CD-спектроскопия для изучения взаимодействий ДНК и белка

Круговой дихроизм (CD) - это спектроскопическая техника, которая опирается на присущую биологическим макромолекулам хиральность, что приводит к дифференциальному поглощению правостороннего и левостороннего циркулярно поляризованного света. Это дифференциальное поглощение известно как круговой дихроизм. Таким образом, этот метод может быть использован для очерчивания конформации биологических макромолекул, таких как белки и ДНК, оба из которых содержат хиральные ^{центры1,2}.

Электромагнитные волны содержат как электрические, так и магнитные компоненты. Как электрическое, так и магнитное поля колеблются перпендикулярно направлению распространения волны. В случае неполяризованного света эти поля колеблются во многих направлениях. Когда свет циркулярно поляризован, два электромагнитных поля получаются при разности фаз 90° друг к другу. Хиральные молекулы демонстрируют круговое оптическое вращение (двулучепреломление) таким образом, что они будут поглощать правосторонний циркулярно поляризованный свет и левосторонний циркулярно поляризованный свет в разной ^{степени3}. Полученное электрическое поле будет прослежено в виде эллипса, функции длины волны. Таким образом, спектр CD регистрируется как эллиптичность (q), а данные представляются как средняя эллиптичность остатка как функция длины волны.

В случае белков Cα аминокислот (кроме глицина) является хиральным, и это используется CD-спектроскопией для определения вторичной структуры этой ^{макромолекулы4}. СПЕКТРЫ CD белковых молекул обычно регистрируются в дальнем УФ-диапазоне. α-спиральные белки имеют две отрицательные полосы при 222 нм и 208 нм и один положительный пик при 193 ^нм4. Белки с антипараллельной β листовой вторичной структурой показывают отрицательный пик при 218 нм и положительный пик при 195 ^нм4. Белки с неупорядоченной структурой показывают низкую эллиптичность около 210 нм и отрицательный пик в 195 ^нм4. Таким образом, четко определенные пики/полосы для различных вторичных структур делают CD удобным инструментом для выяснения конформационных изменений, происходящих во вторичной структуре белков во время денатурации, а также связывания лигандов.

Нуклеиновые кислоты имеют три источника хиральности: молекулу сахара, спиральность вторичной структуры и дальнодействующее третичное упорядочение ДНК в окружающей ^{среде5,6}. СПЕКТРЫ CD нуклеиновых кислот обычно регистрируются в диапазоне от 190 до 300 ^нм5,6. Каждая конформация ДНК, как и белки, дает характерный спектр, хотя пики/полосы могут варьироваться в некоторой степени из-за условий растворителя и различий в последовательностях ^ДНК7. B-ДНК, наиболее распространенная форма, характеризуется положительным пиком около 260-280 нм и отрицательным пиком около 245 ^нм6. Пики/полосы В-формы ДНК, как правило, малы, потому что пары оснований перпендикулярны двойной спирали, придавая молекуле слабую хиральность. A-ДНК дает доминирующий положительный пик при 260 нм и отрицательный пик около 210 ^нм6. Z-ДНК, левая спираль, дает отрицательную полосу при 290 нм и положительный пик около 260 ^нм6. Эта ДНК также дает крайне отрицательный пик в 205 ^нм6.

В дополнение к этим конформациям ДНК также может образовывать триплексы, квадруплексы и шпильки, все из которых можно отличить с помощью CD-спектроскопии. Параллельный G-квадруплекс дает доминирующую положительную полосу при 260 нм, в то время как антипараллельный G-квадруплекс дает отрицательную полосу при 260 нм и положительный пик при 290 нм, что позволяет легко различать две формы квадруплексных ^{структур6}. Триплексы не дают характеристического ^{спектра8}. Например, спектры 36-нуклеотидной ДНК с потенциалом формирования внутримолекулярной тройной спирали, содержащей пары оснований G.G.C и T.A.T. в присутствии Na⁺ показывают сильную отрицательную полосу при 240 нм и широкий положительный пик. Широкий положительный пик показывает вклад в 266, 273 и 286 нм. Тот же олигонуклеотид в присутствии Na⁺ и Zn⁺ показывает четыре отрицательные полосы (213, 238, 266 и 282 нм) и положительный пик на 258 нм. Таким образом, спектры триплексной ДНК могут варьироваться в зависимости от солевых ^{условий8}.

