An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
449 просмотров
⸱
30 ноября 2015 г.
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Было опубликовано исправление (erratum) к статье Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. Был обновлен раздел «Введение».
Введение было обновлено с:
Лишь немногие исследования были направлены на изучение агрегации эритроцитов и определение степени этой агрегации в условиях контролируемого потока15-17. Однако в этих работах размеры агрегатов эритроцитов исследуются косвенно — путем определения соотношения занимаемого пространства в системе сдвига на основе микроскопических изображений крови, что дает информацию о степени агрегации, а также о локальной вязкости.
Таким образом, мы представляем новую методику для прямой динамической количественной оценки агрегатов эритроцитов в микроциркуляции при контролируемых и постоянных скоростях сдвига. Суспензии эритроцитов подаются в двойной Y-образный микроканал (как показано на Рисунке 1) вместе с фосфатно-солевым буферным раствором (PBS), что создает сдвиговый поток в слое крови. В этом слое крови можно добиться постоянной скорости сдвига. Суспензии эритроцитов тестируют при различных уровнях гематокрита (H) (5%, 10% и 15%) и при различных скоростях сдвига (2-11 sec-1). Скорость кровотока и скорость сдвига определяют с помощью системы микро-Particle Image Velocimetry (µPIV), а визуализацию потока осуществляют с помощью высокоскоростной камеры. Полученные результаты затем обрабатывают с помощью кода MATLAB на основе интенсивности изображений для обнаружения эритроцитов и определения размеров агрегатов.
до:
Лишь в немногих исследованиях предпринимались попытки изучить агрегацию эритроцитов и определить степень этой агрегации в условиях контролируемого потока15-17. Однако в этих работах размеры агрегатов эритроцитов исследуются косвенно путем определения доли занятого пространства в системе сдвига на основе микроскопических изображений крови, что дает информацию о степени агрегации, а также о локальной вязкости. Chen et al.18 представили метод прямого измерения размеров агрегатов эритроцитов и привели распределение размеров этих агрегатов при различных напряжениях сдвига, варьируя скорость потока суспензий и контролируя перепад давления в поточной камере. Напряжения сдвига рассчитываются на основе контролируемого давления с использованием уравнения Стокса18.
Таким образом, мы представляем новую процедуру для прямого количественного определения агрегатов эритроцитов в контролируемой микрофлюидной среде в динамике при специфических, постоянных и измеряемых скоростях сдвига. Поток крови в системе сдвига наблюдается непосредственно (перпендикулярно направлению потока), что обеспечивает иной ракурс исследования потока по сравнению с предыдущими работами15,18 и визуализацию всей интересующей области. Суспензии эритроцитов вводятся в двойной Y-образный микроканал (как показано на Рисунке 1) вместе с раствором фосфатно-солевого буфера (PBS), создавая таким образом сдвиговой поток в слое крови. В этом слое крови может быть достигнута постоянная скорость сдвига. Суспензии эритроцитов тестируются при различных уровнях гематокрита (H) (5%, 10% и 15%) и при различных скоростях сдвига (2-11 sec-1). Скорость кровотока и скорость сдвига определяются с помощью системы микро-Particle Image Velocimetry (µPIV), а поток визуализируется с помощью высокоскоростной камеры. Полученные результаты затем обрабатываются с помощью кода MATLAB на основе интенсивности изображений для обнаружения эритроцитов и определения размеров агрегатов.
Ссылка 18 была обновлена следующим образом:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Мониторинг агрегации эритроцитов в проточной камере с помощью компьютерного анализа изображений. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Все последующие цитаты также были обновлены.