Методическая статья

Разработка и определение характеристик гидрогелевой пленки на основе альгината и алоэ вера , обогащенной фузидиевой кислотой

1.9K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/67068

⸱

13 декабря 2024 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Faculty of Pharmacy, MAHSA University, 2Radiopharmaceutical Technology Group, Medical Technology Division, Malaysia Nuclear Agency, 3Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Sciences, Aqaba University of Technology, 4Department of Parasitology and Medical Entomology, Faculty of Medicine, Universiti Kebangsaan Malaysia, 5Department of Medical Sciences, School of Medical and Life Sciences, Sunway University, 6Department of Biology, College of Science, Princess Nourah bint Abdulrahman University, 7Department of Zoology, College of Science, King Saud University, 8Department of Medicine and Infectious Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, 9Department of Pharmaceutical Sciences, Pharmacy Program, Batterjee Medical College, 10Pharmacology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Suez Canal University, 11Faculty of Pharmacy, University College of MAIWP International

В этой статье

Краткое содержание

В данном исследовании была разработана формула гидрогелевой пленки, обогащенной фузидиевой кислотой, с различными соотношениями алоэ вера .

Аннотация

Новая гидрогелевая пленка с фузидиевой кислотой была получена методом литья растворителем с использованием альгината и алоэ вера. Гидрогелевые пленки были оптимизированы с использованием различных соотношений альгината натрия, алоэ вера и глицерина. Пленки, содержащие 10% глицерина (по мас.% альгината), показали наилучший внешний вид. Включение алоэ вера влияло на толщину, набухание, проницаемость водяного пара и профиль высвобождения лекарств из гидрогелевых пленок. Более высокое содержание алоэ вера приводило к более толстым пленкам (до определенного соотношения), увеличению набухания, снижению проницаемости водяного пара и более длительному высвобождению препарата до 93% в течение 12 часов. Анализ инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (ИК-Фурье) подтвердил наличие ключевых функциональных групп и взаимодействие между компонентами гидрогеля. Исследование предполагает, что комбинация альгината натрия, алоэ вера и глицерина может улучшить механические свойства и профили высвобождения лекарств гидрогелевых пленок, что делает их многообещающим вариантом для улучшенной местной доставки лекарств и заживления ран.

Введение

Фузидиевая кислота является мощным стероидным антибиотиком, полученным из Fusidium coccineum. Он широко используется для лечения стафилококковых инфекций кожи и импетиго. Этот препарат обладает высокой эффективностью, даже против устойчивых к антибиотикам штаммов, и низкой токсичностью, что делает его подходящим вариантом для лечения кожных инфекций1. В отличие от других антибиотиков местного применения, фузидиевая кислота глубоко проникает в кожу, усиливая ее антимикробное действие, особенно в зонах, где поврежден защитный барьер кожи. Его структура обеспечивает универсальные характеристики растворимости, что позволяет широко распространяться по тканям организма, что еще больше усиливается в форме фузидата натрия для лучшей растворимости в воде и скорости проникновения 2,3. Фузидиевая кислота может вводиться различными способами, в том числе перорально, внутривенно и местно, адаптируясь к различным потребностям лечения и делая ее гибким выбором для различных инфекций4.

Гидрогели, благодаря высокому содержанию воды и биосовместимости, стали инновационными носителями антибиотиков при лечении ран, обеспечивая удержание влаги, контролируемое высвобождение лекарств и улучшая результаты лечения пациентов. Они изготавливаются из натуральных или синтетических полимеров, таких как альгинат, который пользуется популярностью благодаря своей сильной биосовместимости, доступности и гелеобразующим свойствам, имитирующим естественные тканевые внеклеточные матрицы5. Гидрогели на основе альгината, в частности, обеспечивают влажную среду, способствующую заживлению раны, не прилипают к ране и легко удаляются, что делает их идеальными для доставки биологически активных веществ и поддержки регенерации тканей. Разработка гидрогелей, инкапсулирующих антибиотики, представляет собой значительный шаг вперед в лечении ран, обеспечивая адресную доставку лекарств и устойчивые терапевтические эффекты 6,7.

