Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Синтез нанопроволоки Au субстрата прыгните через механизм активного роста поверхности

7.2K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/57808

⸱

18 июля 2018 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Institute of Advanced Synthesis, School of Chemistry and Molecular Engineering, Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials, Nanjing Tech University, 2Chemistry and Biological Chemistry, Nanyang Technological University

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

Мы приводим синтезировать субстрат прыгните Au нанопроволоки метод, основанный на решение. Путем настройки молекулярных лигандов, используемый во время синтеза, нанопроволоки АС может быть выращен из различных субстратов с различными свойствами поверхности. Au на основе нанопроволоки наноструктур также могут быть синтезированы путем корректировки параметров реакции.

Аннотация

Продвижение синтетические возможности имеет важное значение для развития нанонауки и нанотехнологии. Синтез нанопроволоки всегда была сложной задачей, как он требует асимметричный рост симметричных кристаллов. Здесь мы приводим отличительные синтез субстрата прыгните Au нанопроволоки. Этот бесплатный шаблон синтез использует thiolated лигандами и адсорбции субстрат для достижения непрерывного асимметричной осаждения Au в растворе в условиях окружающей среды. Thiolated лигандом помешали Au отложение на поверхности подвергаются семян, поэтому Au осаждения происходит только на стыке между АС семена и субстрата. Сторона недавно депонированных нанопроволоки Au немедленно покрыта thiolated лигандом, в то время как перед субстрат нижней остается лиганд свободной и активной для следующего раунда Au осаждения. Мы далее продемонстрировать, что этот рост нанопроволоки Au может быть наведено на различных подложках, и различные thiolated лигандами может использоваться для регулирования химии поверхности нанопроволоки. Диаметр нанопроволоки может также управляться с смешанными лигандами, в которых другой «плохих» лиганд может Включите боковые роста. С понимания механизма, можно разработаны и синтезированных наноструктур на основе нанопроволоки Au.

Введение

Типичный одной мерной наноматериалов, нанопроволоки обладают как свойства, связанные с массовой, так и уникальные свойства, возникла из квантовые эффекты наноразмерные структуры. Как мост между наноразмерных и сыпучих материалов масштаба они широко применяются в различных областях катализа, зондирования и наноэлектронные приборы и т.д. 1 , 2 , 3.

Однако синтез нанопроволоки уже давно большой проблемой, как это обычно требует нарушения внутренней симметрии в кристаллах. Традиционно шаблон используется для регулирования осаждения материалов. Например шаблон Электроосаждение был использован для формирования различных типов нанопроволоки как нанопроволоки Ag и компакт-диски нанопроволоки4,5,6,,78,9 ,10. Другой распространенный подход — пар жидкость твердое (VLS) рост, который использует расплавленного катализатора побудить анизотропной роста на подложке повышенной температуре11. Общие стратегии для синтеза металла нанопроволоки являются полиол методы нанопроволоки Ag и при содействии oleylamine ультратонких Au нанопроволоки12,13,14,15. Оба подхода являются материал специфически, и нанопроволоки параметры не настроены легко во время синтеза. Кроме того металлические нанопроволоки, также может быть сформирован методом управляемого давления, где собрал металлические наночастицы механически сжимаются и слились в нанопроволоки16,17,18.

Недавно мы сообщили отличительной метод синтеза Au нанопроволоки19. С помощь thiolated малые молекулы лиганда нанопроволоки может расти и образуют вертикальной соответствие массив на основную Si пластин субстрата в условиях окружающей среды. Было установлено, что лигандами играть важную роль в росте нарушение симметрии. Он привязывается к поверхности субстрата адсорбированные Au семян сильно, заставляя АС выборочно депозита на стыке лиганд недостаточным семена и субстрата. Интерфейс между недавно депонированных АС и субстрат остается лигандом несовершенным, таким образом, активная поверхность существует на протяжении всего роста. Путем настройки лигандом концентрации, тип семян и концентрации, а также несколько других параметров, могут быть синтезированы серии АС на основе нанопроволоки наноструктур.

