Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Поверхностный синтез коллоидного свинца Галид Перовскит Наноплатовы через Ligand-Assisted Reprecipitation

12.7K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/60114

⸱

1 октября 2019 г.

 , 
1Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology

В этой статье

Краткое содержание

Эта работа демонстрирует поверхностный комнатно-температурный синтез коллоидных квантовых свинцовых перовскитных наноплитетов с помощью лиганда методом reprecipitationed. Синтезированные нанопластиночки показывают спектрально узкие оптические особенности и непрерывную спектральную настройку во всем видимом диапазоне, изменяя состав и толщину.

Аннотация

В этой работе мы демонстрируем легкий метод для коллоидного свинца галида перовскитна нанопластины синтеза (химическая формула: L2ABX3n-1BX4, L: butylammonium и octylammonium, A: метилламмоний или формамидиниум, B: свинец, X: бромид и йодид, n: число «BX6»4- октагенрные слои в направлении толщины наноплатятки) через ligand-assisted reprecipitation. Индивидуальные решения перовскитных прекурсоров готовятся путем растворения каждой нанопластинок, составляющей соль в N, N-dimethylformamide (DMF), которая является полярным органическим растворителем, а затем смешиваются в специфических соотношениях для целевой толщины нанопластинок и композиции. После того, как раствор смешанного прекурсора сбрасывается в неполярный толуол, резкое изменение растворимости вызывает мгновенную кристаллизацию нанопластинок с поверхностными алкиломоний галидными лигандами, обеспечивающими коллоидную стабильность. Фотолюминесценция и абсорбция спектров выявить эмиссионные и сильно квантовых ограниченных особенностей. Рентгеновская дифракция и электронная микроскопия передачи подтверждают двумерную структуру нанопластинок. Кроме того, мы демонстрируем, что зазор перовскитных нанопластинок может непрерывно настраиваться в видимом диапазоне путем изменения стойихиометрии иона галида (ы). Наконец, мы демонстрируем гибкость метода реприза, помогающего лиганду, внедряя несколько видов в качестве поверхностных лигандов. Эта методология представляет собой простую процедуру для подготовки дисперсий эмиссионных 2D коллоидных полупроводников.

Введение

В последнее десятилетие, изготовление свинца галид перовскиты солнечных элементов1,2,3,4,5,6 эффективно подчеркнул отличные свойства этого полупроводниковый материал, включая длиннуюдлину диффузии носителя7,8,9,10,композиционную настройку4,5,11 и недорогой синтез12. В частности, уникальный характер толерантности к дефектам13,14 делает свинцовый галид перовскиты принципиально отличается от других полупроводников и, таким образом, весьма перспективным для оптоэлектронных приложений следующего поколения.

В дополнение к солнечным батареям, свинцовые перовскиты, как было показано, делают отличные оптоэлектронные устройства, такие как светоизлучающие диоды6,15,16,17,18, 19,20,21,22,лазеры23,24,25,и фотодетекторы26,27, 28. Особенно, при приготовлении в виде коллоидных нанокристаллов18,29,30,31,32,33,34, 35,36,37,38,39,40,41,42,43,свинца галид перовскиты могут проявлять сильные квантово-и диэлектрические-заточения, большой возняцион связывающей энергии44,45,и яркий люминесценции17,19 вместе с поверхностным раствором обрабатываемость. Различные сообщили геометрии, включая квантовые точки29,30,31,32, нанороды33,34 и наноплиты18, 35,36,37,38,39,40,41,43 далее демонстрируют настройку формы свинцового палида перовскитных нанокристаллов.

Среди этих нанокристаллов, коллоидные двухмерные (2D) свинцовые перовскиты, или "перовскитные нанопластиночки", особенно перспективны для светоизлучающих приложений из-за сильного ограничения носителей заряда, большой эксцитон связывающей энергии, достигающей до сотен meV44, и спектрально узкое излучение от толщины чистых ансамблей наноплитетов39. Кроме того, анизотропные выбросы, зарегистрированные для 2D перовскитных нанокристаллов46 и других 2D полупроводников47,48 подчеркивает потенциал максимизации эффективности из-за перовскитных нанопластинок светоизлучающих устройств.

Здесь мы демонстрируем протокол для простого, универсального, комнатно-температурного синтеза коллоидных свинцовых перовскитных наноплитетов с помощью лиганда36,38,49. Перовскитные нанопластиночки, включающие йодид и/или бромидные галидные анионы, метилламмоний или формамидин органические катионы, а также переменные органические поверхностные лиганды. Обсуждаются процедуры контроля поглощения и эмиссионной энергии и чистоты коллоидной дисперсии.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

ПРИМЕЧАНИЕ: Более простые обозначения 'n n 1 BX' и'n n 2 ABX' будут использоваться отсюда вместо сложной химической формулы L2BX4 и L2«ABX3»BX4, соответственно. Для лучшей устойчивости и оптических свойств полученных перовскитных нанопластинок рекомендуется завершить всю процедуру в инертных условиях49 (т.е. в перчатке азота).

1. Приготовление перовскитного решения-прекурсора нанопластинок

  1. Подготовка 1 мл 0,2 М растворы бромида метилламмония (MABr), бромид формамидина (FABr), бромистый свинца (PbBr2), бутиламмоний бромид (BABr), бромид октиламмония (OABr), метилламмоний йодид (MAI), формамидиййййййййййййййййййййййййййййййй (FAI), свинца йодид (PbI2), butylammonium йодид (BAI), и octylammonium йодид (OAI) в N,N-диметилформамид (DMF) либо путем растворения каждой соли в DMF или путем разбавления коммерчески доступных решений.
    1. PbBr2 не легко растворяется в DMF при комнатной температуре, держать раствор при температуре 80 градусов по Цельсию в течение 10 минут или дольше для полного растворения. После растворения, охладить раствор до комнатной температуры перед использованием.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Концентрация отдельных растворов прекурсоров может быть увеличена для синтеза большего количества нанопластинок, но максимальная концентрация обычно ограничивается растворимоствами PbBr2 и PbI2 в DMF.
  2. Смешайте эти индивидуальные растворы-прекурсоры в конкретных коэффициентах объемного объема для каждой целевой толщины и состава.
    1. Чтобы синтезировать бромид-только или йодид только нанопластины, см Таблица 1, который обобщает объемные соотношения для n No 1 и n 2 бромидида и йодида нанопластины.
    2. Для синтеза нанопластинок со смешанными композициями галида, объединить бромид-только и йодид только перовскитна нанопластиночки предшественникрешений решений той же толщины при желаемом объемном соотношении для целевого состава. Например, чтобы сделать 30%-бромид-70%-йодид n 2 перовскитных нанопластинок, смешайте растворы-прекурсоры n no 2 MAPbBr и n 2 MAPbI в объемном соотношении 3:7.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Изменение органического катиона не оказывает существенного влияния на оптический переход энергии13. Абсорбция и люминесценция в первую очередь настроены путем изменения состава галида или толщины нанопластинок.

2. Синтез перовскитных нанопластинок с помощью метода перетаскивании с помощью лиганда

  1. Введите 10 л смешанного раствора прекурсора в 10 мл толуола под энергичным перемешиванием. Нанопластины мгновенно кристаллизуются из-за резкого изменения растворимости.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Количество смешанного раствора прекурсора, вводимого в толуол, может быть увеличено до 100 евро. Общее количество вводимого раствора-прекурсора и скорость впрыска, похоже, не оказывает существенного влияния на морфологию перовскитных нанопластинок(рисунок S1). Однако инъекция слишком большого количества DMF увеличивает полярность раствора и уменьшает кристаллизацию.
  2. Оставьте раствор под перемешиванием в течение 10 минут до тех пор, пока не будет наблюдаться дальнейшее изменение цвета из раствора, чтобы обеспечить полную кристаллизацию перовскитных наноплит.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Свежесинтезированные перовскитные нанопластиночки из свежеприготовленных решений-прекурсоров обычно показывают лучший квантовый выход фотолюминесценции и фотостабильность49. И с течением времени, нанопластиночки будут медленно агрегировать(рисунок S2), ухудшение коллоидной стабильности. Таким образом, рекомендуется использовать нанопластинки решения как можно скорее после синтеза.

3. Подготовка образца для характеристик и очистка коллоидного перовскитного наноплационного раствора.

  1. Препарат образца электронной микроскопии передачи (ТЭМ).
    1. Центрифуга раствор на 2050 х г в течение 10 мин.
    2. Отбросьте супернатант.
    3. Рассредотажь наноплиточки в 1 мл толуола.
    4. Падение 1 капли на сетке TEM.
    5. Высушите образец под вакуумом.
  2. Подготовка образца рентгеновской дифракции (XRD)
    1. Центрифуга раствор на 2050 х г в течение 10 мин.
    2. Отбросьте супернатант.
    3. Рассредотачьте наноплиточки в 30 зл толуол.
    4. Dropcast на стеклянной горке.
    5. Высушите образец под вакуумом.
  3. Общее очищение
    1. Центрифуга раствор на 2050 х г в течение 10 мин.
    2. Отбросьте супернатант.
    3. Рассредотачьте наноплиточки в нужном количестве растворителя в зависимости от использования.
      ПРИМЕЧАНИЕ: В зависимости от использования нанопластинок, объем растворителя редисперсинга может быть свободно скорректировани и другие неполярные органические растворители, такие как гексан, октан овый или хлоробензен могут быть использованы вместо толуола.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Схематическая иллюстрация перовскитных нанопластинок и процедура синтеза дает обзор материала и синтетических деталей(рисунок 1). Фотографии коллоидных перовскитных нанопластинок под окружающим светом и УФ(рисунок 2),в сочетании с фотолюминесценцией и спектром поглощения(рисунок 3) еще раз подтверждают эмиссионный и абсорбционный характер наноплит. TEM изображения(Рисунок 4) и XRD шаблоны

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Продуктом этого синтеза является коллоидный свинцовый галид нанопластиночки ограничен алкилламмония галида поверхностных лигандов(рисунок 1a). Рисунок 1b демонстрирует синтетическую процедуру коллоидных перовскитных нанопластинок с помощью лиганда. Подводя итог, составные соли-прекурсора растворялись в полярном растворителе DMF в определенных соотношениях для желаемой толщины и состава, а затем вводились в толуол, который является неполярным. Из-за резкого измен...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Авторы не заявляют о каких-либо конкурирующих финансовых интересах.

Благодарности

Эта работа была поддержана Министерством энергетики США, Управлением по науке, фундаментальным энергетическим наукам (BES) под номером премии DE-SC0019345. Сын Кын Ха была частично поддержана Кванчжон образования Фонд заморских докторской программы стипендии. Эта работа была проведена при поддержке Национального научного фонда при поддержке Национального научного фонда dMR-08-19762. Мы благодарим Эрика Пауэрса за помощь в проверке и редактировании.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
<сильное>Оборудование
365 нм СветодиодThorlabsM365FP1источником возбуждения (Фотолюминесценция)
Волоконно-оптический спектрометр AvantesAvantesAvaSpec-2048XLФотолюминесцентный детектор (Фотолюминесцентные спектры)
Cary 5000Agilent TechnologiesUV-VIS ( Спектры поглощения)
FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEMFEI CompanyТрансмиссионная электронная микроскопия (ПЭМ), работающая при напряжении 120 кВ
PANalytic, X'Pert Pro MPDMalvern PanalyticalX-ray diffraction (XRD), работающая при напряжении 45 кВ и 40 мА с источником излучения меди.
Materials
n-бутиламмония бромид (BABr)GreatCell SolarMS305000-50G
n-бутиламмония хлорид (BACl)Fisher ScientificB071025Gбутиламина гидрохлорид
n-бутиламмония йодид (BAI)Sigma-Aldrich805874-25G
N,N-диметилфорамид (DMF)Sigma-Aldrich227056-1LБезводный, 99,8%
n-додециламмония бромид (DDABr)GreatCell SolarMS300880-05
формамидиния бромид (FABr)GreatCell SolarMS350000-100G
формамид йодида (FAI)GreatCell SolarMS150000-100G
n-гексиламмония бромид (HABr)GreatCell SolarMS300860-05
бромид свинца (PbBr2)Sigma-Aldrich398853-5G.99,999%
хлорид свинца (PbCl2)Sigma-Aldrich268-690-5G98%
раствор йодида свинца (PbI2)Sigma-Aldrich795550-10ML0,55M в DMF
метиламмония бромида (MABr)GreatCell SolarMS301000-100G
метиламмония йодид (MAI)GreatCell SolarMS101000-100G
n-октиламмония бромид (OABr)GreatCell SolarMS305500-50G
n-октиламмония хлорид (OACl)Fisher ScientificO04841Gоктиламина гидрохлорид
n-октиламмония йодид (OAI)GreatCell SolarMS105500-50G
изо-пентиламмония бромид (i-PABr)GreatCell SolarMS300710-05
толуолSigma-Aldrich244511-1LБезводный, 99,8%
Уф-Вид спектрофотометр

Ссылки

  1. Kim, H. S., et al. Lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin film mesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%. Scientific Reports. 2, 591(2012).
  2. Zhou, H., et al. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells. Science. 345 (6196), 542-546 (2014).
  3. Yang, W. S., et al. Iodide management in formamidinium-lead-halide–based perovskite layers for efficient solar cells. Science. 356 (6345), 1376-1379 (2017).
  4. Saliba, M., et al. Cesium-containing triple cation perovskite solar cells: improved stability, reproducibility and high efficiency. Energy & Environmental Science. 9 (6), 1989-1997 (2016).
  5. Jeon, N. J., et al. Compositional engineering of perovskite materials for high-performance solar cells. Nature. 517 (7535), 476-480 (2015).
  6. Stranks, S. D., Snaith, H. J. Metal-halide perovskites for photovoltaic and light-emitting devices. Nature Nanotechnology. 10 (5), 391-402 (2015).
  7. Ma, L., et al. Carrier diffusion lengths of over 500 nm in lead-free perovskite CH3NH3SnI3 films. Journal of the American Chemical Society. 138 (44), 14750-14755 (2016).
  8. Dong, Q., et al. Electron-hole diffusion lengths> 175 μm in solution grown CH3NH3PbI3 single crystals. Science. 347 (6225), 967-970 (2015).
  9. Stranks, S. D., et al. Electron-Hole Diffusion Lengths Exceeding 1 Micrometer in an Organometal Trihalide Perovskite Absorber. Science. 342 (6156), 341-344 (2013).
  10. Shi, D., et al. Low trap-state density and long carrier diffusion in organolead trihalide perovskite single crystals. Science. 347 (6221), 519-522 (2015).
  11. McMeekin, D. P., et al. A mixed-cation lead mixed-halide perovskite absorber for tandem solar cells. Science. 351 (6269), 151-155 (2016).
  12. Saidaminov, M. I., et al. High-quality bulk hybrid perovskite single crystals within minutes by inverse temperature crystallization. Nature Communications. 6, 7586(2015).
  13. Kovalenko, M. V., Protesescu, L., Bodnarchuk, M. I. Properties and potential optoelectronic applications of lead halide perovskite nanocrystals. Science. 358 (6364), 745-750 (2017).
  14. Akkerman, Q. A., Rainò, G., Kovalenko, M. V., Manna, L. Genesis, challenges and opportunities for colloidal lead halide perovskite nanocrystals. Nature Materials. 17, 394-405 (2018).
  15. Gangishetty, M. K., Hou, S., Quan, Q., Congreve, D. N. Reducing Architecture Limitations for Efficient Blue Perovskite Light-Emitting Diodes. Advanced Materials. 30 (20), 1706226(2018).
  16. Congreve, D. N., et al. Tunable Light-Emitting Diodes Utilizing Quantum-Confined Layered Perovskite Emitters. ACS Photonics. 4 (3), 476-481 (2017).
  17. Kumar, S., et al. Ultrapure Green Light-Emitting Diodes Using Two-Dimensional Formamidinium Perovskites: Achieving Recommendation 2020 Color Coordinates. Nano Letters. 17 (9), 5277-5284 (2017).
  18. Kumar, S., et al. Efficient blue electroluminescence using quantum-confined two-dimensional perovskites. ACS Nano. 10 (10), 9720-9729 (2016).
  19. Pan, J., et al. Bidentate Ligand-Passivated CsPbI3 Perovskite Nanocrystals for Stable Near-Unity Photoluminescence Quantum Yield and Efficient Red Light-Emitting Diodes. Journal of the American Chemical Society. 140 (2), 562-565 (2018).
  20. Kim, Y. H., et al. Multicolored organic/inorganic hybrid perovskite light-emitting diodes. Advanced Materials. 27 (7), 1248-1254 (2015).
  21. Pan, J., et al. Highly Efficient Perovskite-Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Surface Engineering. Advanced Materials. 28 (39), 8718-8725 (2016).
  22. Tsai, H., et al. Stable Light-Emitting Diodes Using Phase-Pure Ruddlesden–Popper Layered Perovskites. Advanced Materials. 30 (6), 1704217(2018).
  23. Sutherland, B. R., Hoogland, S., Adachi, M. M., Wong, C. T., Sargent, E. H. Conformal organohalide perovskites enable lasing on spherical resonators. ACS Nano. 8 (10), 10947-10952 (2014).
  24. Deschler, F., et al. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors. The Journal of Physical Chemistry Letters. 5 (8), 1421-1426 (2014).
  25. Zhu, H., et al. Lead halide perovskite nanowire lasers with low lasing thresholds and high quality factors. Nature Materials. 14 (6), 636-642 (2015).
  26. Fang, Y., Huang, J. Resolving weak light of sub-picowatt per square centimeter by hybrid perovskite photodetectors enabled by noise reduction. Advanced Materials. 27 (17), 2804-2810 (2015).
  27. Shen, L., et al. A Self-Powered, Sub-nanosecond-Response Solution-Processed Hybrid Perovskite Photodetector for Time-Resolved Photoluminescence-Lifetime Detection. Advanced Materials. 28 (48), 10794-10800 (2016).
  28. Dou, L., et al. Solution-processed hybrid perovskite photodetectors with high detectivity. Nature Communications. 5, 5404(2014).
  29. Protesescu, L., et al. Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX(3), X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  30. Schmidt, L. C., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  31. Imran, M., et al. Shape-Pure, Nearly Monodispersed CsPbBr3 Nanocubes Prepared Using Secondary Aliphatic Amines. Nano Letters. 18 (12), 7822-7831 (2018).
  32. Dong, Y., et al. Precise Control of Quantum Confinement in Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dots via Thermodynamic Equilibrium. Nano Letters. 18 (6), 3716-3722 (2018).
  33. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  34. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  35. Weidman, M. C., Goodman, A. J., Tisdale, W. A. Colloidal halide perovskite nanoplatelets: An exciting new class of semiconductor nanomaterials. Chemistry of Materials. 29 (12), 5019-5030 (2017).
  36. Sichert, J. A., et al. Quantum Size Effect in Organometal Halide Perovskite Nanoplatelets. Nano Letters. 15 (10), 6521-6527 (2015).
  37. Bohn, B. J., et al. Boosting Tunable Blue Luminescence of Halide Perovskite Nanoplatelets through Postsynthetic Surface Trap Repair. Nano Letters. 18 (8), 5231-5238 (2018).
  38. Weidman, M. C., Seitz, M., Stranks, S. D., Tisdale, W. A. Highly Tunable Colloidal Perovskite Nanoplatelets Through Variable Cation, Metal, and Halide Composition. ACS Nano. 10 (8), 7830-7839 (2016).
  39. Bekenstein, Y., Koscher, B. A., Eaton, S. W., Yang, P., Alivisatos, A. P. Highly Luminescent Colloidal Nanoplates of Perovskite Cesium Lead Halide and Their Oriented Assemblies. Journal of the American Chemical Society. 137 (51), 16008-16011 (2015).
  40. Shamsi, J., et al. Colloidal synthesis of quantum confined single crystal CsPbBr3 nanosheets with lateral size control up to the micrometer range. Journal of the American Chemical Society. 138 (23), 7240-7243 (2016).
  41. Vybornyi, O., Yakunin, S., Kovalenko, M. V. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  42. Huang, H., et al. Colloidal lead halide perovskite nanocrystals: synthesis, optical properties and applications. NPG Asia Materials. 8 (11), e328(2016).
  43. Tyagi, P., Arveson, S. M., Tisdale, W. A. Colloidal Organohalide Perovskite Nanoplatelets Exhibiting Quantum Confinement. J Phys Chem Lett. 6 (10), 1911-1916 (2015).
  44. Saidaminov, M. I., Mohammed, O. F., Bakr, O. M. Low-Dimensional-Networked Metal Halide Perovskites: The Next Big Thing. ACS Energy Letters. 2 (4), 889-896 (2017).
  45. Zheng, K., et al. Exciton binding energy and the nature of emissive states in organometal halide perovskites. The Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (15), 2969-2975 (2015).
  46. Jurow, M. J., et al. Manipulating the Transition Dipole Moment of CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals for Superior Optical Properties. Nano Letters. , (2019).
  47. Gao, Y., Weidman, M. C., Tisdale, W. A. CdSe Nanoplatelet Films with Controlled Orientation of their Transition Dipole Moment. Nano Letters. 17 (6), 3837-3843 (2017).
  48. Schuller, J. A., et al. Orientation of luminescent excitons in layered nanomaterials. Nature Nanotechnology. 8 (4), 271-276 (2013).
  49. Ha, S. K., Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Towards Stable Deep-Blue Luminescent Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets: Systematic Photostability Investigation. Chemistry of Materials. 31 (7), 2486-2496 (2019).
  50. Paritmongkol, W., Dahod, N., Mao, N., Zheng, S. L., Tisdale, W. Synthetic Variation and Structural Trends in Layered Two-Dimensional Alkylammonium Lead Halide Perovskites. ChemRxiv. , (2019).
  51. Stoumpos, C. C., et al. Ruddlesden–Popper hybrid lead iodide perovskite 2D homologous semiconductors. Chemistry of Materials. 28 (8), 2852-2867 (2016).
  52. Akkerman, Q. A., et al. Solution Synthesis Approach to Colloidal Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets with Monolayer-Level Thickness Control. Journal of the American Chemical Society. 138 (3), 1010-1016 (2016).
  53. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  54. Bischak, C. G., et al. Origin of reversible photoinduced phase separation in hybrid perovskites. Nano Letters. 17 (2), 1028-1033 (2017).
  55. Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Excitons in 2D Organic–Inorganic Halide Perovskites. Trends in Chemistry. , (2019).
  56. Gong, X., et al. Electron-phonon interaction in efficient perovskite blue emitters. Nat. Mater. 17 (6), 550-556 (2018).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Коллоидные перовскитные нанопластинкигалогенидные перовскиты свинцарегулировка ширины запрещенной зоныфотолюминесцентное поглощениепросвечивающая электронная микроскопиярентгеновская дифракцияцентрифугирование растворовповерхностные пассивирующие лигандыстехиометрия галогенид-ионов
Поверхностный синтез коллоидного свинца Галид Перовскит Наноплатовы через Ligand-Assisted Reprecipitation
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.