Предлагаемый гидрогель альгината / алоэ вера, обогащенный фузидиевой кислотой, направлен на преодоление проблем растворимости фузидиевой кислоты и улучшение ее проникновения в кожу. Алоэ вера, известное своими благоприятными для кожи, увлажняющими и антибактериальными свойствами, также служит усилителем проникновения химических веществ, потенциально повышая эффективность фузидиевой кислоты при лечении кожных инфекций 8,9. Эта инновационная формула использует синергетические эффекты алоэ вера и альгинатного гидрогеля для создания благоприятной лечебной среды, оптимизации доставки лекарств и предлагает многообещающее решение для расширенного лечения кожных инфекций, максимально используя мощную антимикробную активность фузидиевой кислоты с улучшенной доставкой и результатами заживления10.

Протокол

Подробная информация о реагентах и оборудовании, использованных в этом исследовании, приведена в Таблице материалов.

1. Приготовление гидрогелевых пленок фузидиевой кислоты

  1. Приготовьте растворы альгината натрия (2,0% мас./об.) и алоэ вера (1,0% мас./об.), растворив их в дистиллированной воде.
  2. Добавьте 200 мг фузидиевой кислоты в раствор альгината натрия и перемешивайте в течение 1 ч.
  3. Добавьте глицерин в раствор альгината в концентрациях 10%, 12% и 14% (масса, в пересчете на массу альгината).
  4. Объедините растворы альгината и алоэ вера , чтобы получить итоговое соотношение альгината/алоэ вера (v/v) 100:0, 90:10, 80:20 и 75:25.
  5. Вылейте по 25 мл каждой смеси в стеклянные чашки Петри (100 мм x 20 мм) и оставьте сохнуть при комнатной температуре (25 °C) и контролируемой влажности (50%) на 2 дня.
  6. Погрузите высушенные пленки в водный раствор хлорида кальция (CaCl2) (5,0% по массе) на 5 минут для получения гидрогелевых пленок.
  7. Получившиеся пленки промойте дистиллированной водой и высушите при комнатной температуре перед использованием.

2. Определение толщины пленки

  1. С помощью цифрового микрометра измерьте толщину пленки11.
  2. Проведите измерения в пяти различных точках на пленке.
  3. Запишите измерения, полученные из каждой точки.
  4. Рассчитайте среднюю толщину пленки на основе проведенных измерений.

3. Определение индекса отечности

  1. Разрежьте образцы пленки на квадраты размером 2 см х 2 см с помощью лабораторного ножа.
  2. Тщательно взвесьте каждый образец.
  3. Замочите образцы в буфере PBS (pH 6,8) при комнатной температуре на 24 часа.
  4. Впитайте лишнюю воду с поверхности пленки с помощью фильтровальной бумаги.
  5. Еще раз взвесьте образцы.
  6. Взвешивайте пленки через разные временные интервалы. Рассчитайте способность к набуханию с помощью следующего уравнения:
    figure-protocol-1
    ПРИМЕЧАНИЕ: Wh представляет гидратированный вес образца, а Wd соответствует сухому весу образца.

4. Испытание на паропроницаемость или окклюзию

  1. Закройте отверстие стеклянного стакана, содержащего 50 мл воды, фильтровальной бумагой11.
  2. Нанесите пленкообразующий раствор на одну из бумаг и дайте ей проявить пленку.
  3. Храните стакан при комнатной температуре и влажности.
  4. Оцените проницаемость пленки для воды на основе уменьшения веса воды внутри стакана.
  5. Для определения оценки паропроницаемости водяного пара для приготовленной гидрогелевой пленки используют следующую формулу:
    figure-protocol-2
    ПРИМЕЧАНИЕ: Коэффициент окклюзии, F, измеряет проницаемость пленки. Она определяется путем вычисления разницы в весе воды между стеклянным стаканом, покрытым фильтровальной бумагой без пленки, и стеклянным стаканом, покрытым фильтровальной бумагой, покрытым пленкой. Меньшее значение коэффициента окклюзионности указывает на большую проницаемость пленки.

5. Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR)

  1. Поместите образец гидрогеля на кристалл НПВО аппарата ИК-Фурье-спектроскопии.
  2. Установите диапазон волновых чисел равным 4000-400 см−1.
  3. Установите частоту сканирования равной 60 сканированиям на образец.
  4. Установите разрешение на 4 см−1.
  5. Записывайте воздушный фон перед каждым прогоном образца.
  6. Проводите анализ для каждого образца гидрогеля по отдельности.
  7. Анализ ИК-Фурье спектров для каждого образца гидрогеля для подтверждения функциональных групп и изучения взаимодействий между всеми компонентами12.
  8. Повторите анализ на сырое алоэ вера, альгинат натрия, глицерин и фузидиевую кислоту отдельно.

6. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК)

  1. Используйте коммерчески доступный прибор для термического анализа для получения тепловых профилей.
  2. Изготовьте измерительные образцы из нескольких круглых частей, вырезанных из полимерной пленки.
  3. Исследуйте диапазон температур от 25 до 230 °C.
  4. Установите скорость нагрева/охлаждения на уровне 20 °C/мин.
  5. Выполните калибровку температуры и энтальпии с использованием стандартного индия с совместимым программным обеспечением.

7. Тест на высвобождение наркотика

  1. В качестве среды растворения приготовьте раствор 50 мл PBS (pH = 7,4).
  2. Погрузите гидрогелевые пленки в PBS при температуре 37 °C на 24 часа, помешивая со скоростью 50 об/мин.
  3. Через заданные промежутки времени соберите 2 мл образцов.
  4. Разведите и отфильтруйте собранные образцы через шприцевой фильтр.
  5. Оперативно пополняйте эквивалентный объем PBS.
  6. Оцените концентрации выделяемой фузидиевой кислоты с помощью УФ-спектрофотометра, измеряя поглощение при длине волны 285 нм.
  7. Оцените кинетику высвобождения фузидиевой кислоты с использованием моделей нулевого порядка, первого порядка, Хигучи и модели Корсмейера-Пеппаса4.

Результаты

Приготовление гидрогелевой пленки альгинат/Алоэ вера
Для приготовления рецептуры гидрогелевой пленки использовались различные соотношения альгината натрия, алоэ вера и глицерина. Окончательное приготовление и оценка составов проводились только с использованием 10% глицерина (по мас.-мас. альгината). На рисунке 1 показана гидрогелевая пленка с различными соотношениями алоэ вера . Такой выбор был сделан потому, что другие соотношения глицерина не обеспечивали необходимой адгезии и гибкости, что приводило к неправильному формированию пленок. Сильная адгезия и эластичность пленок были обусловлены наличием альгината натрия и глицерина. Добавление Алоэ вера не изменило внешний вид, но повлияло на вязкость растворов во время приготовления.

Толщина
Результаты по толщине представлены в таблице 1. Контрольный образец А, который содержал только альгинат, имел толщину 0,11 мм. По мере увеличения доли алоэ вера в образцах В и С толщина пленки увеличивалась, составляя 0,13 мм и 0,12 мм соответственно. Однако образец D, который имел самую высокую долю алоэ вера, имел самую тонкую пленку — 0,09 мм. Основываясь на этих результатах, можно сделать вывод, что добавление алоэ вера может в определенной степени влиять на толщину пленки.

Индекс отечности
Оценка способности гидрогелей поглощать различные жидкости является ключевым аспектом этого исследования. Основное внимание уделяется пониманию способности полимеров набухать в различных условиях. Как показано на рисунке 2, результаты индекса набухания с течением времени показывают влияние различных концентраций алоэ вера на водопоглощающую способность пленок на основе альгината. Пленка с 0% алоэ вера (А) показала самый низкий индекс набухания через 24 ч (364,8%). Напротив, образцы с повышенным содержанием алоэ вера показали все более высокие индексы набухания, при этом пленка 25:75 (D) достигла наивысшего значения примерно 549%. Эти результаты указывают на то, что гидрофильные свойства алоэ вера играют значительную роль в усилении набухающих свойств пленок. На рисунке 3 показана гидрогелевая пленка до и после набухания.

Испытание на паропроницаемость или окклюзию
Паропроницаемость пленок оценивали путем сравнения количества воды в стакане с пленками и без них. Согласно результатам, приведенным в таблице 2, контрольный образец без алоэ вера не показал окклюзионного эффекта, в то время как другие образцы показали увеличение окклюзионного фактора при добавлении алоэ вера. Образец B имел коэффициент окклюзии 13,2, в то время как образцы C и D имели самый высокий коэффициент окклюзии 20. Это указывает на то, что добавление алоэ вера помогло снизить проницаемость водяного пара (WVP) альгинатных пленок.

Структурный анализ методом ИК-Фурье спектрометрии
На рисунке 4 показаны спектры ИК-Фурье спектров гидрогелевых составов, содержащих фузидиевую кислоту, а также спектры сырья, включая альгинат натрия, алоэ вера, глицерин и фузидиевую кислоту. Спектры гидрогелевой композиции показывают широкую полосу поглощения около 3200-3400 см-1 и полосу примерно 1636 см-1, что соответствует растяжению O-H-групп, приписываемых альгинату натрия, алоэ вера и глицерину, а также асимметричной растягивающей вибрации альгинатных COO-групп, соответственно13. Кроме того, пик поглощения на отметке 1330-1340 см-1 отражает изгибающую вибрацию группы C-H, в то время как пик на 1171 см-1 связан с растягивающей вибрацией C-O альгината натрия.

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК)
Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) была использована для анализа термических свойств альгината натрия, алоэ вера, чистой фузидиевой кислоты и гидрогелевой пленки, загруженной лекарственными препаратами. Термограмма альгината натрия показала эндотермический пик при температуре около 132 °C (как показано на рисунке 5). С другой стороны, термограмма алоэ вера отображала несколько пиков. Анализ ДСК чистой фузидиевой кислоты показал резкий и четко выраженный эндотермический пик при 184,5 °C. Для гидрогелевой пленки, загруженной лекарственным средством, был обнаружен только широкий пик в диапазоне от 103 °C до 170 °C, при этом отсутствовали какие-либо пики плавления компонентов или препарата.

Отпуск препарата
Высвобождение препарата in vitro исследовали для всех образцов в течение 24 ч с использованием раствора PBS при pH 7,4. Образцы пленки показали постепенное высвобождение препарата, вероятно, из-за компактной гидрогелевой структуры. Образцы, содержащие алоэ вера , показали высвобождение от 89,7% до 93% фузидиевой кислоты в течение 12 ч, в то время как контрольная пленка без алоэ вера высвобождала все препараты через 12 ч, как показано на рисунке 6. Для фузидиевой кислоты оценивались различные кинетические модели высвобождения. Результаты представлены в таблице 3. Результаты высвобождения препарата лучше всего соответствовали модели нулевого высвобождения, которая показала самые высокие значенияR2 .

figure-results-1
Рисунок 1: Внешний вид гидрогелевых пленок, наполненных фузидиевой кислотой. Фотографии гидрогелевых пленок альгината/алоэ вера , насыщенных фузидиевой кислотой, в различных соотношениях: (A) 100:0, (B) 90:10, (C) 80:20 и (D) 75:25, наблюдаемых при 4-кратном увеличении. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

figure-results-2
Рисунок 2: Индекс набухания гидрогелевых пленок. Процентное содержание гидрогелевых пленок альгината/алоэ вера , загруженных фузидиевой кислотой, в различных соотношениях: (A) 100:0, (B) 90:10, (C) 80:20 и (D) 75:25. Полосы погрешностей представляют собой стандартное отклонение (SD), n = 3. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

figure-results-3
Рисунок 3: Гидрогелевая пленка до и после набухания. Сравнение гидрогелевой пленки (А) до и (В) после набухания, иллюстрирующее изменения внешнего вида вследствие процесса набухания. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

figure-results-4
Рисунок 4: ИК-Фурье спектральный анализ. ИК-Фурье спектры различных компонентов и составов: (А) фузидиевая кислота, (В) альгинат натрия, (С) алоэ вера, (Д) глицерин, (Е) состав 100:0, (Ф) состав 90:10, (Г) состав 80:20 и (Н) состав 75:25. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

figure-results-5
Рисунок 5: Термограмма ДСК гидрогелевых составов. Термограммы дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) гидрогелевого состава, фузидиевой кислоты, альгината и алоэ вера, показывающие термические свойства и переходы. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

figure-results-6
Рисунок 6: Кумулятивное высвобождение препарата из гидрогелевых пленок. Кумулятивное высвобождение лекарственного средства из гидрогелевых пленок альгината/алоэ вера , загруженных фузидиевой кислотой, в различных соотношениях: (А) 100:0, (В) 90:10, (В) 80:20 и (D) 75:25. Полосы погрешностей представляют собой стандартное отклонение (SD), при этом n = 3. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.

Образцы пленкиТолщина (мм)
А (100:0)0,11 ± 0,01
Б (90:10)0,13 ± 0,01
С (80:20)0,12 ± 0,01
Д (75:25)0,09 ± 0,01

Таблица 1: Толщина составов гидрогелевой пленки. Измерения толщины различных составов гидрогелевой пленки альгинат/алоэ вера , при n = 3.

ОбразцыУменьшение объема воды (мл)Фактор окклюзии
Контроль2,50 ± 0,00-
А (100:0)2,50 ± 0,410
Б (90:10)2.17 ± 0.2413,2 ± 0,5
С (80:20)2,00 ± 0,1120,0 ± 0,3*
Д (75:25)2.00 ± 0.0220,0 ± 0,21*

Таблица 2: Уменьшение объема воды и коэффициента окклюзии. Данные о снижении объема воды (мл) и коэффициента окклюзии составов гидрогелевой пленки альгинат/алоэ вера , при n = 3. *р≤ 0,005.

Нулевой ордерПервый заказКорсмейер-ПеппасХигути
Формула 1 (100:0)Р20.9950.66070.99250.9142
F2 (90:10)Р20.9950.6670.99170.9141
F3 (80:20)Р20.9950.66740.99170.9141
F4 (75:25)Р20.9950.66740.99170.9141

Таблица 3: Кинетика высвобождения фузидиевой кислоты. Коэффициенты корреляции и кинетика высвобождения фузидиевой кислоты из гидрогелевых составов, демонстрация математических моделей, использованных в анализе.

Обсуждение

Фузидиевая кислота была включена в альгинатные гидрогелевые пленки с различными соотношениями алоэ вера и глицерина. Присутствие Алоэ вера не влияло на внешний вид, но в растворах, содержащих Алоэ вера , во время приготовления наблюдалось снижение вязкости. Результаты измерения толщины свидетельствуют о том, что включение алоэ вера может оказывать некоторое влияние на толщину пленки в определенной степени, но оно не считается существенным. В общем, не существует единой идеальной толщины, которая подходила бы для всех областей применения. Тем не менее, исследования показали, что адгезивные и механические свойства пленок зависят от толщины, при этом более тонкие пленки потенциально приводят к более высокой скорости перехода водяного пара и лучшему поддержанию влажной среды для заживления ран14.

Изучение набухающей способности гидрогелей является ключевым направлением исследований, так как оно направлено на оценку способности полимеров поглощать различные жидкости. Результаты исследования показывают, что гидрофильные характеристики алоэ вера в значительной степени способствуют улучшению набухающих свойств пленок. Повышенные индексы набухания указывают на то, что алоэ вера способствует большему поглощению воды, возможно, за счет удержания влаги и создания гидратированной гелеобразной структуры внутри пленочной матрицы15. Наблюдаемое набухание гидрогелевых пленок может быть связано с содержанием полисахаридов в алоэ вера. При низких концентрациях полисахариды могут препятствовать соединению между альгинатными цепями, что приводит к менее компактной структуре и потенциально меньшему первоначальному набуханию. Однако в более высоких концентрациях эти полисахариды могут способствовать сшивке, создавая более плотную сеть, способную удерживать больше воды и увеличивать индекс набухания16.

Паропроницаемость (WVP) пищевой пленки определяется соотношением гидрофильных и негидрофильных групп, содержащихся в пленке. Это соотношение играет важную роль в том, как пленочная матрица взаимодействует с молекулами воды17. Включение алоэ вера снизило WVP альгинатных пленок. Аналогичные результаты были получены в другом исследовании, посвященном изучению влияния концентраций хитозана и экстракта алоэ вера на физико-химические свойства биопленок хитозана, где сообщалось о снижении проницаемости водяного пара при добавлении алоэ вера18. Снижение WVP может быть результатом взаимодействия между крупномолекулярными полисахаридами, обнаруженными в алоэ вера , и альгинатом, что сводит к минимуму общее межмолекулярное пространство, доступноедля движения воды. В результате, несмотря на незначительный эффект, гидрогелевые пленки с алоэ вера продемонстрировали усиленный окклюзионный эффект по сравнению с контрольной пленкой. Это может создать более теплую и влажную среду в области раны, потенциально способствуя заживлению раны за счет уменьшения некроза тканей иоблегчения клеточной коммуникации.

Все образцы гидрогелевой пленки показали постепенное высвобождение лекарственного средства, вероятно, объясняемое компактной структурой гидрогелей21. Результаты показывают, что увеличение содержания алоэ вера приводит к незначительному замедлению высвобождения препарата, способствуя пролонгированному эффекту высвобождения препарата. Это согласуется с выводами Mahmood et al., указывающими на то, что использование полимерных сетей на основе алоэ вера предлагает эффективный метод достижения устойчивой доставки лекарств22. ИК-Фурье анализ необходим для быстрой и эффективной идентификации инкапсулированных химических молекул. Он особенно ценен для изучения химических изменений в полимерах, таких как изменения в растягивающих или изгибающихся полосах в результате включения лекарственных препаратов23. Было обнаружено, что все пики, связанные с фузидиевой кислотой, отсутствуют во всех гидрогелях с фузидиевой кислотой, что указывает на успешное включение фузидиевой кислоты в гидрогели. Согласно результатам, показанным на рисунке 4, гидрогелевая пленка, загруженная фузидиевой кислотой, показала широкий пик в диапазоне от 103 °C до 170 °C, без каких-либо видимых компонентов или пиков плавления лекарственного препарата. Это указывает на то, что лекарственное средство и компоненты были равномерно распределены внутри гидрогеля на молекулярном уровне, что позволяет предположить, что гидрогелевая система была успешно сформирована и что ингредиенты были хорошо включены в сшитую жесткую полимерную сеть гидрогеля22. Кинетика высвобождения фузидиевой кислоты определялась на основе наибольшего коэффициента регрессии (R2)23. Результаты определения значений R2 позволяют предположить, что модель нулевого порядка наиболее точно описывает высвобождение фузидиевой кислоты из полимера, указывая на постоянную скорость высвобождения, не зависящую от оставшегося количества препарата. Это согласуется с известными применениями кинетики нулевого порядка в модифицированных системах высвобождения, таких как трансдермальные пластыри, где лекарственный препарат диффундирует через полимерную мембрану с постоянной скоростью. Системы доставки лекарств с нулевым заказом могут улучшить соблюдение пациентами режима лечения и снизить неблагоприятные побочные эффекты благодаря частому введению24,25. Ранее сообщалось, что сшитые гидрогелевые пленки альгината/хитозана с 0,5 М CaCl2 демонстрируют кинетическое высвобождение нулевого порядка. Снижение сшивки CaCl2 привело к переходу от нулевого порядка к модели Корсмейера-Пеппаса26.

Ограничения
Несмотря на то, что литье растворителями и сшивание с CaCl2 предлагают простой подход к получению гидрогелевой пленки, они имеют ограничения. Такие факторы, как концентрация CaCl2, альгинатный состав и условия литья, могут влиять на сшивку, в то время как достижение точного контроля может быть сложной задачей. Сообщалось, что чрезмерное сшивание с CaCl2 приводит к образованию хрупких пленок, склонных к растрескиванию или разрыву. Механические свойства (прочность, эластичность) пленок могут варьироваться в зависимости от достигнутой степени сшивки, что приводит к непостоянству27,28. В заключение следует отметить, что существует ряд ограничений, связанных с механической прочностью, чувствительностью к воде, однородностью, условиями обработки, адгезией, барьерными свойствами и воздействием на окружающую среду, которые должны быть тщательно оценены в зависимости от предполагаемого применения пленок, даже несмотря на то, что литье в растворителях с альгинатом и алоэ вера имеет такие преимущества, как биосовместимость и потенциальная биологическая активность. Кроме того, простота метода литья на растворителях делает его хорошим выбором для производства в лабораторных масштабах. Таким образом, чтобы гарантировать надлежащее испарение растворителя и образование пленки на большей площади поверхности, для увеличения накипи могут потребоваться определенные инструменты и регулировки.

Раскрытие информации

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

Это исследование было поддержано Университетом принцессы Нуры бинт Абдулрахман Исследователи Проект поддержки проекта (PNURSP2024R30), Университет принцессы Нуры бинт Абдулрахман, Эр-Рияд, Саудовская Аравия. Это исследование было профинансировано Проектом поддержки исследователей No (RSPD2024R811), Университет короля Сауда, Эр-Рияд, Саудовская Аравия.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Aloe veraМестный поставщик, Куала-Лумпур, МалайзияЭто была сырая кора алоэ вера и подготовленные материалы в нашей лаборатории
Calcium ChlorideR& M Chemicals
Дифференциальная сканирующая калориметрияNetzsch-GruppeDSC 300 Caliris
FTIR спектроскопияPerkin Elmer107914
Fusidic AcidSigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, СШАPHR2810сертифицированный эталонный материал, фармацевтический вторичный стандарт
Глицерин Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США PHR1020Стандарт Фармакопеи США (USP)
Микрометрический винтовой калибрBlomker Industries, Малайзия
NETZSCH proteus software Netzsch-GruppeDSC 300 Калирис
Фосфат Буфер Физиологический РастворSigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, СШАP4417Таблетки
альгината натрияSigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, СШАW201502
прибор для термического анализа  NETZSCH ДСК Калирис
/ УФ линия-9400 СЕКОМАМ/ 8512047
УФ-спектрофотометр