В этой работе мы предоставим подробный протокол для этот удобной Au нанопроволоки синтеза. Синтез производных также представлены, включая синтез нанопроволоки АС с поверхности гидрофобные свойства, нанопроволоки Au на других субстратов, коническая Au нанопроволоки, смешивая две лигандов и формируется тюнинг рост наноструктур АС на основе нанопроволоки условий.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Внимание: Проверьте листы данных безопасности материалов (MSDS) химических веществ для подробной инструкции обработки и хранения. Будьте внимательны при обработке наноматериалов, как могут быть неизвестными рисками. Пожалуйста выполните эксперименты в зонта и носить надлежащие средства личной защиты.

1. синтез наночастиц семян

Примечание: Чтобы избежать сбоев, вызванных преждевременной нуклеации во время синтеза наночастиц, мыть посуды и перемешать бар, используется в синтезе с aqua regia и тщательно промыть водой.

  1. Синтез наночастиц Au 3-5 Нм
    1. Приготовляют раствор (HAuCl4) tetrachloroaurate (III) водорода, растворяя 10 мг, HAuCl4∙3H2O в 1 мл деионизации воду (ди) в 4 мл флаконе. Пипетка 0,197 мл раствора4 HAuCl в 50 мл раунд нижней колбе.
    2. Добавьте 19.7 мл ди воды в колбу разбавить раствор4 HAuCl.
    3. Растворите 10 мг цитрата натрия в 1 мл воды ди в другой 4 мл флаконе подготовить Стоковый раствор цитрата натрия 1%. Добавьте 0.147 мл 1% раствора натрия цитрата в разбавленный раствор4 HAuCl, подготовленную на этапе 1.1.2.
    4. Приготовляют раствор боргидрид (NaBH4) натрия 0,1 М, растворяя 2,3 мг, NaBH4 в 0,6 мл воды ди.
    5. Быстро внедрить 0,6 мл 0,1 М раствора4 NaBH в смеси с шагом 1.1.3 под энергичным перемешиванием. Проверка для немедленного цвет изменение решения от бледно-желтого до ярко-оранжевого.
    6. Перемешайте смесь для еще 10 минут ждать изменение цвета постепенного решения красновато оранжевый.
    7. Подтвердите размер полученных Au наночастиц с UV-Vis спектроскопии и растровая электронная микроскопия (SEM).
  2. Синтез наночастиц, 15 и 40 Au Нм
    1. Добавьте 100 мл воды ди в раунд нижней колбе 250 мл. Весить 10 мг, HAuCl4∙3H2O твердых и растворить его в колбу раунд снизу.
    2. Добавьте панель магнитные переполох в колбу и оборудовать колбу с конденсатором. Помешивая, Нагрейте раствор, приготовленный в 1.2.1 до 100 ° C в масляной ванне. Рефлюкс решение для 10 мин.
    3. Весят 40 мг цитрата натрия и растворяют в 4 мл воды ди подготовить Стоковый раствор цитрата натрия 1%.
    4. Синтезировать 15 Нм Au наночастиц, добавьте 3 мл 1% раствора натрия цитрата из шага 1.2.3 вареная смесь с помощью шприца.
      Примечание: Цвет решения оказывается серый в 1 мин, а затем постепенно до красного.
      1. Синтезировать 40 Нм Au наночастиц, придать 1,5 мл 1% раствора натрия цитрат для кипячения раствор из шага 1.2.2 с помощью шприца. Держите решение кипения до тех пор, пока он меняется на красный в около 10 мин.
        Примечание: Цвет раствора меняется от прозрачной темно-серый, а затем черный и наконец до фиолетового в около 1 мин.
    5. Продолжать рефлюкс реакция решение для 30 min. круто вниз решения до комнатной температуры в условиях окружающей среды.
    6. Характеризуют размер и единообразия наночастиц результате Au с UV-Vis спектроскопии и SEM.

2. синтез нанопроволоки Au (длина = ~ 500 Нм) на пластин кремния (Si) и различные субстраты

