Методическая статья

Изготовление приборов рефракционной соответствует индекс для биомедицинских микрофлюидика

DOI:

10.3791/58296

⸱

10 сентября 2018 г.

 ,  , 
1Department of Chemical Engineering, University of Utah, 2Huntsman Cancer Institute, University of Utah

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Этот протокол описывает изготовление microfluidic приборы от MY133-V2000 для устранения артефактов, которые часто возникают в микроканалов из-за преломления между микроканальные структуры и водный раствор. Этот протокол использует Акриловый держатель для сжатия инкапсулированные устройство, улучшение адгезии, химически и механически.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Использование устройств microfluidic стала определяющим инструментом для биомедицинских приложений. В сочетании с методами современной микроскопии, эти устройства могут осуществляться как часть надежной платформы способны сделать одновременных дополнительных измерений. Основная задача, созданная комбинации этих двух методов является несоответствие в преломления между материалов, традиционно используемых сделать microfluidic приборы и водные растворы, обычно используется в биомедицине. Это несоответствие может создавать оптических артефакты по краям канала или устройства. Одно из решений заключается в том, чтобы сократить показатель преломления материала, используемого для изготовления устройства с помощью фторсодержащих полимерных таких MY133-V2000 индексом преломления похож на воды (n = 1,33). Здесь, свидетельствует строительство microfluidic устройства, сделанные из MY133-V2000 методами мягкой литографии, используя O2 плазмы в сочетании с Акриловый держатель для повышения адгезии между устройством MY133-V2000 сфабрикованы и Полидиметилсилоксан (PDMS) субстрат. Устройство затем проверяется инкубации он наполнен СМИ культуры клеток для 24 h продемонстрировать способность устройства для поддержания условий культуры клеток в течение типичного изображений эксперимента. Наконец количественную фазу микроскопии (QPM) используется для измерения распределения массы внутри живой адэрентных клеток в микроканальные. Таким образом, повышение точности, активизируемые изготовления устройства с низким показателем преломления полимера как MY133-V2000 вместо традиционной литографии мягкие материалы, такие как PDMS, продемонстрировал. В целом этот подход для изготовления microfluidic приборы могут быть легко интегрированы в существующие мягкой литографии рабочие процессы для того, чтобы уменьшить оптических артефакты и повысить точность измерения.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Развитие технологии microfluidic позволило широкий спектр новых биомедицинских методов, которые используют уникальный физики микроскопическом масштабе потоков1,2. Это включает в себя методы диагностики, построенный на microfluidic платформ, которые количественно оценить клинически значимые биомаркеров, включая ячейки жесткость3, поверхностных маркеров4и рост5. Манипулируя единичных клеток, microfluidic приборы также может использоваться для измерения биомаркер неоднородность, например как индикатор злокачественности6

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Изготовление негативной полидиметилсилоксан

  1. Подготовка полидиметилсилоксан
    1. Мера 18 g PDMS силиконового эластомера и 1.8 g отверждения реагентом. Залейте полимеризации реагент в лодку измерения, содержащие эластомера.
    2. Смешать эластомер и полимеризации реагент энергично за 1 мин и поместить смесь в вакуумной камере за 30 мин.
    3. Удаление PDMS из вакуума, залить 15 g на негатив, используя резец печенья (радиус = 3,8 см) для PDMS от бежать в сторону и закрыть остальные смесь PDMS.
    4. Положите формы, содержащие PDMS в вакуумную камеру за 10 мин.
    5. Удалить плесень, содержащие PDMS из вакуумной каме....

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Этот протокол описывает изготовление MY133-V2000, фторированный полимер с низким показателем преломления соответствия воды. Ключевой особенностью этого протокола является как преодолеть отсутствие прилипания, что характерно фторсодержащих полимеров с помощью кислородной плазмы и изготовления устройства в Акриловый держатель для предоставления дополнительной механической силы, необходимые для герметизации каналов против PDMS субстрата (рис. 1). Низкий показате.......