В дополнение к этим конформациям, спектры CD позволили идентифицировать другую форму ДНК, называемую X-ДНК. X-ДНК образуется, когда последовательность ДНК содержит альтернативные остатки аденина и тимина. CD-спектры X-ДНК содержат два отрицательных пика при 250 и 280 нм. Очень мало информации о X-ДНК, хотя было высказано предположение, что она функционирует как поглотитель для положительной ^{суперспирали6,9}. Изменения в спектрах CD также могут раскрывать подробности о лиганд-белковых взаимодействиях и, следовательно, были добавлены в арсенал молекулярных методов обнаружения лекарственно-белковых взаимодействий10,11,12,13,14. Спектры CD также использовались для мониторинга изменений вторичной структуры белков в процессе сворачивания15. Аналогичным образом, спектры CD также могут быть использованы для зондирования взаимодействия лиганд-ДНК16,17.

Таким образом, CD-спектроскопия является простым и недорогим методом различения различных форм конформации ДНК при условии доступа к не очень недорогому оборудованию и программному обеспечению. Метод чрезвычайно чувствителен и быстр. Он требует только небольшого количества ДНК, что дает ему преимущество перед альтернативным методом спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Титрование лигандами и субстратами также легко выполнить. Основным ограничением является то, что ДНК должна быть очень чистой. Целесообразно использовать полиакриламидный гель электрофорез (PAGE) - очищенную ДНК.

Информация, полученная с помощью спектров CD, в основном использовалась для определения структурных особенностей белка и идентификации различных конформеров ДНК. В этом исследовании спектры CD были использованы для интеграции результатов, полученных в результате эксперимента in vivo с иммунопреципитацией хроматина (ChIP), чтобы определить, может ли интересующий белок / прогнозируемый фактор транскрипции вызвать конформационные изменения в промоторной области его эффекторных генов. Это сотрудничество помогает в прогрессе традиционных спектроскопических методов CD, предсказывая механизм регуляции транскрипции предсказанным фактором транскрипции на и вокруг сайта начала транскрипции (TSS) промотора.

Ремоделирование хроматина является четко определенным механизмом, который, как известно, регулирует метаболические процессы ДНК, делая плотно упакованный хроматин доступным для различных регуляторных факторов, таких как факторы транскрипции, компоненты репликации ДНК или белки восстановления повреждений. АТФ-зависимые ремоделирующие хроматины, также известные как семейство белков SWI/SNF, являются ключевыми белками-ремоделирующими, присутствующими в эукариотических ^{клетках18,19}. Филогенетическая кластеризация классифицировала семейство белков SWI/SNF на 6 ^{подгрупп20}: Snf2-подобные, Swr1-подобные, SSO1653-подобные, Rad54-подобные, Rad5/16-подобные и отдаленные. SMARCAL1, белок, представляющий интерес в данном исследовании, относится к отдаленной ^{подгруппе20}. Этот белок был использован для исследования его способа транскрипционной регуляции с использованием CD-спектроскопии.

Было показано, что большинство членов АТФ-зависимых белков ремоделирования хроматина либо репозиционируют, либо вытесняют нуклеосомы, либо опосредуют обмен вариантами гистонов АТФ-зависимым ^{способом21,22}. Тем не менее, некоторые члены этого семейства не были показаны для ремоделирования нуклеосом, например, SMARCAL1. Несмотря на то, что исследования показали, что SMARCAL1 ассоциируется с политеновыми хромосомами, экспериментальные данные относительно его способности ремоделировать нуклеосомы ^{отсутствуют23}. Поэтому было постулировано, что SMARCAL1 может регулировать транскрипцию, изменяя конформацию ^ДНК24. CD-спектроскопия обеспечила простой и доступный метод для подтверждения этой гипотезы.