  1. Подготовка субстрата для адсорбции семян.
    1. Нарежьте Si пластин 5 мм ´ мм 5 шт. Чистота Si пластин штук с ди воды и этанола последовательно в ультразвуковой ванне, продолжительностью 15 мин.
    2. Лечить Si пластин с 29,6 W O2 плазмы (работает на 220 V) для 20 мин.
      Примечание: На поверхности пластины становится гидрофильным.
    3. Приготовляют раствор 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) 5 мм, растворяя 11.1 мг APTES смесь ди (5 мл) воды и этанола (5 мл) в 20 мл во флаконе.
    4. Пропитать кусок Si пластин в APTES раствор, приготовленный на шаге 2.1.3 в флакон 20 мл за 30 мин.
    5. Возьмите Si пластин и вымыть с этанолом и DI воды.
  2. Адсорбирует семян наночастиц на подложку.
    1. Замочите Si пластин в 3-5 Нм Au семян раствором, приготовленным на этапе 1.1 за 2 ч.
      1. Расти нанопроволоки Au из 15 Нм Au семян, Замочите Si пластин в 15 Нм Au наночастиц растворе втечение 2 ч.
      2. Расти Au нанопроволоки от 40 Нм Au семян, Замочите Si пластин в 40 Нм Au наночастиц растворе втечение 2 ч.
    2. Возьмите Si пластин и мыть его с 50 мл ди воды для удаления впитавшиеся Au наночастиц.
  3. Растут нанопроволоки Au привязкой к подложке.
    1. Приготовляют раствор кислоты (4-MBA) 1,65 мм 4-mercaptobenzoic, растворяя 2,5 мг 4-MBA в 10 мл этанола.
    2. Подготовьте 5.10 мм HAuCl4 решения путем растворения 20.1 мг, HAuCl4∙3H2O в смеси этанола 5 мл и 5 мл воды ди.
    3. Подготовьте 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты раствор путем растворения 21.7 мг L-аскорбиновой кислоты в 10 мл ди воды.
    4. Смешайте с 0,5 мл раствора 1,65 мм 4-MBA в 10 мл флаконе 0,5 мл 5.10 мм HAuCl4 решения.
    5. Замочите семена адсорбированные Si пластин из шага 2.2.2 в смешанные решения, подготовленные на шаге 2.3.4.
    6. Добавьте 0,5 мл раствора 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты в пластин пропитанной смешанный раствор. Встряхните флакон осторожно, чтобы равномерно перемешать раствор.
    7. Оставьте пластины и решение спокойно на 15 мин проверить формирования пузыря во время процесса роста и изменения поверхности Si пластин от блестящий серого до красновато-коричневого цвета.
    8. Вынуть Si пластин и промойте его с этанолом и DI воды. Сухой Si пластин в условиях окружающей среды и ждать на поверхности пластины, чтобы превратить в золото.
    9. Характеризуют морфология нанопроволоки АС с SEM.
  4. Для роста нанопроволоки Au на слайде стекла Al2O3, SrTiO3, LaAlO3, индий оксид олова (ИТО) и F-легированных оксид олова (ИТО) субстратов, выполните те же процедуры, включая процесс очистки.