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

MY133-V2000 может использоваться как альтернатива традиционной мягкой литографии изготовление материалов, таких как PDMS. Предыдущая работа показала, что материалы с высоким показателем преломления, например PDMS, ввести значительные артефакты возле стены канала связи не соответствующих показателей преломления между материал изготовления и водный раствор внутри канала 13. MY133-V2000 позволяет сопоставления преломления microfluidic устройства для водных растворов, широко используется в биомедицинс.......

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа была поддержана в университете штата Юта, канцелярии вице-президента для проведения исследований, а также средств в сочетании с Грант Р30 CA042014 института рака охотник и программе Оро в институте рака егерь присуждена.

....

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
MY133-V2000MY ПолимерыMY133-V2000
Sylgard 184Ellsworth Adhesives184 SIL ELAST KIT 0,5 кг
Предметные стекла для микроскопа Fisher PremiumFisher Scientific12-544-4,118
дюйма (3,0 мм) x 12 x 12 дюймов Акриловый листUnited States Plastic Corp44290,060
дюйма (1,5 мм) x 12 дюймов x 12 дюймов Акриловый листUnited States Plastic Corp44200
SCIGRIP 3 Очень быстро схватывающийся акриловый цементUnited States Plastic Corp45735
Стандартная алюминиевая фольга (толщина .6 мм)VWR89107-726
Kim WipesFisher Scientific06-666
Insta-Cure+ СуперклейBob Smith IndustriesBSI-109
1/8"Трубка из ПВХMcMaster Carr5231K55
McCormick Пищевой красительМишень13353207
X-Acto #1 Прецизионный ножX-ActoX3201
X-Acto #18 Тяжелое лезвие для долбления дереваX-ActoX218
VWR Лезвия для бритвыVWR55411-055
Обработанная поверхность Тарелки для клеточных культурFisher НаучныйFBO12922
Фибронектин Плазма крови человекаSigma-AldritchF0895-1MG
Трипсин-ЭДТА 10xFisher Scientific15-400-054
Corning Dulbecco's Phosphate Buffered SaltMinerals Fisher ScientificMT21030CM
Gibco Пенициллин-стрептомицинFisher Scientific15-140-148
Заменимые аминокислоты HyClone 100xFisher ScientificSH3023801
Сыворотка плода крупного рогатого скотаOmega ScientificFB-12
Corning DMEM с L-глутамином и глюкозойFisher ScientificMT10013CV
Трихлор(1H,1H,2H,2H-перфтороктил)силанСигма-Олдрич448931Бурно реагирует с водным
этанолом, 200 пробы Decon LabsFisher Scientific04-355-223
АцетонFisher ScientificA18P-4
Bel-Art 42025 Пластиковый дессикаторCole-ParmerEW-06514-30
Epilog Fusion Лазерный резак, 120 ВтEpilog LaserEpilog Fusion M2 32 Лазер
Isotemp Мешалка для нагреваFisher ScientificSP88850200
Ateco 14111 1,5-дюймовый резак из нержавеющей сталиAteco14111
Pyrex Стеклянная чашка для клеточной культурыFisher Scientific08-747B
Радиочастотный плазменный очистительHarrick PlasmaPDC-32GИспользуется с кислородом Черные
дыры Лаборатории DigivacЧерная дыра Модель215
Intelli-Ray Ультрафиолетовая печьUvitronUVO338
Компактный пипетка для нанесенияMTI CorporationVTC-100A
Fisher Brand Isotemp OvenFisher Scientific15-103-0510Дозатор принудительной конвекции воздуха
Gilson Positive Displacement P1000Fisher ScientificFD10006G
HeraCell VIOS 160iFisher Scientific13 998 212PM
покрытий

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Zare, R. N., Kim, S. Microfluidic platforms for single-cell analysis. Annual Review Biomedical Engineering. 12, 187-201 (2010).
  2. Neuzi, P., Giselbrecht, S., Lange, K., Huang, T. J., Manz, A. Revisiting lab-on-a-chip technology for drug discovery. Nature Reviews Drug Discovery. 11 (8), 620-632 (2012).
  3. Xu, W., et al.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

MY133 V2000

Похожие статьи