Ссылки

  1. Bandyopadhyay, D. Topical antibacterials in dermatology. Indian J Dermatol. 66 (2), 117-125 (2021).
  2. Williamson, D. A., Carter, G. P., Howden, B. P. Current and emerging topical antibacterials and antiseptics: agents, action, and resistance patterns. Clin Microbiol Rev. 30, 827-860 (2017).
  3. Bonamonte, D., Belloni Fortina, A., Neri, L., Patrizi, A. Fusidic acid in skin infections and infected atopic eczema. G Ital Dermatol Venereol. 149 (4), 453-459 (2014).
  4. Curbete, M. M., Nunes, R. A. Critical review of the properties of fusidic acid and analytical methods for its determination. Crit Rev Anal Chem. 46 (4), 352-360 (2015).
  5. Zhao, C., Zhou, L., Chiao, M., Yang, W. Antibacterial hydrogel coating: Strategies in surface chemistry. Adv Colloid Interface. 285, 102280-102280 (2020).
  6. Ahmed, E. M. Hydrogel- Preparation, characterization, and applications: A review. J Adv Res. 6, 105-121 (2015).
  7. Stan, D., et al. Wound healing applications of creams and "smart" hydrogels. Exp Dermatol. 30 (9), 1218-1232 (2021).
  8. Cole, L., Heard, C. M. Skin permeation enhancement potential of Aloe vera and a proposed mechanism of action based upon size exclusion and pull effect. Int J Pharm. 333 (1-2), 10-16 (2007).
  9. Sharma, K., Mittal, A., Chauhan, N. Aloe vera as penetration enhancer. Int J Drug Dev Res. 7, 31-43 (2015).
  10. Parhi, R., Suresh, P., Mondal, S., Kumar, P. M. Novel penetration enhancers for skin applications: A Review. Curr Drug Deliv. 9 (2), 219-230 (2012).
  11. Hadi, A., Nawab, A., Alam, F., Zehra, K. Alginate/Aloe vera films reinforced with tragacanth gum. Food Chemistry: Mol Sci. 30 (4), 100105(2022).
  12. Gull, N., et al. In vitro study of chitosan-based multi-responsive hydrogels as drug release vehicles: a preclinical study. RSC Adv. 9 (53), 31078-31091 (2019).
  13. Ciarleglio, G., Cinti, F., Toto, E., Santonicola, M. G. Synthesis and characterization of alginate gel beads with embedded zeolite structures as carriers of hydrophobic curcumin. Gels. 9 (9), 714(2023).
  14. Dong, H., et al. Smart polycationic hydrogel dressing for dynamic wound healing. Small. 18 (25), 2201620(2022).
  15. Giz, A. S., et al. A detailed investigation of the effect of calcium cross-linking and glycerol plasticizing on the physical properties of alginate films. Int J Biol Macromol. 148, 49-55 (2020).
  16. Fadhilah, S., Aisyah, N., Mohd, N., Mat, K. A. Sodium alginate film: The effect of crosslinker on physical and mechanical properties. IOP Conf Ser Mater Sci. 509, 012063(2019).
  17. Kudłacik-Kramarczyk, S., et al. Investigations on the impact of the introduction of the Aloe vera into the hydrogel matrix on cytotoxic and hydrophilic properties of these systems considered as potential wound dressings. Mater Sci Eng C. 123, 111977(2021).
  18. Pereira, R., et al. Development of novel alginate based hydrogel films for wound healing applications. Int J Biol Macromol. 52, 221-230 (2013).
  19. Hadi, A., Nawab, A., Alam, F., Zehra, K. Physical, mechanical, optical, barrier, and antioxidant properties of sodium alginate-Aloe vera biocomposite film. J Food Process. 45 (5), e15444(2021).
  20. Yoshida, C. M., et al. Effect of chitosan and Aloe vera extract concentrations on the physicochemical properties of chitosan biofilms. Polymers. 13 (8), 1187(2021).
  21. Nuutila, K., Eriksson, E. Moist wound healing with commonly available dressings. Adv Wound Care. 10 (12), 685-698 (2021).
  22. Naeem, F., et al. pH-responsive cross-linked polymeric matrices based on natural polymers: effect of process variables on swelling characterization and drug delivery properties. BioImpacts: BI. 7 (3), 177(2017).
  23. Mahmood, A., et al. Aloe vera-based polymeric network: A promising approach for sustained drug delivery, development, characterization, and in vitro evaluation. Gels. 9 (6), 474(2023).
  24. Kamaraj, N., Rajaguru, P. Y., Issac, P., Sundaresan, S. Fabrication, characterization, in vitro drug release and glucose uptake activity of 14-deoxy, 11, 12-didehydroandrographolide loaded polycaprolactone nanoparticles. Asian J Pharm Sci. 11 (4), 353-362 (2017).
  25. Chalitangkoon, J., Wongkittisin, M., Monvisade, P. Silver loaded hydroxyethylacryl chitosan/sodium alginate hydrogel films for controlled drug release wound dressings. Int J Biol Macromol. 159, 194-203 (2020).
  26. Laracuente, M. L., Yu, M. H., McHugh, K. J. Zero-order drug delivery: State of the art and future prospects. J Control Release. 327, 834-856 (2020).
  27. Wang, Y., et al. A sustained zero-order release carrier for long-acting, peakless basal insulin therapy. J Mater Chem B. 8 (9), 1952-1959 (2020).
  28. Unagolla, J. M., Jayasuriya, A. C. Drug transport mechanisms and in vitro release kinetics of vancomycin encapsulated chitosan-alginate polyelectrolyte microparticles as a controlled drug delivery system. Eur J Pharm Sci. 114, 199-209 (2018).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи