Девяносто пациентов (62 женщины и 28 мужчин) со средним возрастом 59,8 + 12,8 лет были отобраны для этого обсервационного исследования. По каждому пациенту была собрана следующая информация: возраст, пол, основные и незначительные системные заболевания, употребление наркотиков и сладострастные привычки (например, курение) (таблица 1); диагностические данные заболевания (табл. 2); данные о состоянии вены в различных точках наблюдения, наличии изъязвлений или отрицательных исходов (табл. 3); время для возвращения к нормальной деятельности и работе (таблица 4); ощущение пациентами «тяжелых и болезненных ног» по числовой шкале оценки боли (таблица 5).
Были выбраны шесть точек наблюдения: Т0 = исходный уровень до начала лечения; T1 = сразу после лечения (в течение 6 ч); T2 = 1 мес после лечения; T3 = 3 мес после лечения; T4 = 6 мес после лечения; T5 = 1 год после лечения. Основным оцениваемым исходом была окклюзия вены.
В таблице 1 обобщены сопутствующие заболевания, наблюдаемые в нашей выборке; некоторые пациенты страдали более чем одним заболеванием. 14,4% пациентов (13 испытуемых) проходили лечение антикоагулянтной терапией, шесть испытуемых принимали ацетилсалициловую кислоту (АСК), трое испытуемых принимали новые пероральные антикоагулянты (NOAC), два субъекта принимали традиционные пероральные антикоагулянты, а два субъекта принимали низкомолекулярный гепарин.
Испытуемые проходили ЭКД в ортостатических и клиностатических позах на первой консультации (Т0) и во всех последующих наблюдениях (Т1-Т5). В исследование были включены все пациенты с варикозным расширением вен по крайней мере второй степени нижних конечностей. Традиционная классификация CEAP была использована, поскольку она позволяла полностью оценить клинический аспект, этиологию заболевания, а также анатомическую и патофизиологическую классификацию15. Максимальные диаметры GSV и SSV в ортостатическом положении и RT оценивались ECD. В венах нижних конечностей непатологические клапаны обеспечивают небольшой ретроградный поток крови непосредственно перед закрытием клапана. Напротив, при патологическом состоянии закрытие клапана некомпетентно или полностью отсутствует, увеличивая время, необходимое для того, чтобы кровь текла обратно4. Степень некомпетентности клапана описывается RT. В частности, значения RT между 0,1 с и 0,5 с являются физиологическими, в то время как значения RT > 0,5 с представляют собой патологическое состояние4. Классификация тяжести была сделана по квартильной оценке Галеандро11.
Критерии исключения включали наличие как глубокого, так и поверхностного активного тромбоза и одновременное наличие опухолевого заболевания. Все пациенты прошли одну и ту же процедуру, выполненную одной и той же хирургической бригадой. Процедура проводилась под местной анестезией.
Хирургический клей NBCA +MS использовался для создания окклюзии. NBCA+MS - это оригинальный хирургический клей, отмеченный, разработанный и разрешенный для использования для эндоваскулярных применений. NBCA сочетается с другим мономером, метакрилокси-сульфоланом (MS), для получения более пластичного полимера, чья более мягкая экзотермическая реакция (45 ° C) приводит к лучшей биосовместимости с меньшим воспалением и гистотоксичностью16.
Хирургический клей NBCA+MS применялся для окклюзии ГСВ и/или ССВ и недержания перфорации объемных вен, в то время как полидоканоловая пена использовалась только для внекожных варикозных расширений путем чрескожной инъекции.
Во время раннего контроля с ECD (T1) в более чем 70% случаев было обнаружено каудальное расширение окклюзии выше 10 см. Это можно объяснить соответствующим временем полимеризации хирургического клея NBCA +MS, который начинает реагировать с кровью через 2 с момента ее выхода в сосуд и, следовательно, может расширяться на короткое расстояние.
Результаты выражаются в терминах распространенности (%) рассчитанных на количество пациентов. Хи-квадрат использовался для оценки номинальных данных путем сравнения различных последующих наблюдений (T1, T2, T3, T4 и T5). Все 90 пациентов завершили пять последующих наблюдений и были включены в окончательный анализ. После классификации CEAP 57 пациентов были в классе 2, 23 в классе 3 и 10 в классе 6 (таблица 2). В общей сложности 79 пациентов (88,8%) получали лечение от окклюзии ГСВ и 11 - от ССВ (11,2%). Средний калибр/диаметр ГСВ в ортостатической позе составлял 12,4 мм (SD: 3,6; 95% CI: 7-20 мм), а средний калибр/диаметр SSV составлял 11,4 мм (SD: 3; 95% CI: 5-15 мм).
У всех пациентов наблюдалась РТ > 10 с; 60 были во втором квартиле, 24 были в третьем квартиле и шесть были в четвертом квартиле. Из пациентов 66,7% (60 пациентов) нуждались в двух ампулах клея для полного заполнения сосудов, соответствующих 2 мл продукта. В остальном (33,3%, 30 пациентов) одного флакона (1 мл клея) было достаточно для получения полной окклюзии вен (таблица 3). Каудальное расширение тромбоза наблюдалось у 62,2% (57 пациентов) и отсутствовало у 37,8% (33 субъекта).
Все пациенты получили полную окклюзию обработанной вены при Т1, один пациент (1,1%) имел повторную канализацию сосуда при Т2, один пациент при Т3 (1,1%), два пациента (2,2%) при Т4 и два пациента (2,2%) при Т5 (таблица 3) (: p < 0,0001). Ни у одного из пациентов не наблюдалась повторная канализация сосуда >50% от его диаметра, и ни у одного не наблюдался рефлюкс крови в ортостатической позе (таблица 3). Ни один из пациентов не пострадал от послеоперационного тромбоза. Никаких других нежелательных явлений (например, синей гиперпигментации или парестезии) не происходило в течение периода наблюдения (таблица 3).
Мы обнаружили, что пациенты были удовлетворены лечением. NPRS (Числовая шкала оценки боли) показала оценку 3 у семи пациентов, в то время как остальные баллы были между 0 и 2. Семь пациентов с оценкой 3, свидетельствующей о боли, лечились 200 мг ибупрофена, от одного до трех раз в день по мере необходимости, в течение 4 дней. Разрешение болей в ногах сохранялось в течение всего периода наблюдения (таблица 5), и у 70% пациентов (63 субъекта) наблюдалось заметное уменьшение отека ног. Все пациенты вернулись к своей обычной рутине через 2 дня, и все возобновили свою трудовую деятельность (легкую или тяжелую) в течение 1 недели (таблица 4).
| Размер выборки | | 90 |
| Секс | | 62 женщины |
| Возраст (средний) | | 59.8 ± 12.8 |
| Коморбидность () | Сердечный приступ | 40 |
| Диабет | 16 |
| Кардиомиопатия | 25 |
| ХОБЛ | 16 |
| Хроническое заболевание почек | 4 |
| Фибриллярная болезнь предсердий | 4 |
| Хирургия митрального клапана | 1 |
| Используемые наркотики () | АСА | 6 |
| NOAC | 3 |
| Традиционные пероральные антикоагулянты | 2 |
| Низкомолекулярный гепарин | 2 |
| Пользователь алкулов и/или психотропных веществ (n) | | 0 |
Таблица 1: Демографические и анамнестические данные. Набор пациентов для обсервационного исследования. В исследование были включены все пациенты с варикозным расширением вен по крайней мере второй степени нижней конечности. Для каждого пациента была собрана следующая информация: возраст, пол, основные и незначительные системные заболевания, употребление наркотиков и сладострастные привычки. Сокращения: n = количество предметов; ХОБЛ = хроническая обструктивная болезнь легких; ASA = ацетилсалициловая кислота; NOAC = новые пероральные антикоагулянты.
| Средний калибр GSV (мм) при T0 | | 12.4 |
| СД | 3.6 |
| 95% ДИ | 7–20 |
| Средний калибр SSV (мм) при T0 | | 11.4 |
| СД | 3 |
| 95% ДИ | 5–15 |
| RT > 10 с (%) при T0 | | 100 |
| Первый квартиль | 0 |
| Второй квартиль | 60 |
| Третий квартиль | 24 |
| Четвертый квартиль | 6 |
| Классификация CEAP (n) при T0 | Класс 2 | 57 |
| Класс 3 | 23 |
| Класс 6 | 10 |
| Лечение ГСВ (%) | | 88.8 |
Таблица 2: Диагностические данные. Для каждого пациента ECD проводили перед лечением для получения следующих исходных параметров: средний калибр GSV (мм) при T0, средний калибр SSV (мм) при T0, RT >10 с (%) при T0, классификация CEAP (n) при T0 и лечение GSV (%). Сокращения: GSV = подкожная вена; SSV = малая подкожная вена; T0 = исходный уровень, до начала лечения; SD = стандартное отклонение; CI = доверительный интервал; RT = время рефлюкса; CEAP = клинический, этиологический анатомический и патофизиологический; n = количество субъектов.
| | Т1 | Т2 | Т3 | Т4 | Т5 |
| 1 мл клея, используемого для окклюзии (n) | | 30 | | | | |
| 2 мл клея для окклюзии (n) | | 60 | | | | |
| Окклюзия вены (n) | | 90 | 89 | 89 | 88 | 88 |
| Реканализация сосуда >50% его диаметра | | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Рефлюкс крови в ортостатической позе | | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Наличие изъязвления () | | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Послеоперационный тромбоз () | | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Парестезия (н) | | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Гиперпигментация (n) | | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таблица 3: Данные о последующих мерах. Все пациенты завершили пять последующих наблюдений и были включены в окончательный анализ. В таблице приведены данные о состоянии вены в разных послеоперационных наблюдательных точках и наличии осложнений. В общей сложности 33,3% пациентов нуждались в 1 мл хирургического клея (NBCA + MS) для полного заполнения сосуда; 66,7% пациентов (n = 60) нуждались в 2 мл хирургического клея (NBCA +MS) для полного заполнения сосуда. Все пациенты получили полную окклюзию обработанной вены при Т1. У одного пациента (1,1%) была повторная канализация сосуда при Т2, у одного пациента (1,1%) при Т3, у двух пациентов (2,2%) при Т4 и у двух пациентов (2,2%) при Т5 (: p < 0,0001). Ни у одного из пациентов не наблюдалась повторная канализация сосуда >50% его диаметра, и ни у одного из них не наблюдался рефлюкс крови в ортостатической позе. Ни один из пациентов не пострадал от послеоперационного тромбоза. Никаких других нежелательных явлений не происходило в течение всего периода наблюдения. Сокращения: T1 = сразу после лечения (в течение 6 ч); T2 = 1 мес после лечения; T3 = 3 мес после лечения; T4 = 6 мес после лечения; T5 = 1 год после лечения; n = количество субъектов.
| n = 90 |
| Возвращение к нормальной жизни (дней) | 2 |
| Возвращение на работу (дней) | 7 |
Таблица 4: Время восстановления. Количество времени, выраженное в днях, необходимое пациентам для возвращения к нормальной жизни и возобновления трудовой деятельности. Сокращения: n = количество предметов; d = дни.
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| Т1 | 83 | 0 | 0 | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Т2 | 90 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Т3 | 90 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Т4 | 90 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Т5 | 90 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таблица 5: Оценка боли. Оценка интенсивности боли в каждой точке наблюдения в соответствии с числовой шкалой оценки боли (NPRS), 11-балльной числовой шкалой, в которой 0 указывает на отсутствие боли, а 10 - наихудшая возможная боль. Цифры в таблице представляют количество предметов. Сокращения: T1 = сразу после лечения (в течение 6 ч); T2 = 1 мес после лечения; T3 = 3 мес после лечения; T4 = 6 мес после лечения; T5 = 1 год после лечения.
Дополнительный файл 1: Обзор процедуры. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.