SMARCAL1 является АТФ-зависимым хроматиновым ремоделирующим белком, который в основном функционирует как геликаза отжига25,26,27. Было постулировано модулировать транскрипцию путем ремоделирования конформации ^ДНК24. Чтобы проверить эту гипотезу, была изучена роль SMARCAL1 в регуляции транскрипции генов во время повреждения ДНК, индуцированного доксорубицином. В этих исследованиях SMARCAL1 использовался для анализа in vivo и ADAAD для анализов in vitro28,29. Предыдущие исследования показали, что ADAAD может распознавать ДНК структурно-зависимым, но независимым от последовательностей ^{способом30,31}. Белок оптимально связывается с молекулами ДНК, обладающими двухцепочечными к одноцепочечным переходным областям, похожим на стволовую петлю ДНК, и гидролизует АТФ ^30,31.

Эксперименты in vivo показали, что SMARCAL1 регулирует экспрессию MYC, DROSHA, DGCR8 и DICER путем связывания с промоторными областями28,29. Область взаимодействия была идентифицирована экспериментами ^ChIP28,29. Метод ChIP используется для анализа взаимодействия белка с его родственной ДНК внутри клетки. Его цель состоит в том, чтобы определить, связаны ли специфические белки, такие как факторы транскрипции на промоторах или других сайтах связывания ДНК, с конкретными геномными областями. Белок, связанный с ДНК, сначала сшивается с использованием формальдегида. За этим следует выделение хроматина. Изолированный хроматин сдвигается до 500 фрагментов bp либо путем обработки ультразвуком, либо путем переваривания нуклеазы, а белок, связанный с ДНК, иммунопреципитируется с использованием антител, специфичных для белка. Сшивка обратная, и ДНК анализируется с использованием либо полимеразной цепной реакции (ПЦР), либо количественной ПЦР в реальном времени.

Результаты ChIP привели к гипотезе о том, что SMARCAL1, возможно, опосредует транскрипционную регуляцию, вызывая конформационные изменения в промоторных областях этих генов. Программное обеспечение QGRS mapper и Mfold использовались для определения потенциала этих промоторных регионов для формирования вторичных ^{структур28,29}. QGRS mapper используется для прогнозирования G-квадруплексов32, в то время как ^Mfold33 анализирует способность последовательности формировать вторичные структуры, такие как стволовые петли.

После вторичного структурного анализа дальнейшие эксперименты in vitro были проведены с рекомбинантным 6X His-меченым активным ДНК-зависимым доменом АТФазы А (ADAAD), бычьим гомологом SMARCAL1, очищенным от Escherichia coli34. Анализы АТФазы были выполнены с использованием ADAAD, чтобы установить, что идентифицированные последовательности ДНК могут действовать как ^{эффекторы28,29}. Наконец, CD-спектроскопия была выполнена для мониторинга конформационных изменений, индуцированных в молекуле ДНК ^ADAAD28,29.

Чтобы доказать, что атфазная активность белка была необходима для индуцирования конформационного изменения в молекуле ДНК, к хелату Mg⁺² добавляли либо тетрауксусную кислоту этилендиамина (ЭДТА), либо добавляли активный ДНК-зависимый ингибитор домена АТФазы А Неомицин (ADAADiN), специфический ингибитор белка SWI/^SNF35,36 . Этот метод CD-спектроскопии может быть использован с любым очищенным белком, который был продемонстрирован ChIP или любым другим соответствующим анализом для связывания с прогнозируемой геномной областью промотора.

1. Рабочая концентрация реакционных компонентов

1. Подготовьте рабочие концентрации буферов для CD и других реакционных компонентов в свежем виде (см. Таблицу 1) и сохраните их при 4 °C перед началом реакций.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Для РЕАКЦИЙ CD, описанных в настоящей статье, рабочие концентрации компонентов являются следующими: буфер фосфата натрия (рН 7,0) 1 мМ, АТФ 2 мМ, ДНК 500 нМ, Белок 1 мкМ, _MgCl2 10 мМ, ЭДТА 50 мМ, ADAADiN 5 мкМ.

2. Активность АТФазы

1. Перед CD-спектроскопией установите АТФазную активность белка в присутствии молекул ДНК, чтобы убедиться, что белок, используемый в СПЕКТРОСКОПИИ CD, активен, и идентифицировать молекулы ДНК, которые оптимально эффективны в получении гидролиза АТФ.
2. Измерьте активность АТФазы белка в присутствии различных молекул ДНК с помощью анализа окисления, связанного с NADH, состоящего из следующих двух реакций.
   1. Смешайте 0,1 мкМ ADAAD, 2 мМ АТФ, 10 нМ ДНК и 1x буфера REG в 96-луночной пластине с конечным объемом 250 мкл.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Фермент пируваткиназы использует АДФ и Пи для преобразования фосфоенолпирувата в пируват, тем самым регенерируя АТФ. Это гарантирует, что АТФ всегда находится в насыщенной концентрации в реакции. Во второй реакции пируват, образованный действием пируваткиназы, превращается лактатдегидрогеназой в лактат. В этой реакции одна молекула NADH окисляется до NAD⁺. Потребление NADH измеряется путем измерения поглощения молекулы при 340 нм.
   2. Инкубировать в течение 30 мин при 37 °C в инкубаторе.
   3. Измерьте количество NAD⁺ при 340 нм с помощью микропластичного считывателя.
   4. Чтобы измерить количество NAD⁺, используйте программное обеспечение, поставляемое вместе со считывателем микропластин.
      1. Нажмите на анализ NADH, чтобы измерить поглощение при 340 нм.
      2. Поместите 96-луночную пластину на держатель пластины в инструменте. Нажмите кнопку Read Plate , чтобы записать поглощение.
         ПРИМЕЧАНИЕ: Концентрация NAD⁺ рассчитывается с использованием коэффициента молярного вымирания NADH как 6,3 мМ⁻¹ с использованием экв.(1).
         A = εcl (1)
         
         Здесь A = поглощение
         ε = коэффициент молярного вымирания
         c = молярная концентрация
         l = длина оптического пути в см

3. Выбор и приготовление CD кювет

1. Собирайте СПЕКТРЫ CD в высокопрозрачные кварцевые кюветы. Используйте прямоугольные или цилиндрические кюветы.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Для всех реакций, описанных в настоящем документе, использовалась кварцевая кювета CD (номинальный объем 0,4 мл, длина пути 1 мм).
2. Используйте чистящий раствор для кюветы, чтобы очистить кювету. Добавьте 1% раствор для очистки кюветы в воду, чтобы получить 400 мкл раствора, вылейте его в кювету и инкубируйте при 37 °C в течение 1 ч.
3. Вымойте кювету водой несколько раз, чтобы очистить кювету. Сделайте сканирование воды или буфера в кювете, чтобы проверить, чиста ли она.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Вода или буфер должны давать показания в диапазоне от 0 до 1 mdeg.

4. Получение белков и олигонуклеотидов ДНК

1. Держите объем белка ниже 50 мкл в реакции, чтобы минимизировать количество буферных компонентов, которые иногда вызывают образование неоднозначных пиков. Держите белок на льду на протяжении всего эксперимента, чтобы избежать деградации.
2. Используйте ОЧИЩЕННЫЕ PAGE олигонуклеотиды ДНК в реакциях.
   ПРИМЕЧАНИЕ: В описанных здесь реакциях ДНК использовалась как в нативной, так и в термоохлаждаемой формах (быстроохлаждаемая (FC) и медленно охлаждаемая (SC)). Быстрое охлаждение способствует внутримолекулярной связи в ДНК, создавая больше вторичных структур. Напротив, медленное охлаждение способствует межмолекулярной связи в ДНК, что приводит к меньшему количеству вторичных структур.
3. Для быстрого охлаждения нагрейте ДНК при 94 °C в течение 3 мин на нагревательном блоке и немедленно охладите его на льду. Для медленного охлаждения нагревают ДНК при 94 °C в течение 3 мин и дают ей остыть до комнатной температуры со скоростью 1 °C в минуту.

5. Настройка контрольных экспериментов для записи базовых спектров

1. Держите реакционный объем на уровне 300 мкл во всех реакциях. Установить в общей сложности 5 базовых реакций в центрифужных трубках объемом 1,5 мл, одну за другой, следующим образом: i) буфер + вода; ii) буфер + _MgCl2 + АТФ + вода; iii) буфер + _MgCl2 + АТФ + белок + вода; iv) iii + ЭДТА или ADAADiN; v) Буфер + Белок + Вода.

6. Настройка экспериментов для записи спектров CD

1. Наладить в общей сложности 5 реакций, одну за другой, в 1,5 мл центрифужных трубках следующим образом: i) Буфер + ДНК + Вода; ii) буфер + ДНК + _MgCl2 + АТФ + вода; iii) буфер + ДНК + _MgCl2 + АТФ + белок + вода; iv) iii + ЭДТА или ADAADiN; v) Буфер + ДНК + Белок + Вода.

7. Сканирование записи

1. Включите газ и включите CD-спектрометр.
2. Включите лампу через 10-15 мин. Включите водяную баню и установите температуру держателя на уровне 37 °C.
3. Откройте программное обеспечение спектра компакт-дисков .
   1. Установите температуру на 37 °C.
   2. Установите диапазон длин волн на уровне 180 - 300 нм.
   3. Установите время на точку равным 0,5 с.
   4. Установите для параметра сканирования значение 5.
   5. Нажмите pro-Data Viewer, создайте новый файл и переименуйте его с подробными сведениями об эксперименте и дате.
4. Держите все компоненты реакции на льду, чтобы избежать деградации. Сделайте исходные линии и реакции, одну за другой, в центрифужных трубках и перемешайте их путем пипетки. Осторожно перенесите реакционную смесь на кювету, следя за тем, чтобы не было пузырьков воздуха.
5. Если вы проводите эксперимент с временным курсом, инкубируйте реакции при 37 °C в течение необходимого времени и пройдите сканирование. Добавьте ЭДТА в буфер, содержащий ДНК, АТФ, Mg⁺² и белок, чтобы остановить гидролиз АТФ.
6. Увеличивают концентрацию ЭДТА и время его инкубации для полного ингибирования активности АТФазы.
7. Вычтите исходные линии из соответствующих реакций в программном обеспечении (например, вычтите реакцию 1 из исходного уровня 1). Сглаживайте данные либо в программном обеспечении спектра компакт-дисков, либо в программном обеспечении для построения данных. Построение данных в программном обеспечении для построения данных.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Вычитание исходных линий из соответствующих реакций даст чистые СПЕКТРЫ CD только ДНК.

8. Анализ и интерпретация данных

1. Используйте формулу, заданную eq (2), для преобразования значений, полученных в миллидеграх, в среднюю остаточную эллиптичность.
   (2)
   Здесь S — сигнал CD в миллидгреях, c — концентрация ДНК в мг/мл, mRw — средняя масса остатка, а l — длина пути в см.
2. Постройте график по длине волны и средней эллиптичности остатков с помощью программного обеспечения для построения данных и проанализируйте пики.
3. Чтобы построить график, выберите среднюю остаточную эллиптичность по оси Y и длину волны по оси X и постройте график прямой линии.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Этот график предоставит пики характеристик различных форм ДНК. Формы ДНК, соответствующие пикам, могут быть идентифицированы с помощью существующей ^{литературы6}.

ADAAD стабилизирует структуру, похожую на стволовую петлю, на промоутере MYC
Предыдущие экспериментальные данные показали, что SMARCAL1 является отрицательным регулятором MYC29. Анализ промоторной области гена MYC длиной 159 bp показал, что прямая нить обладает потенциалом для образования G-квадруплекса (таблица 2). Мфолд показал, что обе нити ДНК MYC могут образовывать стволовую петлеобразную структуру (таблица 2). Была синтезирована последовательность ДНК длиной 34 bp, содержащая G-квадруплекс (GECE). Структуры Mfold прямой и обратной последовательности олигонуклеотида GECE показаны на рисунке 1A,B.

Анализы АТФазы с использованием 6X His-ADAAD показали, что быстроохлаждаемый GECE является лучшим эффектором, чем нативная и медленно охлаждаемая формы. Поэтому для записи СПЕКТРОВ CD в отсутствие и присутствии АТФ и АДААД использовался быстроохлаждаемый GECE. Спектры CD показали, что ADAAD индуцирует два положительных пика - один на 258 нм с плечом на 269 нм и больший пик на 210 нм в ДНК (рисунок 1C). Также наблюдалось падение в сторону негатива около 240 нм. Этот спектр был аналогичен тому, который был получен при инкубации с белком и АТФ синтетической стволовой петли, оптимального эффектора ADAAD (рисунок 2A,B). Триплексная ДНК может давать аналогичный спектр37, что приводит к гипотезе о том, что белок может индуцировать такую структуру в этом случае. АТФ образует координационный комплекс с Mg+2, и этот катион необходим для гидролиза АТФ. Добавление хелатов ЭДТА Mg+2, приводящее к ингибированию гидролиза АТФ38. Поэтому ЭДТА добавляли в реакционную смесь, чтобы понять, важен ли гидролиз АТФ с помощью ADAAD для конформационных изменений. Добавление ЭДТА к реакции отменяет эту конформацию. Спектры CD теперь имеют отрицательный пик 210 нм и широкую положительную полосу с пиками на 230 и 250 нм (рисунок 1C).

Важность активности АТФазы также была подтверждена с помощью МЕРТВОГО АТФазы мутанта ADAAD. Мутация K241A происходит в законсервированной коробке GKT мотива I, и ранее было показано, что этот мутант не обладает способностью гидролизовать АТФ в присутствии ДНК31. Мутантный белок экспрессировали меткой GST и очищали с помощью глутатион-аффинной хроматографии. Конформационные изменения, индуцированные в ДНК MYC этим мутантом, отличались от изменений, индуцированных ADAAD дикого типа. СПЕКТР CD ДНК MYC в присутствии мутантного белка обладал положительным пиком 210 нм и отрицательным пиком 260 нм (рисунок 1D).

ADAAD индуцирует А-форму конформации в промоутере DROSHA
Промоторные регионы DROSHA, DGCR8 и DICER также были проанализированы программным обеспечением QGRS mapper и Mfold. Как QGRS, так и MFold показали, что промоторные области обладают потенциалом для формирования G-квадруплексных и стволовых структур (таблица 2). Структуры Mfold прямых и обратных олигонуклеотидов показаны на рисунке 3A,B. Активность АТФазы показала, что нативная и термоохлаждаемая ДНК ведут себя одинаково. Поэтому медленно охлаждаемая форма этих последовательностей ДНК использовалась для исследований БК. Спектры CD показали, что ADAAD индуцирует отрицательный пик при 210 нм и положительный пик при 260 нм в промоторе DROSHA (рисунок 3C). Этот спектр является характеристикой A-DNA6.

ADAAD индуцирует переход B-X и образование G-квадруплекса в промоутере DGCR8
Структуры Mfold передней и обратной нитей используемых олигонуклеотидов показаны на рисунке 4A,B. Положительный пик при 210 нм и широкий отрицательный пик при 260 нм наблюдались для пары DGCR8 1 (рисунок 4C). Этот спектр характерен для перехода B-X6. Структуры Mfold передней и обратной нитей используемых олигонуклеотидов показаны на рисунке 4D,E. Спектры CD пары DGCR8 7 показали сильный положительный пик при 210 и 270 нм и отрицательный пик при 250 нм (рисунок 4F). Этот спектр характерен для параллельных структур G-квадруплекса ДНК6.

ADAAD индуцирует переход A-X в промоутере DICER
Структуры Mfold прямых и обратных олигонуклеотидов показаны на рисунке 5A,B. Положительный пик при 210 нм и два отрицательных пика - один при 230 нм, а другой на пике 260 нм - наблюдались для пары DICER 1 (рисунок 5C). Эти пики характерны для перехода ДНК A-X6,9. Все пики спектров CD и формы ДНК, играющие определенные роли в процессе транскрипции, были обобщены в таблице 3.

Рисунок 1: ADAAD изменяет конформацию ДНК GECE. Mfold структуры были предсказаны для (A) передней нити и (B) обратной нити. (C) CD-спектры только GECE (черный), GECE, инкубированные с АТФ и ADAAD до (красный) и после добавления ЭДТА (синий). (D) CD-спектры GECE, инкубированные с ATP и GST-мечеными ADAAD до (черный) и после добавления EDTA (красный), а также CD-спектры GECE, инкубированные с ATP и GST-меченым мутантом K241A (синий). Эта цифра была изменена с 29. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; CD = круговой дихроизм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 2: ADAAD изменяет конформацию slDNA. (A) Mfold structure, предсказанная для СТВОЛОВОЙ ПЕТЛИ ДНК. (B) CD-спектры только слдНК (черный), slDNA, инкубированной с АТФ и ADAAD (красный). Этот показатель был изменен с 29. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; slDNA = стволовая петлевая ДНК; CD = круговой дихроизм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 3: ADAAD изменяет конформацию ДНК пары DROSHA 5. Mfold структура предсказана для (A) передней нити и (B) обратной нити. (C) CD-спектры только ДНК пары DROSHA 5 (черная), ДНК пары DROSHA 5, инкубированной с АТФ и ADAAD (красный). Этот показатель был изменен с 28. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; CD = круговой дихроизм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 4: ADAAD изменяет конформацию DGCR8 пары 1 и 7 ДНК. Мфолдные структуры, предсказанные для (А) прямой цепи и (В) обратной цепи DGCR8 пары 1 олигонуклеотида. (C) CD-спектры только пары DGCR8 1 (черный), пары DGCR8 1 инкубированы с АТФ и ADAAD (красный). Mfold структуры, предсказанные для (D) прямой цепи и (E) обратной цепи DGCR8 пары 7 олигонуклеотида. (F) CD-спектры только пары DGCR8 7 (черный), пары DGCR8 7 инкубированы с АТФ и ADAAD (красный). Этот показатель был изменен с 28. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; CD = круговой дихроизм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 5: ADAAD изменяет конформацию ДНК пары DICER 1. Mfold структура предсказана для (A) прямой цепи и (B) обратной цепи DICER пары 1 олигонуклеотида. (C) CD-спектры только пары DICER 1 (черный), пары DICER 1, инкубированной с АТФ и ADAAD (красный). Этот показатель был изменен с 28. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; CD = круговой дихроизм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Таблица 1: Буферные компоненты.

Таблица 2: Олигонуклеотидные последовательности. Все последовательности находятся в направлении 5'-3'. Сокращения: slDNA = стволовая петля ДНК.

Таблица 3: Пик спектров CD, соответствующий различным формам ДНК с их ролью в транскрипции. Сокращения: ADAAD = активный ДНК-зависимый домен АТФазы А; CD = круговой дихроизм.

У авторов нет конфликта интересов, о котором можно было бы заявить.