$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
В соответствии с протоколом пятисрезовая U-Net была обучена на одной томограмме (рис. 2A) для идентификации пяти классов: мембрана, микротрубочки, актин, фидуциальные маркеры и фон. Сеть была итеративно обучена в общей сложности три раза, а затем применена к томограмме, чтобы полностью сегментировать и аннотировать ее (рис. 2B, C). Минимальная очистка была выполнена с помощью шагов 7.1 и 7.2. Следующие три томограммы, представляющие интерес (рис. 2D, G, J), были загружены в программное обеспечение для предварительной обработки. Перед импортом изображения одна из томограмм (рис. 2J) требовала корректировки размера пикселя с 17,22 Å/px до 13,3 Å/px, поскольку она была собрана на другом микроскопе с немного другим увеличением. Программа IMOD squeezevol использовалась для изменения размера с помощью следующей команды:
'squeezevol -f 0.772 inputfile.mrc outputfile.mrc'
В этой команде -f относится к коэффициенту, с помощью которого изменяется размер пикселя (в данном случае: 13,3/17,22). После импорта все три цели вывода были предварительно обработаны в соответствии с шагами 3.2 и 3.3, а затем была применена пятисрезовая U-Net. Снова была проведена минимальная очистка. Окончательные сегментации показаны на рисунке 2.
Сегментации микротрубочек из каждой томограммы экспортировались в виде двоичных (шаг 7.4) файлов TIF, преобразовывались в MRC (программа IMOD tif2mrc ), а затем использовались для корреляции цилиндров и трассировки нитей. Двоичная сегментация филаментов приводит к гораздо более надежной трассировке филаментов, чем трассировка по томограммам. Координатные карты, полученные на основе трассировки нитей (рис. 3), будут использоваться для дальнейшего анализа, такого как измерения ближайших соседей (упаковка нити) и усреднение спиральной субтомограммы вдоль отдельных нитей для определения ориентации микротрубочек.
Неудачные или недостаточно обученные сети легко определить. Неисправная сеть вообще не сможет сегментировать какие-либо структуры, в то время как недостаточно обученная сеть обычно правильно сегментирует некоторые структуры и имеет значительное количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Эти сети могут быть исправлены и итеративно обучены для повышения их производительности. Мастер сегментации автоматически вычисляет коэффициент подобия Dice модели (называемый оценкой в SegWiz) после ее обучения. Эта статистика дает оценку сходства между данными обучения и сегментацией U-Net. Dragonfly 2022.1 также имеет встроенный инструмент для оценки производительности модели, доступ к которому можно получить на вкладке « Искусственный интеллект » в верхней части интерфейса (см. документацию по использованию).

Рисунок 2: Вывод. (A-C) Оригинальная тренировочная томограмма нейрона гиппокампа крысы DIV 5, собранная в 2019 году на Titan Krios. Это реконструкция, спроецированная назад с коррекцией CTF в IMOD. (A) Желтая рамка представляет область, в которой была выполнена сегментация рук для обучающих входных данных. (B) 2D-сегментация из U-Net после завершения обучения. (C) 3D-рендеринг сегментированных областей, показывающих мембрану (синий), микротрубочки (зеленый) и актин (красный). (Д-Ж) DIV 5 нейрон гиппокампа крысы из того же сеанса, что и тренировочная томограмма. (E) 2D-сегментация из U-Net без дополнительной подготовки и быстрой очистки. Мембрана (синяя), микротрубочки (зеленая), актин (красная), фидуциальные (розовая). (F) 3D-рендеринг сегментированных областей. (Г-И) DIV 5 нейрон гиппокампа крысы с сессии 2019 года. (H) 2D-сегментация из U-Net с быстрой очисткой и (I) 3D-рендерингом. (Ж-Л) Нейрон гиппокампа крысы DIV 5, собранный в 2021 году на другом Titan Krios с другим увеличением. Размер пикселя был изменен с помощью программы IMOD squeezevol в соответствии с тренировочной томограммой. (K) 2D-сегментация из U-Net с быстрой очисткой, демонстрирующая надежный вывод по наборам данных с надлежащей предварительной обработкой и (L) 3D-рендерингом сегментации. Масштабные линейки = 100 нм. Сокращения: DIV = дни in vitro; CTF = функция переноса контраста. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 3: Улучшение трассировки нити . (A) Томограмма нейронов гиппокампа крысы DIV 4, собранных на Titan Krios. (B) Корреляционная карта, полученная на основе корреляции цилиндров над актиновыми филаментами. (C) Нитевое отслеживание актина с использованием интенсивности актиновых филаментов в корреляционной карте для определения параметров. Трассировка захватывает мембрану и микротрубочки, а также шум, пытаясь отследить только актин. (D) U-нет-сегментация томограммы. Мембрана выделена синим цветом, микротрубочки - красным, рибосомы - оранжевым, triC - фиолетовым, актин - зеленым. (E) Сегментация актина, извлеченная в виде бинарной маски для трассировки филаментов. (F) Корреляционная карта, полученная на основе корреляции цилиндра с теми же параметрами, что и (B). (G) Значительно улучшено отслеживание филаментов только актиновых филаментов по томограмме. Аббревиатура: DIV = дни in vitro. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Дополнительный файл 1: Томограмма, используемая в этом протоколе, и мульти-ROI, который был сгенерирован в качестве входных данных для обучения, включены в виде связанного набора данных (Training.ORSObject). См. https://datadryad.org/stash/dataset/doi:10.5061/dryad.rxwdbrvct.