Методическая статья

Изготовление устройства для фиксации электроакупунктуры у мышей для предварительного лечения электроакупунктуры при диабетической кардиомиопатии

DOI:

10.3791/67427

⸱

18 апреля 2025 г.

 ,  ,  ,  ,  , 
1College of Acupuncture and Orthopedics, Hubei University of Chinese Medicine, 2Department of Acupuncture, Hubei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, 3Department of Acupuncture, Affiliated Hospital of Hubei University of Chinese Medicine, 4Hubei Province Academy of Traditional Chinese Medicine

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В данной работе мы представляем протокол для создания мышиной модели диабетической кардиомиопатии и мышиного устройства для фиксации электроакупунктуры для использования электроакупунктуры у мышей, которое может более мягко фиксировать мышей во время лечения.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Диабетическая кардиомиопатия (ДКМП) является осложнением сахарного диабета, которое может прогрессировать до сердечной недостаточности и ограничивается применением лекарственных препаратов. Электроакупунктура является эффективным способом в качестве традиционного метода наружного лечения китайской медицины для лечения диабетической кардиомиопатии. Устройство для фиксации электроакупунктуры у мышей может легко и мягко зафиксировать мышей во время лечения электроакупунктурой и обнажить акупунктурные точки на животе и конечностях мышей. В данной статье описаны методы, использованные для изготовления мышиного устройства электроакупунктурной фиксации со всеми этапами и мерами предосторожности, создание мышиной модели диабетической кардиомиопатии с комплексными мерами комплексной регистрации изменений биохимических показателей крови, таких как уровень глюкозы в крови. Эксперимент проводился с 3 группами: контрольной, модельной и группой предварительной обработки, по 10 мышей в каждой группе. Группа предварительного лечения проходила предварительную электроакупунктурную обработку по акупунктурным точкам Бяобэнь один раз в два дня, в общей сложности 7 сеансов. После электроакупунктуры у мышей в группе предварительного лечения наблюдалось снижение уровня глюкозы в крови, сопровождавшееся уменьшением симптомов диабета.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Диабетическая кардиомиопатия (ДКМП) является распространенным осложнением сахарного диабета, характеризующимся изменениями структуры сердца и диастолической и сократительной функции желудочков конкретного поражения, в дальнейшем перерастающими в сердечную недостаточность. Он является одной из ведущих причин смертности у пациентов с сахарным диабетом 1,2, и его растущая распространенность привлекает широкое внимание впоследние годы 3. Установлено, что патогенез этого заболевания в основном включает инсулинорезистентность, воспалительную реакцию, аномальный липидный обмен, окислительный стресс, повреждение митохондрий 4,5.

В настоящее время клиническое лечение диабетической кардиомиопатии в основном основано на пероральном приеме препаратов для контроля уровня глюкозы в крови и облегчения симптомов сердечных заболеваний, но оно имеет определенные ограничения, такие как реакции на лекарства, эффекты функции почек и зависимость отдлительного приема лекарств. Иглоукалывание, как метод наружного лечения традиционной китайской медицины, оказывает лучшее регулирующее действие на уровень глюкозы в крови, липидов крови и воспалительную реакцию у пациентов с диабетической кардиомиопатией, а его клиническая эффективность замечательна. Иглоукалывание не оказывает негативного влияния на функции желудочно-кишечного тракта и почек, а длительное лечение не вызывает зависимости. Теория акупунктурных точек Бяобэня является важным методом выбора и использования акупунктурных точек в традиционной теории акупунктуры8. Он определяет акупунктурные точки, которые могут улучшить симптомы заболеваний, как акупунктурные точки Бяо, а акупунктурные точки, которые могут регулировать основные функции организма, связанные с болезнями, и лечить первопричины заболеваний, называются акупунктурными точками Бена. Стимуляция акупунктурных точек Бяо и акупунктурных точек Бэна одновременно с иглоукалыванием может достичь цели лечения заболеваний, а также повышения сопротивляемости организма к заболеваниям и предотвращения обострения и рецидивазаболеваний. Он может предотвратить усугубление и рецидив заболевания. Современные исследования доказали, что иглоукалывание с акупунктурными точками Бяобэня эффективно при сахарном диабете и его многочисленных осложнениях, включая диабетическую болезнь сердца, диабетическую нефропатию, диабетическую ретинопатию, диабетическую стопу и так далее10,11. Схема выбора акупунктурных точек в соответствии с теорией акупунктурных точек Бяобэня заключается в выборе PC6 (Neiguan), который может регулировать функции сердца и улучшать воспалительную реакцию в качестве акупунктурной точкиБяо 12, и ST36 (Zusanli), который может улучшить уровень глюкозы и сахара в крови, улучшить резистентность к инсулину и уменьшить окислительный стресс, в качестве акупунктурной точкиБэна 13.

Животные модели являются важным инструментом в изучении диабетической кардиомиопатии, поскольку было экспериментально продемонстрировано, что модели крыс или мышей хорошо имитируют структурные аномалии и функциональные изменения сердца, вызванные диабетической кардиомиопатией, и обеспечивают образцы, необходимые для биохимического определения индексов диабетической кардиомиопатии14,15. Использование кормов с высоким содержанием сахара и жира в сочетании с раствором стрептозотоцина для индуцирования мышей может привести к формированию диабетических моделей через 4-5 недель, эффективно сокращая время моделирования и повышая вероятность успеха, и нет особых требований к среде выращивания16,17. Диабетическая кардиомиопатия – это разновидность кардиомиопатии, вызванная повреждением структуры и функции сердца, вызванным непрерывной гипергликемией. С пролонгацией течения заболевания модель диабетической болезни сердца может быть естественным образом разработана диабетической моделью при длительной гипергликемии 18,19,20. Под предварительным лечением иглоукалыванием понимается предварительная обработка мышей после формирования сахарного диабета и до формирования явного повреждения миокарда. Однако после повторной экспериментальной стимуляции мыши часто становятся подвижными и их трудно обездвижить, а насильственные экспериментальные методы манипуляций могут привести к травмам мышей или вызвать у них маниакальную или депрессивнуюформу. Поэтому необходим подходящий метод обездвиживания мышей. Обычно используемые методы иммобилизации мышей включают анестезию и обвязку22. Хотя метод анестезии может лучше обнажить акупунктурные точки, он может повлиять на нервную проводимость и, в конечном итоге, повлиять на экспериментальные результаты. Метод обвязки представляет собой метод физической иммобилизации и не дает таких же физиологических эффектов, как анестезия, но связанные мыши будут испытывать значительное напряжение, повышенный мышечный тонус и усиленную дефекацию22,23. Кроме того, игла не может легко добраться до нужного положения. Здесь мы представляем устройство для фиксации электроакупунктуры у мышей, которое можно использовать для того, чтобы мыши не двигались, а также обнажить акупунктурные точки во время лечения электроакупунктурой, чтобы лечение электроакупунктурой можно было проводить удобно, безопасно, ненасильственно и без последствий.

В данной статье подробно описывается изготовление мышиного устройства для фиксации электроакупунктуры и создание мышиной модели диабетической кардиомиопатии. Мы лечили диабетическую кардиомиопатию с помощью предварительного лечения электроакупунктурой Бяобэнь, продемонстрировали, как ее действие было реализовано на устройстве фиксации мышей, и оценили терапевтический эффект предварительного электроакупунктурного лечения акупунктурных точек Бяобен на диабетическую кардиомиопатию путем измерения показателей, связанных с метаболизмом гликолипидов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Все эксперименты на животных соответствуют принципу этики животных 3R и были рассмотрены и одобрены Комитетом по этике экспериментов на животных Университета традиционной китайской медицины провинции Хубэй (номер этического допуска HUCMS00309300). Здесь было получено 30 мышей класса SPF из Центра по контролю и профилактике заболеваний провинции Хубэй (сертификат качества No 42010200009690).

1. Изготовление аппарата электроакупунктурной фиксации

  1. Для сборки электроакупунктурного фиксирующего устройства приобретут прозрачную акриловую полую пластиковую трубку и в качестве основного корпуса инструмент электроакупунктурной терапии (рисунок 1А). В трубке поддерживают корпус трубки и подготавливают закупорочные выступы, расположенные в отверстиях на каждом конце. Сделайте пазы в полой трубе в центре каждого конца и закрепите затворные выступы в пазах на каждом конце с помощью винтов, вращающихся вручную.
  2. В середине полой трубки сделайте три овальных отверстия длиной около 2 см и шириной 1 см, распределенных рядом друг с другом. Отверстия с обеих сторон используются для вытягивания передних конечностей мыши для фиксации для электроакупунктурного лечения передних конечностей, а отверстие посередине может быть использовано для обнажения акупунктурных точек грудного и брюшного отделов мыши для электроакупунктурного лечения грудного и брюшного отделов.
  3. На конце полой трубки сделайте овальное отверстие, симметрично распределенное по обе стороны от центральной канавки, которое можно использовать для вытягивания задних конечностей мыши для электроакупунктурного лечения задних конечностей (рисунок 1B).
  4. Проверьте целостность полой пластиковой трубки и установите закупорочные выступы. Перемещайте закупорочные выступы в корпусе трубки, когда винты скользят по канавкам, гарантируя, что длина фиксации может быть отрегулирована в соответствии с длиной мыши.
  5. Включите инструмент для электроакупунктурной терапии и убедитесь, что он исправен. Каждую кнопку можно отрегулировать, нажав ее один раз (рисунок 1C).
  6. Подготовьте инструмент для электроакупунктурной терапии, который будет размещен рядом с полыми пластиковыми трубками для проведения электроакупунктурных процедур на мышах. Инструмент электроакупунктурной терапии состоит из аппарата электроакупунктурной терапии и нескольких пар электроэнергетических зажимов; Каждая пара зажимов для подачи питания может обеспечить два полюса питания.
  7. При использовании зажимов для зажима ручки иглы для приведения иглы в действие, используйте зажим для фиксации иглы.
  8. Аппарат электроакупунктурной терапии имеет 11 кнопок. Используйте верхние 5 для установки частоты, времени и формы волны электроакупунктуры и используются слева направо для частоты, времени, непрерывной волны, разреженной и плотной волны и прерывистой волны. Используйте нижнюю 6 для установки силы тока электроакупунктуры. Каждая из этих кнопок имеет выемку под ней для крепления электрозажигательных зажимов; Количество подавающих напряжение зажимов может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от количества мышей, но не более 6.

2. Создание мышиной модели диабетической кардиомиопатии

  1. Разделите 30 мышей на 3 группы по методу таблицы случайных чисел: контрольную группу, модельную группу и группу предварительной обработки, по 10 мышей в каждой группе. В общей сложности 20 мышей в модельной группе и группе предварительного лечения установили модель диабетической кардиомиопатии. Лечите группу предварительного лечения электроакупунктурой акупунктурных точек Бяобэна.
    Примечание: Модель строилась в течение длительного периода времени, и значительная кардиомиопатия развивается через 16 недель. Время нашего лечения с 36 по 70 день (с 6 по 10 неделю). Это лечение было выбрано после установления сахарного диабета, но до значительного повреждения миокарда. По истечении 6 недель мышиное сердце было удалено, и у него была обнаружена значительная диабетическая кардиомиопатия. Поэтому выбор метода лечения в данный момент времени относится к категории предварительной обработки.
  2. Кормите мышей контрольной группы нормальным кормом в течение 16 недель. Кормили мышей в модельной группе и группе предварительной обработки диетой с высоким содержанием жиров и сахара в течение 16 недель, чтобы вызвать метаболическое состояние, близкое к диабетическому состоянию. Кормовая композиция с высоким содержанием жира и сахара состоит из 67,0% стандартной чау, 10,0% свиного сала, 2,5% холестерина, 20,0% сахарозы и 0,5% желчных солей.
  3. Введите внутрибрюшинный раствор стрептозотоцина для установления модели диабетической кардиомиопатии у мышей.
    1. Приготовьте 1% раствор стрептозотоцина на 29 день. Стрептозотоцин растворить в буфере, приготовленном путем смешивания лимонной кислоты с цитратом тринатрия (рН = 4,4).
    2. Обеспечьте только воду и никакой еды в течение 12 часов на 29-й день. Затем дайте каждой мыши однократную внутрибрюшинную инъекцию 150 мг/кг раствора стрептозотоцина, как описано ниже.
    3. Правой рукой возьмите мышь за хвост и выведите ее из клетки. Поместите мышь на поверхность клетки и аккуратно вытяните ее хвост наружу. Обездвижите мышь левой рукой и переверните ее, чтобы обнажить брюшную полость.
    4. Вводите мышь внутрибрюшинно правой рукой с помощью шприца объемом 1 мл, приготовленного с соответствующим количеством уже выведенного раствора стрептозотоцина.
  4. Проведите лечение иглоукалыванием по акупунктурным точкам Бяобэня.
    1. Выберите акупунктурные точки в соответствии с теорией Бяобэнь, акупунктурные точки13 , включая двусторонние PC6 и ST36. Для группы предварительного лечения выполняйте иглоукалывание на 36-й день, один раз в два дня, всего 18 процедур, при этом лечение длится в общей сложности 5 недель (с 36-го по 70-й день; Рисунок 2).
      1. Акупунктура Бяо: выберите двустороннюю PC6 в качестве акупунктурной точки Бяо; PC6 расположен на медиальной стороне передней конечности, между локтевыми лучевыми швами примерно в 3 мм от лучезапястных суставов. Акупунктура Бена: выберите двусторонние ST36 в качестве акупунктурных точек Бена; ST36 расположен в задне-латеральной части коленного сустава, примерно на 2 мм ниже бугристости малоберцовой кости.
    2. Возьмите мышь, зажмите ее за хвост и положите на поверхность клетки. Держите горлышко акриловой полой пластиковой трубки под углом 30° к горизонтальной плоскости, при этом маленькое отверстие в центре должно быть обращено к земле, а горлышко трубки должно быть на одной линии с головой мыши.
    3. Приложите голову мыши к горлышку трубки. Медленно поверните голову мыши в трубку, произвольно двигаясь и слегка надавливая. Аккуратно похлопайте мышь по ягодицам так, чтобы мышь автономно и полностью протолкнулась в трубку.
    4. Отрегулируйте застежки, поднимите хвостик мыши из канавки, затяните гайку и используйте застежочные выступы на верхнем и нижнем концах, чтобы ограничить движение мыши. В этот момент мышь больше не может свободно перемещаться по корпусу трубки.
    5. С помощью пинцета аккуратно вытащите четыре конечности мыши из каждого из четырех маленьких отверстий с обеих сторон. После того, как четыре конечности будут вытащены из маленьких отверстий, аккуратно закрепите их снаружи корпуса трубки. В этот момент четыре конечности мыши уже не могли быть смещены.
    6. Держите одноразовую игольчатую ручку из нержавеющей стали (0,3 мм х 13 мм) большим и указательным пальцами правой руки, а акриловую трубку и находящихся в ней неподвижных мышей держите левой рукой.
    7. Коснитесь и определите, где расположены PC6 и ST36 средним пальцем правой руки, затем осторожно уколите кожу мыши кончиком иглы. Быстро введите иглу под углом около 3 мм и быстро удалите правую руку.
  5. Проведите предварительную обработку электроакупунктурой
    1. Включите аппарат электроакупунктурной терапии и настройте на прерывистую волну, 1 Гц. Для каждой мыши проведите лечение электроакупунктурой в течение 15 минут.
    2. Используйте подходящий зажим под напряжением аппарата для электроакупунктурной терапии, чтобы удерживать ручку иглы, один зажим для одной ручки иглы.
    3. Отрегулируйте ток кнопки с помощью зажима, подключенного к 1 мА (рисунок 3).
    4. Подождите 15 минут и понаблюдайте за состоянием мышей во время предварительной электроакупунктуры.
    5. В конце лечения отпустите зажим и извлеките иглу для иглоукалывания. Отрегулируйте закупорочные язычки и освободите мышей от устройства фиксации электроакупунктуры.
    6. Осмотрите все тело мышей и посмотрите, не травмированы ли мыши и не имеют ли они каких-либо отклонений.
  6. Выполняйте процедуры иглоукалывания через день после 7 дней инъекции раствора стрептозотоцина, в общей сложности 18 процедур на мышином электроакупунктурном приспособлении с 36-го по 70-й день.
  7. Завершите эксперимент на 112 день (конец 16 недели).
    1. Обезболить путем внутрибрюшинного введения 2% пентобарбитала натрия и подтвердить анестезию реакцией на защемление пальца ноги. Измерьте сердечную функцию мышей с помощью эхокардиографии.
      1. Запишите конечный диастолический диаметр левого желудочка (LVEDD), конечный систолический диаметр левого желудочка (LVESD), фракцию выброса левого желудочка (LVEF) и фракционное укорочение левого желудочка (LVFS).
    2. Эвтаназия мышей при вывихе шейки матки. Удалите сердце, промойте физиологическим раствором и погрузите в 4% параформальдегид.

3. Окрашивание гематоксилин-эозином (ГЭ)

  1. Обезвоживайте, встраивайте, разрезайте, удаляйте воск из сердца и выполняйте окрашивание HE в соответствии со стандартной процедурой.
  2. Наблюдайте за патологическими изменениями сердечной ткани мыши под световым микроскопом.

4. Наблюдения за мышами

  1. Измеряйте уровень сахара в крови с помощью глюкометра на 27, 36 и 49 день.
  2. Наблюдайте, сколько мыши едят, количественно оценивайте их потребление воды и объем мочеиспускания каждый день, а также записывайте изменения их веса.

5. Статистический анализ

  1. Соберите данные об уровне глюкозы в крови и используйте однофакторный ANOVA для определения статистической значимости. Установите статистическую значимость как p < 0,05.
  2. Количественно оценивайте данные ассистентами, которые слепы к условиям эксперимента. Выразите данные в виде среднего ± стандартного отклонения.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Мы следовали описанной выше процедуре и создали мышиную модель диабетической кардиомиопатии. Как видно на снимках, окрашенных ПЭ (рис. 4), у мышей контрольной группы была неповрежденная структура ткани миокарда, регулярное расположение кардиомиоцитов и отсутствие явных поражений. В модельной группе клетки миокарда располагались неравномерно, некоторые клетки миокарда были повреждены и дезинтегрированы (черная стрелка), а в интерстиции наблюдалась явная воспалительная инфильтрация клеток (жел...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В этом исследовании мыши, которые имели высокий уровень глюкозы в крови и проявляли признаки диабета, были получены путем внутрибрюшинного введения раствора стрептозотоцина, что является эффективным и признаннымметодом моделирования. В качестве точки Бяо была выбрана PC6, а в качестве точки Бэна — ST36 в соответствии с теорией акупунктурных точек28 Бяобэня. Все эти точки находятся на конечностях мыши, поэтому для иглоукалывания этих точек х...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Эта работа поддержана грантом совместного проекта Фонда естественных наук провинции Хубэй 2022CFD024; Национальный фонд естественных наук Китая, No 81704142; Хубэйский университет традиционной китайской медицины 2023 двойной первоклассный ключевой специальный научно-исследовательский проект, 2023ZZXT005; Изучить механизм электроакупунктурного прекондиционирования акупунктурных точек Бяобэнь по регуляции ферроптоза клеток миокарда у крыс с ишемией-реперфузионным повреждением миокарда (MIRI) в рамках ключевого проекта Управления традиционной китайской медицины провинции Хубэй, ZY2025D001; Проект инноваций в области знаний Уханьского научно-технического бюро, No 2023020201010172; Хубэй Ши Чжэнь Инженерный проект, Е Вэй Хань [2024]256.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
акриловый полый пластикHenan ZhikeZK-GDQ
игла для акупунктурыHwato0,3 мм x 13 мм
C57BL/6  мышиЦентр по контролю и профилактике заболеваний провинции Хубэй
моногидрат лимонной кислотыSigmaC1909
электроакупунктурная терапияинструмент HwatoSDZ-V
электронные весыХэнань ЧжикеZK-DST
глюкометрыLifeScanOneTouch VerioVue
тест-полоска для глюкозыLifeScanOneTouch Verio
стрептозотоцинSigmaS0130
тринатрия цитрата дигидратSigmaW302600
пинцетLabshark130302001

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Dillmann, W. H. Diabetic cardiomyopathy. Circ Res. 124 (8), 1160-1162 (2019).
  2. Murtaza, G., et al. Diabetic cardiomyopathy - a comprehensive updated review. Prog Cardiovasc Dis. 62 (4), 315-326 (2019).
  3. Peng, M. L., et al. Signaling pathways related to oxidative stress in diabetic cardiomyopathy. Front Endocrinol. 13, 907757(2022).
  4. Tong, M., et al. Mitophagy is essential for maintaining cardiac function during high fat diet-induced diabetic cardiomyopathy. Circ Res. 124 (9), 1360-1371 (2019).
  5. Jia, G., Demarco, V. G., Sowers, J. R. Insulin resistance and hyperinsulinaemia in diabetic cardiomyopathy. Nat Rev Endocrinol. 12 (3), 144-153 (2016).
  6. Nakamura, K., et al. Pathophysiology and treatment of diabetic cardiomyopathy and heart failure in patients with diabetes mellitus. Int J Mol Sci. 23 (7), 3587(2022).
  7. Ye, Y., et al. Acupuncture reduces hypertrophy and cardiac fibrosis, and improves heart function in mice with diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Drugs Ther. 34 (6), 835-848 (2020).
  8. Zhou, X. L., et al. Effect of acupuncture-moxibustion stimulation of combined "biao-ben" acupoints on autonomic nervous activity and related factors in rats with irritable bowel syndrome diarrhea. Zhen Ci Yan Jiu. 48 (7), 635-642 (2023).
  9. Chen, Q., Liang, F., Wu, S., Lu, W., Wang, H. Theoretic exploration and clinical application of acupoint combination based on biaoben theory. Zhongguo Zhen Jiu. 38 (5), 5053-5059 (2018).
  10. Chen, J., et al. Protective effect and mechanism of electroacupuncture of "biao-ben" acupoints combination for mitochondrial dysfunction in diabetic nephropathy rats. Zhen Ci Yan Jiu. 47 (9), 759-768 (2022).
  11. Wang, K. X., et al. Effect of electroacupuncture of "biao-ben" acupoints on renal function and hemorheology and enos level in patients with early diabetic nephropathy. Zhen Ci Yan Jiu. 47 (1), 46-52 (2022).
  12. Zhang, M., et al. Acupuncture at pc6 prevents cardiac hypertrophy in isoproterenol-treated mice. Acupunct Med. 37 (1), 55-63 (2019).
  13. Chen, Q., et al. Protective effect and metabonomics research of "biao-ben acupoint combination" electroacupuncture in chronic myocardial ischemia model rats. Zhen Ci Yan Jiu. 43 (11), 698-704 (2018).
  14. Pulinilkunnil, T., et al. Cardiac-specific adipose triglyceride lipase overexpression protects from cardiac steatosis and dilated cardiomyopathy following diet-induced obesity. Int J Obes (Lond). 38 (2), 205-215 (2014).
  15. Sverdlov, A. L., et al. High fat, high sucrose diet causes cardiac mitochondrial dysfunction due in part to oxidative post-translational modification of mitochondrial complex ii. J Mol Cell Cardiol. 78, 165-173 (2015).
  16. Marino, F., et al. Streptozotocin-induced type 1 and 2 diabetes mellitus mouse models show different functional, cellular and molecular patterns of diabetic cardiomyopathy. Int J Mol Sci. 24 (2), 1132(2023).
  17. Ren, B. C., et al. Curcumin alleviates oxidative stress and inhibits apoptosis in diabetic cardiomyopathy via sirt1-foxo1 and pi3k-akt signalling pathways. J Cell Mol Med. 24 (21), 12355-12367 (2020).
  18. Wang, H., et al. Inhibition of fatty acid uptake by tgr5 prevents diabetic cardiomyopathy. Nat Metab. 6 (6), 1161-1177 (2024).
  19. Wang, R., et al. Fibroblast growth factor 21 improves diabetic cardiomyopathy by inhibiting ferroptosis via ferritin pathway. Cardiovasc Diabetol. 23 (1), 394(2024).
  20. Xu, H., et al. Types of cell death in diabetic cardiomyopathy: Insights from animal models. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). , (2024).
  21. Miyamoto, T., et al. Repeated cold stress enhances the acute restraint stress-induced hyperthermia in mice. Biol Pharm Bull. 40 (1), 11-16 (2017).
  22. Zhang, H. X., Wang, D. J., Yu, J. C., Han, J. X. Effect of the restriction on the efficacy of acupuncture in mice. Zhen Ci Yan Jiu. 34 (6), 429(2009).
  23. Chen, H. C., et al. Sub-acute restraint stress progressively increases oxidative/nitrosative stress and inflammatory markers while transiently upregulating antioxidant gene expression in the rat hippocampus. Free Radic Biol Med. 130, 446-457 (2019).
  24. Marwick, T. H., et al. Echocardiographic phenotypes of diabetic myocardial disorder: Evolution over 15 months follow-up in the arise-hf trial. Cardiovasc Diabetol. 24 (1), 16(2025).
  25. Fiordelisi, A., et al. L-arginine supplementation as mitochondrial therapy in diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Diabetol. 23 (1), 450(2024).
  26. Li, J. P., et al. Nlrp3 inflammasome-modulated angiogenic function of epc via pi3k/ akt/mtor pathway in diabetic myocardial infarction. Cardiovasc Diabetol. 24 (1), 6(2025).
  27. Racine, K. C., et al. The high-fat diet and low-dose streptozotocin type-2 diabetes model induces hyperinsulinemia and insulin resistance in male but not female c57bl/6j mice. Nutr Res. 131, 135-146 (2024).
  28. Wu, F., et al. Effects of moxibustion of "biaoben acupoint combination" on heart rate variability, atrial natriuretic peptide in the model rats of ibs-d complicated with anxiety. Zhongguo Zhen Jiu. 43 (10), 1139-1147 (2023).
  29. Zhang, S., et al. Research progress on the mechanism of acupuncture on type II diabetes mellitus. Zhen Ci Yan Jiu. 49 (6), 641-649 (2024).
  30. Zhang, Z., et al. Acupuncture-assisted lifestyle intervention improve the metabolic status and spontaneous brain activity of type 2 diabetes mellitus patients: A randomized, clinical trial. Diabetol Metab Syndr. 16 (1), 255(2024).
  31. Jia, X., et al. "Adjusting internal organs and dredging channelon" electroacupuncture glycolipid metabolism disorders in nafld mice by mediating the ampk/acc signaling pathway. Diabetol Metab Syndr. 16 (1), 173(2024).
  32. Li, S., Wang, S., Feng, X., Chang, Y., Yan, D. Biao and ben acupoints regulate mitochondrial function through p2x receptor to improve myocardial ischemia. Altern Ther Health Med. 29 (4), 43-51 (2023).
  33. Guo, J., et al. A new mouse-fixation device for iop measurement in awake mice. Vision Res. 219, 108397(2024).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи