Рис является основным продуктом питания для более чем одной трети населения мира, и более 90% риса производится и потребляется в Азии 1,2. ВГПЗ и ДГПЖ являются наиболее разрушительными вредителями риса и представляют существенную угрозу для производства риса3. С точки зрения стоимости и окружающей среды, выращивание и применение риса, устойчивого к насекомым, является наиболее эффективным подходом к борьбе с ущербом, наносимым посадочными растениями 4,5,6. Соответственно, скрининг ресурсов устойчивой зародышевой плазмы риса является ключевым предпосылкой для выведения риса, устойчивого к насекомым. Точность идентификации фенотипа, резистентного к рису, полезна для точного картирования и дальнейших функциональных исследований генов-мишеней. Тем не менее, фенотипическая идентификация стала серьезной сложностью из-за сложности механизма резистентности. Устойчивость риса к вредителям можно разделить на три типа, а именно антибиоз, толерантность и непредпочтения7. Каждый вид отражает различные аспекты механизма устойчивости риса к вредителям. В настоящее время наиболее широко используемым методом скрининга на устойчивость к зародышам является стандартный метод скрининга семенных ящиков (SSST), который может быть использован для быстрой идентификации фенотипической устойчивости большого числа растений риса и получения потенциальных линий устойчивой зародышевой плазмы закороткое время8.
Тем не менее, метод SSST отражает только устойчивость риса на стадии проростка и более эффективен для оценки механизмов устойчивости толерантного типа. Устойчивость риса к насекомым также отражается на антибиозах, таких как выживаемость нимф, продолжительность жизни нимф и скорость вылупления яиц, а также на непредпочтениях, таких как среда обитания, кормление и предпочтения в отношении яйцекладки9. Кроме того, показатели рассады риса на устойчивость часто не очень стабильны. С ростом растений устойчивость имеет тенденцию становиться более устойчивой. Таким образом, метод SSST не может полностью отразить уровень устойчивости риса. Кроме того, устойчивость риса к вредителям варьируется на разных стадиях роста, и существуют очевидные различия в механизмах устойчивости между рассадой и созревающими растениями. Исследования показали, что созревающие растения риса могут выделять летучие вторичные метаболиты, чтобы избежать заражения насекомыми-вредителями, которые проявляются в неселективности насекомых при питании или откладке яиц на растении риса10,11. Это также очень важный механизм устойчивости, который играет важную роль в предотвращении насекомых-вредителей и обеспечении урожайности риса в зрелом возрасте.
В настоящее время определение устойчивости риса к непредпочтениям все еще является проблемой. При этом в настоящее время используются два основных подхода. С одной стороны, сажники и рисовые растения помещаются в квадратную клетку из капроновой сетки12. Хотя этот подход считается относительно эффективным для проведения экспериментов на нескольких линиях риса одновременно, он требует большего экспериментального пространства и, таким образом, вызывает некоторые трудности в наблюдении и подсчете из-за непрозрачных материалов нейлоновой сетки. С другой стороны, метод ольфактометра с Y-образной трубкой используется в экспериментах по отбору насекомых в соответствии с разницей летучих веществ, выделяемых из риса. Этот метод облегчает наблюдение благодаря стеклянной емкости14. Одним из основных ограничивающих факторов этого метода является то, что о нем можно судить только по летучему запаху, а также он имеет строгие требования к герметичности экспериментальных приборов и занимает много времени.
В данной работе мы описываем усовершенствованный метод оценки устойчивости растения риса к WBPH непредпочтительного типа, который прост в эксплуатации и легок для наблюдения. Этот метод также может быть использован для изучения среды обитания, питания и предпочтения яйцекладки ДГПЖ и других полужесткокрылых вредителей.