Методическая статья

Механическая поддержка кровообращения при кардиогенном шоке – где мы находимся?

2.6K просмотров

DOI:

10.3791/65024

3 марта 2023 г.

В этой статье

Редакционная статья

Кардиогенный шок (КС) имеет высокий (~40–50%) уровень внутрибольничной смертности, который в основном остается неизменным на протяжении более десяти лет 1,2. Несколько устройств для чрескожной механической поддержки кровообращения (pMCS) были разработаны для лечения ХС остро, а также для того, чтобы служить мостом к использованию передовых методов лечения, таких как хирургическое устройство для поддержки желудочков (VAD) или трансплантация сердца, когда восстановление нативного сердца не удается. Как группа, устройства pMCS улучшают перфузию органов-мишеней, увеличивая сердечный выброс (CO). В таблице 1 сравниваются различные типы устройств pMCS. В этой редакционной статье мы обсуждаем следующие устройства pMCS: внутриаортальный баллонный насос (IABP)3, Impella4, TandemHeart5, вспомогательное устройство правого желудочка (RVAD)6 и веноартериальная экстракорпоральная мембранная оксигенация (VA-ECMO).

Внутриаортальный баллонный насос (IABP) представляет собой простое в установке устройство pMCS, работающее по принципу контрпульсации. Он улучшает коронарный кровоток и системную перфузию, а также снижает постнагрузку на левый желудочек (ЛЖ). Основываясь на результатах исследования IABP-SHOCK II7, которое показало отсутствие преимуществ для смертности от применения IABP при остром инфаркте миокарда (ОИМ), ассоциированном с ХС, рекомендации ACC/AHA 2013 года дают рекомендацию класса 2a для использования IABP у этих пациентов8. В рекомендациях ESC NSTE-ASC 2020 года не рекомендуется рутинное применение IABP при ОИМ и КС (класс 3b), но рекомендуется рассмотреть его у отдельных пациентов с механическими осложнениями ОИМ (класс 2a)9.

В устройстве Impella используется осевой винтовой насос Архимеда для продвижения крови из ЛЖ в аорту, тем самым разгружая ЛЖ и увеличивая угарный газ и перфузию тканей4. Предыдущие исследования не показали различий в смертности между Impella и IABP у пациентов с ОИМ ассоциированным CS10,11. Совсем недавно, Национальная инициатива по кардиогенным шокам (NCSI), исследование одной группы, показало 72% выживаемость до выписки при протокольном лечении пациентов с КС, связанным с ОИМ12. NCSI использовал стандартизированный протокол, в котором подчеркивалась важность раннего распознавания КС, использования Impella перед чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ) и использования катетеризации правых отделов сердца для оценки гемодинамики. Таким образом, отбор пациентов и подход, основанный на протоколе, могут быть ключом к получению максимальной пользы от использования этого устройства у пациентов с ОИМ с КС. Осложнения, связанные с использованием устройства Impella, включают риск кровотечения в месте доступа и острую ишемию конечностей от использования тубусов 14F большого диаметра. Тщательный отбор пациентов после взвешивания рисков и преимуществ является ключом к получению наилучших результатов при использовании Impella у пациентов с ОИМ с КС.

TandemHeart (TH) обходит ЛЖ путем шунтирования крови из левого предсердия (LA) в бедренную артерию (FA)5. ТН может обеспечить расход до 4,5 л/мин и может помочь в огнеупорном CS для IABP. Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) показало улучшение гемодинамики при ТГ, но не показало никакой разницы в 30-дневной смертности по сравнению с ИАБП у пациентов с жалобами в течение 24 ч после развития КС из-за ОИМ и декомпенсированной сердечнойнедостаточности. Kar et al.14 показали улучшение сердечного индекса с медианы 0,52/мин/м2 до 3,0 л/мин/м2 у 117 пациентов с тяжелой резистентностью КС к ИАБП и/или вазопрессорам. Тем не менее, показатели смертности как в 30-дневный, так и в 6-месячный периоды были высокими (~40%) у этих пациентов. Большинство из этих испытаний проводились в одной группе, с небольшим числом пациентов и без долгосрочного наблюдения. Кроме того, ТГ требует более крупных канюль по сравнению с IABP и Impella, что подвергает пациентов более высокому риску кровотечения в месте доступа и ишемии конечностей. Позиционирование канюли LA требует трансептальной пункции, что усложняет введение устройства. РКИ необходимы для предоставления более точных данных для руководства использованием ТГ, а до тех пор важен тщательный отбор пациентов, включающий взвешивание рисков и пользы. Некоторые конкретные применения ТГ включают ситуации, в которых имеется тромб ЛЖ, поскольку это устройство обходит ЛЖ.

К наиболее часто используемым чрескожным вспомогательным устройствам для правого желудочка (pRVAD) относятся Impella-RP и ProtekDuo. Impella-RP помогает увеличить выход ПЖ за счет продвижения крови из ПЖ в легочную артерию (ЛП), тем самым снижая давление правостороннего наполнения. ProtekDuo — это двухпросветное устройство, которое шунтирует кровь из правого предсердия (РА) в ПА, по сути, минуя отказавший правый желудочек (ПЖ). Его можно использовать с внешним оксигенатором или без него в составе ЭКМО. Из-за новизны этих устройств данных о преимуществах pRVADs в отношении смертности мало, и для подтверждения их преимуществ необходимы хорошо спланированные РКИ.

Веноартериальная (ВА) ЭКМО состоит из входной канюли, центробежного насоса, оксигенатора и выходной канюли и обычно обеспечивает потоки до 3–4 л/мин. Входная канюля выводит дезоксигенированную кровь из центральной вены, которая циклически прокачивается через оксигенатор и закачивается в центральную артерию через выходную канюлю. Выживаемость до выписки из больницы при использовании ВА-ЭКМО при рефрактерной КС колеблется в пределах ~30%–70%15 в зависимости от этиологии КС16. Более того, благодаря использованию канюль с большим диаметром ствола, гемодинамические преимущества ЭКМО могут быть сведены на нет значительными осложнениями кровотечения17. Исследование ЭКМО-КС с участием 117 пациентов не показало преимущества немедленного использования ВА-ЭКМО по сравнению с ранней консервативной терапией при тяжелом или быстро ухудшающемся КС18. В отсутствие крупномасштабных РКИ использование ЭКМО обычно зарезервировано для пациентов в критическом состоянии, для которых другие режимы pMCS оказались неэффективными.

КС связана с высоким уровнем смертности, несмотря на значительные достижения в области устройств pMCS. Эти устройства pMCS могут быть использованы для обеспечения гемодинамической поддержки при КС либо в острой форме, либо в качестве моста к более определенной терапии, такой как использование длительного VAD или трансплантация сердца. Использование устройств pMCS затруднено нехваткой широкомасштабных РКИ, показывающих пользу в снижении смертности. Кроме того, использование доступа с большим отверстием для этих устройств увеличивает риск осложнений в месте доступа. Таким образом, тщательный выбор пациента и устройства в каждом конкретном случае путем оценки рисков и пользы и алгоритмический подход имеют важное значение для получения наилучших возможных результатов до тех пор, пока данные крупномасштабных РКИ не предоставят окончательные рекомендации по их использованию.

Таблица 1: Сравнение различных модальностей чрескожной механической поддержки кровообращения.

Раскрытие информации

Пунам Велагапуди входит в состав бюро докладчиков в компаниях Abiomed, Medtronic, Opsens и Shockwave Medical, а также в консультативный совет компаний Abiomed и Sanofi. Адитья С. Бхарадвадж — спикер и консультант в компаниях Abiomed, Cardiovascular Systems Inc и Shockwave Medical.

Благодарности

У авторов нет благодарностей.

Ссылки

  1. Thiele, H., et al. One-year outcomes after PCI strategies in cardiogenic shock. New England Journal of Medicine. 379 (18), 1699-1710 (2018).
  2. Thiele, H., et al. Percutaneous short-term active mechanical support devices in cardiogenic shock: a systematic review and collaborative meta-analysis of randomized trials. European Heart Journal. 38 (47), 3523-3531 (2017).
  3. Gajanan, G., et al. The intra-aortic balloon pump. Journal of Visualized Experiments. (168), e62132(2021).
  4. Nandkeolyar, S., Velagapudi, P., Basir, M. B., Bharadwaj, A. S. Utilizing percutaneous ventricular assist devices in acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock. Journal of Visualized Experiments. (172), e62110(2021).
  5. Sundaravel, S., Velagapudi, P., Mamas, M., Nathan, S., Truesdell, A. Use of a percutaneous ventricular assist device/left atrium to femoral artery bypass system for cardiogenic shock. Journal of Visualized Experiments. (174), e62140(2021).
  6. Brown, K. N., Castleberry, A., Velagapudi, P. Insertion, maintenance, and removal of the percutaneous dual lumen cannula right ventricular assist device. Journal of Visualized Experiments. (185), e62951(2022).
  7. Thiele, H., et al. Intraaortic balloon support for myocardial infarction with cardiogenic shock. New England Journal of Medicine. 367 (14), 1287-1296 (2012).
  8. O’Gara, P. T., et al. ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction. A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 127 (4), 362-425 (2013).
  9. Collet, J. -P., et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal. 42 (14), 1289-1367 (2021).
  10. Seyfarth, M., et al. A randomized clinical trial to evaluate the safety and efficacy of a percutaneous left ventricular assist device versus intra-aortic balloon pumping for treatment of cardiogenic shock caused by myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology. 52 (19), 1584-1588 (2008).
  11. Karami, M., et al. Long-term 5-year outcome of the randomized IMPRESS in severe shock trial: percutaneous mechanical circulatory support vs. intra-aortic balloon pump in cardiogenic shock after acute myocardial infarction. European Heart Journal Acute Cardiovascular Care. 10 (9), 1009-1015 (2021).
  12. Basir, M. B., et al. Improved outcomes associated with the use of shock protocols: Updates from the National Cardiogenic Shock Initiative. Catheterization and Cardiovascular Interventions. 93 (7), 1173-1183 (2019).
  13. Burkhoff, D., Cohen, H., Brunckhorst, C., O'Neil, W. W. A randomized multicenter clinical study to evaluate the safety and efficacy of the TandemHeart percutaneous ventricular assist device versus conventional therapy with intraaortic balloon pumping for treatment of cardiogenic shock. American Heart Journal. 152 (3), 1-8 (2006).
  14. Kar, B., Gregoric, I. D., Basra, S. S., Idelchik, G. M., Loyalka, P. The percutaneous ventricular assist device in severe refractory cardiogenic shock. Journal of the American College of Cardiology. 57 (6), 688-696 (2011).
  15. Rao, P., Khalpey, Z., Smith, R., Burkhoff, D., Kociol, R. D. Venoarterial extracorporeal membrane oxygenation for cardiogenic shock and cardiac arrest. Circulation: Heart Failure. 11 (9), 004905(2018).
  16. Acharya, D., et al. Extracorporeal membrane oxygenation in myocardial infarction complicated by cardiogenic shock: Analysis of the ELSO registry. Journal of the American College of Cardiology. 76 (8), 1001-1002 (2020).
  17. Combes, A., et al. Extracorporeal membrane oxygenation for severe acute respiratory distress syndrome. New England Journal of Medicine. 378 (21), 1965-1975 (2018).
  18. Ostadal, P., et al. Extracorporeal membrane oxygenation in the therapy of cardiogenic shock: Results of the ECMO-CS randomized clinical trial. Circulation. , (2022).

Перепечатки и разрешения

Теги

Cardiac InterventionCirculatory Support DevicesHeart Failure TreatmentTherapy AdvancementsPatient Management