 (15), 7032-7036 (2009).
  38. Flack, K., et al. Al(OtBu)(3) as an Effective Catalyst for the Enhancement of Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reductions. Org Process Res Dev. 16 (3), 1301-1306 (2012).
  39. Aponte-Guzman, J., et al. A Tandem, Bicatalytic Continuous Flow Cyclopropanation-Homo-Nazarov-Type Cyclization. Ind Eng Chem Res. 54 (39), 9550-9558 (2015).
  40. Liotta, C. L., et al. Synthetic Transformations Employing Continuous Flow. ACS- Fall 2013.Synthetic Transformations Employing Continuous Flow. , (2013).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Непрерывный поток химия: Реакция Diphenyldiazomethane с p- Nitrobenzoic кислота
Свяжитесь с нами
Рекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

Авторские права © 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.