3. синтез нанопроволоки Au с различными лигандами

  1. Синтез Au нанопроволоки леса с различными thiolated лигандами: 2-naphthalenethiol (2-NpSH), 4-mercaptophenylacetic (4-MPAA) и 3-mercaptobenzoic кислоты (3-MBA).
    1. Лечить Si пластин после те же процедуры в шагах 2.1-2.2.
    2. Приготовляют раствор 2-NpSH 1,65 мм, растворяя 2,6 мг 2-NpSH в 10 мл этанола.
      1. Приготовляют раствор 4-MPAA 1,65 мм, растворяя 2,8 мг 4-MPAA в 10 мл этанола.
      2. Приготовляют раствор 3-MBA 1,65 мм, растворяя 2,5 мг 3-MBA в 10 мл этанола.
    3. Подготовьте раствор 5.10 мм HAuCl4 и 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты раствор следуя той же процедуре в шаги 2.3.1-2.3.3.
    4. В 10 мл флаконе смешать с 0,5 мл раствора 2-NpSH 0,5 мл раствора4 HAuCl и взбалтывают смесь чтобы получить однородный раствор.
      1. В 10 мл флаконе смешать с 0,5 мл раствора 4-MPAA 0,5 мл раствора4 HAuCl и взбалтывают смесь чтобы получить однородный раствор.
      2. В 10 мл флаконе смешать с 0,5 мл раствора 3-MBA 0,5 мл раствора4 HAuCl и взбалтывают смесь чтобы получить однородный раствор.
    5. Добавьте 0,5 мл раствора 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты в пластин пропитанной смешанного решения. Встряхните флакон осторожно, чтобы получить раствор равномерно смешанные.
    6. Оставьте пластины и решение спокойно на 15 мин наблюдать поверхности Si пластин, медленно поворачивая от блестящий серого до красновато-коричневого.
    7. Вывезти Si пластин и промойте его с этанолом и DI воды и сухой Si пластин при температуре окружающей среды до тех пор, пока на поверхности пластины, превращается в золото.
    8. Подтвердите, что Au нанопроволоки леса структуры с SEM.
  2. Синтез конические нанопроволоки Au с смешанными лигандами.
    1. Синтез утолщенные Au нанопроволоки с смешанными лигандами 4-MBA и 3-mercaptopropanoic кислоты (3-MPA) (c4-MBA/c3-МПа = 3:1).
      1. Лечить Si пластин после те же процедуры в шагах 2.1-2.2, за исключением разбавить раствор семян 100 раз.
      2. Приготовляют раствор 3 мм 4-MBA, растворяя 4,6 мг 4-MBA в 10 мл этанола.
      3. Приготовляют раствор 3-MPA 3 мм, растворяя 3,2 мг 3-МПа 10 мл этанола.
      4. Mix 0,75 мл раствора 3 мм 4-MBA с 0,25 мл раствора 3-MPA 3 мм (в 10 мл флаконе. Слегка встряхните, чтобы получить однородный раствор.
      5. Подготовьте раствор 5.10 мм HAuCl4 и 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты раствор следуя той же процедуре, в 2.3.2-2.3.3 шаги.
      6. Добавить 0,5 мл 5.10 мм HAuCl4 решения для смешанного решения шаге 3.2.1.4 и осторожно встряхнуть для гомогенизации решения.
      7. Замочите Si пластин из шага 3.2.1.1 в смешанного раствора во флаконе 10 мл. Добавьте 0,5 мл раствора 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты в смешанных решение.
      8. После 10 минут вынуть Si пластин и сполосните этанол и вода ди.
      9. Сухие пластины в условиях окружающей среды и подтвердить структуры по SEM.
    2. Синтезировать конические нанопроволоки Au с смешанными ligand 4-MBA и 3 МПа (c4-MBA/c3-МПа = 6:4). Вместо этого выполните те же процедуры в шаге 3.2.1 с 0,6 мл раствора 3 мм 4-MBA и 0,4 мл раствора 3-MPA 3 мм.
    3. Синтезировать конические нанопроволоки Au с смешанными лигандами 4-MBA и 3 МПа (c4-MBA/c3-МПа = 1:1). Вместо этого выполните те же процедуры в шаге 3.2.1 с 0,5 мл раствора 3 мм 4-MBA и 0,5 мл раствора 3-MPA 3 мм.

4. синтез сложных наноструктур на основе нанопроволоки Au

  1. Синтез сегментарный нанопроволоки Au с толщиной тонкий толстый тонкие слои.
    1. Лечить Si пластин после те же процедуры в шагах 2.1-2.2.
    2. Приготовляют раствор 1,65 мм 4-MBA, растворяя 2,5 мг 4-MBA в 10 мл этанола.
    3. Приготовляют раствор 4-MBA 0.0830 мм путем разбавления раствора 4-MBA 1,65 мм 20 раз.
    4. Подготовьте HAuCl4 и L-аскорбиновой кислоты раствор после те же процедуры в 2.3.2-2.3.3 шаги.
    5. Подготовка 1,5 мл раствора A роста путем смешивания 0,5 мл раствора 4-MBA 1,65 мм, 0,5 мл раствора 5.10 мм HAuCl4 и 0,5 мл раствора 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты (конечная концентрация: c4-MBA = 0.550 мм, cHAuCl4 = 1,70 мм cL-Аскорбиновая кислота = 4,10 мм).
    6. Подготовка 1,5 мл раствора B роста путем смешивания 0,5 мл раствора 0.0830 мм 4-MBA, 0,5 мл 5.10 мм HAuCl4 решения, 0,5 мл раствора 12.3 мм L-аскорбиновой кислоты (конечная концентрация: c4-MBA = 0.0280 мм, сHAuCl4 = 1,70 мм, cL-Аскорбиновая кислота = 4,10 мм).
    7. Погружайте Si пластин в 10 мл флаконе, содержащий решение B роста для около 1 мин.
    8. Быстро перевести Si пластин без сушки для другой 10мл флакон, содержащий роста решение A и оставить его расти на 2 мин.
    9. Повторите шаги 4.1.7-4.1.8 еще один раз.
    10. Возьмите Si пластин и промыть с 50 мл этанола и 50 мл воды ди.
    11. Подтвердите структура результирующей сегментированных нанопроволоки АС по SEM.
  2. Синтез nanoflowers
    1. Лечить Si пластин после те же процедуры в шагах 2.1-2.2, за исключением с 5 мин O2 плазменной обработки.
    2. Замочите Si пластин в 10 мл флаконе, содержащий 10000 x разреженных 3-5 Нм Au семена решение для 15 мин.
    3. Вымойте Si пластин из шага 4.2.2 ди водой для удаления впитавшиеся Au наночастиц.
    4. Подготовьте роста раствор, содержащий 0.550 мм 4-MBA, 1,70 мм HAuCl4и 4,10 мм L-Аскорбиновая кислота, следуя тем же процедурам в шаге 4.1.5.
    5. Замочите пластин в 10 мл флаконе, содержащий решение роста для 30 s.
    6. Убрать пластины из решения роста и оставить тонкий слой раствора (~ 13-15 мкл) на пластины.
    7. Быстро сушка пластин при комнатной температуре.
    8. Подтвердите nanoflower структура по SEM.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

АС наночастиц семена, Au нанопроволоки субстрата граница и Au характеризуются нанопроволоки основе производные наноструктур с SEM. Рисунок 1 показывает представитель SEM изображения 3-5 Нм Au наночастиц, 15 Нм Au наночастиц и 40 Нм Au наночастицы, адсорбированные на Si пластины, подтверждающие их размеров, адсорбции и распределения. Также представлены Au нанопроволоки, выращенных из соответствующих семян на подложке Si пластин. Представитель SEM образы типичн...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Механизм этой активной поверхности роста регулируется нанопроволоки синтеза всесторонне обсуждался в предыдущей работе19. Кроме того последствия семян размеров и типов, а также влияние лигандом типов и размеров также были исследованы в20,21. В целом. нанопроволоки роста сильно отличается от предыдущих сообщений о маршрутах. Шаблон не является обязательным, и асимметричный рост индуцируется различия между поверхностью Au лиганд максимум и A...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Мы с благодарностью признаем финансовую поддержку из национального фонда естественных наук Китая (21703104), Цзянсу науки и технологии план (SBK2017041514) университета Нанкин Tech (39837131) и SICAM стипендий от Цзянсу национальные синергетических Инновационный центр передовых материалов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Дигидрат цитрата натрияAlfa AesarLoT: 5008F14U
Боргидрид натрияFlukaLoT: STBG0330VNaBH4
Тригидрат тетрахлораурата (III)Alfa AesarLoT: T19C006HAuCl4
3-аминопропилтриэтоксисиланJ& K ScientificLoT: LT20Q102АПТЭС
L-аскорбиновая кислота Sigma-AldrichLoT: SLBL9227V
4-меркаптобензойная кислотаSigma-AldrichLoT: MKBV5048V4-MBA
2-нафталинетиолSigma-AldrichLoT: BCBP4238V2-NpSH
4-меркаптофенилуксусная кислотаAlfa AesarLoT: 101991604-MPAA
3-меркаптобензойная кислотаAladdinLoT: G12130273-MBA
3- Меркаптопропионовая кислотаАладдинLoT: E16180953-МПА
химический реагент Sinopharm химический реагент20170802
кремниевая пластинаZhe Jiang lijingPSi
Сканирующий электронный микроскопQuanta FEG 250SEM
Centrifuge Eppendorf5424
Ультразвуковой очиститель Система Кунь Шань Хэчуан
Сверхчистая водаNanJing qianyanUP6682-10-11для деионизированной воды
Плазменный очистительHarrick PlasmaPDC-002для кислородной плазмы
абсолютный этанол

Ссылки

  1. Yao, S. Z., et al. A Compartment-less Nonenzymatic Glucose-air Fuel Cell with Nitrogen-doped Mesoporous Carbons and Au Nanowires as Catalysts. Energy & Environmental Science. 6, 3600-3604 (2013).
  2. Gu, H. W., et al. Highly Efficient Synthesis of N-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts. Organic Letters. 14, 1876-1879 (2012).
  3. Patolsky, F., et al. Nanowire-based Nanoelectronic Devices in the Life sciences. MRS Bulletin. 32, 142-149 (2007).
  4. Schwarzacher, W., et al. Templated Electrodeposition of Silver Nanowires in a Nanoporous Polycarbonate Membrane from a Nonaqueous Ionic Liquid Electrolyte. Applied Physics A-Mater. 86, 373-375 (2007).
  5. Song, L. X., et al. Template-Electrodeposition Preparation and Structural Properties of CdS Nanowire Arrays. Microelectronic Engineering. 83, 1971-1974 (2006).
  6. Song, J., et al. A New Twist on Nanowire Formation: Screw-Dislocation-Driven Growth of Nanowires and Nanotubes. Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 1472-1480 (2010).
  7. Lim, S. K., et al. Controlled Modulation of Diameter and Composition along Individual III-V Nitride Nanowires. Nano Letters. 13, 331-336 (2012).
  8. Xu, J. M., et al. Electrochemical Fabrication of CdS Nanowire Arrays in Porous Anodic Aluminum Oxide Templates. Journal of Physical Chemistry. 33, 14037-14047 (1996).
  9. Lee, S. T., et al. High-density, Ordered Ultraviolet Light-emitting ZnO Nanowire Arrays. Advanced Materials. 15, 838-841 (2003).
  10. Tang, Y. Q., et al. Electrochemically Induced Sol-Gel Preparation of Single-Crystalline TiO2 Nanowires. Nano Letters. 2, 717-720 (2002).
  11. Yang, H. J., et al. Vapor-liquid-solid Growth of Silicon Nanowires Using Organosilane as Precursor. Chemical Communications. 46, 6105-6107 (2010).
  12. Xia, Y. N., et al. Ultrathin Gold Nanowires Can Be Obtained by Reducing Polymeric Strands of Oleylamine−AuCl Complexes Formed via Aurophilic Interaction. Journal of the American Chemical Society. 130, 8900-8901 (2008).
  13. Miguel, J. Y., et al. Helical Growth of Ultrathin Gold-Copper Nanowires. Nano Letters. 16, 1568-1573 (2016).
  14. Sun, S. H., et al. Ultrathin Au Nanowires and Their Transport Properties. Journal of the American Chemical Society. 130, 8902-8903 (2008).
  15. Sun, S. H., et al. Growth of Au Nanowires at the Interface of Air/Water. Journal of Physical Chemistry. C. 113, 15196-15200 (2009).
  16. Wu, H. M., et al. Nanostructured Gold Architectures Formed through High Pressure-Driven Sintering of Spherical Nanoparticle Arrays. Journal of the American Chemical Society. 132, 12826-12828 (2010).
  17. Wu, H. M., et al. Pressure-Driven Assembly of Spherical Nanoparticles and Formation of 1D-Nanostructure Arrays. Angewandte Chemie International Edition. 7, 8431-8434 (2010).
  18. Li, B. S., et al. Stress-induced Phase Transformation and Optical Coupling of Silver Nanoparticle Superlattices into Mechanically Stable Nanowires. Nature Communications. 5, 4179(2014).
  19. Chen, H. Y., et al. Forest of Gold Nanowires: A New Type of Nanocrystal Growth. ACS Nano. 7, 2733-2740 (2013).
  20. Wang, Y. W., et al. Exploiting Rayleigh Instability in Creating Parallel Au Nanowires with Exotic Arrangements. Small. 12, 930-938 (2016).
  21. Wang, Y. W., et al. Effect of Thiolated Ligands in Au Nanowires Synthesis. Small. 13, 1702121(2017).
  22. Gedanken, A., et al. The surface chemistry of Au colloids and their interactions with functional amino acids. Journal of Physical Chemistry B. 108, 4046-4052 (2004).
  23. Xia, Y. N., et al. Shape-Controlled Synthesis of Pd Nanocrystals in Aqueous Solutions. Advanced Functional Materials. 19, 189-200 (2009).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

APTES
Синтез нанопроволоки Au субстрата прыгните через механизм активного роста поверхности
Свяжитесь с нами
Рекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

Авторские права © 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.